БАНК ”Збудливі танини” до модулю 1.

1. Чому дорівнює потенціал спокою скелетного м'язового волокна:

1. – 90 мкв

2. *– 85 мв

3. – 60 мв

4. – 60 мкв

5. + 60 мв

2. Пластичність гладких м'язів – це:

А. Здатність розвивати напругу при розтягуванні

В. Здатність до тривалого скорочення без наступного розслаблення

С. *Здатність бути цілком розслабленими як при скороченні, так і при

розтягненні

Д. Здатність деформованого тіла повертатися до початкового стану після

усунення впливу сили

Е. Здатність тканини розтягуватися без дії навантаження

3. Для реєстрації інтерференційної ЕМГ використовується:

1. Голчасті електроди

2. *Поверхневі електроди великої площі

3. Катод

4. Анод

5. Стимулюючі електроди

4. Саркомер – це:

1. * Ділянка між двома лініями Z – лініями

2. Група міофібрил із загальною іннервацією

3. Фрагмент м'язового волокна з 2-ма нерв.м'яз. синапсами

4. Область взаємодії міозинових і актинових волокон

5. *Структурно – функціональна скорочувальна одиниця

5. Амплітуда ЕМГ при максимальній напрузі м’яза дорівнює:

1. 50-100 мВ

2. 50-100 Гц

3. 300-1200 мкВ

4. 300-1200 мВ

6. Пусковий механізм скорочення гладкого м'яза:

А. Вхід Na⁺ у міоцит

В. Взаємодія K⁺ із тропоніном

С. Взаємодія Na з актином

Д. Взаємодія Cl^- з міозином

Е. *Збільшення Ca⁺⁺ у міоплазмі і взаємодія Са²⁺ з кальмодуліном

6. Одиночне скорочення гладкого м'яза триває:

А. 0,1 с,

В. 0,5 с,

С. 0,8 с,

Д. 0,01с,

Е.* до 1,0 с.

7. Частота коливань ЕМГ в нормі:

1. 100 Гц

2. 1000 Гц

3. 20 Гц

4. 2000 Гц

8. Чому знижується концентрація Са²⁺ у саркоплазмі наприкінці періоду скорочення м'язового волокна?

1. Відкриваються Са²⁺ канали в мембранах бічних цистерн

2. Відкриваються Са²⁺ канали в мембранах поздовжніх трубочок

3. Відкриваються Са²⁺ канали в мембранах поперечних трубочок

4. Активується Са²⁺ - АТФ-аза в сарколемі

5.* Активується Са²⁺ – АТФ-аза в мембранах поздовжніх трубочок

10. Оберіть кількісні показники ЕМГ:

1. *Амплітуда

2. Характер наростання та спаду активності

3. Насиченість

4. *Частота

11. Тривалість одиночного скорочення 0,2с, період скорочення – 0,1с. Який вид скорочення виникає при подразненні м'яза з частотою 50 Гц?

1. Одиночні скорочення

2. Зубчастий тетанус

3. *Гладкий тетанус

4. Ізометричне

5. Ізотонічне

12. Під час латентного періоду в м'язовому волокні виникає :

1. Генерація ПД

2. Активація Са²⁺ насосів

3. *Утворення поперечних містків

4. Блокада АТФ- ази

13. При стимуляційній ЕМГ:

1. Вимірюють швидкість проведення збудження

2. *Накладають стимуляційні електроди

3. Хворий виконує довільний рух

14. Ізотонічне скорочення – це:

1. Скорочення при постійній довжині м'яза

2. *Скорочення при постійній напрузі, що розвивається м'язом

3. Скорочення при рівномірному переміщенні маси

4. Скорочення при одночасній зміні довжини, і напрузі м'яза

5. Скорочення в оптимальних умовах

15. Тривалість потенціалу дії скелетного м'язового волокна

1. 2 – 18 мс

2. 3 – 7 мкс

1. 1 – 5 мс

2. 1 – 3 мкс

3. 5 – 7 мс

16. Вкажіть особливість потенціалу дії гладкого м'яза:

А. *Повільна деполяризація і тривалий період абсолютної рефрактерності

В. Швидка короткочасна деполяризація і тривалий період абсолютної

рефрактерності

С. Короткочасна деполяризація і короткий період абсолютної рефрактерності

Д. Швидка реполяризація і тривалий період відносної рефрактерності

Е. Швидка гіперполяризація мембрани

17. Гладкі м'язи скорочуються:

