32. Патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке.

Наблюдается при нарушении синаптической передачи в нервно-мышечном синапсе:

1. Миастения.

2. Ламберта-Итона (Lambert Eaton) синдром.

3. Миастенический синдром при полинейропатиях (в т.ч. при синдроме Фишера (Fisher)).

4. Комплекс миастения-полимиозит.

5. Миастенический синдром при ботулинической интоксикации.

6. Врожденные псевдомиастенические синдромы.

33. Первый эпилептический припадок у взрослого.

Эпилептические припадки клинически проявляются нарушением сознания, расстройствами движения, чувствительности и поведения.

1.Эпилепсия.

2. Опухоль мозга.

3. Абсцесс мозга.

4. Черепно-мозговая травма.

5. Вирусный энцефалит (Herpes simplex).

6. Артерио-венозная мальформация.

7. Тромбоз церебрального (- ных) синуса (-ов).

8. Карциноматозный менингит.

9. Метаболическая энцефалопатия.

10. Синдром отмены (алкоголь или лекарственный препарат).

11. Рассеянный склероз.

12. Паразитарные заболевания ЦНС ( токсоплазмоз, цистицеркоз).

13. Соматические заболевания (болезни сердца, гипогликемия).

34. Полинейропатический синдром.

Полинейропатический синдром - поражение периферических нервов на конечностях.

Дистальные и проксимальные полинейропатии (Пн); множественные невропатии; моторные, сенсорные, вегетативные, смешанные Пн; аксонопатии и миелинопатии; симметричные и асимметричные; острые и хронические.

I. Наследственные:

1. наследственные моторно-сенсорные Пн: невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута (Charcot-Marie-Tooth) (2 типа); гипертрофическая нейропатия Дежерина-Сотта (Dejerine-Sottas);

2. наследственные сенсорные и вегетативные Пн (5 типов);

3. при болезни Рефсума (Refsum);

4. при первичном амилоидозе.

II. Приобретенные:

1. идиопатические Пн;

2. эндокринные (сахарный диабет, гипотиреоз, акромегалия и др.);

3. болезни соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия);

4. метаболические нарушения (амилоидоз, порфирия и др.);

5. болезни крови (анемии, парапротеинемии, гаммапатии и др.);

6. гипо-, авитаминозы (В1, В12, В6, Е);

7. онкологические заболевания (карцинома, лимфома и др.);

8 инфекционные заболевания;

9. токсические поражения;

10. другие нарушения (саркоидоз, уремия и др.).

35. Поражение мотонейрона (нижнего и верхнего).

Одно- и двусторонние, преходящие, стационарные и прогрессирующие, сочетающиеся с другими неврологическими синдромами.

1. Болезнь Шарко (Charcot) (боковой амиотрофический склероз - БАС).

2. Прогрессирующая спинальная атрофия (проксимальная, бульбоспинальная, дистальная, скапулоперонеальная, окулофарингеальная, бульбарная, фацио-скапулогумеральная).

3. Синдром БАС при: шейной миелопатии; клещевом энцефалите; прогрессирующей форме полиомиелита; болезни Крейцфельта-Якоба (Creutzfeldt-Jakob); синдроме «БАС – паркинсонизм»; опухолях спинного мозга; сирингобульбии; краниовертебральных аномалиях; соматических, эндокринных заболеваниях и интоксикациях (лимфогрануломатоз, гипогликемия, связанная с гиперинсулинизмом, недостаточность гексозаминидазы-А у взрослых, интоксикация (свинец, ртуть); нейросифилисе.