Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

анестезіологія6 / Руководство по анестезиологии Бунятян

.pdf
Скачиваний:
3463
Добавлен:
07.03.2016
Размер:
5.47 Mб
Скачать

Премедикацию у собак осуществляют с помощью комбинаций указанных выше препаратов. При использовании для премедикации морфина с атропином препараты следует вводить за 30—40 мин до операции подкожно в область шеи или бедра. Препараты для нейролептаналгезии вводят внутримышечно. При правильной премедикации собака становится вялой, сонливой, перестает реагировать на человека, у нее появляется атаксия. Наблюдается высыхание кончика носа, снижается реакция на раздражение внутренней части ушной раковины. Пульс несколько учащается, дыхание становится ровным. Используя для премедикации морфин, следует помнить о возможности развития метаболического ацидоза. Особенности клинической картины эффективной премедикации зависят от использованных препаратов.

После премедикации подготавливают операционное поле (бритье, мытье кожи раствором мыла и антисептика). Животное фиксируют на операционном столе таким образом, чтобы иметь свободный доступ к крупной вене предплечья или голени Рекомендуется сразу же устанавливать игольчатые электроды для снятия ЭКГ и до индукции в анестезию — катетер в бедренную артерию для инвазивного измерения артериального давления. Если отмечается артериальная гипотония (90/50 — 80/50 мм рт. ст. и ниже), то перед вводной анестезией необходимо осуществить внутривенную инфузию коллоидного плазмозаменителя (желатиноль, полиглюкин) в объеме 150 -400 мл в зависимости от массы тела животного. Для пункции и катетеризации у собак наиболее удобны головная вена, которая расположена на передней поверхности предплечья, и поверхностная вена, которая проходит сзади от икроножной мышцы по латеральной поверхности голени. При необходимости возможна катетеризация наружной яремной вены.

Индукция в анестезию — один из наиболее ответственных этапов анестезиологического пособия у экспериментальных животных. Безусловно, гладкое течение этого периода является важной предпосылкой неосложненного течения эксперимента. Выбор препаратов для вводной анестезии у собак достаточно широк. Основными требованиями к технике индукции являются максимальная простота, быстрый наркотический эффект без выраженной депрессии дыхания и кровообращения, а также без развития у животных моторного возбуждения. После наступления сна собаку укладывают на спину, вводят дитилин и осуществляют интубацию трахеи. Как правило, эта процедура не сложна. Широко открыв пасть собаки с помощью марлевых держалок, окончатыми щипцами или языкодержателем захватывают язык и вытягивают его вперед и вверх. Затем корнцангом захватывают уздечку надгортанника и смещают его кверху, открывая при этом вход в трахею. Вводить интубационную трубку следует без особых усилий, чтобы избежать травмы слизистой оболочки гортани и трахеи. Сразу после интубации начинают ИВЛ. Для собак необходимы интубационные трубки больших размеров, используемые в клинике. Если при раздувании манжетки герметичность дыхательного контура не достигается, следует провести тампо-

наду трахеи большим марлевым тампоном, так как объем носогортаноротоглотки у собак большой. Положение интубационной трубки контролируют аускультативно.

При индукции в анестезию с помощью ингаляционных анестетиков целесообразно использовать маски, специально приспособленные для собак (усеченный конус длиной около 15—20 см с основанием диаметром 8—15 см в зависимости от величины морды собаки).

Период поддержания анестезии призван обеспечить достаточно надежную защиту организма животного от операционной травмы и поддержание гомеостаза путем стабилизации кровообращения, газообмена и метаболизма. Достижение медикаментозного сна, аналгезии, нейровегетативного торможения и миорелаксации — основные компоненты базисной анестезии, которые могут быть обеспечены за счет достаточно широкого спектра современных препаратов. В хирургической стадии общей анестезии у собак отсутствуют роговичный и подошвенный рефлексы, зрачки сужены, гемодинамика стабильная. Для базисной анестезии у собак используют в основном те же анестезиологические средства, что и в клинической практике, за исключением миорелаксантов. Небольшой дозы деполяризующего релаксанта, введенного во время индукции, как правило, достаточно для поддержания релаксации на протяжении 1,5—2 ч экспериментального оперативного вмешательства.

