
анестезіологія6 / Руководство по анестезиологии Бунятян
.pdfПремедикацию у собак осуществляют с помощью комбинаций указанных выше препаратов. При использовании для премедикации морфина с атропином препараты следует вводить за 30—40 мин до операции подкожно в область шеи или бедра. Препараты для нейролептаналгезии вводят внутримышечно. При правильной премедикации собака становится вялой, сонливой, перестает реагировать на человека, у нее появляется атаксия. Наблюдается высыхание кончика носа, снижается реакция на раздражение внутренней части ушной раковины. Пульс несколько учащается, дыхание становится ровным. Используя для премедикации морфин, следует помнить о возможности развития метаболического ацидоза. Особенности клинической картины эффективной премедикации зависят от использованных препаратов.
После премедикации подготавливают операционное поле (бритье, мытье кожи раствором мыла и антисептика). Животное фиксируют на операционном столе таким образом, чтобы иметь свободный доступ к крупной вене предплечья или голени Рекомендуется сразу же устанавливать игольчатые электроды для снятия ЭКГ и до индукции в анестезию — катетер в бедренную артерию для инвазивного измерения артериального давления. Если отмечается артериальная гипотония (90/50 — 80/50 мм рт. ст. и ниже), то перед вводной анестезией необходимо осуществить внутривенную инфузию коллоидного плазмозаменителя (желатиноль, полиглюкин) в объеме 150 -400 мл в зависимости от массы тела животного. Для пункции и катетеризации у собак наиболее удобны головная вена, которая расположена на передней поверхности предплечья, и поверхностная вена, которая проходит сзади от икроножной мышцы по латеральной поверхности голени. При необходимости возможна катетеризация наружной яремной вены.
Индукция в анестезию — один из наиболее ответственных этапов анестезиологического пособия у экспериментальных животных. Безусловно, гладкое течение этого периода является важной предпосылкой неосложненного течения эксперимента. Выбор препаратов для вводной анестезии у собак достаточно широк. Основными требованиями к технике индукции являются максимальная простота, быстрый наркотический эффект без выраженной депрессии дыхания и кровообращения, а также без развития у животных моторного возбуждения. После наступления сна собаку укладывают на спину, вводят дитилин и осуществляют интубацию трахеи. Как правило, эта процедура не сложна. Широко открыв пасть собаки с помощью марлевых держалок, окончатыми щипцами или языкодержателем захватывают язык и вытягивают его вперед и вверх. Затем корнцангом захватывают уздечку надгортанника и смещают его кверху, открывая при этом вход в трахею. Вводить интубационную трубку следует без особых усилий, чтобы избежать травмы слизистой оболочки гортани и трахеи. Сразу после интубации начинают ИВЛ. Для собак необходимы интубационные трубки больших размеров, используемые в клинике. Если при раздувании манжетки герметичность дыхательного контура не достигается, следует провести тампо-
наду трахеи большим марлевым тампоном, так как объем носогортаноротоглотки у собак большой. Положение интубационной трубки контролируют аускультативно.
При индукции в анестезию с помощью ингаляционных анестетиков целесообразно использовать маски, специально приспособленные для собак (усеченный конус длиной около 15—20 см с основанием диаметром 8—15 см в зависимости от величины морды собаки).
Период поддержания анестезии призван обеспечить достаточно надежную защиту организма животного от операционной травмы и поддержание гомеостаза путем стабилизации кровообращения, газообмена и метаболизма. Достижение медикаментозного сна, аналгезии, нейровегетативного торможения и миорелаксации — основные компоненты базисной анестезии, которые могут быть обеспечены за счет достаточно широкого спектра современных препаратов. В хирургической стадии общей анестезии у собак отсутствуют роговичный и подошвенный рефлексы, зрачки сужены, гемодинамика стабильная. Для базисной анестезии у собак используют в основном те же анестезиологические средства, что и в клинической практике, за исключением миорелаксантов. Небольшой дозы деполяризующего релаксанта, введенного во время индукции, как правило, достаточно для поддержания релаксации на протяжении 1,5—2 ч экспериментального оперативного вмешательства.