А. З тією ж швидкістю, що і скелетні

В. Швидше скелетних м'язів

С. *Повільніше скелетних

Д. Швидше серцевого м'яза

Е. Повільніше серцевого м'яза

18. Для реєстрації локальної ЕМГ використовується:

1. *Голчасті електроди

2. Поверхневі електроди великої площі

3. Катод

4. Анод

5. Стимулюючі електроди

19. Ізометричне скорочення – це:

1. Скорочення в оптимальних умовах

2. Скорочення при одночасній зміні довжини, і напрузі м'язів

3. Скорочення при постійній напрузі, що розвивається м'язом

4. *Скорочення при постійній довжині м'яза

5. Скорочення з постійними витратами енергії

20. Максимальний КПД скелетного м'яза при ізотонічному скороченні:

1. 15 %

2. 35 %

3. 55 %

4. 45%

5. *25%

21. Гладкий тетанус – це:

1. Одиночне м'язове скорочення

2. Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними меншим летентного періоду

3. *Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більшим латентного періоду, але меншим часу одиночного скорочення

4. Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більше часу одиночного скорочення, але меншим часу розслаблення

5. Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більшим часу одиночного скорочення і розслаблення

22. М'язове волокно – це:

1. Група клітин, покритих сарколемою

2. Одноядерна клітина

3. *Багатоядерна клітина

4. Неклітинна структура

5. Синцитіальна структура

23. Після нанесення подразнення постійним струмом чи впливу медіатора на збудливу клітину в ній розвивається потенціал дії в результаті зміни проникності мембрани для іонів. Який іон відіграє основну роль у цьому розвитку?

1. *Na+

2. Іони органічних речовин

3. Са2+

4. Cl

5. К+

24. Виберіть вірне твердження:

А. Усі гладкі міоцити мають автоматизм

В. *У гладких м'язах існують особливі спеціалізовані клітини, що володіють

автоматизмом

С. Автоматизм – властивість тільки міокарда

Д. Локальний потенціал виникає в одиничних клітинах

Е. Автоматизмом володіють нексуси клітин

25. Виберіть невірні твердження:

А. Існують атипові і типові гладкі міоцити

В. У гладких м'язах відсутній період екзальтації

С. Швидкість скорочення гладкого м'яза 6,0 – 11,0 мсек.

Д. Швидкість скорочення гладкого м'яза 1,0 – 4,0 мсек

Е. Одиночне м'язове скорочення гладкого м'яза має періоди: латентний,

скорочення і розслаблення

26. При подразненні збудливих тканин постійним електричним струмом чи під дією медіатора в них формується потенціал дії (ПД), що має фазовий характер. Які фази й у якій послідовності виникають під час розвитку ПД?

1. Овершут, деполяризації, реполяризації

2. *Деполяризації, реполяризації, слідових потенціалів

3. Деполяризації, латентна, реполяризації

4. Деполяризації, слідових потенціалів, реполяризації

5. Деполяризації, рефрактерності, реполяризації

27. М'язові волокна при мікроскопічному дослідженні складаються з:

1. Світлих /ізотропних/ А – дисків і темних /анізотропних/ 1 – дисків

2. Темних /ізотропних/ А – дисків і світлих /анізотропних/ 1 – дисків

3. *Світлих /ізотропних/ 1 – дисків і темних /анізотропних/ А – дисків

4. Темних /ізотропних/ 1 – дисків і світлих /анізотропних/ А – дисків

5. Темних /анізотропних/ 1 – дисків, світлих /ізотропних/ А – дисків

28. Гладкий м'яз:

А. *Менш еластичний, ніж скелетний

В. Такої ж еластичності, як і скелетний

С. Не має еластичності

Д. Має більшу еластичність, ніж скелетний

29. Охарактеризуйте стомлюваність гладкого м'яза:

А. Невтомний

В. Стомлення настає швидко

С. *Стомлення розвивається повільно

Д. Стомлюваність гладкого м'яза чергується з фазами відновлення

працездатності

Е. Стомлюваність гладких м'язів однакова зі стомлюваністю скелетних м'язів

30. Медіатором у скелетних м'язах є:

1. Адреналін

2. Норадреналін

3. *Ацетилхолін

4. Серотонін

5. Дофамін

31. Функція кальцію в скелетному м'язовому волокні:

1. *Взаємодія з тропоніном

2. Взаємодія з актином

3. *Стимуляція конформацій, що приводить до взаємного зсуву актину до міозину

4. Стимуляція структурних конформацій субодиниць актину

5. Стимуляція структурних конформацій міозину

32. У гладкого м'яза відповідна реакція на розтягання виявляється:

А. *Розслабленням як при скороченні, так і при розтягненні

В. Скороченням

С. Скороченням з наступним розслабленням

Д. Одиночним скороченням

Е. Тетанічним скороченням

33. Яка властивість гладкого м'яза в найбільшій мері використовується в медицині?

