Біохімія ферментів та коферментні вітаміни

150. У лікарню поступив дворіч­ний хлопчик з частим блюванням, особ­ливо після їди. Дитина не набирає масу тіла, відстає у фізичному розвитку. Волосся темне, але трапляються сиві пасма. Запропонуйте лікування.

A. Введення специфічних аміно­кислотних сумішей.

B. Ферментативна терапія.

C. Дієта зі зниженим вмістом фе­нілаланіну.

D. Дієта з підвищеним вмістом вуглеводів (або жирів) і зниже­ним вмістом білків.

E. Безбілкова дієта.

151. До лікарні швидкої медичної допомоги доставили дитину, 7 років, у стані алергійного шоку, який розви­нувся після укусу оси. У крові — підвищена концентрація гістаміну. У результаті якої реакції утворюється цей амін?

A. Відновлення.

B. Гідроксилювання.

C. Дегідрування.

D. Дезамінування.

E. Декарбоксилювання.

152. Чоловік, 65 років, який страж­дає на подагру, скаржиться на біль у ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлено наявність ниркових каменів. Підвищення кон­центрації якої речовини є найбільш ймовірною причиною утворення ка­менів у цьому разі?

A. Сечової кислоти.

B. Холестерину.

C. Білірубіну.

D. Сечовини.

E. Цистину.

153. Чоловік, 65 років, який страж­дає на подагру, скаржиться на біль у ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлено наявність нир­кових каменів. У результаті якого про­цесу утворюються ниркові камені?

A. Орнітинового циклу.

B. Катаболізму білків.

C. Розпаду пуринових нуклеотидів.

D. Розпаду гему.

E. Відновлення цистеїну.

154. Жінка, 40 років, звернулася до лікаря зі скаргами на біль у дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові — підвищений вміст уратів. Причиною є порушення обміну:

A. Амінокислот.

B. Пуринів.

C. Вуглеводів.

D. Ліпідів.

E. Піримідинів.

155. Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру і блакитні очі. Зовні при народженні справляла нормальне враження, але протягом останніх 3 міс спостерігалися порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану є:

A. Фенілкетонурія.

B. Галактоземія.

C. Глікогеноз.

D. Гостра порфірія.

E. Гістидинемія.

156. У дитини грудного віку спос­терігається темне забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темнішає на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною цього стану?

A. Цистинурія.

B. Альбінізм.

C. Галактоземія.

D. Алкаптонурія.

E. Гістидинемія.

157. Хворому на подагру лікар при­значив алопуринол. Яка фармакологіч­на властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект у цьому разі?

A. Прискорення катаболізму піри-мідинових нуклеотидів.

B. Збільшення швидкості виведен­ня азотовмісних речовин.

C. Конкурентне інгібування ксан-тиноксидази.

D. Уповільнення реутилізації піри-мідинових нуклеотидів.

E. Прискорення синтезу нуклеїно­вих кислот.

158. Для утворення транспортної форми амінокислот в ході синтезу біл­ка на рибосомах необхідно:

A. мРНК.

B. ГТФ.

C. Аміноацил-тРНК-синтетаза.

D. Рибосома.

E. Ревертаза.

159. При отруєнні аманітином — отрутою блідої поганки — блокуєть­ся РНК-полімераза В(ІІ). При цьо­му припиняється:

A. Синтез мРНК.

B. Синтез тРНК.

C. Зворотна транскрипція.

D. Синтез праймерів.

E. Дозрівання мРНК.

160. При декарбоксилюванні амі­нокислоти гістидину утворюється над-

звичайно активний амін — медіатор запалення та алергії, а саме:

A. Серотонін.

B. Гістамін.

C. Дофамін.

D. γ-Аміномасляна кислота.

E. Триптамін.

161. Виродженість генетичного коду — здатність декількох триплетів кодува­ти одну амінокислоту. Яка амінокис­лота кодується одним триплетом?

A. Лейцин.

B. Серин.

C. Аланін.

D. Метіонін.

E. Лізин.

162. Генний апарат людини містить близько ЗО тис. генів, а кількість ва­ріантів антитіл досягає мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових генів, що відповіда­ють за синтез такої кількості антитіл?

