- •1.Определение биологии как науки. Предмет и методы биологии. Человек как объект биологии. Биосоциальная природа человека
- •2. Определение жизни. Фундаментальные свойства живого. Эволюционно обусловленные уровни организации живого.
- •3. Клеточная теория, её основные положения, современное состояние. Типы клеточной организации.
- •4.Клетка как открытая система. Поток информации, энергии и вещества в клетке. Роль внутриклеточных структур в энергетическом и пластическом обмене.
- •5.Клеточный цикл, его периодизация. Апогттоз и некроз их значение в медицине. Митотический цикл, сто механизмы. Регуляция митоза. Проблема клеточной пролиферации в медицине.
- •8. Реакции матричного синтеза. Принципы и этапы репликации днк. Репликон Последствия нарушения нормальною хода репликации днк.
- •13. Ген, его свойства(дискретность, стабильность, лабильность, полиаллизм, специфичность, плейотропия). Особенность организации генов про и эукариот.
- •14. Независимое и сцепленное наследование признаков. Хромосомная теория наследственности.
- •15. Фенотип как результат реализации генотипа в конкретных условиях среды, среда 1 и 2 порядка, модификации и их характеристики, простые и сложные признаки, норма реакции признака,
- •16. Пол организма. Типы определения пола (прогамный, эпигамный, сингамный). Роль генотипа и среды в развитии признаков пола.
- •18.Репарация генетического материала
- •32. Гаметогеиез как процесс образования половых клеток. Мейоз: патогенетическая характеристика,
- •37. Характеристика и значение основных этапов эмбрионального развития. Типы дробления зиготы, Способы гаструляции. Первичный (нейруляция) и вторичные органогенезы.
- •39. -Понятие провизорных органов хордовых. Типы плацент щшмШодтги г эмбрионального -развития млекопитающих и человека.
- •41. Постэмбриональный период онтогенеза, его периодизация у человека, Основные процессы.
- •42. Биологические и социальные аспекты старения и смерть организма, Генетические, молекулярные, клеточные и системные механизмы старения. Проблемы долголетия. Понятие о геронтологии и гериатрии.
- •43. Характеристика современных представлений о сущности онтогенетических преобразованиях.......
- •49. Целостность онтогенеза- Эмбриональная регуляция.Механизмы, обеспечивающие эмбриогенез:
- •61. Генетический полиморфизм
- •62. Соотношение онто- и филогенеза.
- •70. Филогенез кровеносной системы хордовых животных. Филогенетические пороки.
- •72. Филогенез эндокринной и нервной систем хордовых животных. Филогенетические пороки.
- •75. Основные этапы антропогенеза. Адаптивные экологические типы человека, их соотношение с расами и происхождение- Роль социальной среды в дальнейшем дифференциации человечества.
- •109. Тип «Простейшие». Классификация. Характерные черты организации. Значение для медицины.
- •110. Класс Саркодовые - Sarcodina
- •111. Класс Жгутиковые - Flagellata s. Mastigophora
- •113 Малярийные плазмодии: Plasmodium vivax, p. Malariae, p. Falciparum, p. Ovale - возбудители трехдневной, четырехдневной, тропической и овале малярии - антропонозов.
- •114 Класс Споровики - Sporozoa
- •115. Класс Инфузории - Infusoria
- •119. Сосальщик легочный - Paragonimus westermani - возбудитель парагонимоза - антропозооноза.
- •122. Цепень свиной - Taenia solium - возбудитель тениоза и цистицеркоза - антропозооноза.
- •126.Тип плоские черви - plathelminthes
- •132. Тип круглые черви. Классификация. Характерные черты организации.
- •134.Клещи. Систематическое положение. Свойства, морфология, развитие, медицинское значение.
- •135. Клещи, резервуарные хозяева и переносчики болезней человека
- •136.Клещи, возбудители болезней человека
- •137. Семейство мухи - Muscidac
- •139 Отряд Двукрылые(Diptera)
- •143. Паукообразные. Скорпионы (отряд scorpionidae),пауки (отряд aranei).
- •145 Млекпитающие как промежуточные хозяева и природные резервуары заболеваний человека.
