
- •Загальна
- •Одеса онахт 2010
- •Глава 1. Основні поняття та закони хімії
- •1.1. Основні поняття хімії
- •1.2. Фундаментальні та стехіометричні закони хімії
- •1.2.1. Закон збереження маси речовини
- •1.2.2. Закон сталості складу речовин
- •1.2.3. Закон кратних відношень
- •1.2.4. Закон еквівалентів.
- •1.3. Закони газового стану
- •1.3.1. Закон об’ємних відношень гей-люсака
- •1.3.2. Закон авогадро
- •1.3.3. Закон бойля – маріотта
- •Контрольні завдання
- •Б) Із закону Авогадро випливає, що об’єм 0,025 моль h2s за нормальних умов
- •В) Відомо, що 1 моль будь-якої речовини містить 6,02 · 1023 молекул. Молярний об’єм газу за нормальних умов складає 22,4 л. Тому справедливо
- •Приклад 3. Який об’єм за нормальних умов займуть 4 10-4 м3 газу, що знаходиться при 50оС й тиску 9,54 104 Па?
- •Приклад 4. При згорянні 5 г металу утворилося 9,44 г оксиду металу. Визначити еквівалентну масу металу.
- •Приклад 5. Деяка кількість металу, еквівалентна маса якого дорівнює 28 г/моль, витісняє з кислоти 1,4 л водню, виміряного за нормальних умов. Визначити масу металу.
- •Розв’язання. Відповідно до закону еквівалентів (1.1), маси взаємодіючих речовин пропорційні їхнім еквівалентним масам:
- •Зі співвідношення (1.8) знаходимо еквівалентну масу h3ро4:
- •Приклад 8. Обчислити точну атомну масу металу, якщо питома теплоємність металу дорівнює 0,23 кДж/(кг к), а хлорид цього металу містить 61,2% металу.
- •Приклад 10. Визначити формулу речовини, якщо відомо, що її густина за воднем дорівнює 29, а масові частки елементів наступні: с – 82,76%, н – 17,24%.
- •Глава 2. Класи неорганічних сполук
- •2.1. Оксиди.
- •2.1.1. Способи одержання оксидів
- •2.1.2. Класифікація та хімічні властивості оксидів
- •2.2. Гідроксиди металів
- •2.2.1. Способи одержання гідроксидів
- •2.2.2. Хімічні властивості гідроксидів металів
- •2.3. Кислоти
- •2.3.1. Способи одержання кислот
- •2.3.2. Хімічні властивості кислот
- •2.4.1.Основні способи одержання солей
- •Контрольні завдання
- •Приклади виконання завдань і розв’язання задач
- •3.2. Корпускулярно-хвильова природа електрона
- •3.3. Принцип невизначеності
- •3.4. Періодичний закон
- •3.5. Періодична система елементів
- •3.6. Електронні хмари
- •3.7. Квантові числа
- •3.8. Принцип паулі
- •3.9. Послідовність заповнення електронами енерґетичних рівнів у багатоелектронних атомах
- •Контрольні завдання
- •Приклади виконання завдань і розв’язання задач
- •Приклад 8. Які найвищий та найнижчий ступені окислення у фосфору, сульфуру та хлору? Скласти формули сполук даних елементів, що відповідають цим ступеням окислення.
- •Приклад 12. Як залежать кислотно-основні властивості оксидів і гідроксидів від ступеня окиснення атомів елементів, що їх утворюють?
- •Приклад 13. Відомо, що кремній є неметалом з напівпровідниковими властивостями. Які властивості будуть виявляти алюміній і фосфор?
- •Приклад 15. Як змінюються властивості вищих оксидів елементів третього періоду?
- •4.1.1. Характерні властивості ковалентного зв’язку
- •4.1.1.1. Насиченість ковалентного зв’язку
- •Мал. 4.3. Різновиди σ-зв’язків.
- •Мал. 4.3. Різновиди π-зв’язків.
- •4.1.1.3. Полярність і поляризованість ковалентного зв’язку.
