- •Биологическое окисление
- •Содержание
- •Биологическое окисление
- •Биомедицинское значение
- •Превращение энергии:
- •Цикл
- •Роль ЦТК
- •Пластическая роль ЦТК
- •Регуляторная роль «велосипеда
- •Пути утилизации О2 в
- •Митохондриальное
- •Митохондрии: локализация в клетке
- •Общая структура Мх
- •Сравнительная характеристика мембран Мх
- •Липидный состав мембран Мх
- •Электрон-транспортная
- •Схема ДЦ и действие ингибиторов
- •Участки связывания ингибиторов ДЦ и ОФ
- •Структура ДЦ : Обзор
- •Механизм образования АТФ в
- •Общая
- •Отношение P/O
- •Электрон-транспортная (дыхательная) цепь ЭТЦ (ДЦ)
- •Функции ДЦ Мх
- •Структура протонного
- •Функциональная схема ДЦ
- •Комплекс I (NADH-CoQ reductase)
- •Коэнзим Q10 (КoQ10) или
- •Комплекс II (Сукцинат-КoQ редуктаза) или СДГ
- •Комплекс II и III
- •Комплекс IV: Цитохром c
- •ATФ/AДФ - транслоказа
- •Функционирование ДЦ
- •Функциональная схема ДЦ
- •Inhibitors of Oxidative Phosphorylation
- •The Structures of Several Inhibitors of ETC
- •Several Uncouplers of OP
- •Действие разобщителей
- •Эндогенные разобщители генерируют тепло
- •Разобщающие белки
- •Энергетика Протонная Натриевая
- •Нарушения
- •Митохондриальные болезни
- •Некоторые Мх заболевания
- •Клинические проявления и лечение Мх заболеваний
- •Мх - источник образования АФК
- •LHON
- •MERRF, MELAS et al.
- •Can Mitochondrial Diseases be Treated?
- •Микросомальное окисление
- •Сравнительная характеристика Мх и Мс ДЦ
- •Цитохром P450 монооксигеназы
- •Cytochrome b5
- •Monooxygenase System (Microsomal
- •Функционирование микросомальной ДЦ
- •Роль цитохрома P450 в микросомальном окислении
- •Механизм микросомального окисления
- •Цикл цитохрома Р450
- •Варианты строения микросомальной ДЦ
- •Мх - продуцент АФК
- •Механизм образования АФК
- •Повреждающее действие АФК на клетку
- •Антиоксидантная защита
Пути утилизации О2 в
организме
|
Митохондриальное |
|
дыхание |
O2 |
Микросомальное |
2 |
окисление |
Перекисное
окисление
Митохондриальное
окисление
(I путь потребления О2 )
• Локализуется во внутренней мембране Мх на митохондриальной ДЦ (ЭТЦ), основная функция которой:
– Генерация протонного потенциала |
μН+ - |
трансформация энергии химической связи в энергию потенциала (электрическую) и далее в энергию химической связи АТФ
В основе реакций митохондриального окисления реакций лежит дву е- восстановление О2
1/2О2 + 2е- + 2Н+ → Н2О
Митохондрии: локализация в клетке
•Митохондрии: вытянутые цилиндры, 0.5 - 1.0 m.
•В живых клетках Мх мобмльные и пластичные органеллы, постоянно изменяющие форму, способные к делению и слиянию в соответствии с физиологическим состоянием ткани
Общая структура Мх
•В печени около 67% общего белка Мх находится в матриксе, 21% - во внутренней мембране, по 6% - в межмембранном пространстве и в наружной мембране.
•Каждые из этих компартментов содержит специфические белки,
выполняющие определенные функции
Сравнительная характеристика мембран Мх
Наружная мембрана
–МАО (моноаминооксидаза)
–Элонгаза ЖК
–Холинфосфотрансфераза
–Фосфолипаза А
Matrix
–Ферменты ЦТК
–Ферменты ˘β-окисл ЖК
–ПВК-карбоксилаза
–ГДГ
Внутренняя мембрана
•NADH ДГ
•СДГ
•Цитохромы b, c1, c, a, a3
–Карнитинацил
трансфераза
–АДФ-ATФ транслоказа
–Фосфат трансфераза
–Глу-асп транслоказа
–Глу- OH-- транслоказа
–ПВК транслоказа
–Малат-цитрат транслоказа
–Малат- -КГ транслоказа
translocase
Липидный состав мембран Мх
Внутренняя мембрана:
•содержит 70 % белка и 30 % липидов
•Специфический ФЛ - кардиолипин
•Мало холестерола и сфинголипидов
Электрон-транспортная
(дыхательная) цепь ЭТЦ (ДЦ)
•В Мх содержатся ферментные ансамбли - ЭТЦ ДЦ (до 70 белков) транспортирующие восстановленные эквиваленты и направляющие их на финальную реакцию с О2 с образованием воды
•Компоненты ДЦ иммобилизованы во внутренней мембране Мх
•Движущей силой транспорта электронов по ДЦ является разница ОВП (редокс-потенциала) ее компонентов
NAD/NADH – 0.32V
KoQ/KoQH2 |
+ 0.04 v |
O2/H2O |
+ 0.82 |
Схема ДЦ и действие ингибиторов
-ОН ацил-КоА,
ПВК, изоцитрат,-КГ, малат, глу
сукцинат
- глицерофосфат
* |
|
|
|
|
|
NAD+ |
FP |
|
|
|
|
|
1 |
амитал |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
FP2 |
|
* |
* |
O |
|
|
|
|
|
|
малонат |
|
CoQ |
b – c1– c |
aa3 |
2 |
|
|
||||
|
FP3 |
||||
|
|
|
|
H2O |
|
|
|
|
ацил КоА |
|
FP4 |
|
|
|
Участки связывания ингибиторов ДЦ и ОФ
