Цинк оксид (Zinci oхуdum ) ( дфу ) ZnO

Отримання .

1 . Проколювання цинкового шпату :

2 . Проколювання при 250 ° С свіжо осадженого цинку карбонату основного , одержуваного з цинку сульфату за реакцією:

Властивості. М'який аморфний порошок білого кольору або білого зі злегка жовтуватим відтінком , вільний від піщаних частинок. Практично не розчинний у воді і 96 % спирті. (Розчиняється в розведених мінеральних кислотах ) .

Ідентифікація .

1. Субстанція жовтіє при сильному нагріванні ; жовтий колір зникає при охолодженні (ДФУ ) .

2. Проводять реакції на цинк ( а , в ) після розчинення у кислоті хлористоводневої розведеної ( ДФУ ) :

3. Реакція освіти зелені Рінмана . Окись цинку прожарюється з кобальта нітрату, при цьому виходить характерне зелене забарвлення - зелень Рінмана :

Кількісне визначення . Комплексонометрія після розчинення субстанції в кислоті оцтової , у присутності індикатора ксиленового помаранчевого і гексаметилентетраміну , ( s = 1) , (ДФУ ) :

В точці еквівалентності :

Застосування . Зовнішньо у вигляді присипок , мазей , паст , як в’яжучу , підсушуючуі дезінфікуючий засіб при шкірних захворюваннях.

Зберігання . Так як цинк оксид поглинає вуглекислоту повітря і перетворюється в основний карбонат цинку , його слід зберігати в добре закупореній тарі.

Цинк сульфат гептагідрат ( Zinci sulfas heptahydricus ) ( ДФУ )

Отримання . Дією кислоти сірчаної розведеної на металевий цинк або цинк оксид :

Властивості. Кристалічний порошок білого кольору або безбарвні прозорі кристали , що вивітрюються на повітрі. Дуже легко розчинний у воді , практично не розчинний у 96 % спирті.

Ідентифікація субстанції проводиться реакціями на цинк- іон , зазначеними для цинку оксиду . Сульфат - іон визначається з освіти білого осаду після додавання до розчину субстанції барію хлориду ( ДФУ ) .

Кількісне визначення . Комплексонометрія ; ( s = 1) ( ДФУ ) .

Застосування . Антисептичний і в’яжучий засіб при кон'юнктивітах (очні краплі 0,1 ; 0,25; 0,5 %) , хронічному катаральному ларингіті (змазування або пульверизації (0,25-0,5 % розчином) ) , для спринцювань при уретритах і вагінітах ( 0,1-0,5 %).

У рідкісних випадках цинку сульфат призначають внутрішньо як блювотний ( 0,1-0,3 г на прийом) при отруєннях .

Зберігання . У неметалічному контейнері.

Лікарські речовини, що містять ртуть Ртуть хлорид ( сулема ) ( Нуdrargyri dichloridum) ( дфу ) HgCl2

Отримання .

1. Розчиняють металеву ртуть в кислоті сірчаній і нагрівають у присутності невеликої кількості кислоти азотної . Розчин випарюють досуху , а залишок - ртуті (II) сульфат - змішують з натрієхм хлоридом і невеликою кількістю марганцю пероксиду і знову нагрівають . Ртуті дихлорид переганяється, а натрію сульфат залишається:

2 . При нагріванні при 335-340 ° С суміші парів ртуті і хлору :

При отриманні сулеми цим способом як домішка утворюється ртуті (I ) хлорид (Hg₂Cl₂) . Для очищення отриманої сулеми від ртуті (I ) хлориду її піддають сублімації , а потім кристалізують із спирту або води , в яких ртуті (I) хлорид не розчинний .

Властивості. Кристалічний порошок білого кольору або білі , або безбарвні кристали , або важка кристалічна маса . Розчинний у воді , ефірі і гліцерині , легко розчинний в 96 % спирті.

Ідентифікація .

1. Проводять реакції на хлориди ( ДФУ ) .

2. Проводять реакції на катіон ртуті ( а , b. с ) ( ДФУ ) .

Випробування на чистоту . Визначають наявність домішки ртуті (I ) хлориду по розчинності в ефірі (розчин субстанції в ефірі не повинен мутніть )

Кількісне визначення .

1. Комплексонометрія , зворотне титрування , індикатор - уїдливий чорний, ( s=1) , перерахунок на суху речовину ( ДФУ ) :

До субстанції додають надлишок натрію едетат у присутності буферного розчину pH 10,9 :

 

в результаті реакції з натрію едетат зв'язуються не тільки катіони ртуті , а й можливі домішки катіонів металів.

Через 15 хвилин до розчину додають індикаторну суміш протравного чорного , і надлишок натрію едетат відтитровують 0,1 М розчином цинку сульфату :

в точці еквівалентності надлишкова крапля титрування розчину цинку сульфата взаємодіє з індикатором з утворенням комплексу , пофарбованого в пурпуровий колір.

До реакційної суміші додають надлишок калію йодиду :

Виділився натрія едетат (у кількості, еквівалентній катіону ртуті ) відтитровують розчином цинку сульфату (див. хімізм реакції б)).

Для розрахунку кількісного вмісту використовують об'єм цинку сульфату в останньому титруванні .

2 . Метод, заснований на відновленні субстанції формальдегідом в лужному середовищі :

Виділилася ртуть окислюють надлишком 0,1 М розчину йоду в присутності калію йодиду :

Надлишок йоду відтитровують розчином натрію тіосульфату ; ( s = 1):

Застосування . Антисептичний засіб , але має високу токсичність . При роботі з ним необхідно дотримуватися великої обережності .

Не слід допускати попадання препарату та його розчинів у порожнину рота , на слизові оболонки і шкіру ; розчини можуть всмоктуватися й викликати отруєння .

Застосовують ртуті (II) хлорид в розчинах ( 1:1000-2:1000 ) для дезінфекції білизни , одягу , для обмивання стін , предметів догляду за хворими. Вживають також при лікуванні шкірних захворювань.

Таблетки і розчини сулеми підфарбовують еозином .

Зберігання . У захищеному від світла місці.