Снотворные средства. Спирт этиловый.

1. Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:

   1. Нитразепам

   2. Хлоралгидрат

   3. + Этаминал-натрий

   4. Феназепам

2. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:

   1. Диазепам

   2. Зопиклон

   3. Фенобарбитал

   4. + Хлоралгидрат

3. Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:

   1. + Золпидем

   2. Этаминал-натрий

   3. Хлоралгидрат

   4. Фенобарбитал

4. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:

   1. Лимбическая система

   2. + Ретикулярная формация

   3. Ядро солитарного тракта

   4. Экстрапирамидная система

5. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:

   1. Ядро солитарного тракта

   2. Экстрапирамидная система

   3. + Лимбическая система

   4. Ретикулярная формация

6. Укажите характерный признак «быстрого сна»:

   1. + Учащение движений глазных яблок

   2. Учащение сердцебиений

   3. Учащение дыхания

   4. Усиление потоотделения

7. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:

   1. Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов

   2. + Отсутствие влияния на структуру сна

   3. Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна

   4. Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна

8. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:

   1. NMDA-рецепторы

   2. 5-НТ₂-рецепторы

   3. + ГАМК_А-рецепторы

   4. Н₁-рецепторы

9. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:

   1. Натрия

   2. Калия

   3. Кальция

   4. + Хлора

10. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:

    1. Полный блок

    2. Более длительное открытие

    3. + Более частое открытие

    4. Частичный блок

11. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:

    1. + Более длительное открытие

    2. Более частое открытие

    3. Частичный блок

    4. Полный блок

12. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия:

    1. Феназепам

    2. + Триазолам

    3. Нитразепам

    4. Диазепам

13. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия:

    1. Феназепам

    2. + Лоразепам

    3. Триазолам

    4. Флуразепам

14. Укажите производное бензодиазепина длительного действия:

    1. Лоразепам

    2. Нитразепам

    3. Триазолам

    4. + Диазепам

15. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:

    1. Триазолам

    2. + Феназепам

    3. Нозепам

    4. Темазепам

16. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:

    1. Феназепам

    2. Флуразепам

    3. Диазепам

    4. + Триазолам

17. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:

    1. Гексенал

    2. Зопиклон

    3. + Флумазенил

    4. Натрия оксибутират

18. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:

    1. NMDA-рецепторы

    2. 5-НТ₁-рецепторы

    3. + ГАМК_А-рецепторы

    4. Н₂-рецепторы

19. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:

    1. Активация

    2. Ингибирование

    3. + Индукция

    4. Отсутствие влияния

20. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:

    1. Выраженное последействие

    2. Материальная кумуляция

    3. Развитие лекарственной зависимости

    4. + Ингибирование микросомальных ферментов

21. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:

    1. Снотворное средство

    2. Противоэпилептическое средство

    3. + Противопаркинсоническое средство

    4. Седативное средство

22. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:

    1. Фенобарбитал

    2. Зопиклон

    3. Триазолам

    4. + Хлоралгидрат

23. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:

    1. + Повышение теплоотдачи

    2. Снижение теплоотдачи

    3. Повышение температуры тела

    4. Отсутствие влияния

24. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:

    1. Количество

    2. Кратность приема

    3. + Концентрация

    4. Время приема

25. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:

    1. Асептическое средство

    2. + Средство для наркоза

    3. Противошоковое средство

    4. Антисептическое средство

26. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:

    1. Анаприлин

    2. Амфетамин

    3. + Тетурам

    4. Тиопентал-натрий

27. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:

    1. Сухость кожи

    2. + Рвота

    3. Повышение артериального давления

    4. Эйфория

28. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:

    1. Метанола

    2. Уксусной кислоты

    3. + Ацетальдегида

    4. Углекислоты

Противоэпилептические средства.

1. Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:

   1. Диазепам

   2. Этосуксимид

   3. + Карбамазепин

   4. Триметин

2. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса:

   1. Хлоракон

   2. Ламотриджин

   3. Этосуксимид

   4. + Диазепам

3. Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов:

   1. + Диазепам

   2. Дифенин

   3. Триметин

   4. Фенобарбитал

4. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:

   1. Дифенин

   2. + Этосуксимид

   3. Фенобарбитал

   4. Диазепам

5. Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:

   1. + Фенобарбитал

   2. Дифенин

   3. Триметин

   4. Ламотриджин

6. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:

   1. Карбамазепин

   2. + Фенобарбитал

   3. Этосуксимид

   4. Натрия вальпроат

7. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

   1. Триметин

   2. Клоназепам

   3. Фенобарбитал

   4. + Дифенин

8. Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:

   1. Дифенин

   2. + Гексамидин

   3. Карбамазепин

   4. Этосуксимид

9. Укажите противоэпилептическое средство, производное β-хлорпропионамида:

   1. Дифенин

   2. + Хлоракон

   3. Ламотриджин

   4. Карбамазепин

10. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

    1. Этосуксимид

    2. + Карбамазепин

    3. Клоназепам

    4. Фенобарбитал

11. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:

    1. Триметин

    2. Клоназепам

    3. Гексамидин

    4. + Карбамазепин

Противопаркинсонические средства.

1. Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:

   1. Лимбическая система

   2. Ретикулярная формация

   3. + Экстрапирамидная система

   4. Ядро солитарного тракта

2. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:

   1. Ацетилхолина

   2. Серотонина

   3. ГАМК

   4. + Дофамина

3. Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:

   1. + Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер

   2. Дофамин интенсивно метаболизируется в организме

   3. Дофамин противопоказан для внутривенного введения

   4. Дофамин вызывает психозы при длительном применении

4. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:

   1. Бромокриптин

   2. + Леводопа

   3. Селегилин

   4. Мидантан

5. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:

   1. Леводопа

   2. Селегилин

   3. + Бромокриптин

   4. Циклодол

6. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:

   1. + Селегилин

   2. Леводопа

   3. Мидантан

   4. Циклодол

7. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:

   1. Циклодол

   2. + Мидантан

   3. Селегилин

   4. Бромокриптин

8. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

   1. Мидантан

   2. Селегилин

   3. + Циклодол

   4. Бромокриптин

9. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:

   1. Бромокриптин

   2. Мидантан

   3. Селегилин

   4. + Леводопа

10. Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:

    1. + Бенсеразид

    2. Толкапон

    3. Домперидон

    4. Клозапин

11. Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D₂-рецепторов:

    1. + Бромокриптин

    2. Селегилин

    3. Циклодол

    4. Леводопа

12. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:

    1. Циклодол

    2. Леводопа

    3. + Бромокриптин

    4. Мидантан

13. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:

    1. Циклодол

    2. Леводопа

    3. + Бромокриптин

    4. Селегилин

14. Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:

    1. Мидантан

    2. Селегилин

    3. Бромокриптин

    4. + Циклодол

15. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:

    1. + Циклодол

    2. Селегилин

    3. Бромокриптин

    4. Леводопа

16. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:

    1. Бромокриптин

    2. Леводопа

    3. + Циклодол

    4. Селегилин

Анксиолитические средства

1. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик длительного действия:

   1. Нозепам

   2. Лоразепам

   3. + Феназепам

   4. Мидазолам

2. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик средней продолжительности действия:

   1. Диазепам

   2. Феназепам

   3. Мидазолам

   4. + Нозепам

3. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик короткого действия:

   1. + Мидазолам

   2. Лоразепам

   3. Нозепам

   4. Хлордиазепоксид

4. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:

   1. Мышечнорасслабляющий

   2. + Анальгезирующий

   3. Противосудорожный

   4. Амнестический

5. Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда:

   1. Феназепам

   2. Диазепам

   3. + Мезапам

   4. Нозепам

6. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:

   1. + Диазепам

   2. Нозепам

   3. Лоразепам

   4. Мидазолам

7. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:

   1. Лоразепам

   2. + Буспирон

   3. Амизил

   4. Мидазолам

8. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:

   1. NMDA и ГАМК_А-рецепторы

   2. 5-НТ₂ и гистаминовые рецепторы

   3. + 5-НТ_1А и дофаминовые рецепторы

   4. М-холинорецепторы

9. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:

   1. Феназепам

   2. Лоразепам

   3. Алпразолам

   4. + Буспирон

   5. Мидазолам

10. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:

    1. Феназепам

    2. + Амизил

    3. Буспирон

    4. Хлордиазепоксид

11. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:

    1. Буспирон

    2. + Амизил

    3. Метацин

    4. Нозепам

Антипсихотические средства (нейролептики).

1. Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:

   1. Экстрапирамидная система

   2. Триггерная зона дна IV желудочка

   3. + Мезолимбическая и мезокортикальная системы

   4. Гипоталамо-гипофизарная система

2. Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:

   1. + Аминазин

   2. Трифтазин

   3. Тиоридазин

   4. Клозапин

3. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:

   1. Аминазин

   2. + Трифтазин

   3. Тиоридазин

   4. Клозапин

4. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:

   1. Аминазин

   2. Трифтазин

   3. + Тиоридазин

   4. Клозапин

5. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:

   1. Фторфеназин

   2. Галоперидол

   3. Сульпирид

   4. + Хлорпротиксен

6. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:

   1. Фторфеназин

   2. Клозапин

   3. + Галоперидол

   4. Сульпирид

7. Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:

   1. Галоперидол

   2. + Клозапин

   3. Трифтазин

   4. Хлорпротиксен

8. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:

   1. Снижение теплоотдачи

   2. Повышением температуры тела

   3. Отсутствие влияния

   4. + Повышение теплоотдачи

9. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:

   1. Хлорпротиксен

   2. Галоперидол

   3. Клозапин

   4. + Аминазин

10. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:

    1. Галоперидол

    2. Клозапин

    3. + Аминазин

    4. Сульпирид

11. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:

    1. + Аминазин

    2. Резерпин

    3. Галоперидол

    4. Клозапин

12. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:

    1. Аминазин

    2. Трифтазин

    3. + Галоперидол

    4. Хлорпротиксен

13. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:

    1. Галоперидол

    2. Трифтазин

    3. + Дроперидол

    4. Клозапин

14. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:

    1. Угнетение гипоталамических центров

    2. α-адреноблокирующее и спазмолитическое действие

    3. Снижение силы сердечных сокращений

    4. + Все верно

15. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:

    1. + Дроперидол

    2. Галоперидол

    3. Сульпирид

    4. Аминазин

16. Укажите механизм психотропного действия галоперидола:

    1. Блокада дофаминовых рецепторов

    2. Центральное альфа-адреноблокирующее действие

    3. Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина

    4. + Все верно

17. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:

    1. + Резерпин

    2. Галоперидол

    3. Клозапин

    4. Сульпирид

Антидепрессанты.

1. Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина и норадреналина:

   1. Ниаламид

   2. Мапротилин

   3. + Амитриптилин

   4. Флуоксетин

2. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:

   1. Ниаламид

   2. Мапротилин

   3. Амитриптилин

   4. + Флуоксетин

3. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:

   1. + Мапротилин

   2. Флуоксетин

   3. Моклобемид

   4. Имизин

4. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:

   1. Имизин

   2. + Ниаламид

   3. Моклобемид

   4. Флуоксетин

5. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):

   1. Флуоксетин

   2. Амитриптилин

   3. + Моклобемид

   4. Мапротилин

6. Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:

   1. Азафен

   2. + Амитриптилин

   3. Флуоксетин

   4. Ниаламид

7. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:

   1. М-холиноблокирующее действие

   2. Гистаминоблокирующее действие

   3. + Бета-адреноблокирующее действие

   4. Альфа1-адреноблокирующее действие

8. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:

   1. Амитриптилин

   2. Флуоксетин

   3. Ниаламид

   4. + Имизин

9. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующие эффекты:

   1. + Амитриптилин

   2. Флуоксетин

   3. Ниаламид

   4. Мапротилин

10. Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:

    1. Мапротилин

    2. + Флуоксетин

    3. Амитриптилин

    4. Ниаламид

11. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативные эффекты:

    1. Имизин

    2. Амитриптилин

    3. Мапротилин

    4. + Флуоксетин

12. Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:

    1. Имизин

    2. Флуоксетин

    3. + Ниаламид

    4. Мапротилин

13. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:

    1. Ниаламид

    2. Моклобемид

    3. + Пиразидол

    4. Мапротилин

Наркотические анальгетики.

1. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:

   1. Брадикинины

   2. Простогландины

   3. + Энкефалины

   4. Субстанция Р

2. Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:

   1. Ретикулярная формация

   2. Зрительный бугор

   3. + Лимбическая система

   4. Кора больших полушарий

3. Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:

   1. + Морфин

   2. Промедол

   3. Фентанил

   4. Эстоцин

4. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:

   1. Морфин

   2. + Промедол

   3. Пентазоцин

   4. Эстоцин

5. Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:

   1. Повышение температуры тела

   2. + Снижение температуры тела

   3. Уменьшение теплоотдачи

   4. Отсутствие влияния

6. При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:

   1. Угнетение дыхательного центра

   2. Угнетение рвотного центра

   3. + Мидриаз

   4. Брадикардия

7. Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:

   1. Острая почечная недостаточность

   2. Угнетение сосудодвигательного центра

   3. + Угнетение дыхательного центра

   4. Прямое кардиодепрессивное влияние

8. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:

   1. Увеличение секреции поджелудочной железы

   2. Снижение тонуса сфинктеров

   3. + Снижение перистальтики кишечника

   4. Увеличение желчеотделения

9. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:

   1. Морфин

   2. Кодеин

   3. + Омнопон

   4. Промедол

10. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:

    1. Морфин

    2. Кодеин

    3. Папаверин

    4. + Промедол

11. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:

    1. + Фентанил

    2. Омнопон

    3. Морфин

    4. Промедол

12. Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:

    1. Промедол

    2. + Пентазоцин

    3. Фентанил

    4. Эстоцин

13. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:

    1. Налбуфин

    2. Бупренорфин

    3. + Налоксон

    4. Пентазоцин

Ненаркотические анальгетики.

1. Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:

   1. Уменьшение синтеза простогландина Е₂

   2. Подавление активности брадикинина

   3. + Повышение активности циклооксигеназы

   4. Снижение проницаемости сосудов

2. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:

   1. Отсутствие снотворного действия

   2. Отсутствие эйфории и психической зависимости

   3. Отсутствие жаропонижающего действия

   4. + Отсутствие противовоспалительного действия

3. Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:

   1. + Бутадион

   2. Аспирин

   3. Парацетамол

   4. Фенацетин

4. Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола:

   1. Бутадион

   2. + Парацетамол

   3. Аспирин

   4. Амидопирин

5. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:

   1. Снижение теплоотдачи

   2. Повышение теплообразования

   3. + Повышение теплоотдачи

   4. Снижение теплообразования

6. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:

   1. + Фенацетин

   2. Амидопирин

   3. Бутадион

   4. Ацетилсалициловая кислота

7. Укажите противопоказания для приема фенацетина:

   1. Гипертоническая болезнь

   2. + Гломерулонефрит

   3. Бронхиальная астма

   4. Глаукома

8. Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:

   1. Аспирин

   2. Анальгин

   3. + Фенацетин

   4. Бутадион

9. Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:

   1. Резерпин

   2. + Клофелин

   3. Празозин

   4. Анаприлин

Психостимулирующие средства.

1. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов:

   1. Меридил

   2. Сиднокарб

   3. + Фенамин

   4. Кофеин

2. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина:

   1. Сиднокарб

   2. Кофеин

   3. Фенамин

   4. + Меридил

3. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина:

   1. + Сиднокарб

   2. Кофеин

   3. Меридил

   4. Пиридрол

4. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов:

   1. Меридил

   2. + Кофеин

   3. Фенамин

   4. Сиднокарб

5. Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:

   1. Стимуляция ретикулярной формации

   2. + Стимуляция экстрапирамидной системы

   3. Стимуляция лимбической системы

   4. Стимуляция нейронов коры головного мозга

6. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:

   1. Стимулирует оба центра

   2. Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр

   3. + Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр

   4. Угнетает оба центра

7. Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:

   1. Пол

   2. + Тип нервной системы

   3. Масса тела

   4. Возраст

8. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:

   1. Дыхательный центр

   2. Сосудодвигательный центр

   3. Центры блуждающих нервов

   4. + Центр терморегуляции

9. Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:

   1. Повышение тонуса

   2. Снижение тонуса

   3. Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов

   4. + Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов

10. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:

    1. Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз

    2. Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз

    3. + Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз

    4. Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз

11. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:

    1. Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез

    2. Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез

    3. + Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез

    4. Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез

Ноотропные средства.