2. ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ

2.1. Реакция Бутлерова А.М.

Получение сахаров из формальдегида под действием щелочей:

В результате реакции получается смесь сахаров.

2.2. Реакция Вагнера Е.Е.

Окисление алкенов в цис - α - гликоли действием разбавленного раствора перманганата калия в щелочной среде (гидроксилирование):

2.3. Реакция Вюрца

Получение углеводородов конденсацией алкилгалогенидов при действии металлического натрия:

2.4. Реакция Вюрца - Гриньяра

Образование углеводородов при взаимодействии алкил (арил) галогенидов с реактивом Гриньяра:

2.5. Реакция Вюрца - Фиттига

Получение жирноароматических углеводородов конденсацией ароматических галогенопроизводных с алкилгалогенидами в присутствии натрия:

2.6. Реакция Гарриеса

Окислительное расщепление алкенов путем озонирования и последующего гидролиза (озонолиз):

2.7. Реакция Гаттермана - Коха

Реакция формилирования ароматических углеводородов действием окиси углерода и хлористого водорода в присутствии AlCl₃:

2.8. Реакция Гелля - Фольгарда - Зелинского

Получение α - галогензамещенных кислот действием хлора или брома в присутствии фосфора:

2.9. Реакция Гофмана

Получение алифатических аминов алкилированием аммиака алкилгалогенидами:

2.10. Реакция Гофмана (перегруппировка)

Перегруппировка амидов кислот в первичные амины с потерей одного атома углерода в растворе гипохлоритов:

2.11. Реакции Гриньяра (магнийорганический синтез)

Реакции синтеза органических соединений на основе присоединения реактива Гриньяра к связи >С = О:

2.12. Реакция Дильса - Альдера (диеновый синтез)

Присоединение соединений с активированной двойной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур. Присоединение идет по типу 1,4:

2.13. Реакция Зандмейера

Замена диазогруппы в ароматических соединениях на галоген или другую группу действием солей одновалентной меди:

2.14. Реакция Зелинского

Получение α - аминокислот из альдегидов или кетонов при действии смеси цианида калия и хлорида аммония (цианида аммония):

2.15. Реакция Зинина

Восстановление ароматических нитросоединений в амины:

Зинин использовал для восстановления сульфид аммония, в промышленности для восстановления нитросоединений применяют чугунные стружки в кислой среде.

2.16. Реакция Иоцича

Получение алкинилмагнийгалогенидов (реактивов Иоцича) с помощью реактива Гриньяра:

2.17. Реакция Канниццаро

Окислительно-восстановительное диспропорционирование двух молекул ароматического альдегида в соответствующие спирт и кислоту под действием щелочей. В эту реакцию вступают также алифатические и гетероциклические альдегиды, не содержащие в α - положении подвижного водорода:

Перекрестная реакция Канниццаро

2.18. Реакция (конденсация) Кляйзена

Получение эфиров коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот, карбонильными соединениями.

2.19. Реакция Кольбе

Получение углеводородов электролизом растворов щелочных солей алифатических карбоновых кислот:

На аноде анион кислоты разряжается в неустойчивый радикал кислоты, который распадается с выделением диоксида углерода, и образующиеся алкильные радикалы спариваются в углеводород:

2. 20. Реакция Кольбе-Шмитта

Получение ароматических оксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов двуокисью углерода:

2. 21. Реакция Коновалова

Нитрование алифатических, алициклических и жирноароматических соединений азотной кислотой (12-20%):

2.22. Реакция Кучерова

Каталитическая гидратация ацетилена, его гомологов и производных с образованием альдегидов и кетонов:

а) при гидратации ацетилена получается ацетальдегид:

б) при гидратации гомологов ацетилена получаются кетоны:

2.23. Реакция Лебедева

Получение бутадиена каталитическим пиролизом (450˚C) этилового спирта:

2.24. Реакция Перкина

Получение α,β - ненасыщенных кислот конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот:

2.25. Реакция Рашига

Промышленное получение фенола каталитическим хлорированием бензола с последующим гидролизом хлорбензола водяным паром:

2.26. Реакция Реформатского

Получение β - оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами α - галогенкарбоновых кислот под действием металлического цинка:

2.27. Реакция Родионова

Получение β - аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе:

2,28. Реакция Тищенко

Конденсация альдегидов с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия:

2.29. Реакция Фаворского

Взаимодействие алкинов с альдегидами и кетонами:

2.30. Реакция Фриделя-Крафтса

Алкилирование или ацилирование ароматических соединений алкил- или ацилгалогенидами в присутствии хлористого алюминия:

а) алкилирование:

б) ацилирование:

2.31. Реакция Чичибабина

Реакция взаимодействия пиридина с амидом натрия (α-аминирование):

2.32. Реакция Чугаева-Церевитинова

Взаимодействие органических соединений, содержащих подвижный атом водорода, с реактивом Гриньяра с выделением метана:

2.33. Реакция Шиффа

Взаимодействие альдегидов с аминами в присутствии щелочи приводит к образованию азометинов (оснований Шиффа):

2.34. Реакция Штреккера

Получение α - аминокислот из альдегидов и кетонов действием аммиака и синильной кислоты с последующим гидролизом образовавшихся аминонитрилов:

2.35. Реакция Юрьева

9