- •4.3. Водневий зв’язок
- •4.5. Міжчастинкові взаємодії
- •Контрольні завдання
- •Приклади виконання завдань і розв’язання задач Приклад 1. Довжина диполя молекули дорівнює 2,2 10-11 м. Обчисліть дипольний момент молекули.
- •Приклад 2. Обчислити довжину зв’язку в молекулі hBr, якщо між’я-дерні відстані у молекулах h2 та Br2 відповідно дорівнюють 7,4 · 10-11 м та 2,28 10-10 м.
- •Приклад 3. Яка гібридизація електронних хмар має місце в атомі карбону при утворенні молекули cf4? Якою є просторова конфігурація цієї молекули?
- •Приклад 4. Якими є валентні можливості атома фосфору в основному та збудженому станах?
- •Приклад 5. Визначте, що є донором електронної пари при утворенні йона bh4-.
- •Глава 5. Основи хімічної термодинаміки
- •5.2. Перший закон термодинаміки
- •5.3. Закони термохімії
- •5.4. Поняття про ентропію
- •5.5. Другий закон термодинаміки
- •5.6.Третій закон термодинаміки
- •5.7. Вільна енергія Гіббса
- •Приклад 1. Складіть термохімічне рівняння реакції горіння 1 моль ацетилену, якщо при цьому виділяється 1255,61 кДж теплоти.
- •Приклад 3. Не здійснюючи обчислень, поясніть, як змінюється ентропія системи (s): а) при переході води в пару; б) у реакції:
- •Приклад 4. Обчисліть зміну енерґії Ґіббса у хімічній реакції
- •І зробіть висновки про можливість мимовільного перебігу даної реакції за стандартних умов.
- •Стандартні зміни енерґій Ґіббса простих речовин прийнято вважати рівними нулю. Для даної системи:
- •6.1. Поняття про швидкість хімічної реакції
- •6.2. Основний закон хімічної кінетики – закон діючих мас.
- •Межі застосування закону діючих мас.
- •6.3. Молекулярність реакції.
- •6.4. Порядок реакції.
- •6.5. Особливості кінетики гетероґенних реакцій.
- •6.6. Механізм хімічних реакцій.
- •6.7. Вплив температури на швидкість реакції. Правило Вант-Гоффа.
- •6.8. Рівняння Арреніуса. Енерґія активації
- •Вихідні Активов. Продукти
- •Мал.6.3. Енерґетична діаграма Мал.6.4. Розподіл молекул за
- •Глава 7. Хімічна рівновага.
- •7.1. Константа хімічної рівноваги
- •7.2. Зсув хімічної рівноваги. Принцип Ле-Шательє
- •7.3. Рівновага у гетероґенних системах
- •Константа рівноваги.
- •Глава 8. Поняття про каталіз.
- •8.1. Автокаталіз
- •8.2.Промотори та каталітичні отрути
- •8.3. Селективність каталізаторів
- •8.4. Механізми гомоґенного та гетероґенного каталізу
- •Підставляючи дані нашої задачі, одержуємо:
- •Глава 9. Розчини
- •9.1. Процес розчинення. Типи розчинів
- •9.2. Способи виразу концентрації речовин
- •9.3. Хімічна (гідратна) теорія розчинів д.І. Менделєєва
- •9.4. Теплові ефекти розчинення
- •9.5. Розчинність
- •Глава 10. Властивості розчинів
- •10.1. Тиск пари розчинника над розчином
- •10.2. Температури замерзання та кипіння розчинів
- •10.3. Осмотичний тиск
- •Глава 11. Електролітична дисоціація.
- •11.1. Основні положення теорії електролітичної дисоціації
- •11.2. Ступінь дисоціації
- •11.3. Слабкі електроліти. Константа дисоціації слабких електролітів
- •11.4. Вплив однойменних іонів на дисоціацію слабких електролітів
- •11.5. Розчини сильних електролітів
- •11.6. Електролітична дисоціація води. Йонний добуток води. Водневий показник
- •11.7. Поняття про індикатори
- •11.8. Іонні реакції
- •11.8. Гідроліз солей
- •Типові випадки гідролізу.
