- •1.Состав крови. Состав плазмы. Сыворотка. Функции крови Клеточный состав крови. Показатели красной крови. Динамика показателей красной крови при сотой и хронической кровопотери.
- •5. Геморрагические синдромы и заболевания. Клиника, диагностика, лечение.
- •6. Тромбофилические состояния. Клиника, диагностика, лечение.
- •7. Препараты цельной крови. Препараты плазмы. Препараты форменных элементов крови. Показания к применению.
- •10.Компенсированная кровопотеря. Механизмы, клиника, диагностика, лечение.
- •12. Определение объема кровопотери при внутренних кровотечениях, травмах, во время операций. Диагностика степени тяжести кровопотери.
- •13. Методы временной остановки кровотечений. Интраоперационные методы остановки кровотечений. Физические методы остановки кровотечений.
- •14. Химические, биологические, механические методы остановки крововтечений.
- •16) Геморрагический шок. Клиника, диагностика, первая медицинская и врачебная помощь при геморрагическом шоке.
- •17. История гемотрансфузиологии. Механизм действия перелитой крови.
- •18. Агглютиногены и агглютинины. Классификация, свойства
- •20 Методы и способы переливания . Показания и противопоказания.
- •22 Гемотрансфузионные осложнения при несовместимости крови донора и реципиента.
- •24. Гемотрансфузионные осложнения при переливании недоброкачественной гемотрансфузионной среды. Инфекционные осложнения
- •25 Классификация кровезаменителей.
- •29. Коллапс, обморок, кома. Клиника первая медицинская и врачебная помощь.
1.Состав крови. Состав плазмы. Сыворотка. Функции крови Клеточный состав крови. Показатели красной крови. Динамика показателей красной крови при сотой и хронической кровопотери.
1. Транспортная функция: доставка на периферию к тканям и клеткам тела кислорода из легких, необх для окисл процессов, питательных веществ из кишечника (глюкозы, аминокислот, жиров, витаминов, солей, а также воды), удаление углекислоты СО2 и других продуктов обмена (шлаков) ч/з экскреторные системы (легкие, кишечник, печень, почки, кожу).
2. Участие в нейрогуморальной регуляции функций организма.
3. Защитная функция целлюлярная (фагоциты крови) и гуморальная (антитела).
4. Участие в физико-химической регуляции организма (темп, осмот давления, кислотно-щелочного равновесия, коллоидно-осмотического давления, химического состава).
Эритроциты: м – 4 -5 х 10¹²/л; ж – 3,7 - 4,7 х 10¹²/л.
ЦПК: 0,8-1,1 – нормохромазия; 0,8 – гипохромазия; 1,1 – гиперхромазия.
Гемоглобин:98% массы белков эритроцита, Hb м – 140-160 г/л, Hb ж – 120-140 г/л.
Тромбоциты 200-400 х109/л. Образуются в костном мозге из мегакариоцитов. Продол 8-12 сут. Разрушаются в печени, легких, селезенке. Образование регулируется- тромбопоэтином
В крови в неактивном состоянии, активируются при контакте с поврежденной поверхностью.
Виды лейкоцитов |
Гранулоциты |
Агранулоциты | ||||||||||
Нейтрофилы |
Базофилы |
Эозинофилы |
Лимфоциты |
Моноциты | ||||||||
Юные |
Палочкоядерные |
Сегментоядерные | ||||||||||
% |
0-0,5% |
3-5% |
50-70% |
0,5% |
1-5% |
20-35% |
6-8% | |||||
Рез-ты подсчета |
|
|
|
|
|
|
|
Состав крови. Периферическая кровь состоит из жидкой части—плазмы и взвешенных в ней форменных элементов или кровяных клеток (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Если дать крови отстояться или провести ее центрифугирование, предварительно смешав с противосвертывающим веществом, то образуются два резко отличающихся друг от друга слоя: верхний—прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый—плазма крови; нижний—красного цвета, состоящий из эритроцитов и тромбоцитов. Лейкоциты за счет меньшей относительной плотности располагаются на поверхности нижнего слоя в виде тонкой пленки белого цвета.
Объемные соотношения плазмы и форменных элементов определяют с помощью гематокрита. В периферической крови плазма составляет приблизительно 52—58% объема крови, а форменные элементы 42— 48%.