A. Рекомбінація генів.

B. Ампліфікація генів.

C. Реплікація ДНК.

D. Репарація ДНК.

E. Утворення фрагментів Оказакі.

163. Одна з форм природженої патології супроводжується гальмуван­ням перетворення фенілаланіну на тирозин. Біохімічною ознакою хворо­би є накопичення в організмі деяких органічних кислот, у тому числі:

A. Фенілпіровиноградної.

B. Цитратної.

C. Піровиноградної.

D. Молочної.

E. Глутамінової.

164. У юнака, 19 років, виражені ознаки депігментації шкіри, зумовле­ної порушенням синтезу меланіну. Порушенням обміну якої амінокисло­ти це спричинено?

A. Гістидину.

B. Триптофану.

C. Тирозину.

D. Проліну.

E. Гліцину.

165. Під дією опромінення ультра­фіолетовими променями в людини тем­нішає шкіра, що є захисною реакцією організму. Яка захисна речовина — похідне амінокислот — синтезується в клітинах під впливом ультрафіолету?

A. Аргінін.

B. Меланін.

C. Метіонін.

D. Фенілаланін.

E. Тироксин.

166. При лабораторному обстеженні у вагітної жінки виявлене збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Як йе може вплинути на дитину?

A. Можливе народження дитини з олігофренією

B. Можливе народження дитини з галактоземією

C. Ніякого впливу

D. Можливе народження дитини з гемофілією

E. Можливе народження дитини з подагрою

167. Дослідження крові і сечі пацієнта показало, що концентрація сечовини в добовій сечі дорівнює 180ммоль/л, а в крові – 1,5ммоль/л. Порушення якого метаболічного шляху можна припустити?

A. Орнітинового циклу

B. Гліколізу

C. Циклу Кребса

D. Глюконеогенезу

E. Пентозофосфатного циклу

168. При обстеженні хворого був встановлений діагноз алкаптонурії. Дефіцитом якого фермента зумовлена ця патологія?

А. Оксидази гомогентизинової кислоти

В. Фенілаланінгідроксилази

С. Тирозинази

D. Тироксингідроксилази

E. Моноамінооксидази

169. При обстеженні чоловіка 45 років, що тривалий час перебував на рослинній дієті, виявлено негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього явища?

A. Недостатня кількість білків

B. Надмірна кількість води

C. Надмірна кількість вуглеводів

D. Недостатня кількість жирів

E. Недостатня кількість жирів і вуглеводів

170. У дитини 6 місяців уповільнення моторного та психічного розвитку, посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки очей, позитивна проба Фелінга. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини?

A. Фенілкетонурія

B. Альбінізм

C. Хвороба Дауна

D. Алкаптонурія

E. Галактоземія

171. Людина протягом місяця вживає близько 100г білків на добу, а екскреція загального азоту складає 16г на добу. Про що може свідчити такий стан азотистого обміну?

A. Розпад і синтез білка рівноважні

B. Підвищена швидкість синтезу білка

C. Підвищена швидкість синтезу ліпідів

D. Посилені процеси розпаду білків

E. Знижена швидкість синтезу ліпідів

172. В лікарню швидкої допомоги доставили дитину 7 років у стані алергічного шоку, який розвинувся після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворюється амін?

A. Декарбоксилювання

B. Гідроксилювання

C. Дегідрування

D. Дезамінування

E. Відновлення

173. У хлопчика,15 років, що хворіє на алкаптонурію, сеча набуває чорного кольору після відстоювання. Спадкове порушення обміну якої речовини має місце?

A. Сечової кислоти

B. Цистеїну

C. Аланіну

D. Сечовини

E. Тирозину

174. Через кілька місяців після народження дитини почали відмічатися прояви ураження ЦНС, шкіра та волосся посвітлішали. При доливанні до свіжої сечі 5% розчину трихлороцтового заліза з‘являється оливково-зелене забарвлення. Який ймовірний діагноз?

