- •1)Местный. Его механизмы:
- •II Общая мышечная нагрузка.
- •1) Местные механизмы.
- •I Действие адреналина:
- •6) Биоритмы автономной нервной системы.
- •I Проявление активности анс.
- •III Метасимпатическая (знтеральная) нервная система.
- •4) Классификация волокон в анс, в зависимости от выделяемого медиатора.
- •5) Варианты функциональных взаимоотношений симпатического и парасимпатического отделов.
- •6) Биоритмы автономной нервной системы.
- •7) Оценка исходного тонуса симпатического и парасимпатического отделов анс.
- •8) Оценка вегетативного обеспечения функций (реактивность).
- •1) Физиологическая роль моторной функции.
- •Форсированный вдох.
- •Биомеханика выдоха.
- •Газообмен и транспорт газов в организме.
- •Состав воздуха в %
- •Факторы, определяющие диффузию газов в легких.
- •100% Газ – 760мм рт. Ст.
- •Состав в %
- •100% Газ – 760мм рт. Ст.
- •Состав в %
- •2) Периодические
- •2) Двигательные явления:
- •Система ав0.
- •Правила переливания крови.
- •1.Зож. Условия его формирования. Правила зож (режим труда и отдыха, питание, оздоровительная физра, закаливание)
- •Давление в полостях сердца в мм. Рт. Ст.
- •III Клеточные механизмы адаптации.
- •1.Повышение осмотического давления плазмы крови
- •2.Высыхание слизистых оболочек рта.
- •Последствия лишения воды
- •Принципы построения питьевого рациона
- •Обоснование обильного питья
- •Отрицательные последствия обильного питья
- •Характеристика реакции активации.
- •2.Парасимпатический рефлекс дефекации.
- •Система ав0.
- •Правила переливания крови.
- •Эффекты раздражения. Полосатого тела.
- •Бледного шара.
- •Эффекты разрушения ядер и связей между структурами бг.
- •Эффекты поражения ядер.
- •Функции лс:
- •Поддержание гомеостаза.
- •Формирование поведения и способы достижения цели.
- •1) Реакции приближения: 2) Реакции избегания:
- •2. Эффект удовольствия.
- •3. Удовольствие потребности.
- •1) В ответ на увеличение венозного возврата.
- •2) В ответ на увеличение сопротивления кровотоку.
- •Функции лс:
- •Поддержание гомеостаза.
- •II) Приобретенные программы.
- •Функции лобных долей.
- •Мочеиспускание
- •1.Значение зрачка. Зрачковый рефлекс. Приспособление к ясному видению разноудаленных педметов (механизм аккомодации)
- •2.Межклеточная передача возбуждения (электрическая, химическая). Синапс, его элементы, классификация медиаторов, рецепторов, секреция медиаторов
- •3.Процессы мочеобразования (клубочковая фильтрация, канальцевая реабсорбция, секреторная функция эпителия почечных канальцев). Состав первичной и вторичной мочи. Уровни регуляции мочеобразования.
- •4) Обменная функция:
- •1) Строение нейрона.
- •II Электрофизиологические явления в нейроне.
- •1) Химический термогенез.
- •2) Сократительный термогенез.
- •4.Измерение ад методом короткова
- •2) Двигательные явления:
- •Ноцицептивная и антиноцицептивная системы.
- •2.Сенсорный отдел двигательной системы, его функции.
- •3.Хар-ка обмена белков (значение белков для организма, особенности обмена и регуляции)
- •1) Гормональная:
- •4.Определение осмотической резистентности эритроцитов
- •I По времени хранения информации различают:
- •III По проявлениям память бывает:
- •I. Нейромедиаторный механизм.
- •II. Молекулярные механизмы памяти.
- •3.Хар-ка обмена липидов (значение липидов, особенности транспорта видов липидов, особенности регуляции обмена липидов)
- •1) Гипофиз:
- •4.Пробы Штанге и Генчи
- •1) По сложности;
- •1) Значение углеводов.
- •1) Ортостатическая проба.
- •II Классификация типов по возбудимости и впечатлительности.
- •2. Парасимпатические рефлексы.
- •2. Сложнокоординированные рефлексы заднего мозга.
- •Функции задних бугров четверохолмия
Функции лс:
1) поддержание гомеостаза путем автоматизированного управления вегетативными процессами – по врожденным гомеостатическим программам.
2) формирование витальных потребностей с эмоциональной окрашенностью.
3)формирование поведения для достижения цели (сознательный компонент гомеостатических механизмов.
Поддержание гомеостаза.
1) ЛСявляется одним из элементов аппарата управления в функциональных системах. Получив сигнал от аппарата рецепции, ЛС через гипоталамус нервным или гуморальным путем активирует деятельность тех органов и систем, деятельность которых влияет на данную гомеостатическую составляющую. Таким образом, гипоталямус играет роль эффекторной зоны в висцеральном мозге.
2) ЛС формирует тот или иной вариант психофизиологического состояния (витальную потребность). Это чувство жажды, голода, солевого аппетита, сексуальные потребности.
Формирование поведения и способы достижения цели.
Большое количество связей в ЛС, круговая связь между микросетями нейронов в одной структуре и между структурами ЛС обеспечивает условия для длительной циркуляции импульсов в ЛС и запоминание. На основе запоминания формируются приобретенные программы поведения, которые могут быть использованы для достижения цели.
Способы достижения цели можно объединить в 2 группы:
1) Реакции приближения: 2) Реакции избегания:
а) исследовательская а) пассивного
б) эффект удовольствия. б) активнооборонительного поведения.