А. *Гладкі м'язи в значній мірі реагують на хімічні препарати

В. Наявність автономного апарата іннервації

С. Автоматія

Д. Збудливість

Е. Скоротливість

34. Функція тропоніна і тропоміозина:

1. Передача ПД від сарколеми до саркоплазмотичного ретикулуму

2. *Забезпечення взаємодії актину з міозином

3. *Взаємодія з кальцієм

4. Зворотне захоплення кальцію в саркоплазматичний ретикулум

5. Взаємодія міофібрил із саркоплазматичним ретикулумом

35. Великий аксон кальмара помістили в середовище, що по своєму складу відповідає міжклітинній рідині. При подразненні в аксоні виникли ПД. Потім концентрацію іонів натрію в середовищі зрівняли з їхньою концентрацією в аксоні і повторили подразнення. Що виявили?

1. Збільшення амплітуди потенціалу дії

2. Зменшення потенціалу спокою

3. Збільшення амплітуди потенціалу дії

4. *Зникнення потенціалу дії

5. Збільшення потенціалу спокою

36. Виберіть правильне твердження:

А. Гладкі м'язи здатні до тривалих фазичних скорочень

В. Гладкі м'язи здатні до фазичних і тонічних скорочень

С. Гладкі м'язи здатні до швидких фазичних скорочень

Д. Гладкі м'язи здатні до короткочасних тонічних скорочень

Е. *Гладкі м'язи здатні до тривалих тонічних скорочень

37. Вкажіть особливість скорочення гладкого м'яза:

А. Мимовільні скорочення вимагають значних енерговитрат

В. Мимовільні скорочення не мають потреби в енергії

С. *Мимовільні скорочення вимагають незначних енерговитрат

Д. Довільні скорочення не вимагають енергії

Е. Довільні скорочення вимагають значних витрат енергії

38. У результаті інгібування натрій-калієвої АТФ-ази заблокована робота натрій-калієвого насоса. Як це відіб'ється на величині потенціалу спокою?

1. Знизиться незначно

2. Не зміниться

3. *Знизиться до нуля

4. Збільшиться незначно

5. Збільшиться значно

39. В експерименті штучно збільшили кількість іонів К+ у протоплазмі збудливої клітини, як при цьому зміниться мембранний потенціал?

1. *Збільшиться.

B Зменшиться.

C Не зміниться.

D Зникне.

E Правильна відповідь відсутня.

40. Потенціал спокою – це:

1. *Різниця потенціалів між внутрішньою і зовнішньою сторонами клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

2. Потенціал на внутрішній стороні клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

3. Потенціал на зовнішній стороні клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

4. Внутрішньоклітинний потенціал

5. Зміни трансмембранного потенціалу в умовах фізіологічного спокою

41. Виберіть твердження, що не підходять для гладких м'язів:

А. Менш збудливі, ніж скелетні

В. *Входять до складу опорно-рухового апарата

С. Входять до складу внутрішніх органів і м'язової оболонки судин

Д. *Скорочувальні білки чергуються строго упорядковано. Формуючи А- і І- диски, а також видиму поперечну посмугованість м'язових волокон

Е. *Має тетанус

42. К-Nа- насос в умовах фізіологічного спокою працює в наступному режимі:

1. Вводить у клітину від 2 до 3 іонів Nа і виводить від 1 до 2 іонів К

2. *Вводить у клітину від 1 до 2 іонів К і виводить від 2 до 3 іонів Nа

3. Вводить у клітину від 2 до 3 іонів К і виводить від 1 до 2 іонів Nа

4. Виводить із клітини від 2 до 3 іонів К і вводить від 1 до 2 іонів Nа

5. Вводить у клітину від 1 до 2 іонів Nа і виводить від 2 до 3 іонів К

43. Приблизне співвідношення проникності клітинної мембрани для іонів К : Nа: Cl в умовах фізіологічного спокою:

