Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

ФИЗИКА ТВЕРДОГО ТЕЛА

.pdf
Скачиваний:
97
Добавлен:
15.02.2016
Размер:
1.46 Mб
Скачать

81

сти уравнений (6.30), смещения атомов определены с точностью до общего множителя, который характеризует амплитуду возникшей плоской волны. Обозначим его Qp (k ) . Тогда смещение

на данной моде колебаний имеет вид

u j

( p, k ) =

esj ( p, k )

Qp (k ) exp[i(kl ωt)]. (6.38)

(M s N )1/ 2

s,l

 

 

Сомножитель N -1/2 выделен из Qp (k ) для удобства.

Полное смещение отдельного атома кристалла представляет собой сумму его смещений на всех 3nN модах колебаний

u j

= ∑∑u j

( p, k ) = ∑∑

esj ( p, k )

Qp (k ) exp[i(kl ωt)]. (6.39)

(M s N )1/ 2

s,l

p k s,l

p k

 

Для завершения рассмотрения равновесной динамики решетки нам осталось найти величины Qp (k ) . Но для этого нам

придется выйти за рамки классической физики. Дело в том, что атомы, составляющие кристалл, являются микроскопическими объектами. И для их корректного описания необходимо привлечение аппарата квантовой механики.

7. КВАНТОВАНИЕ КОЛЕБАНИЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЕТКИ. ФОНОНЫ

7.1.Диагонализация гамильтониана

Вгармоническом приближении функция Гамильтона кристалла имеет вид

~

(7.1)

H =Wкин +Wпот,

~

где Wкин и Wпот задаются выражениями (6.4) и квадратичным по ul ,s слагаемым в (6.7), соответственно.

Рассмотрим сначала выражение для кинетической энергии.

82

Выразим u j

согласно (6.39), сделав замену

 

s ,l

 

 

 

 

 

 

q p (k ) =Q p (k )exp(iωt ),

 

usj,l

 

e j ( p,k )

 

= ∑∑

s

 

q p (k )exp(ikl ) .

(7.2)

 

1/ 2

 

p k

(M s N )

 

Единственной зависящей от времени величиной в правой части уравнения (7.2) является q p (k ) . Поэтому

 

 

 

usj,l

 

 

 

 

e j

( p,k )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= ∑∑

 

s

 

 

 

q p (k )exp(ikl ) .

(7.3)

 

 

 

 

 

1/ 2

 

 

 

 

 

 

p

k

(M s N )

 

 

 

 

 

 

 

 

Подставляя это выражение в формулу (6.4), получаем

 

 

 

1 n

N

 

 

 

 

 

)2

 

1

 

3

n

 

 

 

e j ( p,k )

 

W

=

 

∑ ∑

M

s

( u

 

=

 

 

∑ ∑ ∑ ∑

 

 

 

 

 

 

кин

 

 

 

 

l ,s

 

 

2N

s

 

 

 

2 s=1

l

 

 

 

 

 

 

 

j=1 s=1 p,p' k ,k'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

esj ( p ' ,k ' )q p (k )q p ' (k ' )exp[i (k

+ k ' )l ].

(7.4)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

 

 

 

 

 

Сумма по l

в правой части (7.4) выражается через дельта-

символ Кронекера δk +k ' ,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

exp[i (k + k ' )l ] = Nδ

k +k

'

,0

.

 

 

 

 

 

 

l

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наличие сомножителя δk +k ' ,0 снимает суммирование по k ' , и выражение (7.4) принимает вид

 

 

1

3

n

 

 

 

 

 

 

W

=

 

∑ ∑ ∑ ∑e j ( p,k )e j ( p' ,k )q

p

( k )q

' ( k ).

(7.4а)

 

кин

 

2 j=1

s=1 p,p'

s

s

 

p

 

 

 

k

 

 

 

 

 

Как было показано в разделе 6.5, векторы поляризации являются четными функциями волнового вектора. Поэтому, используя соотношение (6.37а), получаем

83

∑∑esj ( p,k )esj ( p ' ,k ) = ∑∑esj ( p,k )esj ( p ' ,k ) =δ pp ' .

 

j s

 

j

s

 

Наличие сомножителя

δp, p'

снимает суммирование по р.

Окончательно

1

 

 

 

W кин =

∑∑q p (k )q p (k ).

(7.5)

2

 

p

k

 

Перейдем теперь к преобразованию потенциальной энергии.

 

 

 

 

 

1

 

 

3

 

n

N

 

 

 

 

 

 

 

 

Wпот({ u j

}) =

 

G jj'' ( l l ' )u j

u j''

 

' .