A. Тирозиноз

B. Алкаптонурія

C. Фруктозурія

D. Фенілкетонурія

E. Альбінізм

175. Під час обстеження дитини з олігофренією в крові і спинномозковій рідині виявлено підвищений вміст фенілаланіну та фенілпіровиноградної кислоти. Реакція сечі з трихлороцтовим залізом позитивна. З порушенням синтезу якого ферменту пов‘язаний розвиток захворювання?

A. Тирозинази

B. Оксидази гідроксифенілпіровиноградної кислоти

C. Фенілаланінгідроксилази

D. Дофамінгідроксилази

E. Оксидази гомогентизинової кислоти

176. У дитини, 3 років, яка хворіє на квашіоркор, спостерігається порушення ороговіння епідермісу та посилення його злущення, має місце жирова інфільтрація печінки. Який тип голодування спостерігається при цьому?

A. Вуглеводне

B. Білкове

C. Мінеральне

D. Вітамінне

E. Жирове

177. Дитина, 3 років, госпіталізована в дитячу клініку в тяжкому стані з гемоглобінопатією (серпоподібно-клітинна анемія). Заміна глутамінової кислоти на яку амінокислоту в β-ланцюгу глобіну лежить в основі утворення патологічного гемоглобіну в цьому випадку?

A. Аргінін

B. Серин

C. Тирозин

D. Фенілаланін

E. Валін

178. У хворого, 58 років, який переніс вірусний гепатит В, розвинулись ознаки цирозу печінки з асцитом і набряками на нижніх кінцівках. Які зміни складу крові призвели до розвитку набряків?

A. Гіпоальбумінемія

B. Гіпогаммаглобулінемія

C. Гіпохолестеринемія

D. Гіпокаліємія

E. Гіпоглікемія

179. Ультразвукове обстеження хворого дало можливість встановити попередній діагноз: рак печінки. Який білок з‘являється в крові при цьому?

A. γ-глобулін

B. Пропердин

C. Парапротеїни

D. С-реактивний протеїн

E. α-Фетопротеїн

E. РНК

E. РНК

226. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Однак за допомогою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?

A. Реплікація

B. Дуплікація

C. Репарація

D. Ініціація

E. Термінація

Обмін вуглеводів

227. Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в еритроцитах?

A. Анаеробний гліколіз

B. Аеробний гліколіз

C. Окиснювальне фосфорилювання

D. Креатинкіназна реакція

E. Аденілаткіназна реакція

228. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, головним субстратом якого є:

А. Аспаргінова кислота

В. Глутамінова кислота

С. α-кетоглутарат

D. Серин

Е. Лактат

229. Ціаніди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при надходженні в організм людини можуть спричинити смерть. Блокування якого ферменту тканинного дихання лежить в основі такої їх дії:

А. Цитохромоксидази

В. Ферохелатази

C. Каталази

D.Гемоглобінредуктази

E. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

230. Внаслідок анаеробного гліколізу утворюється молочна кислота. Скільки молекул АТФ при цьому утворюється?

A. 2 АТФ

B. 4 АТФ

C. 6 АТФ

D. 8 АТФ

E. 12 АТФ

231. Анаеробне окислення глюкози до молочної кислоти (гліколіз) є мультисистемним процесом. Який фермент головним чином регулює цей шлях?

A. Фосфофруктокіназа

B. Альдолаза

C. Тріозофосфатізомераза

D. Енолаза

E. Лактатдегідрогеназа

231. Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

A. Глюконеогенез

B. Анаеробний гліколіз

C. Аеробний гліколіз

D. Глікогеноліз

E. Пентозофосфатний шлях

232. Рівень піровиноградної кислоти в сечі хворого був значно вище за норму. Стан покращився після призначення кокарбоксилази, що зумовило активацію

A. Піруватдегідрогеназного комплексу

B. Лактатдегідрогенази

C. Піруваткінази

D. Піруваткарбоксилази

E. Гексокінази

233. У людини спостерігається гіпоглікемія. Порушень синтезу глюкагону та взаємодії його з рецепторами не виявлено. Підвищення активності якого ферменту може це обумовити?