1. *1 : 0,04 : 0,45

2. 0,45 : 0,04 : 1

3. 0,04 : 0,45 : 1

4. 1:0,45:0,04

5. 0,45:1:0,04

44. Надлишковий негативний заряд всередині клітин в основному обумовлений іонами:

1. К

2. Cl

3. *Білковими аніонами

4. ОН

5. Са

45. Н – зона – це

1. Зона контакту між клітинами

2. *Світла ділянка в середині А – диска

3. Ділянки зіткнення Т – трубочок

4. Темна ділянка в середині 1 – диска

5. Зона контакту двох саркомеров

46. Корисний час – це:

1. Мінімальний час, протягом якого який завгодно подразник здатний викликати збудження

2. Мінімальний час, протягом якого підпороговий подразник здатний викликати збудження

3. Мінімальний час, протягом якого подразник у дві реобази здатний викликати збудження

4. *Мінімальний час, протягом якого подразник в одну реобазу здатний викликати збудження

5.1/2 хронаксії

47. Причини розвитку потенціалу дії:

1. Подразнення, що викликає локальну реполяризацію, що досягає граничного рівня

2. *Подразнення, що викликає локальну деполяризацію, що досягає граничного рівня

3. Подразнення, що викликає деполяризацію, що не перевищує граничного рівня

4. Подразнення, що викликає реполяризацію, не перевищуючого граничного рівня

5. Подразнення, що викликає локальні дефекти в мембрані

48. В експерименті на великому аксоні кальмара зареєстроване збільшення проникнення для іонів натрію під впливом батрохотоксина. Як зміниться величина потенціалу спокою й амплітуда потенціалу дії:

1. *Потенціал спокою зменшиться, амплітуда ПД зменшиться

2. Потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД збільшиться

3. Потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД зменшиться

4. Потенціал спокою зменшиться, амплітуда ПД збільшиться

5. Показники не зміняться

49. Чому при нанесенні граничного подразнення у фазу абсолютної рефрактерності не виникає відповіді?

1. Знижено збудливість

2. Недостатня сила подразника

3. *Відсутня збудливість

4. Висока збудливість

5. Знижено лабільність

50. Фази потенціалу дії змінюються в наступному порядку:

1. Швидка деполяризація, повільна деполяризація, повільна реполяризація, швидка реполяризація, слідові явища

2. Реполяризація, слідові явища, повільна деполяризація, швидка деполяризація

3. Швидка деполяризація, реполяризація, овершут, слідові явища, локальні зміни потенціалу

4. *Локальна деполяризація, швидка деполяризація, швидка реполяризація, повільна реполяризація, слідові явища

5. Повільна реполяризація, швидка реполяризація, швидка деполяризація, повільна деполяризація, слідові явища

51. Амплітуда потенціалу дії приблизно складає:

1. 40 мв

2. 200 мв

3. 120 мкв

4. 1,5 В

5. *100 мв

52. У фазі реполяризації провідність мембрани найбільш висока для:

1. *К

2. Cl

3. Nа і Са

4. Nа

5. Са

53. Для тимчасової зупинки серця в клініці використовують кардіоплегічні розчини (kCl понад 10 ммоль/л).Який стан на мембрані кардіоміоцитів при цьому виникає?

1. Деполяризації

2. *Гіперполяризації

3. Реполяризації

4. Слідової деполяризації

5. Абсолютної рефрактерності

54. Хворий тривалий час приймав глікозиди наперстянки, що блокували Na+, K+- помпи в кардіоміоцитах. Укажіть, до яких явищ це приводило в клініці:

1. Знижувало активність Na+, Ca2+ обміни

2. *Знижувало електрохімічний градієнт для трансмембранного припливу Na+,

3. Підвищувало внутрішньоклітинну концентрацію Na+

4. Збільшувало концентрацію внутрішньоклітинного Са2+

5. Збільшувало концентрацію внутрішньоклітинного К+

55. В експерименті необхідно оцінити рівень збудливості тканини. Для цього доцільно визначити:

1. *Поріг деполяризації.

2. Потенціал спокою.

3. Критичний рівень деполяризації.

4. Амплітуду ПД.

5. Тривалість ПД.

