биофизика мембран укр
..pdf91
- Найбільш придатними для розриву гідрофобних взаємодій і руйнування бішару агентами є ______________ – невеликі амфіпатичні молекули, які утворюють у воді міцели.
-Препарати мембранних білків, солюбілізовані іонним детергентом додецилсульфатом натрію (ДСН), як правило, не придатні для дослідження функцій цих білків, оскільки вони ______________ за такої обробки і, втративши свою вихідну конформацію, стають неактивними.
-Експериментальну методику, в якій флуоресцентна мітка є непроникною через мембрану, використовують для того, щоб з’ясувати, з якого боку мембрани локалізовані мембранні білки, називають ______________ .
3. Відмітьте правильне твердження:
а) Ліпідна частина біологічної мембрани знаходиться у такому фізичному стані:
1)рідкому аморфному;
2)твердому кристалічному;
3)твердому аморфному;
4)рідкокристалічному.
б) Товщина біологічної мембрани:
1) 10 Å; 2) 10 нм; 3) 0,1 мкм; 4) 10 мкм.
в) Рідинно-мозаїчна модель біологічної мембрани включає як матрикс:
1)білковий шар, полісахариди та поверхневі ліпіди;
2)ліпідний моношар та холестерол;
3)ліпідний моношар, білки, мікрофіламенти;
4)ліпідний бішар.
4.Відмітьте варіант, який визначає спосіб прикріплення білків до мембрани:
а) зв’язування з поверхнею мембрани; б) трансмембранне «заякорювання»; в) взаємодія білків між собою;
Яка природа цих взаємодій? _____________________ .
5.Які фізичні методи використовують для дослідження білків біомембран?
а) хроматографія; б) електрофорез; в) спектроскопія;
інші: ____________________ .
6.Які методи частіше використовують для дослідження ліпідів біомембран?
а) ЯМР; б) ЕПР;
в) седиментація;
інші: _____________________ .
7.Для чого використовують детергенти у дослідженнях білків мембрани?
92
8.Наведіть приклади детергентів, які використовують для солюбілізації
білків.
9.Відмітьте, які фактори необхідно врахувати при підборі детергенту:
а) розмір міцел детергенту; б) рН середовища; в) іонну силу середовища; г) температуру;
д) в’язкість середовища;
е) інше ______________ .
10. Вкажіть основні функції біологічної мембрани:
1.бере участь у синтезі АТФ;
2.перетворює енергію сонячного світла;
3.здійснює зв’язок між клітинами;
4.слугує матрицею для біосинтеза білка;
5.захищає клітину від механічних пошкоджень;
6.забезпечує надходження речовин до клітини та виведення з неї продуктів розпаду.
11.У сферичних міцелах амфіфільні молекули розміщені
1.неполярними частинами назовні;
2.уздовж поверхні сферичної міцели;
3.полярними частинами назовні;
4.сферичні міцели не складаються з амфіфільних молекул.
12.Везикули представляють собою:
1.моноламелярні концентричні структури;
2.мультиламелярні концентричні структури;
3.мультиламелярні плоскі структури;
4.моноламелярні плоскі структури.
13.Яку долю кола еритроциту діаметром 8 мкм складає зміщення молекули фосфоліпіду внаслідок латеральної дифузії (D=10-12 м2/с)?
1.≈0,81; 2. ≈0,04; 3. ≈0,16; 4. ≈0,52.
14.Критичний радіус гідрофільної пори у мембрані (r*) визначається за формулою:
1. r* = |
γ |
; 2. r * = |
σ |
; 3. r* = |
γ2 |
; 4. r * = (γ + σ2 ) σ . |
|
σ |
γ |
σ |
|||||
|
|
|
|
15. Критичний радіус гідрофільної пори у мембрані (r*), що знаходиться в електричному полі, визначається за формулою:
1. r* = |
γσ |
; 2. r* = |
|
σ |
; 3. r* = |
σ |
; 4. r* = |
|
γ |
. |
||
Cϕ 2 / 2 |
γ + |
Cϕ 2 |
σ + |
ϕ 2 |
σ + |
Cϕ 2 |
||||||
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
2 |
|
2C |
|
2 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
93
16.Оцініть критичний радіус та критичну енергію пори у мембрані товщиною 10 нм, що знаходиться у полі Е=107 В/м (ε=2, σ=10-3 Н/м та γ=10-11
Н):
1.≈1 нм; 2. ≈2 нм; 3. ≈5 нм; 4. ≈7 нм.
17.За фазового переходу в гель-стан електрична ємність мембрани
1. не змінюється; 2. зростає; 3. зменшується; 4. мембрана руйнується.
18.Товщина біологічної мембрани складає
1.10 Å; 2. 0,1 мкм; 3. 10 нм; 10 мкм.
19.Питома електроємність мембрани аксона дорівнює 0,5 мкФ/см2. Якщо
ε=3, тоді яка товщина гідрофобного шару мембрани?
1. ≈9,8 нм; 2. ≈2, 8·10-10 нм; 3. ≈5, 2·10-9 м; 4. ≈2,7 нм.
20.Яке твердження про властивості клітинної мембрани невірне:
1.ліпіди спонтанно утворюють бішар;
2.мембранні ліпіди та білки легко дифундують у площині мембрани;
3.обидва боки мембрани ідентичні один одному та симетричні.
21.Характерний час переміщення молекули фосфоліпіду за латеральної
дифузії складає
1. 10-7-10-8 с; 2. 10-10-10-12 с; 3. 1-2 години.
22.Характерний час переміщення молекули фосфоліпіду за фліп-флоп- переходу:
1.≈1 година; 2. 10-7-10-8 с; 3. 10-50 с.
23.Що представляють собою гідрофільні молекули?
1.речовини, що складаються з них, не розчиняються у воді;
2.речовини, що складаються з них, розчиняються у воді;
3.мають дипольний момент;
4.не мають дипольного моменту.