A. Фосфодиестерази

B. Протеінкінази.

C. Гідролази.

D. Карбоксилази.

E. Трансамінази.

234. У людини підвищена концентрація ПВК та α-кетоглутарату в крові. Нестачі в їжі вітаміну B₁ та порушень його всмоктування не виявлено. Порушення яких механізмів може це обумовити?

A. Фосфорилювання

B. Гідроксилювання.

C. Ацетилювання.

D. Метилування.

E. Амідування.

235. Хвороба Гірке - це захворювання, при якому спостерігається накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефіцит якого ферменту є причиною цього захворювання?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Глікогенфосфорилаза

C. Кінази фосфорилази

D. Фосфоглюкомутаза

E. Глюкокіназа

236. Хлопчик 3-х років відстає в фізичному розвитку, у нього збільшена печінка та запах ацетону з роту. При лабораторному обстеженні виявлено зниження глюкози крові, підвищення лактату та кетонових тіл в крові та сечі. Порушення якого процесу має місце у дитини.

A. Обміну глікогену

B. Окислювального декарбоксилювання ПВК

C. Фосфорилювання глюкози

D. Синтезу кетонових тіл

E. Пентозофосфатного шляху розпаду глюкози

237. У чоловіка 56 років діагностована інсулома. При лабораторному дослідженні встановлено,що рівень глюкози натщесерце складає 2,8 ммоль/л, після цукрового навантаження максимальна концентрація глюкози досягла 4,7 ммоль/л. Вміст інсуліну в 10 раз перевищує показники норми. Активність якого з приведених нижче біохімічніх процесів збільшена у пацієнта?

A. Синтеза глікогену

B. Синтеза кетонових тіл

C. Розпаду глікогену

D. Глюконеогенезу

E. Розпаду ліпідів

238. Після лікування антибіотиками хворого на пневмонію у нього розвинулась гемолітична анемія. При лабораторному обстеженні встановлено дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази еритроцитів. Порушення якого процесу в еритроцитах має місце у пацієнта?

A. Пентозофосфатного шляху перетворення глюкози

B. Гліколізу

C. Глюконеогенезу

D. Ліполізу

E. Фосфорилювання глюкози

239. У 2-х річної дитини відмічається затримка росту, часто спостерігаються судоми. Печінка збільшена. В крові підвищений рівень молочної і піровиноградної кислоти. Введення адреналіну викликає значну гіперлактатацидемію, при цьому гіперглікемія відсутня. Причиною цього стану є порушення перетворення:

A. Глюкозо-6-фосфату в глюкозу

B. Глікогену в глюкозо-1-фосфат

C. Глюкози в лактат

D. Лактату в глюкозу

E. Глюкозо- 6- фосфату в глікоген

240. У 6-ти місячної дитини спостерігається блювота та діарея Після вживання фруктових соків. В крові підвищений рівень фруктозо-1- фосфату. Це пов’язано із спадковою нестачею ферменту:

A. Фруктозо-1- фосфатальдолази

B. Фруктокінази

C. Гексокінази

D. Тріозофосфатізомерази

E. Фосфорилази

241. У жінки 40 років хвороба Іценко- Кушинга ускладнилась –стероїдним діабетом. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія, еозинофілія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу?

A. Глюконеогенез

B. Глікогеноліз

C. Реабсорбція глюкози

D. Транспорт глюкози в клітину

E. Гліколіз

242. Зниження швидкості утворення АТФ в організмі призводить до розвитку гіпоенергетичного стану. Що може бути причиною цього?

A. Надходження в організм 2,4- динітрофенолу

B. Авітаміноз В₁

C. Гіпервітаміноз D

D. Гіпервітаміноз К

E. Дефіцит Н₃РО₄ у мітохондріях

243. У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст цукру?

A. 1,5 ммоль/л.

B. 3,3 ммоль/л.

C. 8 ммоль/л.

D. 10 ммоль/л.

E. 5,5 ммоль/л.

244. Молодий чоловік 17 років, що почав інтенсивно займатись спортом, скаржиться на часті судоми в скелетних м’язах. Біопсія виявила накопичення в них глікогену. Активність якого ферменту знижена у пацієнта?

