хімія тести / мод3 всі тести / mod_3tema9

Модуль 3

Тема № 9. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини.

ВАРІАНТ 1

1. Шляхи утворення аміаку.

2. Біосинтез сечовини: ферментні реакції.

3. Обмін триптофану: кінуреніновий та серотоніновий шляхи.

Модуль 3

Тема № 9. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини.

ВАРІАНТ 2

1. Глюкогенні та кетогенні амінокислоти.

2. Обмін фенілаланіну та тирозину, послідовність ферментативних реакцій. Спадкові ензимопатії обміну – фенілкетонурія, алкаптонурія, альбінізм.

3. Обмін аргініну; біологічна роль оксиду азоту, NO-синтаза.

Модуль 3

Тема № 9. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини.

ВАРІАНТ 3

1. Роль тетрагідрофолату (H₄-фолату) в переносі одновуглецевих фрагментів, інгібітори дигідрофолатредуктази як протипухлинні засоби.

2. Біосинтез сечовини: ферментні реакції.

3. Особливості обміну амінокислот з розгалуженими ланцюгами.

Модуль 3

Тема № 9. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини.

ВАРІАНТ 4

1. Характеристика ензимопатій синтезу сечовини.

2. Обмін фенілаланіну та тирозину, послідовність ферментативних реакцій. Спадкові ензимопатії обміну – фенілкетонурія, алкаптонурія, альбінізм.

3. Участь коферментних форм вітаміну В₁₂ в метаболізмі амінокислот.

Модуль 3

Тема № 9. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини.

ВАРІАНТ 5

1. Циркуляторний транспорт аміаку (глутамін, аланін).

2. Біосинтез сечовини: ферментні реакції.

3. Обмін сірковмісних амінокислот; реакції метилування.

Модуль 3

Тема № 9. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини.

ВАРІАНТ 6

1. Токсичність аміаку та механізми його знешкодження.

2. Обмін фенілаланіну та тирозину, послідовність ферментативних реакцій. Спадкові ензимопатії обміну – фенілкетонурія, алкаптонурія, альбінізм.

3. Обмін гліцину та серину.

1. Основним шляхом знешкодження аміаку, що утворився в людському організмі є… (B)

А. Відновне амінування α-кетокислот

В. Синтез карбамоїлфосфату

C. Синтез амонійних солей

D. Синтез амідів амінокислот

E. Утворення сечової кислоти

2. В організмі людини існує кілька процесів знешкодження аміаку. Який з них відбувається в нирках? (B)

А. Уреогенез

B. Амонійгенез

C. Відновне амінування 2-оксоглутарату

D. Утворення глутаміну та аспарагіну

E. Уриногенез

3. Транспортною формою аміаку в організмі людини є (C)

А. Альбумін

В. Серин

С. Амід глутамінової кислоти

D. Щавелевооцтова кислота

Е. Стеаринова кислота

4. Амінокислоти використовуються для синтезу багатьох біологічно важливих сполук в організмі. Яка з наведених амінокислот є необхідною для синтезу пуринових нуклеотидів, креатину, глутатіону, парних жовчних кислот? (E)

А. Цистеїн

В. Аргінін

C. Лізин

D. Метіонін

E. Гліцин

5. Котра з наведених речовин є прямим попередником атомів вуглецю в гемовій частині гемоглобіну? (C)

А. Аланін

B. Гістидин

C. Сукциніл-КоА

D. Вуглецю діоксид

E. Аспартат

6. За добу з сечею людини виділяється 15 г сечовини. Такий стан може спостерігатися за умов… (D)

А. Білкового голодування

B. Посиленого розпаду білків (некроз, сепсис, злоякісна анемія тощо)

C. Дієти, збагаченої білками

D. Захворювань печінки (паренхіматозна жовтяниця, цироз печінки тощо)

E. Інфекційних захворювань

7. Яке із тверджень про цикл сечовини є правильним? (E)