При выходе из состояния общей анестезии основной задачей является быстрое и полное пробуждение. Течение этого периода зависит от применявшихся при поддержании анестезии препаратов. Наиболее быстро собаки пробуждаются после фторотановой анестезии. В периоде пробуждения животное следует положить на бок. Эндотрахеальную трубку можно удалять только после восстановления адекватного самостоятельного дыхания и рефлексов, особенно кашлевого. Довольно часто во время пробуждения у собак наблюдается дрожь, что служит признаком охлаждения и остаточной медикаментозной блокады механизмов терморегуляции. В таком случае животное следует согреть под каркасом. Из клинических признаков наибольшее значение имеет цвет языка, позволяющий быстро заподозрить гиповентиляцию и нарушения газообмена. Только после полного пробуждения и восстановления двигательной активности животное можно перевести в клетку. В течение 1-х суток после операции собак нельзя кормить.
Лабораторные животные мелких и средних размеров. Для ингаляционной
инеингаляционной анестезии у мелких лабораторных животных (мыши, крысы
идр.) используют специальную аппаратуру и инструментарий, которые, как правило, разрабатывают и создают сами экспериментаторы. Описаны специальные камеры, маски, техника интубации трахеи с помощью миниларингоскопов, тонкой полиэтиленовой трубки, языкодержателей, «лобной» бинокулярной лупы и др. [Коган А. Б., Шитов С. И., 1967; Bailey С. Р. et al., 1977; Reitan J. et al., 1976]. Крыс и мышей можно анестезировать, вводя препараты в хвостовую ве-
ну. Эти виды животных не нуждаются в премедикации, однако их следует переставать кормить за 12 ч до эксперимента и все это время содержать в спокойной обстановке. Индукция в анестезию у крыс возможна с помощью подачи ингаляционного анестетика через специальные маски [Reitan J. et al., 1976].
Кошкам необходима премедикация, которая позволяет избежать стадии возбуждения. Неингаляционные препараты для анестезии кошкам можно вводить внутримышечно, внутриплеврально, внутрилегочно, через подъязычную вену или большую подкожную вену голени. Интубация трахеи у кошек возможна, но технически сложна (как и у кроликов), поэтому некоторые авторы рекомендуют для ИВЛ накладывать трахеостому [Holland A. J., 1973; Mersereanu W. A., 1976]. ИВЛ у кошек и кроликов можно проводить с помощью респираторов для новорожденных и системы Эйра [Гиммельфарб Г.Н., 1984].
Для внутривенного введения лекарственных средств у кроликов пунктируют краевую вену уха. Животные этого вида наиболее трудно управляемы при общей анестезии. У них следует использовать комбинации ингаляционных и неингаляционных анестетиков, тщательно контролируя жизненно важные функции.
Наиболее приемлемые варианты общей анестезии у мелких и крупных млекопитающих, птиц и хладнокровных подробно описаны в монографии Г.Н. Гиммельфарба (1984).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Бунятян А.А., Мещеряков А.В., Цибуляк В.Н. Атаралгезия.— Будапешт: Медицина, 1983. 171 с.
Герасимов Н.М., Гиммельфарб Г.Н., Назарова Т. А. Влияние анестезии и искусственного кровообращения на метаболизм гистамина и серотонина в эксперименте // Мед. жури. Узбекистана. 1983. -№ 4. — С. 32—35.
Гиммельфарб Г.Н. Анестезия у экспериментальных животных. Ташкент: ФАН, 1984. 144 с.
Мозгов И. Е. Фармакология.— М.: Колос, 1979.—416 с.
Пермяков Н.К., Хучуа А.В., Туманский В.А. Постреанимационная энцефалонатия. М.: Медицина, 1983. 240 с.