 

 

 

 

 

 

l ,s

 

 

 

2 j' , j=1 s' ,s=1 l ' ,l

ss

 

l ,s

l

,s

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

После подстановки (7.2) получаем

 

 

 

 

 

 

 

 

~

j

 

 

1

 

 

3

 

n

N

 

jj '

 

 

'

 

 

Wпот({ul ,s }) =

 

 

 

 

 

∑ ∑

Dss' (l l

 

)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2N j, j′=1 s,s′=1 l ,l p, p' k ,k '

 

 

 

 

 

 

 

esj ( p,k ) esj ( p' ,k ) q p (k ) q p' (k ' )exp[i(kl + k 'l ' )].

(7.6)

Переходя

от

 

суммирования

по

l ' к

суммированию по

h = l l ' , находим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

3

n

N

 

 

 

 

 

 

 

 

W ({ u j

 

})

=

 

 

 

∑ ∑ ∑ ∑ ∑ D jj( k)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пот

l ,s

 

 

 

2N j, j′=1

s,s′=1 l

p,pk ,k

ss

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

j

 

 

j

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(7.6а)

es ( p,k ) es

( p ,k ) q p (k ) q p(k )exp[i(k + k )l )].

 

Суммирования по l

и k ' снимаются, как и в случае кинети-

ческой энергии. Учитывая четность матрицы D jj '

(k ' )

и векторов

поляризации по k ' , имеем

 

 

 

 

 

 

 

ss '

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

~

 

 

j

 

 

 

 

 

1

3

 

n

 

jj

 

 

 

 

 

 

Wпот({ul ,s }) =

 

 

 

 

∑ ∑Dss

(k )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 j, j′=1 s,s′=1 p, pk

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

j

 

 

 

j

 

 

(k ) .

 

 

 

(7.6б)

 

 

 

es ( p,k ) es

( p ,k ) q p (k ) q p

 

 

 

84

Согласно (6.34),

 

 

 

 

 

 

∑∑D

jj

 

 

 

 

j

 

 

 

2

 

 

j

 

 

 

 

 

 

 

 

ss

(k )e

 

( p ,k ) =ωp

(k )es ( p ,k ).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

j

 

s

 

 

 

s

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Совершая эту подстановку, получаем

 

 

 

 

 

 

~

 

 

 

 

 

 

j

 

 

 

1

 

 

3

n

 

 

 

 

2

j

 

 

Wпот({ul ,s }) =

 

 

 

 

∑ ∑ ∑ ∑ωp(k )es ( p,k )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 j =1 s =1 p, pk

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

esj ( p ' ,k )q p (k )q p ' (k ).

 

 

(7.6в)

Используя соотношение (6.37а), приходим к окончательно-

му виду

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

~

 

 

j

 

 

 

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

W

пот({ul ,s

}) =

 

 

 

 

∑∑ωp

(k )q p (k )q p (k ).

 

(7.7)

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В результате функция Гамильтона нашей системы запишет-

ся как

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H =

 

 

1

 

∑∑[q p (k )q p (k ) +ωp2 (k )q p (k )q p (k )].

(7.8)

 

2

 

 

 

 

p

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Совершим следующее каноническое преобразование

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

~

 

 

~

 

 

 

 

 

 

 

 

i

 

~

~

 

 

qp (k ) =

 

2

[qp (k ) + qp

(k )]+

 

 

 

 

[qp (k ) qp (k )],

(7.9а)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2ωp (k )

 

 

 

 

 

1

~

 

 

 

~

 

 

 

 

 

 

 

 

iωp (k )

~

~

 

 

q p (k ) =

 

 

 

 

 

[q p (k ) +q p (k )]

 

 

 

 

[q p (k ) q p (k )].

(7.9б)

2

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

После подстановки (7.9) в (7.8) находим

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

~

 

 

2

 

~

 

 

2

 

2

~

2

 

H =

 

 

 

 

 

∑∑{[q p (k )]

 

 

 

+[q p

(k )] +ωp (k )[q p (k )] +

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

~

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(k )] }.

 

 

(7.10)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+ωp (k )[q p

 

 

Поскольку суммирование по k

в (7.10) происходит по всему

85

обратному пространству, можно сделать замену переменных k на k втором и четвертом слагаемых. В итоге

 

1

~

2

2

~

2

 

H =

 

∑∑{[q p (k )]

+ωp

(k )[q p (k )] }.

(7.11)

2

 

p k

 

 

 

 

 

Выражение (7.11) представляет собой сумму 3nN функций Гамильтона невзаимодействующих гармонических осцилляторов

~

(нормальных мод) с массой m=1. Величины q (k ) называют нор-

мальными координатами кристаллической решетки. Поскольку m=1, то

~ = ~

q p (k ) Pp (k ),

~

где Pp (k ) - импульс, соответствующий данной нормальной ко-

ординате.

