Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Препараты, коррегирующие процессы иммунитета.doc
Скачиваний:
108
Добавлен:
09.12.2013
Размер:
4.59 Mб
Скачать

12. Полудан (poludanum).

Полиаденил-уридиловая кислота.

Порошок обладает иммуностимулирующей активностью, т.е. способностью стимулировать выработку эндогенного интерферона и оказывать противовирусное действие.

Применяют у взрослых при вирусных заболеваниях глаз. Назначают в виде глазных капель и инъекций поз конъюнктиву.

Раствор готовят, растворяя 200 мкг (0,2 мг) порошка в 2 мл дистиллированной воды. Закапывают при конъюнктивитах и поверхностных кератитах 6-8 раз в конъюнктивальный мешок. По мере стихания воспалительного процесса сокращают число инстилляций до 3-4 раз в день.

Для субконъюнктивальных инъекций растворяют 200 мкг в 1 мл стерильной воды для инъекций и вводят по 0,5 мл (100 мкг) под конъюнктиву глаза ежедневно или через день. Курс лечения 15-20 инъекций.

Форма выпуска: в ампулах по 200 мкг (0,2 мг).

Хранение: в сухом, в защищённом от света месте при температуре не выше +4 градусов.

Раствор для инстилляций можно хранить в холодильнике не более недели.

Препарат применяют только в условиях стационара.

13. Молграмостин (molgramostin).

Синонимы: Лейкомакс, Leucomax.

Молграмостин обладает определенной иммунотропной активностью; он стимулирует рост Т-лимфоцитов (но не В-лимфоцитов). Основным специфическим свойством молграмостина является его способность стимулировать лейкопоэз, поэтому он используется как антилейкопеническое средство.

До последнего времени не было достаточно точно эффективных специфических средств. В определённой степени стимулируют лейкопоэз препараты лейкоген, метилтиоурацил, пентоксил, батилол. Для стимуляции лейкопоэза используют также иммуностимулирующие препараты тималин, натрия нуклеинат и др.

Создание в последние время молграмостина явилось важным вкладом в терапию лейкопении. Этот препарат представляет собой рекомбинантный (полученный методом Геной инженерии) человеческий гранулоцито-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Таким образом, Молграмостин является эндогенным фактором, участвующим в регуляции кроветворения и функциональной активности лейкоцитов. Он стимулирует пролиферацию и дифференциацию предшественников кроветворных клеток, а также рост гранулоцитов, моноцитов; увеличивает содержание зрелых клеток в крови.

Препарат Лейкомаксявляется высокоочищенным водорастворимым белком, состоящим из 127 остатков аминокислот. Применяют Лейкомакс для лечения и профилактики лейкопении при патологических состояниях, сопровождающихся нарушением миелоидного кроветворения. Препарат ускоряет восстановление миелоидного кроветворения; способствует профилактике потенциальных инфекционных осложнений лейкопении.

Дозы и схема введения препарата зависят от показаний и течения патологического процесса.

При апластической (гипопластической) анемии вводят под кожу по 3 мкг/кг один раз в день. Терапевтический эффект наступает обычно через 2-4 дня, после чего дозу подбирают индивидуально так, чтобы поддержать количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше 10 тысяч/м3.

При лейкопении, возникшей при химиотерапии опухолей, вводят под кожу 5-10 мкг/кг один раз в день. Препарат начинают вводить через 1 день после завершения цикла химиотерапии. Одновременно с химиотерапией Лейкомакс не применяют. Вводят Лейкомакс в указанных дозах в течение 7-10 дней.

Цикл химиотерапии повторяют через 48 часов после прекращения введения лейкомакса.

Применяют Лейкомакс также при лечении больных СПИДом. При мототерапии вводят под кожу 1 мкг/кг один раз в день. При сочетании со специфическими противовирусными препаратами- по 1-3-5 мкг/кг в день. Эффект, как правило, наблюдается на 2-4 день. Затем дозу подбирают индивидуально (через каждые 3-5 дней), чтобы поддержать количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше 10 тысяч/м3.

При трансплантации костного мозга вводят по 5-10 мкг/кг лейкомакса в день. Инфузию производят в течение 4-6 часов. Введение продолжают до стабилизации в течение 3 дней числа нейтрофилов на уровне не менее 1 тысячи/м3.

Форма выпуска: Лиофилизированный порошок во флаконах, содержащих по 50;150;400;500;700 или 1500 мкг препарата. Растворяют в стерильной воде для инъекций.