56. Для якого виду іонів найбільш проникна мембрана клітки в стані спокою

1. К

2. Cl

3. Білкових аніонів

4. *Nа

5. Са

57. Якої сили подразнення потрібно нанести на нервове волокно, щоб викликати порушення у фазу субнормальної збудливості?

1. Підпорогове досить тривале

2. Підпороговое

3. Порогове

4. *Надпорогове

5. Усі відповіді вірні

58. За допомогою мікроелектродної техніки вимірювали мембранний потенціал мотонейрона спинного мозку. При цьому виявлена деполяризація нейрона після впливу фармпрепарата. З чим це може бути пов'язано?

1. Підвищення калієвої проникності мембрани

2. *Підвищення натрієвої проникності мембрани

3. Зниження натрієвої проникності мембрани

4. Підвищення хлорної проникності мембрани

5. Зниження кальцієвої проникності мембрани

58. Потенціал дії – це:

1. Зміна трансмембранної різниці потенціалів після впливу будь-якого подразника

2. Потенціал, що виникає на мембрані після впливу надпорогового подразника

3. Процеси зміни трансмембранного потенціалу при впливі слабких подразників

4. *Процес зміни трансмембранної різниці потенціалів (зі зміною її знака), що протікає по визначеним для даної тканини законам , навіть після припинення дії порогових і надпорогових подразників

5. Зміна метаболізму, що спостерігаються внаслідок впливу порогових і надпорогових подразників на клітину

59. Механізми що забезпечують існування потенціалу спокою:

1. Підвищена проникність мембрани для Nа і К і робота К-Nа- насоса, що створює іонний градієнт

2. *Підвищена проникність мембрани для К, знижена для Nа і робота К-Nа- насоса

3. Знижена проникність мембрани для іонів К і Cl, підвищена для Nа

4. Робота Са-насоса

5. Зміни проникності мембрани для різних іонів унаслідок роботи К-Nа- насоса

60. Величина потенціалу спокою для різних клітин:

1. *Від – 50 до – 100 мв

2. Від – 2 до – 10 мв

3. Від – 100 до – 200 мв

4. Від – 2 до – 200 мв

5. Від + 10 до +80 мв

61. У результаті зміни поляризації мембрани клітини відбулася гіперполяризація.Як змінився заряд мембрани?

1. *Збільшився

2. Змінився на зворотній

3. Зменшився

4. Залишився без змін

5. Усі відповіді вірні

62. Якої сили подразнення необхідно нанести на нервове волокно у фазу відносної рефрактерності?

1. Підпорогове

2. Усі відповіді вірні

3. *Надпорогове

4. Порогове

5. Підпорогове досить тривале

63. В експерименті здійснювали деполяризацію мембрани збудливої клітини. Як змінювалася проникність мембрани для іонів Na+ і K+?

1. Збільшується для Na+ і K+.

2. Зменшується для Na+ і K+.

3. Зменшується для Na+ і збільшується для K+.

4. *Збільшується для Na+ і зменшується для K+.

5. Не змінюється для Na+ і K+.

64. Абсолютна рефрактерність спостерігається в період:

1. Повільної реполяризації

2. *Швидкої деполяризації

3. Слідових явищ

4. Повільної деполяризації

5. Овершута

65. За допомогою мікроелектродної техніки вимірювали мембранний потенціал мотонейрона спинного мозку. При цьому виявлена гіперполяризація нейрона після впливу фармпрепарата. З чим це може бути пов'язано?:

1. Підвищення проникності мембрани для кальцію

2. Підвищення проникності мембрани для натрію

3. *Підвищення проникності мембрани для калію

4. Зниження проникності мембрани для калію

5. Зниження проникності мембрани для хлору

66. При мікроелектродному дослідженні біоелектричної активності нервового волокна виявилося, що при додаванні в поживний розчин 5% розчину глюкози виникло різке зниження амплітуди потенціалу дії. Яка причина цього явища?

