Шпора по первому разделу желтой книги

1.1. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»

«Обязательные» структуры: 1-нуклеоид; 2-клеточная стенка; 3-цитоплазматическая мембрана; 4- мезосома; 5-рибосомы.

1.2. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»

«Необязательные» структуры:1-плазмида (R); 2-включения (волютин); 3-капсула; 4-жгутики; 5-пили.

13. Схема «Сравнительная характеристика клеточной стенки грам+ и грам- типа»

1- Два типа строения клеточной стенки: грам+ и грам- бактерий

2- Первый тип - «спиртоустойчивая» клеточная стенка, содержащая около 40 слоев пептидогликана и тейхоевые кислоты - полимеры известного состава (описать); второй тип — «спирточувствительная» клеточная стенка, содержащая ок. 1-4 слоя пептидогликана, липопротеины, порины, наружную мембрану, наличие в ней липида А (эндотоксина);

3- Опорная, транспортная и рецепторная функция, прочее

4- Для первого типа при окрашивании по способу Грама характерна устойчивость к обесцвечиванию спиртом в течение 40 сек и сохранение фиолетового цвета при докрашивании (фуксином); для второго - обесцвечивание спиртом в течение 40 сек; докрашивание в красный цвет фуксином

5 Обеспечивает различия в окраске по Граму, что имеет значение при диагностике инфекционных заболеваний, тип строения клеточной стенки определяет чувствительность микроба к ряду антибактериальных агентов (воздействие лизоцима на уровне гликозидной связи; бета-лактамов - на уровне пептидных связей; ПАВ (поверхностно-активные вещества), грамицидин С - на уровне фосфолипидных компонентов, прочие антибиотики, дезинфектанты и физические воздействия - на уровне пептидных и ковалентных связей; тип строения клеточной стенки корреллирует с типом токсинообразования (экзо- или эндотоксина) и характером индукции иммунитета (антитоксический или антибактериальный)

1.4. Схема « Строе н и е клеточной стенки грам+ типа»

1,2 - «спиртоустойчивая» клеточная стенка, содержащая ок. 40 слоев пептидогликана и тейхоевые кислоты - полимеры известного состава;

3- опорная, транспортная, рецепторная, антигенная функция, устойчивость к обесцвечиванию спиртом в теч. 40 сек;

4 - стрептококки, стафилококки, бациллы, и клостридии, дифтероиды - возбудители инфекционных заболеваний;

5 - воздействие лизоцима на уровне гликозидной связи; бета-лактамов - на уровне пептидных связей; химические и физические способы стерилизации и дезинфекции.

1.5. Схема «Строение клеточной стенки грам- типа»

1-2 - «спирточуствительная» клеточная стенка, содержащая ок. 1-4 слоя пептидогликана, липопротеины, наружную мембрану, состоящую из фосфолипидов, ЛПС комплекса белков - поринов;

3- опорная, транспортная, рецепторная, антигенная (О и К антигены) функция, обесцвечивание спиртом в теч. 40 сек;

4- патогенные нейсерии, вейллонеллы, бактероиды и др. Неклостридиальные анаэробные бактерии, энтеробактерии, извитые формы - возбудители инфекционных заболеваний;

5 - на уровне фосфолипидных компонентов - ПАВ (поверхностно-активные вещества), грамицидин С, на уровне пептидных и ковалентных связей - прочие антибиотики дезинфектанты, физические воздействия.

1.6. Схема «Состав пептидогликанового компонента клеточной стенки»

1 - пептидогликаны — биополимер, характерный только для прокариотов;

2 - N-ацетил-глкжозамин, N-ацетил-мурамовая кислота, тетрапептид;

3 - опорная, транспортная, рецепторная, антигенная функция, устойчивость к обесцвечиванию спиртом в теч. 40 сек;

4 - большинство кокков, бациллы сибирской язвы, клостридии столбняка, газовой гангрены, ботулизма, дифтерийная и туберкулёзная палочка;

5 - лизоцим — на уровне гликозидной связи, бета-лактамы - по пептидной связи, разрушение антибиотиками и «жёстких» стерилизующих воздействиях.

1.7. Схема «Строение протеинового компонента мембраны прокариотов».

