Uroven_1_dlya_studentov_organika

1. Аминокислота тирозин является производным бензола. Каким соединением является бензол?

   1. Ароматический

   2. Гетероциклический

   3. Ацетиленовый

   4. Этиленовый

   5. Циклоалкан

2. Гемоглобин – тетрапиррольное производное. К какому классу соединений относится пиррол?

1. Гетероциклическим

2. Ацетиленовым

3. Этиленовым

4. Циклоалканам

5. Алкадиенам

3. Витамин А имеет название «ретинол». Окончание – ол свидетельствует о том, что он относится к классу:

1. Спиртов

2. Альдегидов

3. Кетонов

4. Карбоновых кислот

5. Оксокислот

4. В состав нуклеиновых кислот входят азотистые основания, производные пиримидина. К какому классу соединений относится пиримидин?

1. Гетероциклическим

2. Ацетиленовым

3. Этиленовым

4. Циклоалканам

5. Алкадиенам

5. В состав нуклеиновых кислот входят азотистые основания, производные пурина. К какому классу соединений относится пурин?

1. Гетероциклическим

2. Ацетиленовым

3. Этиленовым

4. Циклоалканам

5. Алкадиенам

6. Циклогексан – родоначальник многих природных соединений. Какое это соединение?

1. Карбоциклическое

2. Гетероциклическое

3. Ароматическое

4. Алкин

5. Алкадиен

7. Выберите правильное утверждение: sp³ гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который

1. образует все 4 - связи.

2. образует 3 - связи и 1 - связь

3. образует 2 - связи и 2 - связи

4. стоит в цепочке чередующихся двойных и одинарных связей.

5. связан с галогенами.

8. Выберите правильное утверждение: sp² гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который

1. образует 3 - связи и 1 - связь

2. образует все 4 - связи

3. образует все 2 - связи и 2 - связи

4. стоит в цепочке тройных связей

5. связан с галогенами

9. Выберите правильное утверждение: sp гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который

1. образует 2 - связи и 2 - связи

2. образует все 4 - связи

3. образует 3 - связи и 1 - связь

4. стоит в цепочке чередующихся двойных и одинарных связей

5. связан с галогенами

10. Укажите тип гибридизации орбиталей атома углерода в молекуле бензола:

1. sp²

2. sp³

3. sp

4. spd²

5. sp²d

11. Укажите тип гибридизации орбиталей атомов в молекуле пиридина:

1. sp²

2. sp³

3. sp

4. spd²

5. sp²d

12. Среди радикалов выберите «этил»:

1. - С₂Н₅

2. - СН₃

3. – С₃Н₇

4. – С₄Н₉

5. – С₅Н₁₁

13. Среди радикалов выберите «метил»:

1. – СН₃

2. - С₂Н₅

3. – С₃Н₇

4. – С₄Н₉

5. – С₅Н₁₁

14. Среди радикалов выберите «пропил»:

1. - С₃Н₇

2. – СН₃

3. - С₂Н₅

4. – С₅Н₁₁

5. – С₄Н₉

15. Среди радикалов выберите «бутил»:

1. – С₄Н₉

2. – СН₃

3. - С₂Н₅

4. – С₃Н₇

5. – С₅Н₁₁

16. Глиоксиловая кислота относится к альдегидо – кислотам. Укажите функциональные группы в составе молекулы глиоксиловой кислоты:

A.

В.

С.

D.

E.

17. Международное название яблочной кислоты – 2-гидрооксибутандиовая кислота. Укажите функциональные группы в составе молекулы яблочной кислоты.

А.

В.

С.

D.

E.

18. Международное название глутаминовой кислоты – 2-аминопентандиовая кислота. Укажите функциональные группы в составе молекулы.

А.

В.

С.

D.

E.

19. Международное название пировиноградной кислоты – 2-оксопропановая кислота. Укажите функциональные группы в составе данного соединения:

A.

B.

C.

D.

E.

20. Выберите вещество, для которого возможна цис – транс – изомерия:

1. СН₃ – СН = СН – СН₃

2. СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₃

3. СН₃ – С  С – СН₃

4. СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃

E. СН₂ = СН – СН₂ – СН₃

21. Укажите гомологи:

1. Бутандиовая кислота и пентандиовая кислота

2. Бутендиовая кислота и бутиндиовая кислота

3. Бутановая кислота и бутандиовая кислота

4. Пентановая кислота и пентандиовая кислота

5. Пропановая кислота и пентандиовая кислота

22. Выберите вещество, для которого возможна изомерия положения функциональной группы:

1. СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ - ОН

2. СН₃ – СН₂–ОН

3. 

