Продолговатый мозг и варолиев мост

Продолговатый мозг и варолиев мост составляют задний мозг. Здесь замыкаются дуги многих жизненно важных и сложнокоординированных двигательных рефлексов (дыхания, сердечно-сосудистый, пищевой, сосания, жевания, глотания, мигания, кашля, чихания, слезоотделения, рвоты, углеводного обмена, потоотделения, позы). Сюда входят афферентные волокна от слуховых рецепторов, рецепторов полости рта, кожи лица, сердца, крупных сосудов и легких, слизистых оболочек глаз, рецепторов желудка, печени, поджелудочной железы и тонких кишок. Соматические эфферентные волокна мотонейронов продолговатого мозга иннервируют все мышцы лица, а парасимпатические эфферентные нейроны регулируют деятельность внутренних органов (сердца, бронхов, гортани, пищевода, желудка, поджелудочной железы, печени и кишечника).

Для продолговатого мозга характерно выполнение более сложных, по сравнению со спинным мозгом, рефлексов.

Из заднего мозга выходит большинство черепно-мозговых нервов (ЧМН) - тройничный, отводящий, лицевой, слуховой, языкоглоточный, блуждающий, добавочный и подъязычный.

Большое ядро шва (расположено по средней линии) и крупноклеточное ретикулярное ядро продолговатого мозга входят в состав антиноцицептивной системы (нейронов ствола мозга, обеспечивающих угнетение боли). Поток ноцицептивных (от болевых рецепторов) импульсов через нейроны с эндорфинергическими синапсами приводит в действие средний мозг, нейроны которого активируют клетки большого ядра шва и крупноклеточного ретикулярного ядра. Из этих структур в спинной мозг идут нейроны подавляющие активность (следовательно, и проведение болевой чувствительности) основных ноцицептивных восходящих путей

Продолговатый мозг играет большую роль в рефлекторной регуляции мышечного тонуса (дуга рефлекса начинается в мышцах и сухожилиях), благодаря которому скелетные мышцы преодолевают действие силы тяжести, а тело сохраняет равновесие.

Удаление головного мозга млекопитающих вместе со средним мозгом и его красными ядрами вызывает децеребрационную ригидность (децеребрация - удаление мозга выше продолговатого) - сильное длительное напряжение разгибателей. Конечности животного вытянуты (согнуть их трудно); поднимающие голову мышцы напряжены; позвоночник выгнут кверху (повышен тонус мышц, противостоящих силам тяжести).

Волокна от рецепторов вестибулярного аппарата в продолговатом мозге подходят к вестибулярному ядру, усиливающему тонус мышц при децеребрации. Поэтому, удаление части вестибулярного ядра (ядро Дейтерса), ослабляет ригидность, а разрушение ретикулярной формации (РФ) продолговатого мозга вместе с ядром Дейтерса полностью ее прекращает.

Для развития децеребрационной ригидности необходимо поступление в ЦНС импульсов от рецепторов разгибателей. Следовательно, децеребрационная ригидность является результатом совместных рефлексов спинного и продолговатого мозга, осуществляемых в ответ на импульсы от разгибателей (растягиваемых силами тяжести) и лабиринта. Эти рефлексы в норме уравновешиваются центрами среднего мозга и мозжечка, а у высших млекопитающих и КБП.

Участие продолговатого мозга в развитии децеребрационной ригидности заключается в постоянном поступлении импульсов от рецепторов дыхательной и кровеносной систем, а также с лабиринтов.

При отделении спинного мозга от продолговатого, импульсы от рецепторов разгибателей не приводят к децеребрационной ригидности. Следовательно, продолговатый мозг поддерживает высокую возбудимость центров спинного мозга, а средний мозг угнетает центры продолговатого мозга, возбуждающие спинальные мотонейроны разгибателей.

Продолговатый мозг участвует в осуществлении актов ходьбы и стояния, для которых необходима интегративная деятельность ЦНС. Бульбарное животное (сохранены лишь спинной и продолговатый мозг) способно к более сложным рефлекторным процессам, чем спинальное, т.к. основные функции в большей степени скоординированы.

Серое вещество варолиева моста образовано ядрами V-VIII пары ЧМН, ядрами РФ и собственными ядрами моста.

Белое вещество состоит из поперечных (направляются в ножки мозжечка) и продольных пучков нервных волокон (по нижней поверхности моста идут в продолговатый мозг и образуют в нем пирамиды), а сверху составляют (восходящие и нисходящие) связи моста.

Чувствительные волокна ЧМН моста проводят сигналы от рецепторов языка, кожи и мышц головы, глаз и зубов. Эфферентные волокна обеспечивают мимику. Таким образом, рефлекторная деятельность варолиева моста дополняет защитные и пищевые рефлексы продолговатого мозга.