При выходе из состояния общей анестезии основной задачей является быстрое и полное пробуждение. Течение этого периода зависит от применявшихся при поддержании анестезии препаратов. Наиболее быстро собаки пробуждаются после фторотановой анестезии. В периоде пробуждения животное следует положить на бок. Эндотрахеальную трубку можно удалять только после восстановления адекватного самостоятельного дыхания и рефлексов, особенно кашлевого. Довольно часто во время пробуждения у собак наблюдается дрожь, что служит признаком охлаждения и остаточной медикаментозной блокады механизмов терморегуляции. В таком случае животное следует согреть под каркасом. Из клинических признаков наибольшее значение имеет цвет языка, позволяющий быстро заподозрить гиповентиляцию и нарушения газообмена. Только после полного пробуждения и восстановления двигательной активности животное можно перевести в клетку. В течение 1-х суток после операции собак нельзя кормить.

Лабораторные животные мелких и средних размеров. Для ингаляционной

инеингаляционной анестезии у мелких лабораторных животных (мыши, крысы

идр.) используют специальную аппаратуру и инструментарий, которые, как правило, разрабатывают и создают сами экспериментаторы. Описаны специальные камеры, маски, техника интубации трахеи с помощью миниларингоскопов, тонкой полиэтиленовой трубки, языкодержателей, «лобной» бинокулярной лупы и др. [Коган А. Б., Шитов С. И., 1967; Bailey С. Р. et al., 1977; Reitan J. et al., 1976]. Крыс и мышей можно анестезировать, вводя препараты в хвостовую ве-

ну. Эти виды животных не нуждаются в премедикации, однако их следует переставать кормить за 12 ч до эксперимента и все это время содержать в спокойной обстановке. Индукция в анестезию у крыс возможна с помощью подачи ингаляционного анестетика через специальные маски [Reitan J. et al., 1976].

Кошкам необходима премедикация, которая позволяет избежать стадии возбуждения. Неингаляционные препараты для анестезии кошкам можно вводить внутримышечно, внутриплеврально, внутрилегочно, через подъязычную вену или большую подкожную вену голени. Интубация трахеи у кошек возможна, но технически сложна (как и у кроликов), поэтому некоторые авторы рекомендуют для ИВЛ накладывать трахеостому [Holland A. J., 1973; Mersereanu W. A., 1976]. ИВЛ у кошек и кроликов можно проводить с помощью респираторов для новорожденных и системы Эйра [Гиммельфарб Г.Н., 1984].

Для внутривенного введения лекарственных средств у кроликов пунктируют краевую вену уха. Животные этого вида наиболее трудно управляемы при общей анестезии. У них следует использовать комбинации ингаляционных и неингаляционных анестетиков, тщательно контролируя жизненно важные функции.

Наиболее приемлемые варианты общей анестезии у мелких и крупных млекопитающих, птиц и хладнокровных подробно описаны в монографии Г.Н. Гиммельфарба (1984).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Бунятян А.А., Мещеряков А.В., Цибуляк В.Н. Атаралгезия.— Будапешт: Медицина, 1983. 171 с.

Герасимов Н.М., Гиммельфарб Г.Н., Назарова Т. А. Влияние анестезии и искусственного кровообращения на метаболизм гистамина и серотонина в эксперименте // Мед. жури. Узбекистана. 1983. -№ 4. — С. 32—35.

Гиммельфарб Г.Н. Анестезия у экспериментальных животных. Ташкент: ФАН, 1984. 144 с.

Мозгов И. Е. Фармакология.— М.: Колос, 1979.—416 с.

Пермяков Н.К., Хучуа А.В., Туманский В.А. Постреанимационная энцефалонатия. М.: Медицина, 1983. 240 с.

Сачков В.И., Сухонощенко Л.М., Коган Е.А. и др. Эиидуральная аналгезия кетамином в эксперименте//Анест. и реаниматол. 1986. № 4.- С. 7—12.

Chamberlain I., Seed R., Undre N. Myocardial depression by ketamine // Anesthesia. 1981.—Vol. 35. - P. 366-370.

Gibbin J.P., Hartung J., Cottrell J.E. ct al. Effect of vecuronium on intracranial pressure, mean arterial pressure and heart rate in cats // Brit. J. Anaesth. 1986. Vol. 58, N 54. P. 441 — 443.

Gomwalk N., Healing T. Ftomidate: a valuable anesthetic for // Lab Animals 1981 Vol 15 P. 151 152

Scfieller M. S , Told М.М., Drutimond J. С Isoflnrane, halotane and regional cerebral blood flow at various levels of PaCO, in rabbits // Anesthesiology. 1986. Vol. 64, N 5. P 598 604.