1. Зменшення концентрації іонів К+ у розчині

2. *Зменшення концентрації іонів Na+ у розчині

3. Надмірна кількість глюкози в розчині

4. Порушення дифузії К+ з цитоплазми

5. Зменшення концентрації Са ++ у розчині

67. Середнє значення порога збудливості:

1. *- 60 мв

2. - 60 мкв

3. - 100 мв

4. – 100 мкв

5. -20 мкв

68. У фазі деполяризації провідність мембрани найбільш висока для:

1. К

2. Cl

3. Nа і Сl

4. *Nа

5. Са

69. Активність К-Nа- АТФ-ази найбільш висока для:

1. Повільної деполяризації

2. Швидкої деполяризації

3. Швидкої реполяризації

4. *Повільної реполяризації

5. Овершута

70.Швидкість проведення порушення по мембрані скелетного м'язового волокна?

1. *3 – 5 м/с

2. 10 – 20 м/с

3. 1 – 2 м/с

4. 120 – 130 м/с

5. 7 – 15 м/с

71.Головною функцією тропоніна в м'язовому волокні є одна з наступних:

1. *Регулює перекриття активних центрів актину

2. Сприяє сполученню збудливості і скоротливості

3. Відкачує іони Са²⁺ у цистерни

4. Відкриває Са²⁺ канали цистерн

72. Експериментально доведено, що всі живі клітини мають різний електричний заряд на зовнішніх і внутрішніх поверхнях мембрани- мембранний потенціал спокою (МПС). Який іон відіграє основну роль у генерації МПС?

1. Са2+

2. Сl-

3. Na+

4. Fe2+

5. *K+

73. У скелетному м'язі виникає напруга без витрати АТФ при одному з видів скорочення:

1. Ізотонічному

2. Ізометричному

3. Тетанічному

4. Активному

5. Пасивному

74. Сила скорочення м'яза збільшиться:

1. При зменшенні її початкової довжини

2. При збільшенні продукції АТФ

3. При збільшенні кількості тропоніна

4. *При збільшенні кількості поперечних містків

75. В експерименті на нервовій клітині з використанням методу внутрішньоклітинного введення мікроелектродів реєструється різниця потенціалів по обидва боки мембрани- мембранний потенціал спокою. Чому дорівнює його величина?

1. 45мв

2. *70мв

3. 120мв

4. 30мв

5. 150мв

76. Якій фазі збудливості відповідає слідова деполяризація потенціалу дії?

1. *Супернормальної збудливості

2. Абсолютної рефрактерності

3. Субнормальної збудливості

4. Відносної рефрактерності

5. Підвищеної збудливості

77. У результаті активації іонних каналів зовнішньої мембрани збудливої клітини значно збільшився її потенціал спокою. Які канали були активовані?

1. Хлорні

2. Натрієві

3. Кальцієві

4. Натрієві і кальцієві

5. *Калієві

78. У збудливій клітині цілком заблокували процеси енергоутворення. У результаті цього мембранний потенціал спокою:

1. Значно зменшиться

2. Незначно зменшиться

3. *Зникне

4. Незначно збільшиться

5. Значно збільшиться

79. Людина при тривалій присутності в приміщенні з неприємним запахом не відчуває його. В основі цього лежать такі зміни в рецепторах нюху:

1. Інактивація калієвих каналів

2. Інактивація кальцієвих каналів

3. *Інактивація натрієвих каналів

4. Зменшення мембранного потенціалу спокою

5. Зменшення граничного потенціалу

80. Нервове волокно помістили в безкисневе середовище. Як це відіб'ється на генерації потенціалу дії (ПД) нервового волокна?

1. Не відіб'ється

2. *ПД нерва не буде генеруватися

3. ПД нерва зменшиться

4. ПД нерва збільшиться

5. Активізується іонний транспорт, що приведе до спонтанного потенціалу

81. Чи зміниться обмін речовин і поділ клітин, якщо на тканину впливати електричним струмом порогової сили?

1. *Активізуються до визначеної межі

2. Не зміниться

3. Сповільниться обмін речовин, буде активізуватися поділ клітин

4. Поділ клітин припиниться, обмін речовин активізується

5. Зміниться

82. У хворого необхідно оцінити рівень збудливості нерва. Для цього доцільно визначити для нього величину:

1. Амплітуди потенціалу дії

2. Потенціалу спокою

3. Критичного рівня деполяризації

4. *Порогову силу подразника

5. Тривалість потенціалу дії

83. Ізольовану нервову клітину помістили в розчин Рінгера- Люсена. Які іони будуть здійснювати основну роль у генерації мембранного потенціалу спокою в цих умовах?

1. Хлору

2. Натрію

3. Кальцію

4. *Калію

5. Магнію

84. Na+, К+- помпа:

1. Здійснює все перераховане.