4. 

5. 

23. Укажите гомологи:

1. Пропаналь и бутаналь

2. Пропаналь и пропиламин

3. Пропаналь и пропионовая кислота

4. Пропаналь и бутановая кислота

5. Пропаналь и пропанон.

24. Выберите правильное международное название вещества:

1. 2 – гидроксипропановая кислота

2. молочная кислота

3. - гидроксипропионовая кислота

4. 2 - гидроксипропионовая кислота

5. - гидроксипропановая кислота

25. Выберите правильное рациональное название вещества:

1. - гидроксипропионовая кислота

2. молочная кислота

3. - гидроксипропановая кислота

4. 2 - гидроксипропионовая кислота

5. 2 - гидроксипропановая кислота

26. Укажите вид и знак электронных эффектов функциональных групп в молекуле 4 – гидроксибутановой кислоты, образующейся при метаболизме аминокислот.

1. -І

2. +М

3. +М, + І

4. -М, - І

5. + І

27. Назовите вид сопряжения между функциональной группой и ароматическим ядром в молекуле анилина (аминобензола)

1. ρ - 

2. - 

3. ρ – ρ

4. Нет сопряженной системы

5. – нет однозначного ответа

28. Каким заместителем (электродононорным или электроноакцепторным) является гидроксигруппа в феноле?

1. электродононорным

2. электроноакцепторным

3. Не проявляет электронного эффекта

4. Нет ответа

5. Не имеет значения

29. Обоснуйте принадлежность к ароматическим соединениям.

1. Представляет собой замкнутую сопряженную систему с количеством электронов (4n +2)

2. Имеет плоский цикл

3. Содержит гетероатом

4. Является гетероциклическим соединениям

5. Нет ответа

30. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорэтене.

1. І, + М

2. І, – М

3. + М, + І

4. М, + І

5. + І

31. Какая из наиболее предпочтительных конформаций реализуется в молекуле коламина (2 – аминобутанол – 1)

1. Заторможенная

2. Заслоненная

3. Скошенная (гош) 60⁰

4. Скошенная 20⁰

5. Нет ответа

32. Какая связь характерна для sp³ - гибридизованных атомов углерода малых циклов?

1. «Банановая связь»

2. - связь

3. - связь

4. Ковалентная связь

5. Не имеет значения

33. Ретиналь, принимает участие в процессе зрения, содержит сопряженную систему с открытой цепью:

Укажите вид и знак электронных эффектов альдегидной группы.

1. –І, - М

2. –І

3. +М, + І

4. –М, + І

5. -І, + М

34. „Банановые связи» характерны для карбоциклических соединений.

1. Циклопропан и циклобутан

2. Циклопентан и циклогексан

3. Циклогексан

4. Циклопропан и циклогексан

5. Циклопентан

35. Сопряженные системы обладают:

1. Повышенной термодинамической устойчивостью

2. Повышенной реакционной способностью

3. Пониженной термодинамической устойчивостью

4. Пониженной реакционной способностью

5. Нет ответа

36. Дайте определение понятия „Индуктивный эффект”

1. Смещение электронной плотности более электроотрицательным атомам по цепи  - связи

2. Смещение электронной плотности атомом углерода от любого заместителя

3. Смещение электронов при делокализации

4. Смещение  - электронов в сопряженной системе

5. Нет ответа

37. Укажите вид и знак электронных эффектов ОН-группы в м – метилфеноле (м – крезоле)

1. – І, + М;

2. – І;

3. – І, - М;

4. + І;

5. Нет ответа

38. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорбензоле

1. І, + М

2. І

3. + М, + І

4. М, + І

5. - М

39. Назовите изображенные конформации. Какому соединению они соответствуют?