Сачков В.И., Сухонощенко Л.М., Коган Е.А. и др. Эиидуральная аналгезия кетамином в эксперименте//Анест. и реаниматол. 1986. № 4.- С. 7—12.
Chamberlain I., Seed R., Undre N. Myocardial depression by ketamine // Anesthesia. 1981.—Vol. 35. - P. 366-370.
Gibbin J.P., Hartung J., Cottrell J.E. ct al. Effect of vecuronium on intracranial pressure, mean arterial pressure and heart rate in cats // Brit. J. Anaesth. 1986. Vol. 58, N 54. P. 441 — 443.
Gomwalk N., Healing T. Ftomidate: a valuable anesthetic for // Lab Animals 1981 Vol 15 P. 151 152
Scfieller M. S , Told М.М., Drutimond J. С Isoflnrane, halotane and regional cerebral blood flow at various levels of PaCO, in rabbits // Anesthesiology. 1986. Vol. 64, N 5. P 598 604.
Vina J.R., Davis D. W., Hawkins R. A. The influence of nitrons oxide on nietionme, S- adcnosyemethionine and othe ammo acids//Anesthesiologv. 1986. Vol. 64, N 4. P. 490 495.
Wood M., Uctrecht J., Phyltlujon J.M. et al. The effect ol cemetidine on aneslhelic metabolism and toxity // Anaest. Analg/ - 1986. – Vol. 65, - P. 481-488.
НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА, ОСНОВНЫЕ И ПРОИЗВОДНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ И ЕДИНИЦЫ СИ
I. ГЕМОДИНАМИКА И СОКРАТИМОСТЬ СЕРДЦА |
|
|
||
Показатель |
Нормальные вели- |
Метод рас- |
Старая |
Новая |
|
чины (70 кг) |
чета |
единица |
единица |
|
|
|
|
(СИ) |
|
|
|
|
|
Сердечный выброс |
4—6,1 • min |
|
|
|
— Cardiac output |
|
|
|
|
(CO) |
|
|
|
|
Ударный выброс — |
60—90•ml•beat-1 |
СО X |
|
|
Stroke volume (SV) |
|
1000/HR* |
|
|
|
|
|
|
|
Сердечный индекс — |
2,5-4,0•lmin-1•m-2 |
CO/BSA* |
|
|
Cardiac index (CI) |
|
|
|
|
Ударный индекс — |
40—60 ml X |
SV/BSA |
|
|
Stroke index (SI) |
X beat-1•m-2 |
|
|
|
Общее перифериче- |
1200—1500 |
MAP•CVP |
dyn•cm X |
КПа |
ское сопротивление |
dynes•cm•sec-5 |
———— х |
sec-5 |
с/л |
— Systemic vascular |
|
79,9 |
|
|
resistance (SVR) |
|
СО |
|
|
Легочное сосудистое |
100—300 |
PAP-PSWD |
» |
» |
сопротивление — |
dynes•cm•sec-5 |
СО х 79,9 |
|
|
Pulmonary vascular |
|
|
|
|
resistance (PVR) |
|
|
|
|
Индекс ударной ра- |
45—60 |
0,0136(МАР |
|
|
боты левого желу- |
g•m•beat-1m-2 |
— |
|
|
дочка — Left |
|
PCWP) X SI |
|
|
ventricular stroke work |
|
|
|
|
index (LVSWI) |
|
|
|
|
Индекс ударной ра- |
5—9 |
0,0136(РАР |
|
|
боты правого желу- |
g•m•beat-1•m-2 |
— CVP) X |
|
|
дочка — Right ven- |
|
X SI |
|
|
tricular stroke work |
|
|
|
|
index (RVSWI) |
|
|
|
|
Фракция изгнания |
65—75% |
|
|
|
Максимальная ско- |
|
|
|
|
|
|
|
||
рость развития внут- |
|
|
|
|
|
|
|
||
рижелудочкового |
|
|
|
|
|
|
|
||
давления в фазу изо- |
|
|
|
|
|
|
|
||
метрического сокра- |
|
|
|
|
|
|
|
||
щения (dP/dt max): |
1000—1700 мм рт. |
|
|
|
мм рт. ст. |
кПа/с |
|||
левый желудочек |
cт./c |
|
|
|
/с |
|
|||
правый желудочек |
150—350 мм рт. ст. |
|
|
» |
» |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Давление в аорте — |
|
|
|