A. Фосфофруктокіна-зи.

B. Глікогенсинтетази

C. Альдолази

D. Глюкозо-1-фосфатуридилтрансферази

E. Гексокінази

245. У 8-місячної дитини під час планового обстеження педіатром виявлена затримка росту і ваги, збільшена у розмірах печінка. На основі обстеження та аналізу крові гіпоглікемія, підвищений вміст лактату та пірувату встановлено діагноз – глікогеноз І типу хвороба Гірке. Дефект якого ферменту викликав цю спадкову хворобу?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Альдолази.

C. Гексокінази.

D. Піруваткінази.

E. Амілази.

246. При розтині трупа 18-річної дівчини судово-медичний експерт встановив причину смерті – отруєння ціанідами. Порушення якого біохімічного процесу призвело до смерті в даному випадку?

A. Блокування ферментів тканинного дихання.

B. Блокування транспорту гемоглобіном кисню.

C. Синтезу гемоглобіну

D. Синтезу білірубіну.

E. Розпаду біогенних амінів.

247. У хворого, що перебуває в коматозному стані, відчувається запах яблук з рота. Вміст глюкози в крові – 17 ммоль/л. Який тип коми в даному випадку спостерігається швидше за все?

A. Кетоацидемічну

B. Гіпоглікемічну.

C. Гіперосмолярну.

D. Токсичну.

E. Лактатацидемічну.

248. У грудної дитини часто з’являються судоми, при дослідженні відмічено збільшення печінки, в крові підвищений вміст лактату та пірувату, спостерігається гіпоглікемія. При введенні адреналіну вміст цукру в крові не знижується, збільшується кількість молочної кислоти. Який фермент може бути дефектним у цієї дитини?

A. Глюкозо-6-фосфатаза

B. Фруктозо-1-6-фосфатаза

C. Піруватдекарбоксилаза

D. Глюконатфосфорілаза

E. Гексокіназа

249. У людей, які тривалий час перебували у стані гіподинамії, після фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м”язах. Що може бути найбільш вірогідною причиною цього?

A. Нагромадження в м”язах молочної кислоти.

B. Посилений розпад м”язових білків.

C. Нагромадження креатиніну в м”язах.

D. Підвищена збудливість м”язів

E. Підивщення вмісту АДФ в м”язах.

250. У дитини відмічались блювання та корчі після вживання меду. Підозра на вроджену непереносимість фруктози. Недостатність якого з перерахованих ферментів найбільш точно підтвердить діагноз?

A. Альдолаза

B. Глікогенфосфорилаза

C. Фруктокіназа

D. Гексокіназа

E. 6-фосфофруктокіназа

251. У хворого із скаргами на м”язову слабкість, болі в ділянці печінки та її збільшення, рівень глюкози в крові натщесерце 3 ммоль/л. Попередній діагноз-глікогеноз. Який тест є найбільш інформативним для цього захворювання?

A. Недостатність активності фосфорилази

B. Низький вміст глюкози в крові

C. Підвищення активності гексокінази

D. Пониження активності глікогенсинтетази

E. Низький вміст адреналіну в крові

252. У хворого є недостатність секреції підшлункової залози. Порушення травлення якого вуглеводу спостерігатиметься в тонкому кишечнику?

A. Глікогену

B. Мальтози

C. Сахарози

D. Лактози

E. Глюкози

253. Людина споживає їжу багату вуглеводами. Активність якого ферменту в гепатоцитах індукується за цих умов у найбільшій мірі?

A. Глюкокінази

B. Фосфофруктокінази

C. Глюкозо-6-фосфатази

D. Альдолази

E. Енолази

254. У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?

