фтиза

-випадки повторного лікування туберкульозу: “Рецидив”, “Лікування після перерви"

954.При лiкуваннi пiразинамiдом частiш усього виникає:

-токсичний гепатит

955.Добова доза iзонiазиду при прийомi 3 разу в тиждень для хворих з масою тiла бiльш 50 кг:

-0,6

956.У хворого на тлі хіміотерапії зникає апетит, який препарат треба виключити з плану лікування:

-протионамід

957.Мiастенiя є протипоказанням до призначення:

-стрептомiцину

-iзонiазиду

958.Причини хіміорезистентного туберкульозу:

-застосування занижених доз

-перерви в лікуванні

-відсутність контролю за прийомом хіміопрепаратів

959.Подагра є протипоказанням до призначення:

-пiразинамiду

960.Число хiмiопрепаратiв i тривалiсть початкової (iнтенсивної) фази для хворих II категорiї:

-2 HRZES 1HRZE

961.Грипоподiбний синдром як ускладнення хiмiотерапiї може виникнути при використаннi:

-рифампiцину

962.Захворювання нирок нетуберкульозного характеру з порушенням функцiї є протипоказанням для призначення:

-канамицину

963.У найближчi мiсяцi пiсля iнфаркту мiокарда не варто призначати:

-iзонiазид

-стрептомiцин

964.Тривалість інтенсивної фази хіміотерапії при лікуванні мультирезистентного туберкульозу:

-5 препаратів 6-8 міс

965.Тривалість підтримуючої фази при лікуванні мультірезистентного туберкульозу

-мінімум 4 препарати 12-18 міс

966.Крітерий переводу на підтримуючу фазу при лікуванні мультірезистентного туберкульозу

-відсутність МБТ в мокроті культурально

967.Який з АМБП не вводиться внутрiшньовенно?

-стрептомiцину сульфат

968.Вперше виявленi дiти i пiдлiтки з туберкульозною iнтоксикацiєю повиннi спостерiгатися:

-в 3 категорії

969.закiнчення основного курсу хiмiотерапiї з приводу туберкульозної iнтоксикацiї дiти i пiдлiтки з 3 категорії переводяться:

-у 5.1

970.Кратнiсть рентгенологiчного обстеження органiв грудної клiтини у хворих на позалегеневий туберкульоз з вiдсутнiстю легеневого процесу:

-не менше одного разу в 6 мiс

971.У хворого при прийомі протитуберкульозних препаратів з явилися галюцінації. Який препарат викликав появу побічної дії?

-циклосерин

972.Які препарати відносять до ін єкційних за альтернативним методом групування?

-стрептомицин, канамицин, амикацин, капреомицин

973.Які препарати відносять до протитуберкульозних з невстановленою ефективностью за альтернативним методом групування?

-клофазимін,лінезолід, амоксоцилін/клавулановая кіслота,кларітромицин

974.Яким хворим застосовують стандартизоване лікування за 4 категорією?

-у хворих на туберкульоз легень з невдачею першого та повторного курсів хіміотерапії, в яких немає даних тесту медикаментозної чутливості МБТ або якому не можна довіряти;

-у хворих на позалегеневий туберкульоз з невдачею першого та повторного курсів лікування;

-у хворих на туберкульоз легень без бактеріовиділення із контакту з хворими на МР ТБ у разі відсутності відомостей про профіль резистентності МБТ осіб, від яких вірогідно відбулося зараження

975.Яким хворим застосовують емпиричне лікування за 4 категорією?

-для лікування пацієнтів з близького контакту з хворими на МР ТБ, у яких відомі результати ТМЧ;

-у хворих, які лікувались нестандартизованими схемами хіміотерапії із застосуванням протитуберкульозних препаратів І та ІІ ряду

976.Які режими хіміотерапії є стандартними в Україні:

-6EZAm(Km)QEt(Pt)/12-18EZQEt(Pt);

-6EZAm(Km)QPAS/12-18EZQPAS

977.Яка мінімальна тривалість застосування амікацину, канаміціну і капреоміціну у хворих з МЛУ туберкульозом :

-6 міс

978.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H (+ S)

-R, Z та E 6-9 міс

979.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H та Z

-R, E та фторхінолони 9-12 міс

980.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H та E

-R, Z та фторхінолони 9-12 міс

981.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до R (+ S)

-H, E та фторхінолони плюс 2 місяці протягом Z 12-18 міс

982.хіміотерапії хворого з резистентністю до R та E (+ S)

-H, Z, фторхінолони плюс ін’єкційний препарат у перші 2–3 місяці 18 міс

983.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до R та Z (+ S)

-H, Е, фторхінолони плюс ін’єкційний препарат у перші 2–3 місяці 18 міс

984.Режим хіміотерапії хворого з резистентністю до H, E, Z (+ S)

-R, фторхінолони, плюс препарат ІІ ряду для перорального прийому плюс ін’єкційний - 18 міс

985.Коли треба починати АРТ хворим на позалегеневий туберкульоз?

-Починати як тільки буде досягнуто задовільної переносимості антимікобактеріальної терапії (від 2 тижнів до 2 місяців)

986.Коли треба починати АРТ хворим на легеневий туберкульоз CD4 < 100 кл/мм3 ?

-Починати як тільки буде досягнуто задовільної переносимості антимікобактеріальної терапії (від 2 тижнів до 2 місяців)

987.Коли треба починати АРТ хворим на легеневий туберкульоз CD4 клітини – 100- 200 кл/мм3?

-Через 2 міс від початку антимікобактеріальної терапії (після завершення інтенсивної фази) визначити кількість CD4 клітин і якщо їх кількість не зросла > 200 кл/мм3

988.Коли треба починати АРТ хворим на легеневий туберкульоз CD4 клітини > 200/мм3?

-після завершення курсу антимікобактеріальної терапії при зниженні CD4 <200 кл/мм3, або при наявності інших показань до призначення ВААРТ

989.Які випадки туберкульозу реєструються за 4 категорією:

-хворі із мультирезистентним туберкульозом

-хворі з ризиком мультирезистентного туберкульозу

-хворі з хронічним туберкульозом

990.Які випадки відносяться до хворих з ризиком мультирезистентного туберкульозу:

-хворі з невдачєю повторного курсу лікування за 2 категорією

-хворі, які лікуються постійно або періодично понад 2 роки

-невдача 1 курсу хіміотерапії

-випадок з контакту з мультирезистентним туберкульозом

-невдача лікування у разі проведення нестандартної або нерегулярної терапії

991.Критерій „Вилікування” для хворих 4 категорії:

-Пацієнт, який завершив лікування за 4 категорією і має, як мінімум 5 послідовних негативних культуральних дослідження, які виконані із зразків, узятих із інтервалом не менше 30 днів протягом останніх 12 місяців лікування

992.Критерій „Завершенне лікування” для хворих 4 категорії:

- "Пацієнт, який завершив курс лікування за 4 категорією, проте не відповідає критеріям вилікування через відсутність результатів бактеріологічного дослідження (або виконано менше 5 культуральних досліджень протягом останніх 12 місяців лікування)

993.Критерій „Невдача” для хворих 4 категорії:

-Якщо у пацієнта визначають 2 або більше позитивних із 5 культуральних досліджень, виконаних протягом останніх 12 місяців лікування або, якщо результат 1 із 3 фінальних культуральних досліджень є позитивним