- •Міністерство охорони здоров’я України
- •Ідентифікація алкалоїдів
- •Методи кількісного визначення алкалоїдів
- •Алкалоїди, похідні тропану
- •Атропіну сульфат (Atropini sulfas) (дфу)
- •Скополаміну гідробромід (Scopolamini hydrobromidum) (дф х срср)
- •Тропацин (Tropacinum) (дф х срср)
- •Кокаїну гідрохлорид (Сocaini hydrochloridum) (єф)
- •Алкалоїди, похідні хіноліну
- •Алкалоїди, похідні ізохіноліну Алкалоїди, похідні бензилізохіноліну Папаверину гідрохлорид (Papaverini hydrochloridum) (дфу)
- •Алкалоїди, похідні фенантренізохіноліну Морфіну гідрохлорид (Morphini hydrochloridum) (єф)
- •Етилморфіну гідрохлорид (Aethylmorphini hydrochloridum) (дфу) Діонін (Dioninum)
- •Алкалоїди, похідні ксантину Кофеїн (Coffeinum) (дфу) Кофеїн моногідрат (Coffeinum monohydricum) (дфу)
- •Теобромін (Theobrominum) (дфу)
- •Теофілін моногідрат (Theophyllinum monohydricum) (дфу)
- •Теофілін-етилендіамін (Theophyllinun et ethylenediaminum) (дфу) Еуфілін (Euphyllinum), Aminophilline
- •Алкалоїди, похідні імідазолу Пілокарпіну гідрохлорид (Pilocarpini hydrochloridum) (єф)
- •Алкалоїди, що містять екзоциклічний атом азоту (похідні фенілалкіламіну) Ефедрину гідрохлорид (Ephedrini hydrochloridum) (єф)
- •Тема лекції: «Лікарські речовини з групи вуглеводів та серцевих глікозидів»
- •Лікарські речовини з групи моносахаридів Глюкоза моногідрат (Glucosum monohydricum) (дфу) Глюкоза безводна (Glucosum anhydricum) (дфу)
- •Fructosum (Фруктоза) (дфу)
- •Лікарські речовини з групи дисахаридів Сахар (сахароза) Saccharum (єф)
- •Сахар молочний (лактоза) Lactosum anhydricum (дфу) Lactosum monohydricum (дфу)
- •Лікарські речовини з групи глікозидів
- •Дубильні речовини або таніни
- •Танін (Tanninum, Tannic acid) (єф)
- •Тема лекції: «Лікарські речовини з групи вітамінів»
- •Лікарські речовини з групи вітамінів аліфатичної структури Похідні поліокси--лактонів ненасичених карбонових кислот Кислота аскорбінова (Acidum ascorbicum) (дфу)
- •Похідні ефірів глюконової кислоти Кальцію пангамат (Calcii pangamas)
- •Похідні -амінокислот Кальцію пантотенат (Calcii pantothenas) (єф)
- •Лікарські речовини з групи вітамінів аліциклічної структури Циклогексенілізопреноїдні вітаміни, або ретіноли (вітаміни групи а) Ретинолу ацетат (Retinoli acetas) (дф х срср)
- •Циклогексанолетиленгідринданові вітаміни, або кальцифероли (вітаміни групи d) Ергокальциферол (Ergocalciferolum) (дфу)
- •Лікарські речовини з групи вітамінів ароматичної структури Похідні нафтохінону Вікасол (Vikasolum) (гф х срср)
- •Лікарські речовини з групи вітамінів гетероциклічної структури Похідні хроману (вітаміни групи е) Токоферолу ацетат (Tocopheroli acetas) (гф х срср)
- •Похідні фенілхроману (вітаміни групи р) Рутин (Rutosidum trihydricum, Rutinum) (єф)
- •Похідні піридину (вітаміни групи рр)
- •Похідні оксиметилпіридину (вітаміни групи в6) Піридоксину гідрохлорид (Pyridoxini hydrochloridum) (дфу)
- •Похідні піримідинотіазолу (вітаміни групи в1)
- •Похідні ізоалоксазину (вітамін в2) Рибофлавін (Riboflavinum) (дфу)
- •Похідні птерину (вітамін вс) Кислота фолієва Acidum folicum (дфу)
Кокаїну гідрохлорид (Сocaini hydrochloridum) (єф)
метил (1R,2R,3S,5S)-3-бензоїлокси-8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]-октан-2-карбоксилату гідрохлорид (метилового ефіру бензоїлекгоніну гідрохлорид) | |
Ідентифікація. 1 (ЄФ). Ультрафіолетовий спектр поглинання | |
| |
| |
2(ЄФ). Інфрачервоний спектр поглинання | |
| |
3 (ЄФ). ↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O | |
4 (ЄФ).