а) б)

1. Заслоненная - а, заторможенная – б; этандиол – 1,2

2. Заторможенная – а, заслоненная – б; этандиол – 1,2

3. Скошенная этандиол – 1,2

4. Заторможенная, этандиол – 1,2

5. Нет ответа

40. В молекуле атом хлора проявляет:

1. -І, + М

2. +І

3. М, + І

4. М, + І

5. М

41. Какая связь предпочтительно подвержена гомолитическому разрыву:

1. неполярная ковалентная;

2. полярная ковалентная;

3. ионная;

4. водородная;

5. донорно-акцепторная?

41. Какая частица является свободным радикалом:



1. СН₃-С(СН₃)-СН₃;

2. (СН₃-СН₂)⁺;

3. СН₃СОО^-;

4. СН₃ОН;

5. СН₃-СН₂Сl?

41. Какая реакция является реакцией замещения:

1. СН₃-СН₃ + Сl₂  CH₃-CH₂Cl + HCl;

2. CH₃-CH=CH₂ + Cl₂  CH₃-CHCl-CH₂Cl;

3. CH₃-CH₃  H₂C=CH₂ + H₂;

4. C₂H₅-NH₂ + HCl  C₂H₅-NH₃Cl;

5. CH₄  C + 2 H₂?

41. Свободные радикалы – это:

1. атомы или группы атомов, имеющие неспаренные электроны;

2. частицы, имеющие электронную пару на внешнем уровне;

3. положительно заряженные частицы;

4. атомы, имеющие свободные орбитали;

5. отрицательно заряженные частицы.

41. Для каких соединений характерны реакции присоединения:

1. непредельные углеводороды;

2. предельные углеводороды;

3. ароматические углеводороды;

4. спирты;

5. амины?

41. Какая частица является карбкатионом:

1. (СН₃-СН₂)⁺;

2. (СН₃-NН₃)⁺;

3. СН₃СОО^-;

4. C₆H₆;

5. C₃H₇OH?

41. Какое из соединений вступает в реакцию приосединения:

1. CH₃-CH=CH₂;

2. CH₃-CH₂-CH₃;

3. CH₃-CH₂-OH;

4. CH₃-CH₂-NH₂;

5. CH₃-COOH?

48. Какая реакция происходит с разрывом -связи:

1. присоединения;

2. замещения;

3. разложения;

4. нейтрализации;

5. экзотермическая?

49. Какая реакция является реакцией присоединения:

1. CH₃-CH=CH-CH₃ + Br₂  CH₃-CHBr-CHBr-CH₃;

2. 2 CH₃OH + 2 Na  2 CH₃ONa + H₂;

3. C₆H₆ + Br₂  C₆H₅Br + HBr;

4. C₆H₅OH + NaOH  C₆H₅ONa + H₂O;

5. C₂H₆ + Br₂  C₂H₅Br + HBr?

50. Какие промежуточные частицы образуются при пероксидом окислении липидов:

1. свободные радикалы;

2. катионы;

3. анионы;

4. атомы;

5. молекулы?

51. Какая реакция характерна для ароматических углеводородов:

1. замещения;

2. присоединения;

3. разложения;

4. обмена;

5. нейтрализации?

52. Чем объяснить устойчивость бензольного кольца к реакциям приосединения:

1. наличием замкнутой сопряженной системы;

2. наличием шестичленного цикла;

3. наличием -связей;

4. наличием -связей;

5. отсутствием кислотних свойств?

53. Электрофильные реагенты – это:

1. положительно заряженные частицы;

2. частицы, имеющие пары электронов на внешнем уровне;

3. атомы с неспаренными электронами;

4. отрицательно заряженные частицы;

5. молекулы с двойными связями.

54. Какое из соединений участвует в реакции полимеризации:

1. H₂C=CH-CH=CH₂;

2. CH₃-CH₂-CH₂-CH₃;

3. C₆H₆;

4. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-OH;

5. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂?

55. Кислотные свойства проявляют:

1. спирты;

2. предельные углеводороды;

3. непредельные углеводороды;

4. ароматические углеводороды;

5. амины.

56. Какая реакция характеризует кислотные свойства спиртов:

1. 2 CH₃-CH₂-CH₂-OH + 2 Na  2 CH₃-CH₂-CH₂-ONa + H₂;

2. CH₃-CH₂-CH₂-OH + HBr  CH₃-CH₂-CH₂-Br + H₂O;

3. CH₃-CH₂-CH₂-OH  CH₃-CH=CH₂ + H₂O;

4. CH₃-CH₂-OH + HO-CH₂-CH₃  CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ + H₂O;

5. CH₃-CH₂-CH₂-OH + HOOC-CH₃  CH₃-CH₂-CH₂-O-CO-CH₃ + H₂O?

57. Какой электронный эффект ОН- группы в молекуле фенола обуславливает увеличение электронной плотности в бензольном кольце:

1. + M;

2. -M;

3. -I;

4. -I;

5. никакой?