|
|
|
|
||
Aortic |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
pressure (АР): |
|
100—140 мм рт. ст. |
|
|
|
мм рт. ст. |
кПа |
||
пиковое (APs) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
диастолическое |
50 — 90 мм рт ст. |
|
|
» |
» |
||||
(APd) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Давление в левом |
|
|
|
|
|
|
|
||
желудочке — Left |
|
|
|
|
|
|
|
||
ventricular pres |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
sure (LVP): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
среднее (АРт) |
|
60—110 мм рт. ст. |
|
APd + 1/3рр* |
» |
» |
|||
пиковое (LVPs) |
100—140 мм рт. ст. |
|
|
» |
» |
||||
среднее (LVPm) |
33 —48 мм рт. ст. |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Показатель |
|
|
Нормальные ве- |
|
Метод расчета |
|
Старая |
Новая |
|
|
|
|
личины (70 кг) |
|
|
|
|
единица |
единица |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(СИ) |
Диастолическое |
0—2 мм рт. ст. |
|
|
|
|
мм рт. ст. |
Кпа |
||
(LVPd) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
конечное |
диастоли- |
2 — 12 мм рт. ст. |
|
|
|
|
» |
» |
|
ческое |
|
(КДД, |
|
|
|
|
|
|
|
LVEDP) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Давление |
в |
левом |
7 — 17 мм рт. ст. |
|
|
|
|
» |
» |
предсердии |
— Left |
|
|
|
|
|
|
|
|
atrial pressure |
(LAP): |
|
|
|
|
|
|
|
|
пиковое(LAPs) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Диастолическое |
0 — 2 мм рт. ст. |
|
|
|
|
» |
» |
||
(LAPd) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Среднее (LAPm) |
3 — 7 мм рт. ст. |
|
|
|
|
» |
» |

Давление в легочной |
|
|
|
||
артерии — Pulmonary |
|
|
|
||
arterial |
|
pressure |
|
|
|
(PAP): |
|
|
25—30 мм рт. ст. |
» |
» |
пиковое (PAPs) |
|
|
|
||
диастолическое |
10—15 мм рт. ст |
» |
» |
||
(PAPd) |
|
|
|
|
|
среднее (PAPm) |
17 — 23 мм рт. ст |
» |
» |
||
Давление |
в |
правом |
|
|
|
желудочке |
— Right |
|
|
|
|
ventricular |
|
pressure |
|
|
|
(RVP): |
|
|
30 — 35 мм рт. |
» |
» |
пиковое (RVPs) |
ст. |
|
|
||
среднее (RVP 'm) |
10— 12 мм рт. ст. |
» |
» |
||
диастолическое |
0 — 1 мм рт. ст. |
» |
» |
||
(RVPd) |
|
|
|
|
|
конечное |
диастоли- |
0 — 2 мм рт. ст. |
» |
» |
|
ческое |
|
(КДД, |
|
|
|
RVEDP) |
|
|
|
|
|
Давление |
в |
правом |
2 — 6 мм рт. ст. |
» |
» |
предсердии |
— Right |
|
|
|
|
atrial pressure (RAP): |
|
|
|
||
пиковое (RAPs) |
|
|
|
||
Диастолическое |
0- 2 мм рт. ст. |
» |
» |
||
(RAPd) |
|
|
|
|
|
среднее (RAPm) |
3—7 мм рт. ст. |
» |
» |
||
Центральное |
веноз- |
50—120 мм вод. |
мм вод. |
» |
|
ное давление — Cen- |
ст. |
ст |
|
||
tral venous |
pressure |
|
|
|
|
(CVP) |
|
|
|
|
|
*Hr — Heart rate — частота сердечных сокращений beat — удар BSA — body surface area — поверхность тела в м
PCWP — pulmonary capillary wedge pressure — давление заклинивания ле-
гочных капилляров
MAP — mean arterial pressure — среднее артериальное давление РР — pulse pressure — пульсовое давление.
