- •Гоу впо Росздрава
- •Морфология микроорганизмов выберите один или несколько правильных ответов
- •Составьте логические пары: вопрос-ответ
- •Установите, верно ли утверждение I, верно ли утверждение II, и есть ли между ними связь
- •Выберите один или несколько правильных ответов
- •Биологический метод
- •Метод Фортнера
- •Составьте логические пары: вопрос-ответ
- •Дополните фразу
- •Выберите один или несколько правильных ответов
- •Составьте логические пары: вопрос-ответ
- •Установите, верно ли утверждение I, верно ли утверждение II, и есть ли между ними связь
- •Дополните фразу
- •Выберите один или несколько правильных ответов
- •Составьте логические пары: вопрос-ответ
- •Установите, верно ли утверждение I, верно ли утверждение II, и есть ли между ними связь
- •Учение об инфекции выберите один или несколько правильных ответов
- •Составьте логические пары: вопрос-ответ
- •Установите, верно ли утверждение I; верно ли утверждение II и есть ли между ними связь
- •Общая иммунология выберите один или несколько правильных ответов
- •IV типа
- •II типа
- •II типа
- •IV типа
- •III типа
- •Составьте логические пары: вопрос-ответ
- •Установите, верно ли утверждение I; верно ли утверждение iiи есть ли между ними связь
- •Дополните фразу
- •Выберите один или несколько правильных ответов
- •Анаэробные бактерии дополните фразу
- •Выберите один или несколько правильных ответов
- •Возбудители спирохетозов
- •26. Переносчиками эпидемического сыпного тифа являются ____Платяные вши
- •1. Антигенная структура
- •2. Вирусы echo
Общая иммунология выберите один или несколько правильных ответов
1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:
Ерне Н.
Эрлих П.
Медавар П.
Бернет Ф.
2. Автор фагоцитарной теории иммунитета:
Бернет Ф.
Ерне Н.
Эрлих П.
Мечников И.И.
3. Автор гуморальной теории иммунитета:
Бернет Ф.
Ерне Н.
Мечников И.И.
Эрлих П.
4. Естественно приобретенный иммунитет:
После введения иммунных сывороток
Постинфекционный
Поствакцинальный
Трансплацентарный
5. Искусственно приобретенный иммунитет:
После введения иммунных сывороток
Постинфекционный
Поствакцинальный
Трансплацентарный
6. Активный иммунитет:
После введения иммунных сывороток
Поствакцинальный
Трансплацентарный
Постинфекционный
7. Пассивный иммунитет:
После введения иммунных сывороток
Поствакцинальный
Трансплацентарный
Постинфекционный
8. Приобретенный искусственный активный иммунитет:
После введения антитоксической сыворотки
Поствакцинальный
Трансплацентарный
Постинфекционный
9. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:
Естественно приобретенный, активный
Искусственный, активный
Искусственный, пассивный
Наследственный, видовой
10. Полноценные антигены:
Определяются в иммунных реакциях
Взаимодействуют с готовыми антителами
Имеют высокую молекулярную массу
Обладают иммуногенностью
11. Для гаптенов характерно:
Определяются в реакции агглютинации
Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
Взаимодействуют со специфическими антителами
Белки с низкой молекулярной массой
12. Полноценным антигеном является:
Белок
Нуклеиновая кислота
Полисахарид
Липид
13. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
Нейтрофилов
Т—лимфоцитов
Эозинофилов
В-лимфоцитов
14. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
Нейтрофилов
В-лимфоцитов (?)