Для того, чтобы получить из функции Гамильтона гамильтониан квантовой системы, заменим координаты и импульсы на их операторы. В результате гамильтониан кристалла в гармоническом приближении имеет вид

 

1

~

 

~

 

 

 

ˆ

 

ˆ 2

 

 

 

 

 

 

2

 

2

 

 

H =

 

∑∑{Pp

(k ) +ωp (k )q p

(k )}

(7.12)

2

 

p k

 

 

 

 

 

и представляет собой сумму 3nN гамильтонианов отдельных гармонических осцилляторов с массой m=1 и частотами ωp (k ) .

7.2. Понятие о квазичастицах

При описании систем, состоящих из большого числа частиц, наибольших успехов физики достигли в случае идеальных или слабо неидеальных газов, то есть систем, в которых потенциальная энергия взаимодействия между частицами газа на характерном расстоянии r0=n-1/3 (n – концентрация частиц) намного меньше, чем средняя кинетическая энергия частицы Wкин.

Равновесные характеристики и кинетические коэффициенты идеального газа могут быть найдены из первых принципов. Сла-

86

бое взаимодействие между частицами учитывается в дальнейшем по теории возмущений.

Слабо неидеальными являются разреженные газы нейтральных классических частиц (а также плотные ферми-газы). С увеличением плотности газа характерная потенциальная энергия взаимодействия частиц Wпот(r0) растет и становится порядка Wкин. В этом случае учитывать взаимодействие частиц по теории возмущений уже нельзя. Расчет характеристик такой системы становится очень трудной задачей: энергия частицы зависит от положений соседних частиц, а те, в свою очередь, сильно взаимодействуют со своими соседями. В итоге необходимо решать задачу о согласованном поведении огромного числа частиц. Именно поэтому до сих пор не создана последовательная микроскопическая теория жидкостей и плотных газов.

Для атомов в твердых кристаллических телах выполнено обратное неравенство: Wпот(r0)>>Wкин. Причем это неравенство справедливо вплоть до температуры плавления. Именно это определяет характер движения атомов или ионов, образующих твердое тело: они совершают малые колебания вблизи своих положений равновесия.

Казалось бы, мы имеем дело с системой сильно взаимодействующих частиц и встречаемся при ее описании с такими же трудностями, как и в случае жидкостей. Но это не так. При абсолютном нуле температуры, когда равновесная система находится в основном состоянии (в состоянии с наинизшей энергией), характерная удельная энергия связи атомов (энергия связи в расчете на один атом) составляет величину ε0 порядка нескольких элек- трон-вольт. При повышении температуры до некоторого значения Т энергия отдельного атома увеличивается на величину порядка Т (здесь и далее мы будем температуру измерять в энергетических единицах). При этом вплоть до температуры плавления Т<<ε0, то есть энергия отдельного атома, составляющего твердое тело, изменяется на относительно малую величину.

То же самое можно сказать и обо всем твердом теле: его энергия изменяется слабо по сравнению с энергией основного состояния. Другими словами, с ростом температуры система пере-

87

ходит в возбужденное состояние (с энергией большей, чем у основного), но энергия этого возбужденного состояния отличается от энергии основного состояния на малую, по сравнению с самой энергией, величину.

Именно это последнее условие является ключевым при введении понятия квазичастиц. Если оно выполнено, то можно после некоторых хитроумных, но тождественных преобразований показать, что любое слабовозбужденное состояние системы (каковых может быть сколь угодно много) отличается от основного возникновением некоторого числа слабо взаимодействующих между собой (и окружением) объектов, которые и называют квазичастицами.

Поскольку эти объекты появились в результате удачного описания состояния системы сильно взаимодействующих между собой частиц (в нашем примере – атомов) и в виде одиночных образований (вне нашей системы, в вакууме, например) не существуют, то в их название ввели приставку «квази».

Так как квазичастицы слабо взаимодействуют друг с другом, то их совокупность является почти идеальным газом и легко может быть описана. Зная характеристики основного состояния, можно найти таковые для огромного числа слабовозбужденных состояний, которые и играют главную роль при температурах Т<<ε0. В частности, используя соответствующие квазичастицы, можно описать поведение кристаллической решетки во всем температурном диапазоне ее существования (вплоть до температуры плавления).

Конечно, сама процедура введения квазичастиц, то есть сведение системы сильно взаимодействующих объектов к системе слабо взаимодействующих квазичастиц, отнюдь не проста и не всегда, даже если выполнено ключевое условие, может быть проведена до конца. Но мы с вами рассмотрим те случаи, когда это удается сделать.

7.3. Фононы

Задача об одном гармоническом осцилляторе была решена в курсе квантовой механики. В частности, было показано, что собственные значения энергии осциллятора E n равны

88

 

E n = ω(n +1/ 2) ,

(7.13)

где ω - частота гармонического осциллятора, а n=0, 1, 2… - номер уровня.