Vina J.R., Davis D. W., Hawkins R. A. The influence of nitrons oxide on nietionme, S- adcnosyemethionine and othe ammo acids//Anesthesiologv. 1986. Vol. 64, N 4. P. 490 495.

Wood M., Uctrecht J., Phyltlujon J.M. et al. The effect ol cemetidine on aneslhelic metabolism and toxity // Anaest. Analg/ - 1986. – Vol. 65, - P. 481-488.

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОСНОВНЫЕ И ПРОИЗВОДНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ И ЕДИНИЦЫ СИ

I. ГЕМОДИНАМИКА И СОКРАТИМОСТЬ СЕРДЦА

 

 

Показатель

Нормальные вели-

Метод рас-

Старая

Новая

 

чины (70 кг)

чета

единица

единица

 

 

 

 

(СИ)

 

 

 

 

 

Сердечный выброс

4—6,1 • min

 

 

 

— Cardiac output

 

 

 

 

(CO)

 

 

 

 

Ударный выброс —

60—90•ml•beat-1

СО X

 

 

Stroke volume (SV)

 

1000/HR*

 

 

 

 

 

 

 

Сердечный индекс —

2,5-4,0•lmin-1•m-2

CO/BSA*

 

 

Cardiac index (CI)

 

 

 

 

Ударный индекс —

40—60 ml X

SV/BSA

 

 

Stroke index (SI)

X beat-1•m-2

 

 

 

Общее перифериче-

1200—1500

MAP•CVP

dyn•cm X

КПа

ское сопротивление

dynes•cm•sec-5

———— х

sec-5

с/л

— Systemic vascular

 

79,9

 

 

resistance (SVR)

 

СО

 

 

Легочное сосудистое

100—300

PAP-PSWD

»

»

сопротивление —

dynes•cm•sec-5

СО х 79,9

 

 

Pulmonary vascular

 

 

 

 

resistance (PVR)

 

 

 

 

Индекс ударной ра-

45—60

0,0136(МАР

 

 

боты левого желу-

g•m•beat-1m-2

 

 

дочка — Left

 

PCWP) X SI

 

 

ventricular stroke work

 

 

 

 

index (LVSWI)

 

 

 

 

Индекс ударной ра-

5—9

0,0136(РАР

 

 

боты правого желу-

g•m•beat-1•m-2

— CVP) X

 

 

дочка — Right ven-

 

X SI

 

 

tricular stroke work

 

 

 

 

index (RVSWI)

 

 

 

 

Фракция изгнания

65—75%

 

 

 

Максимальная ско-

 

 

 

 

 

 

 

рость развития внут-

 

 

 

 

 

 

 

рижелудочкового

 

 

 

 

 

 

 

давления в фазу изо-

 

 

 

 

 

 

 

метрического сокра-

 

 

 

 

 

 

 

щения (dP/dt max):

1000—1700 мм рт.

 

 

 

мм рт. ст.

кПа/с

левый желудочек

cт./c

 

 

 

 

правый желудочек

150—350 мм рт. ст.

 

 

»

»

 

 

 

 

 

 

 

 

Давление в аорте —

 

 

 

 

 

 

 

Aortic

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pressure (АР):

 

100—140 мм рт. ст.

 

 

 

мм рт. ст.

кПа

пиковое (APs)

 

 

 

 

 

 

 

 

диастолическое

50 — 90 мм рт ст.

 

 

»

»

(APd)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Давление в левом

 

 

 

 

 

 

 

желудочке — Left

 

 

 

 

 

 

 

ventricular pres

 

 

 

 

 

 

 

 

sure (LVP):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

среднее (АРт)

 

60—110 мм рт. ст.

 

APd + 1/3рр*

»

»

пиковое (LVPs)

100—140 мм рт. ст.

 

 

»

»

среднее (LVPm)

33 —48 мм рт. ст.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Показатель

 

 

Нормальные ве-

 

Метод расчета

 

Старая

Новая

 

 

 

личины (70 кг)

 

 

 

 

единица

единица

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(СИ)

Диастолическое

0—2 мм рт. ст.

 

 

 

 

мм рт. ст.

Кпа

(LVPd)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

конечное

диастоли-

2 — 12 мм рт. ст.

 

 

 

 

»

»

ческое

 

(КДД,

 

 

 

 

 

 

 

LVEDP)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Давление

в

левом

7 — 17 мм рт. ст.

