Алкалоїди, похідні ізохіноліну Алкалоїди, похідні бензилізохіноліну Папаверину гідрохлорид (Papaverini hydrochloridum) (дфу)
|
|
1-(3',4'-диметоксибензил)-6,7-диметоксиізохіноліну гідрохлорид |
|
Ідентифікація. 1 (ДФУ). Інфрачервоний спектр поглинання | |
|
| |
|
2 (ЄФ). Тонкошарова хроматографія | |
|
| |
|
3 (ДФУ).
| |
|
| |
|
4 (ДФУ)
↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
| |
|
5.
| |
|
| |
|
6. З кислотою сірчаною конц. | |
|
| |
|
7. З кислотою азотною конц. | |
|
| |
|
| |
|
8.
| |
|
| |
|
9. З розчином амонію молібдату у кислоті сірчаній конц. | |
|
| |
|
| |
|
10.
| |
|
| |
|
Кількісне визначення. 1 (ДФУ). Алкаліметрія (потенціометричне титрування) | |
|
| |
|
| |
|
HCl + NaOH → NaCl + H2O
s
= Т = –––––––––––
| |
|
2. Ацидиметрія в неводному середовищі: | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
3. Алкаліметрія: | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
4. Аргентометрія: | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
5. Меркуриметрія: | |
|
| |
|
| |
|
Hg2+ + [Fe(CN)5NO]2– → Hg[Fe(CN)5NO]↓
s
= Т = –––––––––––
| |
|
6. Спектрофотометрія (для ін’єкційного розчину) | |
|
| |
|
| |
|
| |
|
Застосування. | |
|
| |
|
| |
|
| |
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Алкалоїди, похідні фенантренізохіноліну Морфіну гідрохлорид (Morphini hydrochloridum) (єф)
|
|
3,6-діокси-4,5-епокси-17-метил-морфінена-7 гідрохлорид (7,8-дидегідро-4,5α-епокси-17-метилморфінан-3,6α-діолу гідрохлорид) |
|
Ідентифікація. 1 (ЄФ). Інфрачервоний спектр поглинання | |
|
| |
|
2 (ЄФ). Ультрафіолетовий спектр поглинання | |
|
| |
|
| |
|
3 (ЄФ). Питоме оптичне обертання | |
|
4 (ЄФ). З розчином формальдегіду в кислоті сірчаній конц. | |
|
| |
|
| |
|
5 (ЄФ). Загальна реакція на алкалоїди | |
|
| |
|
| |
|
6 (ЄФ).
↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
| |
|
| |
|
7.
| |
|
| |
|
8.
| |
|
| |
|
9.
| |
|
| |
|
10.
K4[Fe(CN)6] + F eCl3 → KFe[Fe(CN)6] + 3KCl
| |
|
| |
|
11.
| |
|
| |
|
12. З розчином амонію молібдату у кислоті сірчаній конц. | |
|
| |
|
Кількісне визначення. 1 (ЄФ). Алкаліметрія (потенціометричне титрування) | |
|
| |
|
| |
|
HCl + NaOH → NaCl + H2O
s
= Т = –––––––––––
| |
|
2. Ацидиметрія в неводному середовищі | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
3. Аргентометрія | |
|
| |
|
| |
|
AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 3NH4SCN + Fe(NH4)(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
s
= Т = –––––––––––
| |
|
Застосування. | |
|
| |
|
| |
|
| |
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
Кодеїн (Codeinum) (ДФУ) | |
|
|
7,8-дидегідро-4,5-епокси-3-метокси-17-метилморфінан-6-ол (6-окси-3-метокси-17-метил-4,5-епоксиморфінен-7) |
|
Кодеїну фосфат (Codeini phosphas) (ЄФ) | |
|
|
4,5-епокси-3-метокси-17-метил-7,8-дидегідроморфінан-6-ол фосфат (6-окси-3-метокси-17-метил-4,5-епокси морфінену-7 фосфат) |
|
Ідентифікація. 1 (ДФУ, ЄФ). Інфрачервоний спектр поглинання | |
|
| |
|
2 (ДФУ, ЄФ). Ультрафіолетовий спектр поглинання | |
|
| |
|
| |
|
3 (ДФУ, ЄФ). Питоме оптичне обертання | |
|
| |
|
| |
|
4 (ДФУ). Температура плавлення | |
|
5 (ЄФ).
| |
|
| |
|
6 (ДФУ, ЄФ). Загальна реакція на алкалоїди | |
|
| |
|
| |
|
7.
| |
|
| |
|
8.
↓Ag3PO4 + 6NH4OH → [Ag(NH3)2]3PO4 + 6H2O
| |
|
9. З розчином формальдегіду в кислоті сірчаній конц. | |
|
| |
|
| |
|
10. З кислотою азотною конц. | |
|
| |
|
11. З розчином амонію молібдату у кислоті сірчаній конц. | |
|
| |
|
Кількісне визначення. Кодеїн. 1 (ДФУ). Ацидиметрія в неводному середовищі | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
2. Ацидиметрія | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
Кодеїну фосфат. 3 (ЄФ). Ацидиметрія в неводному середовищі | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
4. Алкаліметрія | |
|
| |
|
| |
|
s
= Т = –––––––––––
| |
|
Застосування. | |
|
| |
|
| |
|
| |
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––