хімія тести / мод4 всі тести / 4-2

Модуль 4

Тема №2. Дослідження катаболізму пуринових нуклеотидів. Визначення кінцевих продуктів їх обміну. Спадкові порушення їх обміну.

Варіант 1.

1. Біосинтез пуринових нуклеотидів; cхема реакцій синтезу ІМФ.

2. Інгібітори біосинтезу дТМФ як протипухлинні засоби (структурні аналоги дТМФ, похідні птерину.

3. Клініко-біохімічна характеристика оротацидурії.

Модуль 4

Тема №2. Дослідження катаболізму пуринових нуклеотидів. Визначення кінцевих продуктів їх обміну. Спадкові порушення їх обміну.

Варіант 2.

1. Біосинтез піримідинових нуклеотидів: послідовність реакцій.

2. Біосинтез дезоксирибонуклеотидів. Утворення тимідилових нуклеотидів

3. Клініко-біохімічна характеристика гіперурикемії, подагри.

Модуль 4

Тема №2. Дослідження катаболізму пуринових нуклеотидів. Визначення кінцевих продуктів їх обміну. Спадкові порушення їх обміну.

Варіант 3.

1. Біосинтез дезоксирибонуклеотидів. Утворення тимідилових нуклеотидів

2. Біосинтез пуринових нуклеотидів із азотистих основ (“шлях реутилізації”).

3. Клініко-біохімічна характеристика гіперурикемії, синдрому Леша-Ніхана.

Модуль 4

Тема №2. Дослідження катаболізму пуринових нуклеотидів. Визначення кінцевих продуктів їх обміну. Спадкові порушення їх обміну.

Варіант 4.

1. Катаболізм пуринових нуклеотидів

2. Регуляція біосинтезу піримідинових нуклеотидів

3. Клініко-біохімічна характеристика оротацтдурії.

Модуль 4

Тема №2. Дослідження катаболізму пуринових нуклеотидів. Визначення кінцевих продуктів їх обміну. Спадкові порушення їх обміну.

Варіант 5.

1. Катаболізм піримідинових нуклеотидів

2. Регуляція біосинтезу пуринових нуклеотидів за принципом негативного зворотного зв’язку (ретроінгібування).

3. Клініко-біохімічна характеристика гіперурикемії, подагри.

Модуль 4

Тема №2. Дослідження катаболізму пуринових нуклеотидів. Визначення кінцевих продуктів їх обміну. Спадкові порушення їх обміну.

Варіант 6.

1. Схема реакцій синтезу АМФ, ГМФ, АТФ, ГТФ.

2. Біосинтез дезоксирибонуклеотидів. Утворення тимідилових нуклеотидів

3. Клініко-біохімічна характеристика гіперурикемії, синдрому Леша-Ніхана.

1. Кінцевими продуктами метаболізму піримідинових нуклеотидів є: А

A. β-Амінокислоти і сечовина

B. α-Амінокислоти і сечовина

C. Сечова кислота і сечовина

D. Сечова кислота і аміак

E. Аміак і СО₂

2. Для нормалізації метаболізму при спадковій оротацидурії необхідно постійно вживати: В

A. Аденозин

B. Уридин

C. Гуанозин

D. Глутамін

E. Аспарагін

3. Причиною синдрому Леша-Ніхана є недостатність ферменту: С

A. Аденозиндезамінази

B. Аденінфосфорибозилтрансферази

C. Гіпоксантингуанінфосфорибозилтрансферази

D. Ксантиноксидази

E. Аденілаткінази

4. При синдромі Леша-Ніхана в організмі дітей значно зростає концентрація: Е

A. АМФ

B. Аденозину

C. Аденіну

D. Ксантину

E. Сечової кислоти

5. Для синтезу ДНК використовуються дезоксирибонуклеозидтрифосфати, які: В

A. Утворюються наново із відповідних азотистих основ, дезоксирибози та фосфатної кислоти

B. Утворюються із відповідних рибонуклеотидів

C. Утворюються із продуктів розщеплення нуклеїнових кислот

D. Потрапляють в організм із кишки після гідролізу продуктів харчування

E. Утворюються у складі вже синтезованої нуклеїнової кислоти за рахунок перетворення рибози у дезоксирибозу

6. Яка з перерахованих речовин інгібує синтез дезоксирибонуклеотидів: Е

A. АТФ

B. дАТФ

C. дГТФ

D. Вітамін В₁₂

E. Структурний аналог фолієвої кислоти

7. Інгібітором синтезу дТМФ є: Е

А. Урацил

B. Уридин

C. Тимін

D. Цитозин

E. 5-Фторурацил

8. Інгібітори синтезу дТМФ застосовуються для лікування: D

А. Анемії

B. Інфаркту міокарду

C. Інфекційних захворювань

D. Злоякісних пухлин

Е. Подагри

9. Для синтезу пуринових нуклеотидів необхідні всі наступні речовини крім: C

А. Аспартат

B. Форміл-ТГФК

C. Аланін

D. Рибозо-5-фосфат

E. Гліцин

10. Для синтезу піримідинових нуклеотидів потрібні наступні всі речовини, крім: - D