 

 

 

 

»

»

предсердии

— Left

 

 

 

 

 

 

 

atrial pressure

(LAP):

 

 

 

 

 

 

 

пиковое(LAPs)

 

 

 

 

 

 

 

 

Диастолическое

0 — 2 мм рт. ст.

 

 

 

 

»

»

(LAPd)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Среднее (LAPm)

3 — 7 мм рт. ст.

 

 

 

 

»

»

Давление в легочной

 

 

 

артерии — Pulmonary

 

 

 

arterial

 

pressure

 

 

 

(PAP):

 

 

25—30 мм рт. ст.

»

»

пиковое (PAPs)

 

 

 

диастолическое

10—15 мм рт. ст

»

»

(PAPd)

 

 

 

 

 

среднее (PAPm)

17 — 23 мм рт. ст

»

»

Давление

в

правом

 

 

 

желудочке

— Right

 

 

 

ventricular

 

pressure

 

 

 

(RVP):

 

 

30 — 35 мм рт.

»

»

пиковое (RVPs)

ст.

 

 

среднее (RVP 'm)

10— 12 мм рт. ст.

»

»

диастолическое

0 — 1 мм рт. ст.

»

»

(RVPd)

 

 

 

 

 

конечное

диастоли-

0 — 2 мм рт. ст.

»

»

ческое

 

(КДД,

 

 

 

RVEDP)

 

 

 

 

 

Давление

в

правом

2 — 6 мм рт. ст.

»

»

предсердии

— Right

 

 

 

atrial pressure (RAP):

 

 

 

пиковое (RAPs)

 

 

 

Диастолическое

0- 2 мм рт. ст.

»

»

(RAPd)

 

 

 

 

 

среднее (RAPm)

3—7 мм рт. ст.

»

»

Центральное

веноз-

50—120 мм вод.

мм вод.

»

ное давление — Cen-

ст.

ст

 

tral venous

pressure

 

 

 

(CVP)

 

 

 

 

 

*Hr — Heart rate — частота сердечных сокращений beat — удар BSA — body surface area — поверхность тела в м

PCWP — pulmonary capillary wedge pressure — давление заклинивания ле-

гочных капилляров

MAP — mean arterial pressure — среднее артериальное давление РР — pulse pressure — пульсовое давление.

КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ И ГАЗЫ КРОВИ

Концентрация ионов водорода (рН):

 

 

Артерия

7,36—7,44

ед./1

ед./1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вена

 

7,32—7,42

 

»

 

 

 

»

 

Парциальное давление углекислого газа:

 

 

 

артерия (РаСО2)

 

34—46 мм рт ст

 

мм рт ст

кПа

вена (PvCO2)

 

42—55 мм рт ст.

 

» »

 

 

 

»

 

Бикарбонат Стандартный (SB)

 

 

 

 

 

 

 

артерия

 

22—26 мэкв/л

 

мэкв/л

ммоль/л

вена

 

24—28 мэкв/л

 

»

 

 

 

»

 

Избыток или дефицит оснований (ВЕ)

 

 

 

 

 

 

 

артерия

 

0—2,5 мэкв/л

 

»

 

 

 

»

 

Вена

 

0—2,5 мэкв/л

 

»

 

 

 

»

 

Парциальное давление кислорода:

 

 

 

 

 

 

 

артерия (РаО2)

 

80—100 мм рт. ст.

 

мм рт ст.

кПа

вена (PvO2)

 

37—42 мм рт. Ст.

 

» » »

 

 

»

 

Насыщение гемоглобина кислородом (НbО2):

 

 

 

артерия (SaO2)

 

95—98%

 

 

 

 

вена (SvO2)

 

70—76%

 

 

 

 

Объемное содержание кислорода:

 

 

 

 

 

 

 

 

артерия (СаО2)

 

19—21 мл/100 мл

 

 

 

 

СаО2 =(SaO2)(Hb X 1,34) +

 

 

 

 

 

 

 

 

 

РаО2(0.0031)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вена (CvO2)

 

13—15 мл/100 мл

 

 

 

 

CvO2 = (SvO2)(Hb X 1,34) +

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PvO2(0.0031)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Артериовенозная разница объ-

4—6 мл/100 мл

 

 

 

 

емного содержания

кислорода

 

 

 

 

 

 

 

 

(а—vO2, CaO2 — CvO2)

 

 

 

 

 

 

 

 

ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ

 

 

 

 

 

 

 

 