Эозинофилов
Т—лимфоцитов
15. Специфичность белкового антигена определяется:
Высокой молекулярной массой
Первичной последовательностью аминокислот
Способом введения антигена
Третичной структурой молекулы
16. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:
Н-антиген
К—антиген
О-антиген
HLA—антигены
17. Трансплантационные антигены:
ABO
Rh
HLA
О—антигены
18. Антигены гистосовместимости:
HLA-1 класса
О-антигены
HLA-2класса
Рецептор к Fc— фрагменту иммуноглобулина
19. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:
Эритроциты
Лейкоциты
Тучные клетки
Лимфоциты
20. К факторам неспецифической резистентности относят:
Фагоцитоз
Лизоцим
Комплемент
Нормальную микрофлору
21. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:
Слезы
Тканевая жидкость
Слюна
Сыворотка
22. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:
С1
С2
C3
С4
23. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
Гистамином
Лизоцимом
Комплексом "антиген—антитело"
Липополисахаридом
24. Интерфероны:
Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
Продуцируются лейкоцитами
Обладают иммуномодулирующими свойствами
Обладают видовой специфичностью
25. Охарактеризуйте неполные антитела:
Преципитируют молекулярный антиген
Обладают цитотоксичностью
Агглютинируют корпускулярным антиген
Специфически связываются с антигеном
26. Полные антитела:
Синтезируются плазмоцитами
Способны связывать комплемент
Способны нейтрализовать токсины
Агглютинируют корпускулярные антигены
27. Охарактеризуйте моноклональные антитела:
Обладают гетерогенностью
Синтезируются гибридомой
Синтезируются гаплоидными клетками
Имеют одинаковую специфичность
28. Моноклональные антитела:
Высоко специфичны
Обладают структурной гетерогенностью
Используются как диагностические препараты
Вырабатываются макрофагами
29. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
Связывает комплемент
Проходит через плаценту
Пентамер
Имеет 2 центра связывания антигена
30. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
Связывает комплемент
Активирует фагоцитоз
Проходит через плаценту
Обеспечивает местный иммунитет
31. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:
Обеспечивает местный иммунитет
Является пентамером
Содержит секреторный компонент
Проходит через плаценту
32. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:
Связывает комплемент
Участвует в анафилактической реакции
Усиливает фагоцитоз
Обладает цитофильностью
33. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:
Базофилам
Макрофагам
Тучным клеткам
Фибробластам
34. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины:
Класса С
Класса М
Класса D
Класса А
35. К иммунокомпетентным клеткам относятся:
Лимфоциты
Тромбоциты
Макрофаги
Тучные клетки
36. Клетки, участвующие в иммунном ответе:
Т-киллеры
Т-хелперы
Макрофаги
В-лимфоциты
37. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:
Т—киллеры
Макрофаги
В-лимфоциты
Естественные киллеры
38. Фагоцитарной активностью обладают клетки:
Моноцит
Нейтрофил
Альвеолярный макрофаг
Эритроцит
39. К макрофагам относят:
Моноцит
Альвеолярный макрофаг
Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)
Нейтрофил
40. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:
Выработка антител
Киллерная функция
Иммунологическая память
Выработка белков острой фазы
41. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:
Выработка антител
Активация комплемента
Иммунологическая память
Киллерная функция
42. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т—лимфоциты:
Выработка антител
Киллерная функция
Иммунный фагоцитоз
Клеточная цитотоксичность
43. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т — киллеры:
Выработка антител
Противоопухолевый иммунитет
Иммунологическая толерантность
Противовирусный иммунитет
44. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
Выработка антител
Активация комплемента
Т- клеточная цитотоксичность
Иммунологическая толерантность
45. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:
Естественные киллеры
Т-хелперы
Т—киллеры
Базофилы
46. За острое отторжение трансплантата ответственны:
Т—хелперы
Базофилы
Эозинофилы
Т-киллеры
47. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
Дендритные клетки
Нейтрофилы
Макрофаги
Тучные клетки
48. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2—3 недели после введения антигена
Иммунный ответ за счет долгоживущих В—лимфоцитов
Первыми появляются Ig M
49. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
Иммунный ответ за счет клеток памяти
Первый появляются иммуноглобулины класса М
50. Для антибактериального иммунитета характерно участие:
Комплемента
Фагоцитов
Антител
В-лимфоцитов
51. Органы иммунной системы:
Диффузная лимфоидная ткань
Лимфатические узлы
Лимфоидные фолликулы
Пейеровы бляшки
52. Для антитоксического иммунитета характерно участие:
Фагоцитов
Т-киллеров
Лизоцима
Антител
53. Периферические органы иммунной системы:
Селезенка
Костный мозг
Миндалины
Тимус
54. Центральные органы иммунной системы:
Селезенка
Костный мозг
Миндалины
Тимус
55. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:
Интерферона
Т-клеток
Антител
NK-клеток
56. Для противовирусного иммунитета характерно участие:
Интерферона
Т-киллеров
Антител
Лизоцима
57. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:
Иммуноглобулинами класса А
Интерферонами
Иммуноглобулинами класса G (?)
Т-клетками
58. Феномен иммунологической памяти основан на:
Угнетении Т-хелперов
Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
Отсутствии антигенов гистосовместимости
Образовании клеток памяти
59. Феномен иммунологической толерантности основан на:
Угнетении Т-хеллеров
Активации супрессии
Образовании клеток памяти
Угнетении определенных клонов иммунных клеток
60. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:
Комплемента
Т-лимфоцитов
Цитотоксических антител
Тучных клеток
61. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:
Участие комплемента
Участие тучных клеток
Антиген связан с клеткой
Образование иммунных комплексов
62. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:
Иммуноглобулина класса Е
Тучных клеток
Т-лимфоцитов
Иммунных комплексов
63. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:
Иммуноглобулина класса Е
Комплемента
Тучных клеток
Т-лимфоцитов и макрофагов
64. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:
Иммуноглобулинов Е
Иммуноглобулинов G
Сенсибилизированных В—лимфоцитов
Сенсибилизированных Т—лимфоцитов
65. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:
Иммуноглобулинов класса Е
Иммуноглобулинов класса Д
Сенсибилизированных В-лимфоцитов
Сенсибилизированных Т—лимфоцитов
66. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии: