![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
фтиза
.docx-випадки повторного лікування туберкульозу: “Рецидив”, “Лікування після перерви"
954.При лiкуваннi пiразинамiдом частiш усього виникає:
-токсичний гепатит
955.Добова доза iзонiазиду при прийомi 3 разу в тиждень для хворих з масою тiла бiльш 50 кг:
-0,6
956.У хворого на тлі хіміотерапії зникає апетит, який препарат треба виключити з плану лікування:
-протионамід
957.Мiастенiя є протипоказанням до призначення:
-стрептомiцину
-iзонiазиду
958.Причини хіміорезистентного туберкульозу:
-застосування занижених доз
-перерви в лікуванні
-відсутність контролю за прийомом хіміопрепаратів
959.Подагра є протипоказанням до призначення:
-пiразинамiду
960.Число хiмiопрепаратiв i тривалiсть початкової (iнтенсивної) фази для хворих II категорiї:
-2 HRZES 1HRZE
961.Грипоподiбний синдром як ускладнення хiмiотерапiї може виникнути при використаннi:
-рифампiцину
962.Захворювання нирок нетуберкульозного характеру з порушенням функцiї є протипоказанням для призначення:
-канамицину
963.У найближчi мiсяцi пiсля iнфаркту мiокарда не варто призначати:
-iзонiазид
-стрептомiцин
964.Тривалість інтенсивної фази хіміотерапії при лікуванні мультирезистентного туберкульозу:
-5 препаратів 6-8 міс
965.Тривалість підтримуючої фази при лікуванні мультірезистентного туберкульозу
-мінімум 4 препарати 12-18 міс
966.Крітерий переводу на підтримуючу фазу при лікуванні мультірезистентного туберкульозу
-відсутність МБТ в мокроті культурально
967.Який з АМБП не вводиться внутрiшньовенно?
-стрептомiцину сульфат
968.Вперше виявленi дiти i пiдлiтки з туберкульозною iнтоксикацiєю повиннi спостерiгатися:
-в 3 категорії
969.закiнчення основного курсу хiмiотерапiї з приводу туберкульозної iнтоксикацiї дiти i пiдлiтки з 3 категорії переводяться:
-у 5.1
970.Кратнiсть рентгенологiчного обстеження органiв грудної клiтини у хворих на позалегеневий туберкульоз з вiдсутнiстю легеневого процесу:
-не менше одного разу в 6 мiс
971.У хворого при прийомі протитуберкульозних препаратів з явилися галюцінації. Який препарат викликав появу побічної дії?
-циклосерин
972.Які препарати відносять до ін єкційних за альтернативним методом групування?
-стрептомицин, канамицин, амикацин, капреомицин
973.Які препарати відносять до протитуберкульозних з невстановленою ефективностью за альтернативним методом групування?
-клофазимін,лінезолід, амоксоцилін/клавулановая кіслота,кларітромицин
974.Яким хворим застосовують стандартизоване лікування за 4 категорією?
-у хворих на туберкульоз легень з невдачею першого та повторного курсів хіміотерапії, в яких немає даних тесту медикаментозної чутливості МБТ або якому не можна довіряти;
-у хворих на позалегеневий туберкульоз з невдачею першого та повторного курсів лікування;
-у хворих на туберкульоз легень без бактеріовиділення із контакту з хворими на МР ТБ у разі відсутності відомостей про профіль резистентності МБТ осіб, від яких вірогідно відбулося зараження
975.Яким хворим застосовують емпиричне лікування за 4 категорією?
-для лікування пацієнтів з близького контакту з хворими на МР ТБ, у яких відомі результати ТМЧ;
-у хворих, які лікувались нестандартизованими схемами хіміотерапії із застосуванням протитуберкульозних препаратів І та ІІ ряду
976.Які режими хіміотерапії є стандартними в Україні:
-6EZAm(Km)QEt(Pt)/12-18EZQEt(Pt);
-6EZAm(Km)QPAS/12-18EZQPAS
977.Яка мінімальна тривалість застосування амікацину, канаміціну і капреоміціну у хворих з МЛУ туберкульозом :
-6 міс
978.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H (+ S)
-R, Z та E 6-9 міс
979.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H та Z
-R, E та фторхінолони 9-12 міс
980.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H та E
-R, Z та фторхінолони 9-12 міс
981.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до R (+ S)
-H, E та фторхінолони плюс 2 місяці протягом Z 12-18 міс
982.хіміотерапії хворого з резистентністю до R та E (+ S)
-H, Z, фторхінолони плюс ін’єкційний препарат у перші 2–3 місяці 18 міс
983.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до R та Z (+ S)
-H, Е, фторхінолони плюс ін’єкційний препарат у перші 2–3 місяці 18 міс
984.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H, E, Z (+ S)
-R, фторхінолони, плюс препарат ІІ ряду для перорального прийому плюс ін’єкційний - 18 міс
985.Коли треба починати АРТ хворим на позалегеневий туберкульоз?
-Починати як тільки буде досягнуто задовільної переносимості антимікобактеріальної терапії (від 2 тижнів до 2 місяців)
986.Коли треба починати АРТ хворим на легеневий туберкульоз CD4 < 100 кл/мм3 ?
-Починати як тільки буде досягнуто задовільної переносимості антимікобактеріальної терапії (від 2 тижнів до 2 місяців)
987.Коли треба починати АРТ хворим на легеневий туберкульоз CD4 клітини – 100- 200 кл/мм3?
-Через 2 міс від початку антимікобактеріальної терапії (після завершення інтенсивної фази) визначити кількість CD4 клітин і якщо їх кількість не зросла > 200 кл/мм3
988.Коли треба починати АРТ хворим на легеневий туберкульоз CD4 клітини > 200/мм3?
-після завершення курсу антимікобактеріальної терапії при зниженні CD4 <200 кл/мм3, або при наявності інших показань до призначення ВААРТ
989.Які випадки туберкульозу реєструються за 4 категорією:
-хворі із мультирезистентним туберкульозом
-хворі з ризиком мультирезистентного туберкульозу
-хворі з хронічним туберкульозом
990.Які випадки відносяться до хворих з ризиком мультирезистентного туберкульозу:
-хворі з невдачєю повторного курсу лікування за 2 категорією
-хворі, які лікуються постійно або періодично понад 2 роки
-невдача 1 курсу хіміотерапії
-випадок з контакту з мультирезистентним туберкульозом
-невдача лікування у разі проведення нестандартної або нерегулярної терапії
991.Критерій „Вилікування” для хворих 4 категорії:
-Пацієнт, який завершив лікування за 4 категорією і має, як мінімум 5 послідовних негативних культуральних дослідження, які виконані із зразків, узятих із інтервалом не менше 30 днів протягом останніх 12 місяців лікування
992.Критерій „Завершенне лікування” для хворих 4 категорії:
- "Пацієнт, який завершив курс лікування за 4 категорією, проте не відповідає критеріям вилікування через відсутність результатів бактеріологічного дослідження (або виконано менше 5 культуральних досліджень протягом останніх 12 місяців лікування)
993.Критерій „Невдача” для хворих 4 категорії:
-Якщо у пацієнта визначають 2 або більше позитивних із 5 культуральних досліджень, виконаних протягом останніх 12 місяців лікування або, якщо результат 1 із 3 фінальних культуральних досліджень є позитивним