Белки, участвующие в репликации днк.
ДНК – геликаза расплетает двойную спираль ДНК
Дестабилизирующие белки выпрямляют участок цепи ДНК
ДНК – топоизомераза разрывает фосфорнодиэфирную связь одной из цепей ДНК
РНК – проймаза синтезирует РНК – заправки
ДНК – полимераза осуществляет синтез дочерних цепей
ДНК – лигаза сшивает синтезированные участки дочерних ДНК с фрагментов Оказаки
В результате репликации в дочерних молекулах ДНК одна полинуклеотидная цепь является вновь синтезированной, а другая ранее входила в состав материнской молекулы ДНК. Такой способ называется полуконсервативным (обеспечивается точное воспроизведение в дочерних молекулах ДНК той информации, которая была записана в материнской молекуле).
Репарация
Репарация ( от лат. восстановление). В ходе репликации после удвоения ДНК в ней обнаруживаются ошибки, возникающие под действием реакционноспособных соединений и ультрафиолетовых излучений. При этом возникают ковалентные связи между соседними остатками тиминов – димеры тимина, или тимином и цитозином, Ц и Ц. Клетки способны исправлять повреждения в молекулах ДНК. Было установлено, что на свету клетки выживают лучше, чем в темноте. Различают световую и темновую репарацию.
Световая репарация:
Самопроизвольно устраняются ошибки под действием света – световая репарация. Она осуществляется фотоактивирующим ферментом, поглощающим кванты света. Фермент соединяется с повреждённой ультрафиолетом ДНК и восстанавливает её целостность, разъединяя возникшие в димерах ковалентные связи.
Темновая репарация
Темновая репарация – это свойство клеток ликвидировать повреждения в ДНК без участия света. Повреждения возникают под влиянием ионизации, хим. воздействий.
Отличие от световой в том, что не только разрезаются димеры, как в световой, но и вырезаются участки повреждённой ДНК.
Этапы темновой репарации:
1. Узнавание эндонуклеазой (редактор) повреждённого фрагмента ДНК,
2. Вырезание повреждённого участка ферментом экзонуклеазой,
3. матричный синтез новой цепи ДНК (репаративная репликация) с помощью фермента ДНК-полимеразы,
4. соединение (сшивание) участков ДНК с помощью фермента лигазы.
Репарация снижает мутации.
Нарушения процесса репарации проявляются как тяжёлые врождённые заболевания. Например, пигментная ксеродерма – рецессивная аутосомная мутация. У гомозигот (аа) под влиянием солнечного света появляются поражения кожи. У таких больных процессы репарации в фибробластах кожи значительно затягиваются.