Плазма крови, ее состав. В состав плазмы крови входят вода (90—92%) и сухой остаток (8—10%). Сухой остаток состоит из органических и неорганических веществ. К органическим веществам плазмы крови относятся: 1) белки плазмы — альбумины (около 4,5%), глобулины (2—3,5%), фибриноген (0,2—0,4%). Общее количество белка в плазме составляет 7—8%; 2) небелковые азотсодержащие соединения (аминокислоты, полипептиды, мочевина, мочевая кислота, креатин, креатинин, аммиак). Общее количество остаточного азота 11-15 ммоль/л (30—40 мг%). 3) безазотистые органические вещества: глюкоза 4,4—6,65 ммоль/л (80—120 мг%), нейтральные жиры, липиды;
4) ферменты и проферменты: некоторые из них участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза, в частности протромбин и профибринолизин. В плазме содержатся также ферменты, расщепляющие гликоген, жиры, белки и др. Неорганические вещества плазмы крови составляют около 1 % от ее состава. К этим веществам относятся преимущественно катионы —Са2+, К+, Мg2+ и анионы Сl, НРO4, НСО3. Объем крови – 5 - 6 л или 6 - 8% от массы тела. Удельная плотность крови–1050 – 1060 г/л, в том числе: плазмы – 1025 – 1034 г/л, эритроцитов – 1090 г/л. Удельная плотность крови зависит от содержания эритроцитов, а в плазме – от концентрации белков. Гематокритное число – количество форменных элементов крови, % от общего объема крови – 40 – 45% (или 0,40 – 0,45). Один из ведущих клинических показателей крови, отражающий соотношение между форменными элементами крови и жидкой ее частью.
Белковый состав крови: Общее количество белка крови 60-80г/л. Различают несколько белковых фракций, выполняющих специфические функции. Альбумины (40-60г/л) обладают высокой коллоидно-осмотической активностью. Глобулины , , (20 - 40 г/л) выполняют транспортную функцию для переноса ионов, гормонов, липидов, создают гуморальный иммунитет, образуя различные антитела, называемые иммуноглобулинами (IgM, IgG). Фибриноген (2-4г/л)главный фактор механизма свертывания крови.
2. Свертывающая система крови. Физиологическая остановка кровотечений. Свертывающая система крови-совокупность органов и тканей, которые синтезируют и утилизируют факторы, обеспечивающие свертываемость крови.
Факторы свертывания крови.
Плазменные
I. Фибриноген
II. Протромбин
III. Тканевой тромбопластин
IV. Са 2+
V. Глобулин-акцелератор
VI. Исключен из списка
VII. Проконвертин
VIII. Антигемофилический глобулин (АГГ- А)
IX. Фактор Кристмаса (АГГ-В)
X. Фактор Стюарта-Прауэра
XI. Предшественник плазменного тромбопластина (АГГ-С)
XII. Фактор Хагемана или фактор контакта
XIII. Фибрин-стабилизирующий фактор (фибриназа)
Пластинчатые (факторы тромбоцитов – всего 14)
1ф – АС- глобулин тромбоцитов
2ф – Тромбин-акцелератор
3ф – Тромбопластин тромбоцитов (фосфолипид)
4ф – Антигепариновый фактор
5ф – Тромбоцитарный фибриноген
6ф – Ретрактозим
7ф – Антифибринолизин
8ф – Серотонин
Тканевые
Фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
Рефлекторный спазм поврежденных сосудов
Адгезия тромбоцитов (факторы - коллаген, тромбоксан, NO)
Агрегация (скучивание) тромбоцитов (тромбин, адреналин, АДФ)
- Обратимая
- Необратимая
На стадии агрегации разрушаются тромбоциты, выходит протромбин (со слов Комковой)
Выход БАВ
ФАЗЫ СВЕРТЫВАНИЯ: Образование протромбиназы. Внешняя 4-5мин, внутренняя 3-5 сек
Образование тромбина (3-5сек)
Образование фибрина (3-5 секунд)
Стабилизация фибрина и ретракция сгустка (минуты)
Фибринолиз (часы)
3. Противосвертывающая система. Блокаторы фибринолиза. ДВС-синдром. Клиника, диагностика, лечение. Цель: - поддержание крови в жидком состоянии; ограничение тромбообразования.
Поддержание крови в жидком состоянии обеспечивается благодаря движению крови адсорбции эндотелием коагуляционных факторов действию физиологических антикоагулянтов. Физиологические антикоагулянты в соответствии с механизмом действия делятся на три основные группы:
1) антитромбопластины — вещества, обладающие антитромбопластическим и антипротромбиназным действием;
2) антитромбины — вещества, связывающие тромбин;
3) антифибрины - ингибиторы самосборки фибрина.