А. У циклі не використовується АТФ

B. Сечовина утворюється за гідролізу орнітину

C. АТФ необхідна для синтезу орнітину

D. Реакції циклу сечовини відбуваються в нирках

E. Два атоми азоту, які включаються в сечовину, походять з аміаку і аспартату.

8. Спадкові захворювання гомоцистинурія і цистатіонурія є наслідком ензимопатій метаболізму… (D)

А. Цистеїну

В. Аргініну

C. Лізину

D. Метіоніну

E. Гліцину

9. Причиною фенілкетонурії є ензимопатія..(C)

А. Тирозинази

B. Гомогентизинатоксидази

C. Фенілаланін-4-монооксигенази

D. Фенілаланіндекарбоксилази

E. Фенілаланінамінотрансферази

10. У хворих зі злоякісним карциноїдом кишки порушується окиснення …(C)

А. Лізину

В. Аргініну

C. Триптофану

D. Тирозину

E. Треоніну

11. У реакціях синтезу сечовини бере участь такий ензим...(D)

А. Орнітиндекарбоксилаза

B. Амінотрансфераза

C. Енолаза

D. Карбамоїлфосфатсинтетаза

E. Глутаматдегідрогеназа

12.Визначте реакцію, в результаті якої вміст аміаку в крові знижується (E)

А. Дезамінування амінокислот і амідів амінокислот

B. Окисне фосфорилування

С.Дезамінування біогенних амінів

D. Розпад пуринових і піримідинових основ

E. Синтез амонійних солей

13. Які ознаки характерні для фенілкетонурії: (A)

А. Екскреція зі сечею фенілпіровиноградної кислоти

В. Екскреція зі сечею великої кількості гомогентизинової кислоти

С. Відсутність пігментів у шкірі, волоссі, рогівці ока

D. Охроноз

E. Дефект тирозинази

14. Яка амінокислота, бере участь у біосинтезі катехоламінів? (E)

А. Аргінін

B. Гліцин

C. Метіонін

D. Триптофан

E. Фенілаланін

15. Яка ознака є характерною для цистинозу (A)

А.Зростання у 30 разів екскреції цистину і цистеїну та інших амінокислот

B. Зростання у 50 разів екскреції цистину, лізину, аргініну, орнітину

C. Вміст цистину в крові у нормі

D. Утворення цистинового каміння

E. Зниження вмісту церулоплазміну в крові

16. У хворого віком 25 років спостерігається цитрулінемія, в сечі – підвищений вміст нейтральних і кислих амінокислот, цитруліну. Про дефіцит якого ензиму це свідчить? (C)

А. Аргінази

B. Аргініносукцинатліази

C. Аргініносукцинатсинтетази

D. Карбамоїлфосфатсинтетази

E. Орнітинамінотрансферази

17. У хворого сеча має специфічний запах кленового сиропу. Який біохімічний дефект є причиною цього захворювання? (A)

А. Порушення окиснювального декарбоксилювання кетокислот з розгалуженим вуглеводневим ланцюгом

В. Порушення окиснювального декарбоксилювання α-кетокислот

C. Порушення декарбоксилювання глутамінової кислоти

D. Зниження активності 5-окситриптофандекарбоксилази

E. Зниження активності НАД-дегідрогенази цитрату і декарбоксилази щавелевобурштинової кислоти

18. Здорова доросла людина тривалий час споживала продукти їжі, які бідні на фенілаланін. Внаслідок цього… (A)

А. Швидкість синтезу білків у печінці знижена

B. Швидкість синтезу білків у печінці не змінилася

C. Відсутній фенілаланін компенсується тирозином харчових продуктів

D Фенілаланін синтезується з інших сполук

E. Спостерігається накопичення фенілпірувату

19. У дитини в сечі виявлено фенілпіруват та фенілацетат. Нестача якого ензиму є причиною такого явища? (A)