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ И ГАЗЫ КРОВИ
Концентрация ионов водорода (рН): |
|
|
|
Артерия |
7,36—7,44 |
ед./1 |
ед./1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вена |
|
7,32—7,42 |
|
» |
|
|
|
» |
|
||
Парциальное давление углекислого газа: |
|
|
|
||||||||
артерия (РаСО2) |
|
34—46 мм рт ст |
|
мм рт ст |
кПа |
||||||
вена (PvCO2) |
|
42—55 мм рт ст. |
|
» » |
|
|
|
» |
|
||
Бикарбонат Стандартный (SB) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
артерия |
|
22—26 мэкв/л |
|
мэкв/л |
ммоль/л |
||||||
вена |
|
24—28 мэкв/л |
|
» |
|
|
|
» |
|
||
Избыток или дефицит оснований (ВЕ) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
артерия |
|
0—2,5 мэкв/л |
|
» |
|
|
|
» |
|
||
Вена |
|
0—2,5 мэкв/л |
|
» |
|
|
|
» |
|
||
Парциальное давление кислорода: |
|
|
|
|
|
|
|
||||
артерия (РаО2) |
|
80—100 мм рт. ст. |
|
мм рт ст. |
кПа |
||||||
вена (PvO2) |
|
37—42 мм рт. Ст. |
|
» » » |
|
|
» |
|
|||
Насыщение гемоглобина кислородом (НbО2): |
|
|
|
||||||||
артерия (SaO2) |
|
95—98% |
|
|
|
|
|||||
вена (SvO2) |
|
70—76% |
|
|
|
|
|||||
Объемное содержание кислорода: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
артерия (СаО2) |
|
19—21 мл/100 мл |
|
|
|
|
|||||
СаО2 =(SaO2)(Hb X 1,34) + |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
РаО2(0.0031) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вена (CvO2) |
|
13—15 мл/100 мл |
|
|
|
|
|||||
CvO2 = (SvO2)(Hb X 1,34) + |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
PvO2(0.0031) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Артериовенозная разница объ- |
4—6 мл/100 мл |
|
|
|
|
||||||
емного содержания |
кислорода |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
(а—vO2, CaO2 — CvO2) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||
Объем циркулирующей крови (ОЦК) |
|
60,5—84,7 мл/кг |
|||||||||
Объем циркулирующей плазмы (ОЦП) |
|
37—48 мл/кг |
|
|
|
||||||
Объем циркулирующих эритроцитов (ОЦЭ) |
24—34 мл/кг |
|
|
|
|||||||
СИСТЕМА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Показатель |
|
|
|
|
|
Обозначе- |
|
Нормальные |
|||
|
|
|
|
|
|
|
ние |
|
средние величи- |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ны |
|
|
|
Легочные объемы и |
емкости |
|
|
|
|||||
Емкость вдоха |
|
|
|
|
|
Ев(IС) |
|
3600 мл |
|||
Резервный объем вдоха |
|
|
РОвд (IRV) |
|
1500—2000 мл |
|
|
|
|
|
