Протаргол ( Protargolum )

Властивості. Коричнево -жовтий порошок без запаху , слабо- гіркого смаку , в’яжучий . Легко розчинний у воді , не розчинний у 95 % спирті , ефірі. Гігроскопічний .

Ідентифікація . Аналогічно коларголом .

Кількісне визначення . Тіоціанатометрія . Срібла в препараті повинно бути 7,8-8,3 %.

Застосування . Як в'яжучий, антисептичний , протизапальний засіб. У медицині застосовують розчин протарголу 1 , 2 і 3% екстемпорального приготування. Аналіз лікарських форм проводять аналогічно розчинів коларголу.

Заліза сульфат гептагідрат ( Ferri sulfas heptahydricus ) ( дфу )

Отримання . Отримують , розчиняючи надлишок відновленого заліза в 25-30 % розчині кислоти сірчаної при нагріванні до 80 ° С.

Отриманий розчин упарюють і сушать при 30 ° С тому при 64 ° С препарат плавиться у своїй кристалізаціонній воді.

Властивості. Кристалічний порошок світло - зеленого кольору або блакитно - зелені кристали , вицвітають на повітрі. Легко розчинний у воді , дуже легко розчинний у кип’ячій воді і практично не розчинний у 96 % спирті.

Ідентифікація .

1. Реакції на SO₄^2- ( а , в ) ( ДФУ ) .

2. Реакція на Fe²⁺ ( ДФУ ) .

3. Субстанція з диметилгліоксимом утворює комплекс червоного кольору.

Випробування на чистоту . У субстанції визначають прозорість розчину , pH середовища , домішки хлоридів , важких металів , миш'яку.

Заліза ( ІІІ ) - іони ( не довше 0.5 %). Субстанцію розчиняють у суміші кислоти хлористоводневої та води , додають Зг калію йодиду Через 5 хвилин виділився йод титрують 0.1м розчином натрію тіосульфату , використовуючи в якості індикатора розчин крохмалю , який додають в кінці титрування. Параллельно проводять контрольний досвід.

На титрування випробованого розчину має бути витрачено не більше 4.5 мн 0.1м розчину натрію тіосульфату , з урахуванням кількості титранту , витраченого в контрольному досвіді.

Марганець( не більше 0.1%. ) . До водного розчину субстанції додають кислоту азотну і кип'ятять до виділення червоних парів . До отриманого розчину додають амонію персульфат і кип'ятять протягом 10 хв, потім рожеве забарвлення розчину знебарвлюють додатком розчину натрію сульфату і кип'ятять до виділення сірки діоксиду . До отриманого розчину додають воду , кислоту фосфорну і натрій перйодат , кип'ятять і охолоджують. Забарвлення отриманого розчину повинно бути не інтенсивніше забарвлення еталону , приготовленого паралельно і аналогічно випробованого розчину з використанням 0.02 М калію перманганату .

Кількісне визначення . Церіметрія ( ДФУ ) . Натрію гідрокарбонат розчиняють у суміші води і кислоти сірчаної . Після припинення бурхливого виділення бульбашок до розчину додають субстанцію і розчиняють , обережно струшуючи. Отриманий розчин титрують 0,1 М розчином амонію церію нітриту до зникнення червоного забарвлення , індикатор - фероїн, ( s = 1):

 

  Червоне зелене

2. Перманганатометрія , без індикатора. ( s = 5) :

Застосування . При залізодефіцитних анеміях .

Зберігання . У повітронепроникних контейнерах.