А.Фенілаланін-4-монооксигенази

B. Тирозин-3-монооксигенази

C.Фумарилацетоацетатгідролази

D. Цистатіон-β-синтази

E.ДОФА–декарбоксилази

20. У дитини спостерігаються порушення функцій центральної нервової системи. Клініко-біохімічними дослідженнями виявлено гіперамоніємію та уремію. Попередній діагноз – спадкова гіперамоніємія, зумовлена порушенням синтезу сечовини. Ензимопатія якого ензиму може спричинити це захворювання? (E)

А. Глутатіонтрансферази

В. Сульфотрансферази

С. Гліцинтрансферази

D. Глюкуронілтрансферази

Е.Орнітинкарбомоїлтрансферази

21. У пацієнта виявлено дефект гомогентизинат-1,2-діоксигенази. Про виникнення якої ензимопатології це свідчить? (E)

А. Хвороба Аддісона

B. Хвороба Вільсона

C. Фенілкетонурія

D. Альбінізм

E. Алкаптонурія

22. В організмі людини розпадається близько 70 г амінокислот на добу. Головним кінцевим продуктом азотистого обміну в неї є…(C)

А. Аміак

B. Сечова кислота

C. Сечовина

D. Глутамін

E.Креатинін

23. У новонародженої дитини з перших днів тижня спостерігається блювота, наслідком якої є загальна дегідратація. Концентрація аміаку, аланіну та глутамінової кислоти в крові підвищена. Вміст азоту в сечовині дорівнює 2% від вмісту залишкового азоту в крові. Зниження активності якого ензиму печінки може призводити до таких змін метаболізму? (D)

А. Аланінамінотрансферази

B. Глутаматдегідрогенази

C. Глутамінсинтетази

D. Карбамоїлфосфатсинтетази

E. γ-Глутамілтрансферази

24. У сечі новонародженої дитини виявлено цитрулін та підвищення концентрації аміаку. Утворення якої речовини найімовірніше порушене при цьому? (C)

А. Аміаку

B. Сечової кислоти

C. Сечовини

D. Цитрату

E. Креатину

25. У хворого на алкаптонурію хлопчика віком 2 роки сеча набуває чорного забарвлення після відстоювання. Інші ознаки захворювання не спостерігаються. Ця хвороба є спадковим порушенням…(D)

А. Обміну аланіну

B. Синтезу сечовини

C. Синтезу сечової кислоти

D. Обміну тирозину

E. Обміну цистеїну

26. У дитини, яка тривалий час харчувалася продуктами рослинного походження, спостерігається затримка росту, анемія, ураження печінки, нирок, почервоніння шкіри і волосся. Причиною такого стану є нестача у продуктах харчування…(B)

А. Ліпідів

В. Незамінних амінокислот

С. Вуглеводів

D. Макроелементів

E.Вітамінів

27. Хлопчик скаржиться на неможливість перебування під сонячними променями. Спостерігаються опіки шкіри, порушення зору. Поставлений діагноз – альбінізм.Про дефіцит якого ензиму свідчать ці зміни? (C)

А. ДОФА-оксидази

В. Фенілаланінгідроксилази

С. Тирозинази

D. Орнітинкарбамоїлтрансферази

E. Аргінази

28. У хворого віком 7 років констатовано патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі крові виявлено різке зниження, а в сечі - підвищення вмісту міді. Попередній діагноз – хвороба Вільсона. Активність якого ензиму в сироватці крові слід дослідити для підтверження діагнозу? (C)

А. Лейцинамінопептидази

В. Карбоангідрази

С. Церулоплазміну

D. Алкогольдегідрогенази

Е. Ксантиноксидази

29. Альбіноси дуже чутливі до дії сонячних променів, у них з’являються опіки, може розвинутися рак шкіри. Це пов’язано з недостатнім утворенням меланіну. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища? (D)

А. Метіоніну

В. Триптофану

С. Глутамату

D. Фенілаланіну

E. Гістидину

30. У крові пацієнта віком 50 років спостерігається високий рівень серотоніну , в сечі - різке зростання 5-оксііндолілацетатної кислоти. Порушення метаболізму якої амінокислоти може спричинити такі зміни? (B)

А. Метіоніну

В. Триптофану

С. Глутамату

D. Фенілаланіну

E. Гістидину

31. Аміак є токсичною речовиною і збільшення його кількості у крові є особливо небезпечним для нейронів. Яку кислоту використовують як ефективний засіб, що зв’язує аміак у мозку? (B)

А. Гіпурову кислоту

В. Глутамінову кислоту

С. Бурштинову кислоту

D. Сульфосаліцилову кислоту

Е. Бензойну кислоту

32.Попередником у синтезі таких біологічно активних речовин, як серотонін і НАД є амінокислота (D)

А. Фенілаланін

В. Тирозин

С. Метіонін

D. Триптофан

Е. Треонін

33. У дитини грудного віку спостерігається потемніння склер, слизових оболонок, вушних раковин, виділена сеча темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Яке захворювання у дитини? (B)

А. Гемолітична анемія

В. Алкаптонурія

С. Порфірія

D. Альбінізм

Е. Цистинурія

34. Безбілковий раціон викликає жирову інфільтрацію печінки внаслідок дефіциту метилюючих агентів. Яка з амінокислот використовується для метилювання ? (D)

А. Фенілаланін

В. Валін

С. Лейцин

D. Метіонін

Е. Глутамін

35. Відомо, що накопичення аміаку є основною причиною мозкової коми при печінковій недостатності. Яка вільна амінокислота відіграє першочергову роль в утилізації аміаку в мозку? (D)

А. Цистеїн

В. Триптофан

С. Гістидин

D. Глутамінова кислота

Е. Аланін

36. У хворого з патологією печінки мають місце розлади білкового обміну з порушенням синтезу сечовини в орнітиновому циклі. Концентрація якої речовини буде зростати в крові при цьому? (A)

А. Аміаку

В. Адреналіну

С. Аланіну

D. Валіну

Е. Тироксину

37. Оксид азоту за участю складної Са²⁺-залежної ферментної системи, що називається NО-синтазою, утворюється із амінокислоти:

А. Аргініну

В. Аланіну

С. Аспартату

D. Лізину

E. Лейцину

38. Вміст сечовини у сироватці крові можна визначити за допомогою реакції з (С)

A. Іонами феруму трьохвалентного

B. Бензидином

C. Діацетилмонооксимом

D. Фосфатвольфраматом

E. Натрію нітропрусидом

39. За добу в здорової людини з сечею виділяється сечовини (Е)

A. 3,8-5,8ммоль/л

B. 10-20 ммоль/л

C. 33-58 ммоль/л

D. 100-200 ммоль/л

E. 333-585 ммоль/л

40. Проба Фелінга використовується для діагностики (С)

A. Алкаптонурії

B. Цистинурії

C. Фенілкетонурії

D. Гістидинурії

E. Уремії

41. В нормі вміст сечовини в сироватці крові здорової людини становить (А)

A. 3,3 – 8,3 ммоль/л

B. 3,8- 5,8 ммоль/л

C. 10-20 ммоль/л

D. 33-83 ммоль/л

E. 333-585 ммоль/л

42.Яка із наступних амінокислот є одночасно незамінною і кетогенною? (B)

А. Валін

В. Лейцин

С. Аспартат

D. Аланін

Е. Серин

43. Яка з наведених амінокислот є одночасно і глюкогенною і кетогенною? (В)

A. Лейцин

B. Фенілаланін

C. Лізин

D. Аланін

E. Метіонін

44. Яка з наведених амінокислот є виключно глюкогенною? (D)

A. Ізолейцин

B. Тирозин

C. Триптофан

D. Треонін

E. Лізин

45. Похідне вітаміну фолієвої кислоти – тетрагідрофолат – бере участь у перенесенні одновуглецевих фрагментів за умов синтеза (С)

A. Таурину з цистеїну

B. Тирозину з фенілаланіну

C. Гліцину з серину

D. Цитруліну з аргініну

E. Серотоніну з триптофану

46. Синтез креатину, утворення холіну з етаноламіну, адреналіну з норадреналіну перебігає за участю (С)