| |
| |
5 (ЄФ). Загальна реакція на алкалоїди | |
| |
| |
6 (ЄФ). Питоме оптичне обертання | |
| |
7. Температура плавлення | |
8.
| |
| |
9.
| |
| |
| |
Кількісне визначення. 1 (ЄФ). Алкаліметрія (потенціометричне титрування) | |
| |
| |
HCl + NaOH → NaCl + H2O
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
2. Ацидиметрія в неводному середовищі | |
| |
| |
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
3. Алкаліметрія | |
| |
| |
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
4. Йодометрія (зворотне титрування) | |
| |
| |
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
Застосування. | |
| |
| |
|
Алкалоїди, похідні хіноліну
Хініну сульфат (Chinini sulfas) (ЄФ) | |
біс-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-етеніл-1-азабіцикло[2.2.2]окт-2-іл]-(6-метоксихінолін-4-іл)метанолу] сульфат (метоксихіноліл-4'-[5-вінілхінуклідил-2]-карбінолу сульфат, дигідрат або дигідрат сульфату 4-(3′-етеніл-8′-хінуклідилоксиметил)-6-метоксихіноліну) | |
Хініну гідрохлорид (Chinini hydrochloridum) (ЄФ) | |
(R)-[(2S,4S,5R)-5-етеніл-1-азабіцикло[2.2.2]окт-2-іл]-(6-метоксихінолін-4-іл)метанолу гідрохлорид (6-метоксихіноліл-4'-[5-вінілхінуклідил-2]-карбінолу гідрохлорид, дигідрат) | |
Хініну дигідрохлорид (Chinini dihydrochloridum) (ДФ Х СРСР) | |
(R)-[(2S,4S,5R)-5-етеніл-1-азабіцикло[2.2.2]окт-2-іл]-(6-метоксихінолін-4-іл)метанолу дигідрохлорид (6-метоксихіноліл-4'-[5-вінілхінуклідил-2]-карбінолу дигідрохлорид) | |
Ідентифікація. 1 (ЄФ). Тонкошарова хроматографія | |
| |
| |
2 (ЄФ, ДФ Х).
| |
| |
| |
3 (ЄФ, ДФ Х). З кислотою сірчаною розв. | |
| |
4 (ЄФ, ДФ Х). для хініну сульфату SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
| |
для хініну гідрохлориду Clˉ + AgNO3 → ↓AgCl + NO3ˉ ↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
| |
5 (ЄФ). рН водних розчинів | |
| |
| |
6 (ЄФ, ДФ Х). Питоме оптичне обертання | |
| |
| |
7. Реакція утворення герепатіту | |
| |
| |
8. З загальноалкалоїдними реактивами: | |
| |
| |
| |
9.
| |
| |
Кількісне визначення. 1 (ЄФ). Ацидиметрія у неводному середовищі | |
| |
| |
| |
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
2 (ЄФ). Алкаліметрія (потенціометричне титрування) | |
| |
| |
HCl + NaOH → NaCl + H2O
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
3 (ДФ Х). Алкаліметрія | |
| |
| |
4 (ДФ Х). Гравіметрія | |
| |
| |
| |
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
| |
Застосування. | |
| |
|