- •11.8.1. Ступінь і константа гідролізу
- •Глава 12. Комплексні сполуки
- •12.1. Основні положення координаційної теорії а.Вернера
- •12.2. Класифікація комплексних сполук
- •12.3. Номенклатура комплексних сполук
- •12.3.1. Назви катіонних комплексних сполук
- •12.3.2. Назви аніонних комплексних сполук
- •12.3.3. Назви нейтральних комплексних сполук
- •12.4. Ізомерія комплексних сполук
- •12.5. Дисоціація комплексних сполук
- •Якщо у гібридизації беруть участь d-орбіталі передостаннього рівня, тоді йон називається внутрішньоорбітальним. Іноді у комплексах проявляється йонно-дипольний зв’язок, наприклад в аквакомплексах.
- •Глава 13. Електрохімічні процеси
- •13.1. Хімічні процеси на електродах
- •13.2. Електродний потенціал
- •13.3. Електрохімічний ряд напруг металів
- •13.4. Гальванічний елемент
- •13.5. Окисні й відновні потенціали
- •13.6. Рівняння Нернста
- •13.7. Акумулятори
- •13.8. Паливні елементи
- •13.9. Електроліз
- •13.9.1. Закони Фарадея
- •1. Кількість речовини, що виділяється на електроді під час електролізу, пропорційна кількості електрики, яка пройшла крізь електроліт.
- •2. Однакова кількість електрики виділяє на електродах під час електролізу еквівалентну кількість різних речовин.
- •13.10. Корозія металів
- •0,01 Моль/л 0,1 моль/л
- •Глава 14. Окисно-відновні реакції складання рівнянь окисно-відновних реакцій
- •Контрольні завдання
- •Додатки
- •Додаток 6 – Перехідні коефіцієнти
- •Предметний покажчик
- •Відновлення 18-19, 77, 81, 124, 126, 128, 135-139
- •Водень 14, 17, 37, 75, 125, 130-132, 139
- •Ізомерія 119
- •Лантаноїди 25
- •Натрій 20-21, 69, 89
- •Термодинамічні 8, 54
- •Атомів 33, 50
- •Список рекомендованої літератури
- •Глава 1. Основні поняття та закони хімії ........................ 5
Глава 14. Окисно-відновні реакції складання рівнянь окисно-відновних реакцій
Для складання рівнянь окисно-відновних реакцій за допомогою іонно-електронного методу або методу напівреакцій окиснення й відновлення розглядають як самостійні процеси. Наприклад, для наведеної вище реакції визначають не ступені окиснення відповідних атомів, а заряди іонів, що беруть участь в окисненні та відновленні.
При складанні іонно-електричних рівнянь напівреакцій дотримуються певного порядку:
1) якщо вихідна речовина містить більше атомів Оксиґену, ніж продукт реакції, то у ліву частину напівреакції додають стільки іонів Гідрогену, скільки треба для зв’язування Оксиґену, а у праву частину напівреакції додають відповідне число молекул води;
2) у довідкових таблицях знаходять значення стандартних відновних потенціалів: І2 + 2e = 2I–; │ 5 φO = + 0,54 В
MnO4– + 8H+ + 5e = Mn2+ +4H2O; │ 2 φO = + 0,51 В
Напівреакцію з меншим значенням потенціалу, яка відіграє роль відновника, переписують у зворотному напрямку, а знак потенціалу змінюють на протилежний;
3) число електронів кожної напівреакції повинно дорівнювати сумарній зміні зарядів іонів. Для цього рівняння кожної напівреакції множать на такий множник, щоб зрівняти кількість втрачених і приєднаних електронів;
4) після цього рівняння обох напівреакцій підсумовують і одержують збалансоване іонне рівняння повної реакції:
2I– + 2e = І2; │ 5 φO = – 0,54 В
MnO4– + 8H+ + 5e = Mn2+ +4H2O; │ 2 φO = + 0,51 В______________
10І– + 2MnO4– + 16Н+ = 5І2 + 2Mn2+ + 8H2O
Позитивне значення ЕРС підтверджує можливість перебігу реакції в цілому. Розглянутий метод базується на законах збереження атомів і зарядів, а також надає можливість оцінювати глибину перетворення на основі стандартних відновних потенціалів напівреакцій.