A. СО₂

B. Глутамін

C. Аспартат

D. Гліцин

E. Рибозо-5-фосфат

11. Яке з тверджень про регуляцію синтезу пуринових нуклеотидів є неправильним? C

A. Регулюється за принципом зворотнього зв’язку

B. Регулюються перша реакція утворення пуринового ядра і реакції перетворення інозинової кислоти

C. Взаємодію фосфорибозилпірофосфату з глутаміном інгібують ІМФ, УМФ, ЦМФ

D. АМФ інгібує взаємодію ІМФ з аспартатом

E. ГМФ інгібує утворення із ІМФ ксантилової кислоти

12. Для синтезу ДНК використовуються дезоксирибонуклеозидтрифосфати, які:

A. Утворюються наново із відповідних азотистих основ, дезоксирибози та фосфатної кислоти

B. Утворюються із відповідних рибонуклеотидів

C. Утворюються із продуктів розщеплення нуклеїнових кислот

D. Потрапляють в організм із кишки після гідролізу продуктів харчування

E. Утворюються у складі вже синтезованої нуклеїнової кислоти за рахунок перетворення рибози у дезоксирибозу

13. Кінцевим продуктом розпаду пуринових нуклеотидів є: C

А. Сечовина

B. Інозин

C. Сечова кислота

D. Ксантин

E. Алантоїн

14. До кінцевих продуктів розпаду піримідинових нуклеотидів відноситься: A

А. β-Аланін

B. α-Аланін

C. Сечова кислота

D. Сечовина

E. Інозин

15. Для синтезу тимідилового нуклеотиду (дТМФ) потрібні всі наступні компоненти, крім: D

А. Тимідилатсинтаза

B. Рибонуклеотидредуктаза

C. Тіоредоксинредуктаза

D. Аденінфосфорибозилтрансфераза

E. Дигідрофолатредуктаза

16. Вибрати амінокислоту, необхідну для синтезу УМФ - A

А. Аспартат

B. Аланін

C. Гістидин

D. Гліцин

E. Серин

17. Вибрати амінокислоту, необхідну для синтезу ТМФ - A

А. Аспартат

B. Аланін

C. Гістидин

D. Гліцин

E. Серин

18. Вибрати амінокислоту, необхідну для синтезу ЦМФ - A

А. Аспартат

B. Аланін

C. Гістидин

D. Гліцин

E. Серин

19. Вибрати амінокислоту, необхідну для синтезу АМФ - D

А. Триптофан

B. Аланін

C. Метіонін

D. Гліцин

E. Серин

20. Вибрати амінокислоту, необхідну для синтезу ГМФ - D

А. Триптофан

B. Аланін

C. Метіонін

D. Гліцин

E. Серин

21. У чоловіка 45 років, який хворіє на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту є алопуринол? -E

А. Аденінфосфорибозилтрансферази

В. Аденозиндезамінази

С. Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази

D. Гуаніндезамінази

E. Ксантиноксидази

22. Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в ділянці нирок, скаржиться на болі у суглобах, які мають вигляд потовщених вузлів. Біохімічні дослідження виявили високий вміст уратів у сироватці крові. За умов ультразвукового обстеження встановлена наявність ниркових каменів. Результатом порушення якого процесу є утворення ниркового каміння в даному випадку? -E

А. Розпаду гема

В. Катаболізму амінокислот

С. Метаболізму цистеїну

D. Розпаду піримідинових нуклеотидів

E. Розпаду пуринових нуклеотидів

23. У дитини спостерігається затримка фізичного і психічного розвитку. Із сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба є наслідком порушення: D

A. Розпаду пуринових нуклеотидів

B. Розпаду піримідинових нуклеотидів

C. Синтезу пуринових нуклеотидів

D. Синтезу піримідинових нуклеотидів

Е. Орнітинового циклу утворення сечовини

24. Спадковий синдром Леша-Ніхана, що розвивається у хлопчиків, характеризується поєднанням симптомів подагри та нервово-психічних порушень. Хвороба є наслідком спадкового порушення: A

