- •Блок информации
- •Хроматин
- •Классификация и функции хроматина: различают гетеро- и эухроматин.
- •Уровни структурной организации хроматина:
- •Митотический цикл и его периоды.
- •Фазы митоза, поведение хромосом в профазе, метафазе, анафазе, телофазе.
- •Периоды интерфазы, их продолжительность, основные процессы:
- •Главные события митотического цикла:
- •Соотношение количества днк (с) и хромосом (n) в митотическом цикле:
- •Факторы, влияющие на митотическую активность:
- •А. Гигантская (политенная) хромосома. Б. Пуф. В. Кольцо Бальбиани. Г. Расположение хроматид в кольце Бальбиани.
Факторы, влияющие на митотическую активность:
суточная периодизация, факторы внутренней среды (нейрогуморальные влияния),факторы внешней среды (температура, свет, радиация), нарушение ядерно - цитоплазматических отношений, продукты распада и энергии в клетке.
Отдельные ткани характеризуются различной митотической активностью. Все ткани по митотической активности делятся на три группы: стабильные, растущие, обновляющиеся популяции.
Стабильные клеточные популяции - это группы клеток, не обнаруживающие митотической активности. Например, это нервные клетки, их характерными особенностями являются увеличение объема и рост.
Растущие клеточные популяции - это группа клеток, среди которых беспорядочно встречается митоз. Например, митозы нередко обнаруживаются среди клеток поджелудочной железы, почек, гепатоциты печени. Врачу необходимо помнить о замечательной способности растущих популяций увеличивать митотическую активность при определенных воздействиях. Так, после удаления почки наступает гипертрофия оставшейся.
Обновляющиеся клеточные популяции - это группы клеток, среди которых митотическая активность очень высока (служат незрелые эритроциты, клетки в ходе заживления ран, малодифференцированные клетки эпителия кишечника, базальные клетки эпидермиса, клетки семенников в зоне размножения). Характерной особенностью этих клеток, является уравновешивание избыточного количества клеток их утратой. Нарушение этого состояния приводит к развитию опухолевых процессов.
Существует 4 вида репродукции (размножения) клеток: амитоз, митоз, мейоз, эндомитоз.
Эндомитоз- это внутренний митоз, при котором удвоенное число хромосом остаётся в одном ядре. Во время эндомитоза число хромосом удваивается, но деление клетки (цитокинез, цитотомия) не происходит. Эти клетки удваивают ДНК, но не вступают в митоз. Полиплоидные клетки могут вновь вступать в S – период и снова увеличивать свою плоидность. Эндорепродукция, характеризуется увеличением объёма клетки, количества ДНК в хромосомах. Клетка становится гипертрофированной, в таких клетках увеличивается ядро и объём цитоплазмы.
Образование полиплоидных клеток в результате разрушения веретена деления. Б — образование полиплоидных клеток: /—в норме, //—при разрушении веретена деления колхицином
Эндорепродукция не приводит к увеличению числа клеток, а лишь повышает их функциональную активность. Результатом эндомитоза является образование полиплоидных клеток. 2п + п = 3п, 4п, 5п, 6п, 7п…
Гаплоидный (In), диплоидный (2п) и полиплоидные (Зп, 6п, 9п) наборы хромосом в клетках растений
Способностью к эндорепродукции обладают не все клетки. Наиболее характерен для клеток печени, поджелудочной железы, эпителия мочевого пузыря, наблюдается у растений.
Морфологические критерии эндомитоза:
ядро и цитоплазма не делятся
происходит репликация ДНК
увеличивается число хромосом
образуются полиплоидные клетки
увеличивается объем клетки.
Полиплоидия может быть вызвана действием на клетку альтернирующих факторов (колхицин, УФ, рентген, радиация, наркотики), при этом нарушается митотический аппарат и хромосомы в анафазе не расходятся к полюсам образуются полиплоидные клетки.
Политения. Политения возникает в результате многократной эндорепликации ДНК. Количество хромосом не увеличивается.
1.В результате политении образуются гигантские или политенные хромосомы, содержащие в 30000 раз больше ДНК, чем в обычных хромосомах.
2.Морфологические критерии политенных хромосом:
состоят из темных дисков (гетерохроматин)
междисковых светлых зон (эухроматин)
имеются вздутия или пуфы или кольца Бальбиани (в кольцах Бальбиани максимально разрыхленный, деконденсированный хроматин, активно транскрибируемый).
3. Пуфы возникают на местах некоторых дисков за счёт разрыхления и деконденсации. Пуф является местом интенсивной транскрипции и генной активности.
4. Рисунок и чередование дисков постоянны для каждой хромосомы и не зависит от ткани. Это явление иллюстрирует однозначность генетической информации в каждой клетке.
5.Расположение пуфов произвольно для различных тканей. Они появляются в процессе онтогенеза.. Генетическая информация пуфов необходима для специализации и дифференцировки клеток.