Различают физиологические антикоагулянты:
1.Первичные антикоагулянты (антитромбин III, гепарин, a2-макроглобулин, a1-антитрипсин, протеин С, протеин S, тромбомодулин, ингибитор внешнего пути свертывания (TFPI)):
- постоянно содержатся в крови
- синтез в организме не зависит от активности системы
- выделяются в кровоток с постоянной скоростью
- взаимодействуют с активными факторами свертывания, вызывая их нейтрализацию.
2. Вторичные антикоагулянты (антитромбин I (фибрин), антитромбин IX, антитромбопластины, ауто-II-антикоагулянт, фибринопептиды, метафактор Vа, продукты деградации фибрина (ПДФ))
- образуются в процессе гемокоагуляции и фибринолиза
- являются результатом дальнейшей ферментативной деградации некоторых коагуляционных факторов.
Блокаторы фибринолиза: α2-антиплазмин-который вызывает связывание плазмина,трипсина, калликреина,урокиназы,тканевой активатор плазминогена;α1-протеазный ингибитор; альфа2-макроглобулин; C1-протеазный ингибитор; ингибиторы активатора плазминогена, вырабатываемые в эндотелии,фибробластами,макрофагамиимоноцитами.
ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание)—нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ (сочетание массивного тромбообразования со сниженной свертываемостью крови).
Причины: -тяжелые травмы; -осложнения беременности и родов; - шок; - бактериальный сепсис; - трансплантация
В клинической картине ДВС-синдрома отмечаются:
в 1-й стадии—симптомы основного заболевания, преобладание генерализованного тромбоза, гиповолемия, нарушение метаболизма.
во 2-й стадии-признаки блокады системы микроциркуляции паренхиматозных органов, геморрагический синдром (петехиально-пурпурный тип кровоточивости).
в 3-й стадии - признаки полиорганной недостаточности(острая дыхательная, сердечно-сосудистая, печеночная, почечная,парезкишечника) и метаболические нарушения (гипокалиемия, гипопротеинемия, метаболический синдром (петехии, гематомы, кровоточивость из слизистых оболочек, массивные желудочно-кишечные, легочные, внутричерепные и другие кровотечения, кровоизлияния в жизненно важные органы).
в 4-й стадии (при благоприятном исходе) показатели гемостаза постепенно нормализуются.
Диагностика: увеличение времени свертываемости (до 60мин); сгусток не образуется; тромбоцитопения.
Лечение:
- Немедленное переливание минимум 1 литра свежезамороженной плазмы в течение 40 - 60 мин
- Гепарин— внутривенно в начальной дозе 1000 ЕД/час (суточная доза гепарина будет уточнена после анализа коагулограммы)
- Купирование шока: инфузии кровезаменителей, глюкокортикоидов, наркотические анальгетики, допамин
- Антиагрегатная терапия: курантил, трентал
- Активация фибринолиза: никотиновая кислота
4. Классификация кровотеченийпо причине возникновения и виду кровоточащего сосуда, по отношению к внешней среде, клиническим проявлениям и времени возникновения. Факторы, определяющие объем и тяжесть клинических проявлений кровопотери.
В зависимости от причины возникновения:
-мех.повреждения, разрыв сосуда (открытые, закрытые травмы) -аррозионные (прорастание опухоли, деструктивное воспаление) -диапедезные (повышена проницаемость мелких сосудов) -нарушение хим.состава, изм-е свертывающей и противосвертывающей систем.
С учетом вида кровоточащего сосуда:
-артериальные (алая кровь пульсирующей струей) -венозные (темная кровь, истечение постоянное) -артериовенозные -капиллярные (артериальная и венозная кровь, кровоточит вся раневая поверхность) -паренхиматозные (в паренхиматозных органах, капиллярные, трудно останавливаются).
По отношению к внешней среде и по клин.проявлениям:
-наружные (кровь изливается во внешнюю среду) -внутренние (в полости и ткани, серозные полости) -скрытые (без клин.признаков)
По времени возникновения
-первичные (сразу после повреждения) -вторичные (после остановки первичного), ранние и поздние.
Факторы, определяющие объем кровопотери и исход. Объем и скорость (быстро, 1/3 ОЦК – опасна для жизни, половина ОЦК – смертельна). Наиболее быстро - из крупных артерий. При поперечном разрыве внутренняя оболочка вворачивается внутрь, активное тромбообразование, возможна самостоятельная остановка кр-я. На объем влияет состояние сверт. и п/сверт. систем. Общее состояние организма. Неблагоприятно: травматический шок, исходная анемия, истощающие заболевания, длительные операции, сердечная недост-ть, нарушение свертывания. Скорость адаптапции к кровопотере. Легче адаптируются женщины и доноры. Условия внешней среды. Плохо: перегревание и переохлаждение. Возраст и пол. Тяжелее: дети и престарелые.