- •1. Мембранная система клетки
- •1.1. Плазмолемма
- •1.2. Плазматическая сеть
- •1.3. Пластинчатый комплекс
- •1.4. Лизосомы
- •1.5. Другие органоиды мембранной системы
- •1.5.1. Пероксисомы
- •1.5.2. Эндосомы
- •1.5.3. Секреторные везикулы и гранулы
- •1.5.4. Вакуоли и сферосомы растительных клеток
- •2. Рибосомы
- •2.1. Локализация рибосом в клетке
- •2.2. Рибосомы прокариот и эукариот
- •2.3. Морфология рибосом
- •2.4. Химический состав рибосом
- •Рибосомальные рнк
- •2.5. Белоксинтезирующая система
- •Бесклеточная система трансляции
- •2.6. Биосинтез белка
- •3. Цитоскелет
- •3. 1. Микрофиламенты
- •3. 2. Микротрубочки
- •Связанные с микротрубочками белки
- •3. 3. Промежуточные филаменты
- •3. 4. Микротрабекулярная сеть
- •4. Митохондрии и пластиды
- •4. 1. Митохондрии
- •4.1.1. Ультраструктура митохондрий
- •4.1.2. Функции митохондрий
- •4.1.3. Размножение митохондрий
- •4.1.4. Гипотезы происхождения митохондрий
- •4.2. Пластиды
- •4.2.1. Хлоропласт
- •4.2.2. Геном хлоропластов
- •4.2.3. Размножение и превращения пластид
- •5. Клеточное ядро
- •5.1. Структура клеточного ядра
- •5. 2. Хроматин
- •5. 2. 1. Свойства эукариотической днк
- •5. 2. 2. Белки хроматина
- •5.2.3. Уровни структурной организации хроматина
- •5.3. Ядрышко
- •6. Включения
- •6.1.Экзогенные включения
- •6.2. Эндогенные включения
- •6.3.Вирусные включения
- •7. Размножение и гибель клеток
- •7.1. Клеточный цикл и митоз
- •7.2. Регуляция клеточного цикла и митоза
- •7.3. Апоптоз
- •7.4. Мейоз
- •8. Эпителиальные ткани
- •8.1. Общая характеристика эпителиев
- •Морфологическая классификация эпителиев
- •8.2. Эпителий кишечника
- •8.3. Эпидермис
- •8.4. Железистый эпителий
- •Морфологическая классификация экзокринных желез
- •9. Ткани внутренней среды
- •9.1. Рыхлая волокнистая соединительная ткань
- •9.2. Плотные соединительные ткани
- •9.3. Специальные соединительные ткани
- •Разновидности жировой ткани
- •9.4. Хрящевая ткань
- •9.5. Костная ткань
- •9.6. Кровь.
- •9.6.1. Форменные элементы крови
- •9.6.2. Гистогенез крови
- •10. Мышечные ткани
- •Морфофизиологическая классификация мышечных тканей
- •Гистогенетическая классификация мышечных тканей
- •10.1. Поперечно-полосатая мышечная ткань
- •Белые и красные мионы млекопитающих
- •10.2. Сердечная мышечная ткань
- •10.3. Гладкая мышечная ткань
- •10.4. Гистогенез мышечных тканей
- •11. Нервная ткань
- •11. 1. Клетки нервной ткани
- •Классификация и функции клеток нейроглии
- •11.2. Нервные волокна
- •11.3. Синапсы
- •11.4. Нервные окончания
3. 2. Микротрубочки
Микротрубочки представляют собой полые неветвящиеся фибриллы диаметром 25 нм и длиной до нескольких микрометров. В интерфазной клетке одиночные и собранные в рыхлые пучки микротрубочки располагаются по всему объему цитоплазмы. Микротрубочки образуют регулярные структуры в составе клеточного центра, ресничек и жгутиков. В делящихся митозом или мейозом клетках микротрубочки формируют веретено деления.
Подобно микрофиламентам микротрубочки являются линейными полимерами. Они построены из молекул белка тубулина, которые содержат две субъединицы и. Обе субъединицы тубулина имеют одинаковую молекулярную массу 55 кД.
Полимеризация микротрубочек сопровождается гидролизом ГТФ и происходит путем наращивания молекул тубулина на обоих концах затравки. Аналогично микрофиламентам концы микротрубочек полимеризуются с разной скоростью. Полимеризация микротрубочек может происходить в присутствии негидролизуемых аналогов ГТФ, но подавляется кальцием и холодом.
Как и у микрофиламентов, в полимеризации микротрубочек принимают участие вспомогательные белки, которые регулируют различные этапы этого процесса.
Белки, ассоциированные с микротрубочками (БАМ), способны стимулировать полимеризацию тубулина, связываясь с затравками. Образованные БАМ-1 и БАМ-2 боковые выросты микротрубочек часто контактируют с секреторными гранулами, которые могут перемещаться по цитоплазме.