Объем циркулирующей крови (ОЦК)

 

60,5—84,7 мл/кг

Объем циркулирующей плазмы (ОЦП)

 

37—48 мл/кг

 

 

 

Объем циркулирующих эритроцитов (ОЦЭ)

24—34 мл/кг

 

 

 

СИСТЕМА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Показатель

 

 

 

 

 

Обозначе-

 

Нормальные

 

 

 

 

 

 

 

ние

 

средние величи-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ны

 

 

Легочные объемы и

емкости

 

 

 

Емкость вдоха

 

 

 

 

 

Ев(IС)

 

3600 мл

Резервный объем вдоха

 

 

РОвд (IRV)

 

1500—2000 мл

 

 

 

 

 

Резервный объем выдоха

РОвыд

800—1500 мл

 

 

 

(ERV)

 

 

 

Жизненная емкость легких

ЖЕЛ (VC)

3500—5000

мл

 

 

 

80—120%

от

 

 

 

должной

 

 

Остаточный объем легких

ООЛ (RV)

1000—1500 мл

 

Общая максимальная емкость легких

ОЕЛ (TLC)

4500—6000 мл

 

Функциональная остаточная емкость легких

ФОЕЛ

2400 мл

 

 

 

(FRC)

 

 

 

Легочная вентиляция

 

 

 

Дыхательный объем

ДО (Vt)

500 мл

 

 

Частота дыхания

ЧД (f)

17—18 в 1 мин

 

Минутный объем дыхания

МОД (V)

8-12 л

 

 

Объем анатомического мертвого пространства

МП (VD)

150 мл

 

 

Физиологическое мертвое пространство

VD/Vt

0,33

 

 

VD/Vt = (РаСО2 - РеС02)/РаСO2

 

 

 

 

Минутная альвеолярная вентиляция

МАВ

4200-5200 мл

 

 

(ДО-МП).ЧД

 

 

 

 

Механика дыхания

 

 

 

 

Максимальная вентиляция легких

МВЛ (vrnax)

70—100 л/мин

 

 

 

(не ниже 80% от

 

 

 

должной)

 

 

Форсированная жизненная емкость легких

ФЖЕЛ

7585% за 1 с

 

 

(индекс Тиффно)

(FEV1)

 

 

 

Резерв легочной вентиляции MB Л/МОД

РЛВ

может быть уве-

 

 

 

личен в 10 раз и

 

 

 

более

 

 

Отношение времени вдоха к выдоху

 

1:1,3

 

 

Диффузия, газообмен, транспорт кислорода

 

 

Потребление кислорода

ПО2 (VO2)

240 мл/мин

 

 

VO2= CO(CaO2— CvO2)

 

 

 

 

Коэффициент использования кислорода

КИО2

20—60 мл О2 из

 

 

 

1 л воздуха

 

 

Выделение углекислоты

 

200 мл/мин

 

 

Дыхательный коэффициент

ДК (RQ)

0,8-1

 

 

Экстракция кислорода тканями

ЕхO2

25%

 

 

(СаО2—CvO2)/ СаО2

 

 

 

 

Транспорт кислорода ТО2 = СО(СаО2)

ТК (ТО2)

1000 мл/мин

 

 

Альвеолярная вентиляция в л/мин /

(V/Q)

0,8

 

 

/ Альвеолярный кровоток в л/мин

 

 

 

 

 

 

 

Внутрилегочный шунт (Qs/Qt)

 

<5%

Qs/Qt = (СсО2— СаО2) (СсО2— CvO2)

 

 

СсО2= (НbХ 1,34) + (РАО2Х 0,0031)

 

 

Альвеолярный газ

 

Парциальное давление кислорода

РАO2

110 мм рт. ст.*

(FiO2— 0,21)

 

 

РДO2== (Pb-47)FiO2-PaCO2

 

 

Парциальное давление углекислоты

РАСO2

40 мм рт. ст.*

Альвеолярно-артериальная разность парциаль-

А— аО2 ==

< 10 мм рт. ст.*

ного давления O2(FiO2— 0,21)

РАО2— аО2

 

Артериальноальвеолярное отношение кисло-

Ра02А02

>0,75*

рода

 

 

Артерио-альвеолярное различие парциального

а—АСО2

3 — 4 мм рт. ст.*

давления СО2

(РаСО2

 

 

РАСO2)

 

* 1 мм рт. ст. = 0,133 кПа

 

 

Соседние файлы в папке анестезіологія6