Питання для самоперевірки
1. Які речовини можуть бути тільки окисниками, а які тільки відновниками, а які можуть виявляти як окисні так і відновні властивості в окисно-відновних реакціях?
2. Які окисно-відновні реакції називаються реакціями диспропорціонування? Наведіть приклади.
3. Які реакції називаються реакціями внутрішньомолекулярного окиснення-відновлення? Наведіть приклади.
Контрольні завдання
1. Складіть електронні і молекулярні рівняння і вкажіть, який процес – окиснення чи відновлення відбувається в наступних перетвореннях : As3+ As5+; N3+ N3–; S2– S0.
2. Виходячи зі ступеня окиснення фосфору в сполуках – К3Р, Н3РО4, Н3РО3 – визначте, яка з них є тільки окиснювачем, яка тільки відновником, а яка може виявляти як окисні, так і відновні властивості. Чому? Напишіть рівняння реакцій, що підтверджують Ваші міркування.
3. Складіть рівняння напівреакцій окиснення чи відновлення з урахуванням кислотності середовища :
а) кисле середовище: б) нейтральне середовище: в) лужне середовище:
NO3– NO; NO2– NO3–; CrO2– CrO42–;
MnO4– Mn2+ ; MnO4– MnO2; Al0 AlO2–;
2Cr3+ Cr2O72– ; SO32– SO42–; NO3– NH30 .
4. Чому азотиста кислота може виявляти як окисні, так і відновні властивості? Закінчити рівняння окисно-відновної реакції: КMnО4 + КNО2 + Н2SO4 …, склавши схему йонно-електронного балансу. Які властивості нітриту калію виявляються в цій реакції?
5. Складіть іонно-електронні рівняння і підберіть коефіцієнти методом іонно-електронного балансу для наступних окисно-відновних реакцій :
а) К2Cr2O7 + НСl + …; б) Аu + НNO3 + НСl …...
6*. а) Zn + НNO3 …; б) FeSO4 + КСlО3 + Н2SO4 ….....
7*. а) NаCrО2 + Вr2 + NаOН …; б) FeS + НNO3 ….....
8*. а) Р + НСlО3 + Н2О …; б) Н3AsO3 + КMnO4 + Н2SO4 ….....
9*. а) КСlО3 + Nа2SO3 …; б) КMnO4 + НВr ….....
10*. а) Н2S + Сl2 + Н2О …; б) К2Cr2O7 + Н2S + Н2SO4 ….....
11*. а) MnO2 + КІ + Н2SO4 …; б) К2Cr2O7 + FeSO4 + Н2SO4 ….....
12. Скільки грамів сульфіту натрію (Nа2SO3) знадобиться для відновлення в присутності сірчаної кислоти 0,05 л розчину перманґанату калію з еквівалентною молярною концентрацією 0,1 моль/л?
Відповідь : 0,315 г.
Чи можлива реакція між КСlО3 і MnО2 у кислому середовищі, якщо
0(СlО3–/Сl2) = 1,47 В, а 0(MnО4–/MnО2) = 1,69 В?
14. У якому напрямку перебігатиме реакція: СuS + Н2O2 + НСl СuСl2 + S+ +Н2O, якщо o(2H+ + S/Н2S) = 0,141 В, а o(Н2О2/Н2О) = 1,77 В?
15. Які властивості має азотна кислота? Напишіть рівняння реакцій азотної кислоти з фосфором, магнієм, сріблом.
16. Чим пояснити окисні властивості діоксиду свинцю? Закінчите рівняння реакцій : а) РbО2 + Mn(NО3)2 + НNО3 НMnО4 + …; б) РbО2 + НСl(конц.) ….
17. Чим пояснити відновні властивості хлористого олова? Закінчіть рівняння реакцій : а) SnСl2 + ВіСl3 + КОН …; б) SnСl2 + НgСl2 ….