A. Реутилізації гіпоксантину і гуаніну

B. Синтезу пуринових нуклеотидів із вільних азотових основ

C. Утворення нуклеозидтрифосфатів і нуклеозидмонофосфатів

D. Перетворення рибонуклеотидів у дезоксирибонуклеотиди

E. Розпаду пуринових нуклеотидів

25. У місячної дитини в сечі виявлено підвищений вміст оротової кислоти, вона погано набирає вагу. Які заходи необхідно вжити для нормалізації метаболізму? A

А. Введення уридину

B. Введення аденозину

C. Введення гуанозину

D. Введення тимідину

E. Введення гістидину

26. Утворення тимідилових нуклеотидів, які використовуються для біосинтезу ДНК, відбувається з дУДФ, які спершу гідролізуються до дУМФ, а далі метилюються. Яка сполука служить донором метильних груп? -C

A. Лецитин

B. Холін

C. Метилентетрагідрофолат

D. Метіонін

E. Карнітин

27. До реакції перетворення рибози на дезоксирибозу в процесі утворення дезоксирибонуклеотидів, що використовуються для синтезу ДНК, має відношення низькомолекулярний білок тіоредоксин, який містить дві SH групи, що можуть переходити в окиснену форму. Який кофермент використовується для відновлення тіоредоксину? -C

А. Коензим Q

B. ПАЛФ

C. НАДФН

D. НАДН

E. АМФ

28. Чоловікові 60 років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 2 місяці йому проведено курс хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксіуридин – інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується під дією цього препарату? -D

А. іРНК

B. рРНК

C. тРНК

D. ДНК

E. Білка

29. Онкологічному хворому було призначено протипухлинний препарат – метотрексат. Однак через деякий час клітини пухлини втратили до нього чутливість. Внаслідок ампліфікації якого гена це відбулося? A

A. Дигідрофолатредуктази

B. Глутатіонредуктази

C. Тіоредоксинредуктази

D. Рибонуклеотидредуктази

E. Метгемоглобінредуктази

30. Хвора 72 років скаржиться на біль у суглобах ніг і кистей рук, обмеження рухових функцій. Суглоби припухлі, мають вигляд потовщених вузлів. У крові та сечі виявлено підвищений вміст сечової кислоти. Для якого захворювання притаманні такі ознаки? - C

A. Алкаптонурія

B. Пелагра

C. Подагра

D. Тирозиноз

E. Цироз

31. Біосинтез пуринового кільця азотистих основ відбувається шляхом поступового нарощування атомів азоту і вуглецю на рибозо-5-фосфаті та утворенням кілець. Рибозо-5-фосфат може утворюватися в процесі: E

А. Глюконеогенезу

B. Глікогенолізу

C. Орнітинового циклу

D. Циклу трикарбонових кислот

E. Пентозофосфатного циклу

32. Для лікування онкологічних захворювань використовують метотрексат – структурний аналог фолієвої кислот, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази. Який етап синтезу нуклеїнових кислот гальмує цей препарат? E

A. Реплікація

B. Транскрипція

C. Процесінг

D. Сплайсінг

E. Синтез мононуклеотидів

33. У нормі рівень сечової кислоти у сироватці крові чоловіків становить -C

A. 60-350 мкмоль/л

B. 160-400 мкмоль/л

C. 240-500 мкмоль/л

D. 260-560 мкмоль/л

E. 360-560 мкмоль/л

34. У нормі рівень сечової кислоти у сироватці крові жінок становить B

A. 60-350 мкмоль/л

B. 160-400 мкмоль/л

C. 240-500 мкмоль/л

D. 260-560 мкмоль/л

E. 360-560 мкмоль/л

35. Для визначення сечової кислоти у крові та сечі використовують реактив - E

A. Несслера

B. Фелінга

C. Міллона

D. Фоля

E. Фоліна

36. У нормі з сечею людини виділяється сечової кислоти -В

A. 0,60 – 1,54 ммоль/добу

B. 1,60 – 3,54 ммоль/добу

C. 2,60 – 4,54 ммоль/добу

D. 3,60 – 5,54 ммоль/добу

E. 3,54 – 8,54 ммоль/добу

37. У нормі з сечею людини виділяється сечової кислоти В

A. 170-500 мг/добу

B. 270-600 мг/добу

C. 370-700 мг/добу

D. 470-800 мг/добу

E. 570-900 мг/добу