15. Фенотип как результат реализации генотипа в конкретных условиях среды, среда 1 и 2 порядка, модификации и их характеристики, простые и сложные признаки, норма реакции признака,
Фенотип- совокупность всех признаков и свойств особи, формирующихся в процессе взаимодействия её генетич. структуры (генотипа) и внешней, по отношению к ней, среды. Термин «Ф.» введён В, Иогансеном в 1903. В Ф. не реализуются все генотипич. возможности, и он является лишь частным случаем реализации генотипа в конкретны): условиях. Поэтому даже между однояйцовыми. близнецами, имеющими полностью идентичные генотипы можно выявить заметные фенотипич. различия, если они развивались в разных условиях. Однозначного соответствия между генотипом и Ф. нет: изменения генотипа не всегда сопровождаются изменением Ф.э а изменения Ф. не обязательно связаны с изменениями генотипа. В процессе микрозволюции отбор идёт по Ф. особей. Тем самым в популяциях сохраняются особи либо с широкой нормой реакции, пределы к-рой определяются генотипом, либо особи нужного Ф., определяемого генотипом достаточно жёстко. При наличии в популяции особей разного генотипа отбор по Ф. приводит опосредованно к отбору по генотипу. При отсутствии генотипич. изменчивости отбор по Ф. не даёт результатов, что было продемонстрировано экспериментально В. Иогансеном в опытах по отбору в чистых линиях.
модификация,- фенотипическое изменение , которое не выходит за пределы "нормы реакции" и вызывается известным фактором внешней среды.
16. Пол организма. Типы определения пола (прогамный, эпигамный, сингамный). Роль генотипа и среды в развитии признаков пола.
Пол у большинства животных и растений определяется генетически в момент оплодотворения. При исследовании кариотипов многих животных было установлено, что у женского организма каждая хромосома имеет парную {идентичную по размерам, морфологии и содержанию генов), а у мужских организмов имеются две непарные хромосомы, которые резко отличаются по величине. Морфологии и заключенной вниз генетической информации..При дальнейшем исследовании было показано, что эти непарные хромосомы и определяют пол организма. Их назвали половыми в отличии от остальных- аутосом. Большую из непарных хромосом, одинаковую у мужского и женского организмов, назвали X-хромосомой, а меньшую, имеющуюся только у мужских организмов, Y-хромосомой.
1.Прогамный - до оплодотворения. Соотношение половых хромосом при этом роли не играет, т.к. ооциты диплоидны. (Некоторые черви, коловратки - из крупных ооцитое развиваются самки, из мелких - самцы).
2.Сингамный - генетическое определение пола при оплодотворении, которое зависит от характера сочетания половых хромосом либо от соотношения половых хромосом и аутосом.
3.Эпигамный - под влиянием внешней среды (червь бонелия).
Фенотип,:— совокупность внешних и внутренних признаков, особенности функционирования организма. Генотип — совокупность генов, которые организм получает от родителей.
17. Цитоплазматические гены не подчиняются менделеевским закономерностям наследования, которые определяются поведением хромосом при митозе, мейозе и оплодотворении. В связи с тем что организм, образуемый вследствие оплодотворения, получает цитоплазматические структуры главным образом с яйцеклеткой, цитоплазматическое наследование признаков осуществляется по материнской линии. Такой тип наследования был описан в 1908г. Корренсом в отношении признака пестрых листьев у растений. Развитие этого признака обусловлено мутацией, возникающей в ДНК хлоропластов и нарушающей синтез хлорофилла в них. Размножение в клетках нормальных (зеленых) и мутантных (бесцветных) пластид и последующее случайное распределение их между дочерними клетками приводит к появлению отдельных клеток, совершенно лишенных нормальных пластид. потомство этих клеток образует обесцвеченные участки на листьях. Фенотип потомства зависит от фенотипа материнского растения. У растения с зелеными листьями потомство абсолютно нормально. У растений с бесцветными листьям потомство имеет такой же фенотип. Внешний вид потомства не зависит от признака отцовского растения.
Плазмиды — дополнительные факторы наследственности, расположенные в клетках вне хромосом и представляющие собой кольцевые (замкнутые) или линейные молекулы ДНК. Функции плазмид в клетках может быть объяснено преимуществами, которые дают плазмидные гены клетке-хозяину (возможность расти в присутствии антибиотика, использование более широкого круга субстратов, защита от бактериофагов, устранение конкурентов путем синтеза бактериоцинов) или же теорией эгоистичной ДНК, как в случае криптических плазмид (т. е. плазмида поддерживается благодаря своей приспособленности к условиям внутри клетки).