A. Галактоземія

B. Цукровий діабет

C. Лактоземія

D. Стероїдний діабет

E. Фруктоземія

255. Ціанід калію, що є отрутою, потрапив в організм пацієнта Б і викликав смерть через декілька хвилин. Найбільш ймовірною причиною його токсичної дії було порушення активності:

A. Цитохромоксидази

B. Каталази

C. АТФ-синтетази

D. НАДФН-дегідрогенази

E. Порушенням синтезу гемоглобіну

256. У хворого на цукровий діабет спостерігається гіперглікемічна кома внаслідок довготривалого підвищення вмісту глюкози в крові. Який найбільш ймовірний механізм розвитку такого стану:

A. Кетонемія. Зміна рН крові і, як наслідок, зниження спорідненості Нв до О₂.

B. Підвищений гепатоенцефалічний бар”єр до глюкози

C. Кома внаслідок високого вмісту глюкози в нейронах мозку

D. Зниження нейроциркуляції.

E. Ацидоз. Метгемоглобінемія внаслідок зміни валентності Fе під впливом високої концентрації глюкози і утворення стійкої сполуки Нв із О₂.

257. Біоенергетика мозку характеризується значною залежністю від постачання киснем, який використовується переважно на окиснення субстрату енергетичного обміну. Який субстрат переважно використовує мозок в процесі енергетичного обміну?

A. Глюкоза

B. Жирні кислоти

C. Кетонові тіла

D. Гліцерол-3-Фосфат

E. Фосфоенолпіруват

258. При роз’єднанні дихання і фосфорилювання енергія окислення розсіюється в формі тепла, тобто роз’єднувачі підвищують t тіла (пірогенна дія). Яким з перелічених речовин притаманна така дія?

A. Всі перелічені речовини

B. 2,4-динітрофенол

C. Дикумарол

D. Тетрайодтиронін

E. Трийодтиронін

259. Відносні концентрації АТФ та АДФ в тканинах змінюються в вузьких межах, в той час як споживання енергії клітиною (тобто частота обертів циклу АДФ-АТФ) може змінюватися в десятки разів. Це пояснюється тим, що дихальний контроль відбувається та залежить від концентрації:

A. АДФ

B. О₂

C. АМФ

D. Неорганічного фосфату

E. АТФ

260. Процес утворення сечовини є ендергонічним, який потребує 3 молекули АТФ на молекулу сечовини. Ці затрати відшкодовуються завдяки тісній взаємодії між циклами Кребсу - циклом уреогенезу та циклом трикарбонових кислот. Вкажіть, який етап циклу трикарбонових кислот відшкодовує затрати АТФ на синтез сечовини:

A. Перетворення яблучної кислоти в оксалоацетат

B. Перетворення янтарної кислоти в фумарову

C. Перетворення фумарової кислоти в яблучну

D. Перетворення ізоцитрату в 4-оксоглутарову кислоту

E. Перетворення 4-оксоглутарової кислоти в сукциніл-КоА

261. Одним з наслідків хронічного алкоголізму є розвиток алкогольної енцефалопатії, яка викликана недостатністю вітаміну В₁, що знижує використання глюкози нервовими клітинами. Які процеси обміну вуглеводів при цьому порушуються?

A. Аеробне окислення глюкози

B. Гліколіз

C. Глюконеогенез

D. Глікогеноліз

E. Глікогенез

262. Хворий на інсулінзалежний цукровий діабет при відвіданні лікаря повідомив, що з моменту останнього візиту він не перевіряв сечу на наявність глюкози, ніякі симптоми його не турбують. Який лабораторний тест можна використати для глікемічного контролю?

A. Глікозильований гемоглобін

B. Глюкоза в сечі

C. Глюкоза в крові

D. Інсулін в крові

E. Цукрове навантаження

263. До лікарні потрапив чоловік 35 років з ознаками алкогольної інтоксикації. Після обстеження паціента був виявлений лактоацидоз, причиною якого став гіповітаміноз вітаміну В₁ на фоні прийома вуглеводної їжі. Як було з’ясовано, недостатність вітаміну розвилась внаслідок зловживання паціентом алкоголю при незбалансованому харчуванні на протязі останніх 5 років. Порушення синтезу якого коферменту в організмі чоловіка призвело до лактоацидозу?

A. ТПФ

B. ПАЛФ