в) удовлетворение потребности (агрессивное нападение)
Различная активность отделов ЛС обусловливает различный характер восприятия, обработки информации. Это проявится:
1) в самочувствии,
2) в характере оценки ситуации,
3) выборе тех или иных способов достижения цели,
4) в характере реакций, сопровождающих поведение.
Характеристика реакций приближения.
1) Исследовательская– заключается в обследовании, изучении обстановки при ее новизне. Продолжительность этой реакции зависит от активности гиппокампа.
Компоненты поведения при исследовательской реакции:
1) соматические – проявляются в движениях, тонусе мимической мускулатуры. Поэтому, по внешнему виду видно, что человек впервые в этой обстановке.
2) Вегетативные реакции: ↑ЧСС, ЧД,потоотделение.
3) психо-эмоциональные реакции.
2. Эффект удовольствия.
Реакция приближения может быть выбрана вследствие получения удовольствия от контакта с объектом. Так крысам в зону «удовольствия» вживляли электроды. Она сама раздражала себя, нажимая на рычаг, отказываясь от еды, преодолевая искусственно созданные экспериментаторами препятствия.
За формирование эффекта удовольствия отвечают миндалевидные ядра.
3. Удовольствие потребности.
Реакция приближения к объекту может быть выбрана для удовлетворения потребности. При достижении цели активное поведение исчезает и сменяется покоем, у животных обычно сном.
Характеристика реакции пассивного избегания.
Проявляется в виде бегства или оцепенения в зависимости от силы раздражения и сопровождается вегетативным и эмоциональным компонентом.
Типы поведения.
I тип-Происходит оценка обстановки, сравнивается с имеющимся опытом и намечается план спасательных действий. Велика роль рассудочного компонента поведения, поэтому выбираются целесообразные действия.
II тип – паника. Возникает эмоциональный взрыв, не позволяющий правильно оценить обстановку и принять решение. Начинаются беспорядочные действия, готовность к самозащите.
III тип – бегство или замирание. Появляется защитная окраска и форма тела (мимикрия).
IY тип – оцепенение – появляется при очень сильных раздражителях. Отказ от всякой деятельности, вегетативные реакции снижены.
Любой из названных видов поведения сопровождается вегетативным и эмоциональным компонентом.
Формы эмоционального состояния при пассивном избегании.
1
)
спокойствие обусловленное низкая
2
)
беспокойство 3) тревожность
без
причины высокая
Высокая тревожность сопровождается двигательными реакциями, вегетативными и психическими расстройствами.
4) страх. В норме это реакция на возможную и существующую опастность. Но страх может быть и навязчивым состоянием, сопровождающимся вегетативными расстройствами: гипертония, язвы желудка.
5) Навязчивые состояния. При этих состояниях эмоциональный компонент преобладает над рассудочным.
Вегетативные компоненты поведения пассивного избегания. Связаны с активацией САС, имеют самые разные компоненты.
Гипотезы формирования реакции пассивного избегания.
1) Вазопрессин улучшает «трусливую память»
2) Существует «пептид страха».
3) Адреналин обеспечивает вегетативные реакции при поведении пассивного избегания.
4) Снижение содержания ГАМК и нарушение ее взаимодействия с рецептором медуллином.
Реакция активного избегания.
По характеру поведение при активном избегании делится на:
1) реакцию ярости.
2) реакцию нападения.
Это все агрессивное поведение.
Компоненты реакции активного избегания.
I Биохимические механизмы.
а) Выделен пептид агрессивности и антитела против него.
б) Ацетилхолин через М–ХР запускает любой тип агрессии.
Модуляция агрессивного поведения.
а)Серотонин через С2 – рецепторы повышает, а через С1 – снижает агрессивность.
б) Дофамин и норадреналин усиливают агрессивность.
Но агрессивное поведение, связанное с нарушением биохимии мозга составляет лишь 15% случаев, остальные 85% обусловлены отклонениями на социальном уровне.
Должны быть сформированы программы поведения с запретом на агрессию.
Экстракардиальные механизмы регуляции деятельности сердца (нервы сердца, хар-ка влияния их на сердце, химический механизм передачи нервных импульсов в сердце)
Классификация механизмов, регулирующих деятельность сердца.
Различают клеточный, интраорганный и экстракардиальный уровень регуляции.
Регулирующие влияния распространяются на все физиологические свойства: возбудимость, проводимость, сократимость и автоматию.
1) Изменение автоматии отражается в изменение частоты – хронотропный эффект.
2) Изменение сократимости в силе сокращения – инотропный эффект.
3) Изменение возбудимости – батмотропный.
4) Изменение проводимости – дромотропный.
Клеточные механизмы регуляции.
Речь идет о клетках водителях ритма. Клеточный уровень регуляции обеспечивает хронотропный эффект – изменение ЧСС.
Причины, вызывающие изменение хронотропного эффекта.
1) Смена водителя ритма.
2) Изменение крутизны медленной диастолической деполяризации.
3) Изменение ПП.
4) Изменение величины КУМП.
Механизм. В основе лежит изменение скорости диастолической деполяризации.
Механизм клеточного уровня регуляции сокращения и расслабления (инотропный эффект).
Регулируемыми показателями являются сила и скорость сокращения; степень и скорость расслабления.
Сила и скорость сокращения зависят:
1) от количества актина и миозина;
2) скорости образования акто – миозинового комплекса;
3) количество Са2+, поступающего внутрь волокна во время генерации ПД.
Степень и скорость расслабления зависят от активности Са2+ насоса в кардиоците.
Интраорганные механизмы. На интраорганном уровне регулируется сила сокращений в зависимости → от венозного возврата (закон Старлинга).
↓ → от ЧСС (закон Боудича).
от сопротивления кровотоку (закон Анрепа – Хилла).