A. НАДФН

B. ТГФК

C. SАМ

D. АТФ

E. НАДН

47. Для синтезу якого гормону не потрібна амінокислота тирозин? (D)

A. Адреналіну

B. Тироксину

C. Інсуліну

D. Простагландину

E. Норадреналіну

48. Для утворення кон’югованих форм жовчних кислот, крім гліцину, використовується таурин. Ця речовина утворюється в організмі людини з (D)

A. Метіоніну

B. Серину

C. Цистину

D. Цистеїну

E. Триптофану

49. Виберіть одне найбільш повне твердження. Незамінні амінокислоти необхідні для біосинтезу: (Е)

А. Пептидних гормонів

В. Простих білків

С. Складних білків

D. Замінних амінокислот

Е. Власних білків організму

50. До глікогенних амінокислот відносяться всі перечисленні, крім: (D)

А. Ала

В. Про

С. Глу

D. Лей

Е. Мет

51. Первинним донором одновуглецевих фрагментів виступає амінокислота: (B)

А. Ала

В. Сер

С. Тре

D. Лей

Е. Вал

52. Для синтезу метіоніну з гомоцистеїну необхідний вітамін: (B₁₂)

А. В₁

В. В₂

С. В₁₂

D. РР

Е. Н

53. При катаболізмі кетогенних амінокислот утворюється (B)

А. Піруват

В. Ацетил-КоА

С. α – Кетоглутарат

D. Сукциніл – КоА

Е. Фумарат

54. До аргініносукцинатурії призводить дефект ферменту: (B)

А. Орнітинкарбамоїлтрансферази

В. Аргініносукцинатліази

С. Карбамоїлфосфатсинтетази І

D. Аргініносукцинатсинтетази

Е. Аргінази

55. Виберіть правильну відповідь. До цитрулінемії призводить дефект ферменту: (E)

А. Орнітинкарбамоїлтрансферази

В. Аргініносукцинатліази

С. Карбамоїлфосфатсинтетази І

D. Аргінази

Е. Аргініносукцинатсинтетази

56. У хворого з вродженою хронічною гіперамоніємією спостерігається відставання розумового розвитку, часте блювання, судоми. Назвіть процес, в результаті якого утворюється аміак в організмі людини. (C)

А. Відновне амінування a-кетокислот

В. Пентозофосфатний цикл

С. Непряме дезамінування амінокислот

D. Глюконеогенез

Е. Орнітиновий цикл

57. У хворого з вродженою хронічною гіперамоніємією спостерігається відставання розумового розвитку, часте блювання, судоми. Яка реакція веде до утворення аміаку в організмі людини? (B)

А. Реакція рацемізації амінокислот

В. Глутаматдегідрогеназна реакція

С. Трансамінування

D. Декарбоксилювання амінокислот

Е. Реакція відновного амінування

58. Спадкова хвороба лейциноз характеризується затримкою фізичного розвитку, важкими психічними зрушеннями. Сеча хворих має специфічний запах кленового сиропу. Ця ознака є результатом нагромадження у крові і виведення з сечею: (B)

А. α – Амінокислот

B. α - Кетокислот

C. Кетонових тіл

D. Фенілпірувату

E. Гомогентизинової кислоти

59. Для перетворення валіну, ізолейцину і метіоніну в сукциніл-КоА, який в подальшому може окиснюватися у циклі трикарбонових кислот необхідні вітаміни (C)

A. PP і B₂

B. B₁₂ і PP

C. H і B₁₂

D. H і B₆

E. B_c і B₁₂

60. Для біосинтезу креатину – азотистої сполуки, яка у вигляді креатинфосфату має важливе значення в енерглзабезпеченні функції м’язів, необхідні амінокислоти (D)

A. Фенілаланін, тирозин, триптофан

B. Валін, лейцин, ізолейцин

C. Лізин, аргінін, гістидин

D. Гліцин, аргінін, метіонін

E. Цистин, цистеїн, метіонін