58. Какие соединения образуются при окислении первичных спиртов:

1. альдегиды;

2. предельные углеводороды;

3. непредельные углеводороды;

4. галогенопроизводные углеводородов;

5. сложные эфиры?

59. Какая реакция характеризует свойства этиламина, как основания:

1. CH₃-CH₂-NH₂ + HCl  CH₃-CH₂-NH₃Cl;

2. CH₃-CH₂-NH₂ + CH₃Br  CH₃-CH₂-NH-CH₃ + HBr;

3. CH₃-CH₂-NH₂ + Cl-CO-CH₃  CH₃-CH₂-NH-CO-CH₃ + HCl;

4. CH₃-CH₂-NH₂ + HNO₂  CH₃-CH₂-OH + N₂ + H₂O;

5. CH₃-NH₂ + HCl  CH₃-NH₃Cl?

60. Какой электронный эффект алкильного радикала обуславливает усиление свойств алифатических аминов, как оснований, в сравнении с ароматическими:

1. +I;

2. - I;

3. -M;

4. + M;

5. никакой?

61. Укажите функциональную группу альдегидов:

A.

В. – ОН;

С. – СООН;

D. – SH;

Е. – NH₂?

62. Укажите формулу вещества, которое принадлежит к классу альдегидов:

A.

В. CH₃COOH;

С. C₂H₅OH;

D. CH₃NH₂;

E.

63. Какая функциональная группа свойственна кетонам:

A.

В. – NH₂;

С. – COOH;

D. – OH;

Е. – SH?

64. Укажите общую формулу альдегидов:

A.

В. C_nH_2n;

С. C_nH_2n+2;

D. C_nH_2n-2;

Е. (C₆H₁₀O₅)_n

65. Укажите общую формулу кетонов:

A.

B.

C.

D. – SH;

Е. – ОH

66. Укажите реактив, используемый для качественного определения альдегидов:

1. аммиачный раствор Ag₂O;

2. HNO₃;

3. бромная вода;

4. гидроксид меди (на холоду);

5. Na₂CO₃

67. Укажите продукт, который образуется при восстановлении уксусного альдегида:

1. одноатомный спирт;

2. многоатомный спирт;

3. сложный эфир;

4. простой эфир;

5. жир.

68. Назовите ацетон по международной номенклатуре:

1. пропанон;

2. пропаналь;

3. этаналь;

4. бутаналь;

5. метаналь.

69. Какой процесс лежит в основе реакции «серебряного зеркала»:

1. окисление альдегидов до карбоновых кислот;

2. восстановление альдегидов до первичных спиртов;

3. гидратация алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты;

4. окисление первичных спиртов до альдегидов;

5. восстановление кетонов до вторичных спиртов.

70. Для чего используют формалин:

1. для консервирования анатомических препаратов;

2. для протравливания семян;

3. для производства лекарственных препаратов;

4. для хранения лекарственных препаратов;

5. для приготовления красителей?

71. Восстановлением какой кислоты можно получить молочную:

1. пировиноградной;

2. олеиновой;

3. щавелево-уксусной;

4. -кетоглутаровой;

5. пропеновой.

72. Какое название имеет данное соединение СН₃-СН(СН₃)-СН₂-СН₂-СОН?

1. 4-метилпентаналь;

2. 2-метилпентаналь;

3. бутановый альдегид;

4. пентановый альдегид;

5. гексановый альдегид.

73. Взаимодействуя с каким веществом, альдегиды превращаются в спирты?:

1. с водородом;

2. с кислородом;

3. с галогенами;

4. с кислотой;

5. со щелочью.

75. Как классифицируют углеводы по количеству мономеров?

1. моносахариды, дисахариды, олигосахариды и полисахариды;

2. гомо- и гетерополисахариды;

3. моносахариды и полуацетали;

4. аминосахариды и гликозиды;

5. моносахариды и их производные.