Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

knizhka_stomat_naynovisha / розділ 15а

.doc
Скачиваний:
730
Добавлен:
15.02.2016
Размер:
34.82 Кб
Скачать

Тестові завдання для самоконтролю з розділу «Сполучна тканина»

1. Який клас глікозаміногліканів, завдяки наявності значної кількості карбоксильних груп, зв’язує велику кількість води та катіонів і підтримує тургор тканин?

А. Хондроїтинсульфати

В. Дерматансульфати

C. Кератансульфати

D. Гепарин

Е. Гіалуронова кислота

2. У чоловіка 68 років діагностовано хворобу Педжета. У добовій сечі різко підвищений рівень оксипроліну, що свідчить передусім про посилення розпаду:

А. Кератину

В. Колагену

С. Альбуміну

D. Еластину

Е. Фібриногену

3. У хворого зі синдромом Слая спостерігається виділення з сечею гепарансульфату та хондроїтинсульфату. Дефіцитом якого ензиму можна це пояснити?

А. b-Глюкуронідази

В. a-Амілази

С. Лактатдегідрогенази

D. Арилсульфатази

Е. Катепсину Д

4. У вагітної віком 28 років за порадою лікаря генетичної консультації досліджували активність ферментів у клітинах амніотичної рідини. Виявилася недостатня активність β-глюкуронідази. Для якого спадкового захворювання характерна така ензимопатія?

А. Мукополісахаридозу

В. Атеросклерозу

С. Ліпідозу

D. Глікогенозу

Е. Колагенову

5. Які амінокислоти, що входять до складу колагену, генетично не кодуються?

А. Аланін, валін

В. Серин, гліцин

С. Гідроксипролін, гідроксилізин

D. Глутамінова кислота, глутамін

Е. Фенілаланін, триптофан

6. При остеопорозі досліджується генералізоване пошкодження сполучної тканини, яке супроводжується значним підвищенням екскреції з сечею оксипроліну. Підвищеним розпадом якого з білків це зумовлено?

А. Колагену

В. Імуноглобулінів класу G

C. Імуноглобулінів класу А

D. Хондроїтинсульфопротеїнів

Е. Еластину

7. При скорбуті (цинга), порушуються процеси утворення сполучної тканини, що призводить до розхитування зубів. Порушення активності якого ферменту викликає такі симптоми?

А. Лізилгідроксилази

В. Глікозилтрансферази

С. Лізилоксидази

D. Проколагенпептидази N-кінцевого пептиду

Е. Проколагенпептидази С-кінцевого пептиду

8. У хворої дитини 2 років спостерігаються деформація хребта, суглобів, відставання в рості, прогресуюче огрубіння обличчя, виражене помутніння рогівки, глухота, гепатоспленомегалія, потовщення шкіри. Виявлено збільшення екскреції з сечею дерматансульфату та гепарансульфату. Дефіцитом якого з наведених нижче ферментів зумовлені зазначені зміни?

А. N -ацетилглюкозамінідази

В. N-сульфамідази

С. α-L-ідуронідази

D. Глюкозо-6-фосфатази

Е. β-глюкозамінід-N-ацетилтрансферази

Відповіді: 1E; 2B; 3А; 4А; 5D; 6A; 7A; 8С.

119

Соседние файлы в папке knizhka_stomat_naynovisha