Связанные с микротрубочками белки
Название |
Функция |
БАМ-1 (350 кД) БАМ-2 (270 кД) |
стимулируют полимеризацию
|
-белки (55-70 кД) |
сшивают микротрубочки боковыми сторонами |
динеин (> 400 кД) кинезин (300 кД) |
обеспечивают передвижение миротрубочек с затратой энергии АТФ |
нексин |
образует мостики между парами микротрубочек |
Подобными же свойствами обладают и -белки. Механохимический белок динеин обеспечивает колебания ресничек с затратой энергии АТФ, функционируя аналогично миозину у микрофиламентов. Сходный с ним белок кинезин (молекулярный вес 300 кД) участвует в передвижении содержащих медиаторы везикул по аксону нейрона. Процессами сборки и разборки микротрубочек управляют протеинкиназы.
В отличие от микрофиламентов микротрубочки не образуют гель. БАМ и другие тубулин-связанные белки только стабилизируют микротрубочки и сшивают их между собой, а также присоединяют микротрубочки к мембранам и промежуточным филаментам.
Ряд веществ, в том числе колхицин (алкалоид из безвременника осеннего), колцемид и нокодозол, подавляют полимеризацию тубулинов, что приводит к обратимой диссоциации микротрубочек. Свойство колхицина и его аналогов разрушать состоящее из микротрубочек веретено деления используется для получения полиплоидных клеток.
Универсальной структурой, организующей систему микротрубочек в клетках животных, является клеточный центр (центросома). Он локализиется около пластинчатого комплекса у клеточного ядра и состоит из двух центриолей и центросферы.
Центриоль представляет собой полый цилиндр шириной 150 нм и длиной до 500 нм. Стенка центриоли состоит из девяти триплетов микротрубочек. Первая микротрубочка каждого триплета (A-микротрубочка) имеет по окружности 13 молекул тубулина диаметром 5 нм каждая, а примыкающие к ним вплотную B-микрорубочка и C-микротрубочка – по 11 молекул. Триплеты расположены равномерно по периметру центриоли и повернуты на угол 40O относительно радиуса. От A-микротрубочки отходят две “ручки” – боковые выросты, образованные БАМ. Один из них направлен к микротрубочке C соседнего триплета, а второй – к центру. Триплеты погружены в аморфную муфту, или оправу.
В клеточном центре обе центриоли располагаются строго перпендикулярно друг к другу, образуя диплосому. Центриоли диплосомы не одинаковы. Одна из них, материнская, на дистальном конце имеет выросты “шпоры”. Проксимальный конец дочерней центриоли, который приближен к поверхности материнской, содержит “втулку” диаметром 25 нм и 9 “спиц”, направленных к микротрубочкам А.
Окружающая диплосому центросфера состоит из радиально отходящих от центриолей микротрубочек. Они не имеют непосредственного контакта с центриолями, но связаны с муфтой или сателлитами. Последние располагаются на триплетах материнской центриоли и состоят из конусовидных ножек и округлых головок. Вокруг диплосомы могут также находиться фокусы схождения микротрубочек - плотные тельца диаметром 2040 нм, к которым прикреплены одна или несколько микротрубочек.
Клеточный центр отсутствует в клетках высших растений, некоторых грибов и простейших. В делящихся клетках клеточный центр участвует в формировании веретена деления. В неделящихся клетках клеточный центр может превращаться в базальное тельце специализированных органоидов движения ресничек и жгутиков.
Реснички и жгутики устроены однотипно и представляют собой выросты плазмолеммы диаметром 300 нм. Центральную часть этого выроста занимает состоящая из микротрубочек осевая структура аксонема, прикрепленная к расположенному в цитоплазме базальному тельцу. Диаметр аксонемы и базального тельца составляет 200 нм. Стенка аксонемы состоит из девяти дублетов микротрубочек, а ее центральную часть занимают еще две свободные микротрубочки. A-микротрубочка дублета содержит по окружности 13,. а примыкающая к ней B-микротрубочка – 11 молекул тубулина. A-микротрубочка имеет три отростка: две ручки, направленные к B-микротрубочке соседнего дублета, и спицу, которая отходит в радиальном направлении. Спица заканчивается головкой, присоединенной к центральной муфте диаметром около 70 нм, которая окружает две свободные микротрубочки, отстоящие друг от друга на 25 нм. Оси дублетов наклонены под углом 10O к радиусу аксонемы. В отличие от аксонемы базальное тельце имеет структуру как у центриоли. В месте перехода аксонемы в базальное тельце расположена поперечная пластинка из аморфного вещества.
Волнообразные движения ресничек и жгутиков обеспечиваются белком динеином, который образует ручки дублетов. Динеин обладает АТФ-азной активностью, он образован 12 полипептидами молекулярной массой от 85 до 400 кД. При его взаимодействии с микротрубочками происходит продольное скольжение дублетов друг относительно друга, что приводит к изгибанию реснички.