Определение порога коагуляции золей

После определения знака заряда коллоидных частиц золей гидрата оксида железа (III) и берлинской лазури делают вывод, какой ион электролита-коагулятора должен оказывать коагулирующее действие на золь. Сопоставление коагулирующей способности электролитов необходимо производить при одинаковом анионе, если ионом-коагулятором является катион, и, наоборот,—при одинаковом катионе, если ион-коагулятор — анион.

Чтобы определить пороги коагуляции золя гидрата оксида же­леза, готовят растворы электролитов с убывающей концентра­цией. Для этого берут три ряда пробирок по шесть штук. Про­бирки, применяемые в данной работе, должны быть из бесцвет­ного стекла и одинакового диаметра. В определенную пробирку каждого ряда наливают из бюретки (на 25 мл) заданный объем дистиллированной воды и растворы электролитов в соответствии с табл. I (см. форму отчета). Растворы электролитов отмеряют пипеткой (объемом 5 мл).

Разведение раствора любого электролита в трех рядах оди­наково, поэтому, чтобы рационально использовать время, реко­мендуется заполнять пробирки следующим образом: взяв в руку одновременно, например, вторые пробирки всех трех рядов, нали­вают в них по 1 мл дистиллированной воды; в третьи — по 2 мл дистиллированной воды и т. д. Затем в пробирки каждого ряда пипеткой добавляют объемы раствора заданного электролита в убывающем количестве 5; 4; 3; 2; 1 и 0,5.

Заполнение пробирок золем производится из бескрановой бюретки (объемом 100 мл), которую укрепляют в лапке штатива таким образом, чтобы можно было заполнять пробирки, не выни­мая из штатива. Передвигая под бюреткой штатив с пробирками, добавляют по 5 мл золя по возможности одновременно во все пробирки каждого ряда. Содержимое пробирок перемешивают встряхиванием, записывают время начала опыта и оставляют на 30 мин для прохождения явной коагуляции.

За это время готовят: во-первых, контрольный раствор золя гидрата оксида железа (III) сливанием в пробирке 5 мл дистиллиро­ванной воды и 5 мл золя; во-вторых, производят разбавление растворов электролитов, указанных в табл. II (см. форму от­чета), для определения порога коагуляции золя берлинской лазури. Методика разбавления та же. После добавления золя содержимое пробирок перемешивают встряхиванием. Записы­вают время начала опыта и оставляют на 30 мин. Контрольный раствор готовят сливанием 5 мл дистиллированной воды и 5 мл исходного раствора берлинской лазури.

В течение работы необходимо не пропустить момент коагуля­ции золя гидрата оксида железа (III).

Коагуляцию отмечают, сопоставляя контрольную и исследуе­мую пробирки, для чего их ставят на лист белой бумаги и на­блюдают помутнение золя сверху через всю толщу раствора или наблюдают образование укрупненных агрегатов в проходящем свете при сопоставлении контрольной и исследуемой пробирок.

В табл. I и II отмечают коагуляцию знаком плюс, отсутствие коагуляции — знаком минус.

Форма отчета

1. Указать цель работы.

2. Составить блок-схему исследования.

3. Указать, каким методом получается золь гидрата оксида железа (III) и берлинской лазури. Привести соответствующие уравнения реакции.

4. Как определяется знак коллоидных частиц, что лежит в основе этой метода? Записать наблюдения и сделать вывод о знаке заряда коллоидных частиц гидрата оксида железа (III) и берлинской лазури.

5. Сделать вывод, какие ионы электролита-коагулятора должны оказать коагулирующее действие на золь гидрата оксида железа (III) и берлинской лазури.

6. Таблицы I и II.

Таблица 1