18. До підкисленого розчину йодиду калію (КІ) додали 0,04 л розчину нітриту калію (КNО2) з еквівалентною молярною концентрацією 0,3 моль/л. Обчисліть масу виділеного йоду й об’єм оксиду азоту (ІІ), що утворився (н.у.).
Відповідь : 1,52 м; 0,27 л.
_____________________________________________
*Дивіться умову задачі № 5.
19. Завершіть рівняння окисно-відновної реакції: Н2S + К2Cr2O7 + Н2SO4 , склавши схему йонно-електронного балансу. Визначте еквівалент відновника.
20. Складіть рівняння реакцій диспропорціонування :
а) Н2MnО4 MnО2 + НMnО4 + Н2О;
б) КВrО КВrО3 + КВr;
в) Сl2 + NаOН NаСl + NаСlО + Н2О.
Приклади виконання завдань
Приклад 1. Скласти рівняння реакції окиснення сульфіту натрію перманґанатом калію в кислому середовищі методом іонно-електронного балансу. Реакція йде за схемою
Nа2SO3 + KMnО4 + H2SO4 Nа2SO4 + MnSO4 + K2SO4 + H2O.
Розв’язання. Для написання ОВР визначають сполуки, у яких атоми елементів змінюють ступені окиснення. Це сірка (+4 +6) і марганець (+7 +2). Сірка в ході реакції окислюється, а марганець відновлюється. Потім виписують молекули та йони, у яких відбуваються зміни ступенів окиснення атомів і пишуть рівняння півреакцій.
Рівняння півреакції окиснення сірки: SО32– + H2O – 2е– SО42– + 2Н+.
Нестачу атомів кисню у лівій частині поповнюють за рахунок води, а в правій частині з’являються два протони (надлишковий додатний заряд), що врівноважується відніманням двох електронів у лівій частині.
Рівняння півреакції відновлення: MnО4- + 8Н+ + 5е– Mn2+ + 4H2O.
Міркують аналогічно: надлишковий кисень зв’язується вісьмома йонами Н+. Таким чином, додані йони водню перетворюються у чотири молекули води. Сумарний заряд у правій частині дорівнює +7, у лівій – +2. Отже, у підсумку реакції відновлення повинно бути використано 5 електронів. Оскільки відношення чисел електронів, прийнятих при відновленні та відданих при окисненні, становить 5 : 2, то, додаючи рівняння півреакцій окиснення та відновлення, перше з них треба домножити на 5, а друге – на 2.
SО32–
+ H2O
– 2е–
SО42–
+ 2Н+.
5
MnО4– + 8Н+ + 5е– Mn2+ + 4H2O. 2
5SО32– + 5H2O + 2MnО4– + 16Н+ 5SО42– + 10Н+ + 2Mn2+ + 8H2O.
Скоротивши подібні доданки в обох частинах рівняння, маємо
5SО32– + 2MnО4– + 6Н+ 5SО42– + 2Mn2+ + 3H2O.
Чи у формульному вигляді:
5Nа2SO3 + 2KMnО4 + 3H2SO4 5Nа2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O.
Приклад 2. Скласти рівняння реакції окиснення сульфіту натрію перманґанатом калію у нейтральному середовищі методом іонно-електронного балансу. Реакція йде за схемою: Nа2SO3 + KMnО4 + H2O Nа2SO4 + MnО2 + КОН.
Розв’язання. У ході реакції окиснюється сірка (+4 +6) та відновлюється марганець (+7 +4). Виписуємо молекули та йони, у яких відбувається зміна ступенів окиснення, і пишемо рівняння півреакцій.
Рівняння півреакції окиснення сірки: SО32– + H2O – 2е– SО42– + 2Н+.
Вихідний іон містить менше атомів кисню, і нестачу їх усувають за рахунок води, надлишковий водень у правій частині подано у вигляді катіонів водню, а у лівій частині виявляються два надлишкових електрони.
Рівняння півреакції відновлення: MnО4– + 2H2O + 3е– MnО2 + 4ОН–.
