Методика выполнения работы

Определение выхода по току можно проводить в любой ванне для получения гальванических покрытий. Удобно для этих целей использовать ванну для никелирования 110 г/л NiSO₄·7Н₂O, 23 г/л NН₄Сl, 26 г/л Н₃ВО₃, при рН 5,6-6, температуре 20-25 º С. Раст­вор для никелирования заливают в такой же стакан, как исполь­зуется в кулонометрии (см. рис. 17, лабораторная работа № 19). В качестве катода берется медная пластинка, а аноды изготовляются из никеля.

Катод перед никелированием зачищается наждачной бумагой, протравливается в 2 %-ном растворе серной кислоты, обезжири­вается бензином или спиртом, затем промывается дистиллированной водой и высушивается фильтровальной бумагой. Подготовленный электрод взвешивается на аналитических весах и потом помещается в ванну, которая включается последовательно с кулонометром в электрическую цепь (см. рис. 18, лабораторная работа № 19). Изменяя сопротивление R, уста­навливают в цепи такую силу тока, чтобы катодная плотность тока находилась в пределах 5—10 ма/см².

После окончания электролиза катод вынимают из ванны, про­мывают водой, высушивают и взвешивают. Полученный привес соот­ветствует количеству электроосажденного никеля.

По (1) рассчитывается теоретический привес согласно закону Фарадея, причем количество электричества определяют с помощью медного кулонометра.

m = (1)

Форма отчета

1. Указать цель работы.

2. Составить блок-схему исследования.

3. Привести схему включения медного кулонометра.

4. Таблица I.

Таблица 1

№ п.п	Сила тока по прибору i, а	Время электролиза τ, ч	Количество электричества по кулонометру Q, к	Сила тока по расчету i, а	Абсолютная ошибка прибора	Относитель­ная ошибка прибора

6. Вывод.

Адсорбция

1. Какие факторы влияют на адсорбцию?

2. Каково количественное соотношение между изменением поверхностного натяжения и величиной адсорбции с изменением концентрации ПАВ в растворе?

3. Как изменяется строение адсорбционного слоя на границе раздела вода — воздух при увеличении концентрации ПАВ в растворе?

4. Будет ли выполняться правило Траубе при максимально возможной адсорбции ПАВ?

5. Одинаковы или различны значения максимально возможной адсорбции пропионовой и н-валериановой кислот на границе раздела вода — воздух?

6. Приведите характерные типы изотерм адсорбции на твердых адсор­бентах.

7. В чем сущность графического метода определения констант в уравнении Фрейндлиха? В области каких концентраций применимо уравнение Фрейндлиха?

8. Чем объясняется явление гистерезиса? С проявлением каких сил оно связано в случае капиллярной конденсации?

9. Можно ли использовать древесный уголь как адсорбент в растворах талового спирта?

10. Приведите строение адсорбционного слоя при адсорбции ПАВ на соответствующих адсорбентах из водных и неводных сред.

11. Почему адсорбцию электролитов называют активированной? Какова ее природа?

12. В чем сущность ионообменной адсорбции? Каково ее практическое значение?

13. Приведите примеры ионообменных адсорбентов (катионитов и аниоитов). Назовите их активные группы.

14. Что характеризует обменная емкость смол?

15. В какой среде рН = 2 или рН = 8 будет больше обменная способность катионита, у которого активные группы — СООН?