В силу эквидистантности уровней энергии гармонического осциллятора можно считать, что n - это число квантов энергии величиной ω в данном состоянии.

Энергия колебаний кристаллической решетки представляет собой сумму энергий этих 3nN осцилляторов:

E = ∑∑ ωp (k )[n p (k ) +1/ 2].

(7.14)

p k

 

Кроме того, можно ввести для каждого осциллятора операторы aˆ p (k ) и aˆ+p (k ) - операторы уничтожения и рождения кванта

 

 

ωp (k ) 1/ 2

~

 

 

i

~

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ˆ

 

 

,

(7.15)

aˆ p

(k ) =

 

 

 

q p (k ) +

 

 

 

 

Pp (k )

 

/(2)

 

 

 

 

 

1/ 2

 

 

 

 

 

 

(

ωp (k ))

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+

 

ωp (k ) 1/ 2

~

 

 

i

~

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ˆ

 

 

,

(7.16)

aˆ p

(k ) =

 

 

 

q p (k )

 

 

 

Pp (k )

 

/(2)

 

 

 

 

 

1/ 2

 

 

 

 

 

(

ωp (k ))

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оператор уничтожения aˆ , действуя на состояние, в котором находится n квантов (обозначим ψ-функцию такого состояния n >), уменьшает количество квантов на единицу, то есть перево-

дит систему в состояние n 1 >.

aˆ

n >= (n)1/ 2

 

n 1 >.

(7.17а)

 

 

 

 

 

 

Если же n=0, то aˆ 0 >=0, то есть дальнейшее уменьшение числа квантов невозможно.

Оператор рождения aˆ+ , наоборот, увеличивает число квантов на единицу, переводя систему из состояния n > в состояние n +1 >:

89

 

aˆ+ n >= (n +1)1/ 2 n +1 >.

(7.17б)

Оператор числа квантов nˆ , собственным значением которого и является число квантов n, выражается через операторы aˆ и

aˆ+ как

 

nˆ = aˆ+aˆ .

(7.18)

Легко проверить, что

 

nˆ

 

n >= n

 

n >.

(7.19)

 

 

 

 

 

 

 

 

Операторы aˆ p (k ) и aˆ+p (k ) , относящиеся к разным осцилля-

торам, коммутируют друг с другом, а для одного и того же осциллятора

aˆ p (k )aˆ+p (k ) aˆ+p (k )aˆ p (k ) =1.

(7.20)

Гамильтониан кристаллической решетки в гармоническом приближении может быть выражен через операторы aˆ p (k ) ,

aˆ+p (k ) следующим образом

ˆ

+

(k )aˆ p (k ) +1/ 2].

(7.21)

H = ∑∑

ωp (k )[aˆ p

p k

 

 

 

Теперь настала пора ввести первую в нашем рассмотрении квазичастицу. По аналогии с фотонами - квантами электромагнитных волн, можно ввести квазичастицу - квант упругой волны. Она и называется очень похоже - фонон.

Энергия фонона данной нормальной моды колебаний

εp (k ) =

ωp (k ) ,

(7.22)

и его импульс

 

 

p =

k .

(7.23)

Следуем отметить, что поскольку волновой вектор определен с точностью до вектора обратной решетки g , то и импульс ква-

90

зичастицы определен с точностью до вектора g . Чтобы подчеркнуть этот факт, его называют "квазиимпульсом".

Операторы aˆ p (k ) , aˆ+p (k ) - это операторы рождения и унич-

тожения фонона, принадлежащего данной моде колебаний.

В силу соотношения (7.20) фононы являются бозе-частицами (бозонами) и подчиняются статистике Бозе-Эйнштейна. Число фононов в кристалле не сохраняется, поэтому их химический потенциал равен нулю.

Энергию колебаний кристалла в гармоническом приближении можно записать в виде

E = ∑∑ ωp (k ) / 2 +∑∑εp (k )n p (k ) ,

(7.24)

p k

p k

 

то есть как энергию нулевых колебаний плюс энергия невзаимодействующих квазичастиц-фононов. Энергия нулевых колебаний

E 0 = ∑∑ ωp (k ) / 2

p k

вместе с энергией W пот({rl j,s(0)}) в (6.7) составляют энергию ос-

новного состояния.

Поэтому мы можем представить энергию возбужденного состояния кристалла как сумму энергии его основного состояния и энергии невзаимодействующих в гармоническом приближении фононов.

Такое представление, как отмечалось во введении, существенно облегчает описание поведения системы.

7.4. Ангармонизм

Поскольку оператор числа фононов (7.18) коммутирует с гамильтонианом (7.21), то без учета ангармонических членов и ряда других взаимодействий (например, электрон-фононного) число фононов остается неизменным.

Предположим, что внешнее периодическое воздействие возбу-