Вихідний іон містить більше атомів кисню, ніж продукт реакції, тому вивільнюваний кисень зв’язують двома молекулами води до гідроксид-іонів. Сумарний заряд у правій частині дорівнює (–1), а в лівої – (– 4). Отже, у підсумку реакції відновлення повинно бути використано 3 електрони. Оскільки відношення чисел електронів, прийнятих при відновленні та відданих при окисленні, становить 3 : 2, то, при додаванні рівнянь півреакцій окиснення та відновлення, перше множимо на 3, а друге – на 2.
SО32–
+ H2O
– 2е–
SО42–
+ 2Н+.
3
MnО4–+ 2H2O + 3е– MnО2 + 4ОН– . 2
3SО32– + 3H2O + 2MnО4– + 4H2O 3SО42– + 6Н+ + 2MnО2 + 8ОН–.
Скоротивши подібні доданки в обох частинах рівняння, з огляду на те, що 6Н+ + 6ОН– = 6H2O, маємо: 3SО32– + 2MnО4– + H2O 3SО42– + 2MnО2 + 2ОН–.
Чи у формульному вигляді:
3Nа2SO3 + 2KMnО4 + H2O 3Nа2SO4 + 2MnО2 + 2КОН.
Приклад 3. Скласти рівняння реакції окиснення сульфіту натрію перманґанатом калію в лужному середовищі методом іонно-електронного балансу. Реакція йде за схемою: Nа2SO3 + KMnО4 + КОН Nа2SO4 + К2MnО4 + H2O.
Розв’язання. У перебігу реакції окиснюється сірка (+4 +6) і відновлюється марганець (+7 +6). Виписуємо молекули та йони, у яких відбуваються зміни ступенів окиснення, і пишемо рівняння півреакцій.
Рівняння півреакції окиснення сірки: SО32– + 2ОН- – 2е– SО42– + H2O.
Вихідний іон містить менше атомів кисню, і нестачу їх усувають за рахунок гідроксид-іонів, надлишковий водень у правій частині зв’язується у вигляді молекули води, а у лівій частині треба відняти два електрони.
Рівняння півреакції відновлення перманґанату: MnО4– + е- MnО42–.
Рівність кількостей атомів кожного елемента дотримано, тому зрівнюють заряди додаванням одного електрона у ліву частину. Отже, відношення чисел електронів, прийнятих при відновленні та відданих при окисленні, складає 1 : 2, і при додаванні рівнянь півреакцій окиснення та відновлення, перше множиться на 1, а друге – на 2.
SО32–
+ 2ОН–
– 2е–
SО42–
+ H2O.
1
MnО4– + е– MnО42–. 2
SО32– + 2ОН– + 2MnО4– SО42– + H2O + 2MnО42–.
Чи у формульному вигляді:
Nа2SO3 + 2KMnО4 + 2КОН Nа2SO4 + 2К2MnО4 + H2O.
Приклад 4. Чи можливо як окиснювач у кислому середовищі використовувати K2Cr2O7 у наступних процесах:
а) 2F– - 2e- F2; 0 = + 2,85 B;
б) 2Br– - 2e- Br2; 0 = + 1,06 B?
Стандартний окисно-відновний потенціал системи:
0(Cr2O72– + 14Н+/2Cr3+ + 7H2O) = 1,33 B.
Розв’язання. Для визначення напрямку окисно-відновної реакції необхідно визначити ЕРС: ЕРС = 0(ок.) – 0(відн.),
де 0(ок.) і 0(відн.) – стандартні потенціали відповідно окисника і відновника. Реакція можлива, якщо ЕРС > 0. Для визначення можливості перебігу окисно-відновної реакції визначаємо ЕРС наступних систем:
а) F2 2F– Cr2O72– + 14Н+ 2Cr3+ + 7H2O
ЕРС = 1,33 – 2,85 = – 1,52 В;
б) Br2 2Br– Cr2O72– + 14Н+ 2Cr3+ + 7H2O
ЕРС = 1,33 – 1,06 = + 0,27 В.
Таким чином, дихромат калію (K2Cr2O7) може бути використаний як окиснювач тільки для процесу: 2Br– - 2e- Br2.