Резервный объем выдоха |
РОвыд |
800—1500 мл |
|
|
|
(ERV) |
|
|
|
Жизненная емкость легких |
ЖЕЛ (VC) |
3500—5000 |
мл |
|
|
|
80—120% |
от |
|
|
|
должной |
|
|
Остаточный объем легких |
ООЛ (RV) |
1000—1500 мл |
|
|
Общая максимальная емкость легких |
ОЕЛ (TLC) |
4500—6000 мл |
|
|
Функциональная остаточная емкость легких |
ФОЕЛ |
2400 мл |
|
|
|
(FRC) |
|
|
|
Легочная вентиляция |
|
|
|
|
Дыхательный объем |
ДО (Vt) |
500 мл |
|
|
Частота дыхания |
ЧД (f) |
17—18 в 1 мин |
|
|
Минутный объем дыхания |
МОД (V) |
8-12 л |
|
|
Объем анатомического мертвого пространства |
МП (VD) |
150 мл |
|
|
Физиологическое мертвое пространство |
VD/Vt |
0,33 |
|
|
VD/Vt = (РаСО2 - РеС02)/РаСO2 |
|
|
|
|
Минутная альвеолярная вентиляция |
МАВ |
4200-5200 мл |
|
|
(ДО-МП).ЧД |
|
|
|
|
Механика дыхания |
|
|
|
|
Максимальная вентиляция легких |
МВЛ (vrnax) |
70—100 л/мин |
|
|
|
|
(не ниже 80% от |
|
|
|
|
должной) |
|
|
Форсированная жизненная емкость легких |
ФЖЕЛ |
7585% за 1 с |
|
|
(индекс Тиффно) |
(FEV1) |
|
|
|
Резерв легочной вентиляции MB Л/МОД |
РЛВ |
может быть уве- |
|
|
|
|
личен в 10 раз и |
|
|
|
|
более |
|
|
Отношение времени вдоха к выдоху |
|
1:1,3 |
|
|
Диффузия, газообмен, транспорт кислорода |
|
|
||
Потребление кислорода |
ПО2 (VO2) |
240 мл/мин |
|
|
VO2= CO(CaO2— CvO2) |
|
|
|
|
Коэффициент использования кислорода |
КИО2 |
20—60 мл О2 из |
|
|
|
|
1 л воздуха |
|
|
Выделение углекислоты |
|
200 мл/мин |
|
|
Дыхательный коэффициент |
ДК (RQ) |
0,8-1 |
|
|
Экстракция кислорода тканями |
ЕхO2 |
25% |
|
|
(СаО2—CvO2)/ СаО2 |
|
|
|
|
Транспорт кислорода ТО2 = СО(СаО2) |
ТК (ТО2) |
1000 мл/мин |
|
|
Альвеолярная вентиляция в л/мин / |
(V/Q) |
0,8 |
|
|
/ Альвеолярный кровоток в л/мин |
|
|
|
|
|
|
|
Внутрилегочный шунт (Qs/Qt) |
|
<5% |
Qs/Qt = (СсО2— СаО2) (СсО2— CvO2) |
|
|
СсО2= (НbХ 1,34) + (РАО2Х 0,0031) |
|
|
Альвеолярный газ |
|
|
Парциальное давление кислорода |
РАO2 |
110 мм рт. ст.* |
(FiO2— 0,21) |
|
|
РДO2== (Pb-47)FiO2-PaCO2 |
|
|
Парциальное давление углекислоты |
РАСO2 |
40 мм рт. ст.* |
Альвеолярно-артериальная разность парциаль- |
А— аО2 == |
< 10 мм рт. ст.* |
ного давления O2(FiO2— 0,21) |
РАО2— аО2 |
|
Артериальноальвеолярное отношение кисло- |
Ра02/РА02 |
>0,75* |
рода |
|
|
Артерио-альвеолярное различие парциального |
а—АСО2 |
3 — 4 мм рт. ст.* |
давления СО2 |
(РаСО2— |
|
|
РАСO2) |
|
* 1 мм рт. ст. = 0,133 кПа |
|
|