2. Бере участь в антипорту.

3. Енергозалежна.

4. *Обмінює три внутрішньоклітинних іони Na+ на два позаклітинних іони К+.

5. Є електрогенним механізмом обміну, що створює загальний негативний заряд

на внутрішній поверхні клітинної мембрани.

85. Експериментальні дослідження мембранних іонних струмів у динаміку розвитку потенціалу дії показали, що іонний струм, що обумовлює фазу реполяризації, є

1. Пасивним калієвим

2. Пасивним натрієвим

3. Активним хлорним

4. *Активним калієвим

5. Активним натрієвим

86. У реанімаційному відділенні в пацієнта установлено збільшення концентрації іонів К+ у плазмі крові. Який процес у збудливих тканинах буде страждати?

1. Вхід Na+ у клітину

2. Вхід Cl - у клітину

3. Вхід ДО+ у клітину

4. *Вихід К+ із клітини

5. Вихід Na+ із клітини

87. На тканину наносять подразнення стимулом, сила якого дорівнює 50% від порогового рівня. Які явища при цьому відбудуться на мембрані?

1. Реполяризація

2. Слідова деполяризація

3. Акомодація

4. *Локальна відповідь

5. Гіперполяризація

88. Оберіть якісні показники ЕМГ:

1. Амплітуда

2. *Характер наростання та спаду активності

3. *Насиченість

4. Частота

89. Під час нанесення подразнення на мембрані істотно збільшується проникність її для іонів Na+. Яка фаза потенціалу дії спостерігається при цьому?

1. Реполяризації

2. Слідової деполяризації

3. *Регенеративної деполяризації

4. Слідової гіперполяризації

5. Na+ інактивації

90. При переході на штучний кровообіг для зупинки серця в хірургічній практиці використовують розчин хлориду калію. Що з перерахованого викликає зупинку серця ?

1. *Збільшення мембранного потенціалу

2. Зникнення мембранного потенціалу

3. Зменшення мембранного потенціалу

4. Зменшення граничного потенціалу

5. Збільшення граничного потенціалу

91. В експерименті збільшили проникність мембрани збудливої клітини для іонів калію. Які зміни електричного стану мембрани при цьому виникнуть?

1. Метаболічний потенціал

2. Потенціал спокою

3. Потенціал дії

4. *Гіперполяризація

5. Локальна відповідь

92. В експерименті збудливу клітину внесли в безнатрієвий сольовий розчин. Як це відіб'ється на розвитку процеса збудження?

1. *Потенціал дії не виникає

2. Амплітуда потенціалу дії зменшується

3. Амплітуда потенціалу дії збільшується

4. Тривалість потенціалу дії збільшується

5. Тривалість потенціалу дії зменшується

93.Частота коливань ЕМГ при ураженні мотонейронів дорівнює:

1. 100 Гц

2. 1000 Гц

3. 20 Гц

4. 2000 Гц

94. У реанімаційному відділенні в пацієнта встановлене зменшення концентрації іонів Na+ у плазмі крові. Який процес у збудливих тканинах буде страждати?

1. Вихід К+ у клітину

2. Вхід Сl- у клітину

3. *Вхід Na+ у клітину

4. Вихід К+ із клітини

5. Вихід Na+ із клітини

95. В експерименті подразник викликав деполяризацію клітинної мембрани. При цьому збудливість клітини зменшилася. Що з перерахованого є найбільш ймовірною причиною цього явища?

1. Пригнічення роботи калій-натрієвого насоса

2. Підвищення критичного рівня деполяризації (порога)

3. Зниження критичного рівня деполяризації (порога)

4. *Стійка деполяризація мембрани

5. Активація калій-натрієвого насоса

96. Експериментальне дослідження мембранних іонних струмів у динаміці розвитку потенціалу дії показало, що лавиноподібний вхід іонів натрію в клітину спостерігається у фазі:

1. *Деполяризації

2. Реверсполяризації

3. Реполяризації

4. Деполяризаційного слідового потенціалу

5. Гіперполяризаційного слідового потенціалу

97. Потенціал спокою клітини дорівнює –80 мв. При розвитку ПД величина мембранного потенціалу склав +30 мв під час фази:

1. *Реверсполяризації

2. Слідової гіперполяризації

3. Слідової деполяризації

4. Гіперполяризації

5. Деполяризації