1 - протеиновый компонент, содержащий аминокислотные альфа-и бета-структуры;

2 - аминокислотные последовательности, конъюгированные в билипидный каркас цитоплазмати ческой мембраны;

3 - транспортная, рецепторная, регуляторная функция, участие в процессах питания, дыхания и репродукции, «метаболичесекая граница» клетки

4 - диплококки-нейссерии, энтеробактерии, возбудители особо опасных инфекций -чумы, туляремии, бруцеллёза, холерный вибрион, спириллы, спирохеты и неклостридиальные анаэробы - бактероиды, фузобактерии, вейллонеллы;

5 - грамицидин С и поверхностно-активные вещества (ПАВ) - на уровне билипидного слоя; макролидные антибиотики, тетрациклины и левомицетин - блокада ферментов протеинового компонента мембраны

1.8. Структура простого ДНК-содержащего вируса.

1 - двунитевая ДНК;

2 - капсид: капсомеры, гликопротеиновые «шипы» и их роль;

3- ДНК-полимераза

4 - кубический тип симметрии к апсида;

5 - особенности культивирования вирусов; отличия вирусов от эукариотической и прокариотической клеток.

1.9. Структура простого РНК-содержащего вируса.

1 - однонитевая +РНК;

2 - капсид: капсомеры, адгезины;

3 - РНК-полимераза

4 - кубический тип симметрии капсида;

5 - признаки «живого» и «неживого»; особенности культивирования вирусов; методы выявления вирусов в культурах клеток.

1.10. Структура сложного ДНК-содержащего вируса.

1 - двунитевая ДНК;

2 - капсомеры;

3 - суперкапсида;

4 - гликопротеиновые шипы, их роль;

5 - кубический, спиральный или смешанный тип симметрии капсида.

1.11.Структура сложного РНК-содержащего вируса.

1 - РНК, возможны варианты «+» и «-»;

2 - поверхностные гликопротеины суперкапсида;

3 - капсомеры и капсид;

4 - суперкапсида;

5 - кубический, спиральный или смешанный типы.

1.12.Схема репродуктивного цикла бактериофага

1 - репродуктивный цикл у бактериофага;

2 - формирование умеренных и вирулентных фагов, литический и лизогенные циклы;

3 - строение, смешанный тип симметрии, адгезины;

4 - трансдукция и лизогенная конверсия;

5 - фаготипирование, генная инженерия, лечение некоторых инфекций.

1.13.Cхема репродуктивного цикла хламидий

1 - репродуктивный цикл у хламидий;

2 - формирование ретикулярных и элементарных телец;

3 - особенности метаболизма, внутриклеточный паразитизм;

4 - серологический метод, РИФ, ЙФА, ПЦР;

5 - воздушно-капельный и контактно-бытовой: конъюктивиты, трахома, пневмонии, орнитоз, урогенитальный хламидиоз, венерическая лимфогранулёма.

1.14. Схема пролиферации прионов

1 - пролиферативный цикл прионов;

2 - формирование нормальных и аномальных белков ргр;

3 - особенности структуры белка;

4 - ИФА, иммуноблоттинг, ПЦР;

5 - алиментарный путь, накопление в нервных клетках патологического белка - губчатый энцефаломиелит; скрепи, куру, синдром Крейтцфельдта-Якоба.

1.15. Электронно-микроскопическая фотография трепонемы.

1 - сканирующая микроскопия трепонемы на фоне клеточных элементов исследуемого материала;

2,3 - сократительные фибриллы - двигательная активность;

4 - три рода возбудителей;

5 - прижизненная микроскопия в тёмном поле, нативный препарат с тушью.

1.16. Электронно-микроскопическая фотография слорообразующей палочки.

1 - сканирующая микроскопия споры на фоне вегетативного тела бациллы;

2 - многослойная оболочка в обезвоженной споре;

3 - устойчивость к температурным факторам, высушиванию, химическим веществам;

4 - бациллы и клостридии — аэробные и анаэробные спорообразующие микробы, их роль в патологии;

5 - окраска по Ожешко, негативные способы.

1.17.Электронно-микроскопическая фотография жгутиковой бактерии.

1 - сканирующая микроскопия бактерии;

2 - перитрихиально расположенные жгутики у E.coli, пили, наличие бактериофагов на жгутике;

3 - двигательная активность, роль пилей в адгезии и конъюгации;

4 - три рода основных возбудителей: Escherichia, Salmonella, Shigella;

5 - окраска по Леффлеру, оценка характера подвижности с помощью прижизненной микроскопии в тёмном поле зрения.

1.18.Электронно-микроскопическая фотография делящейся прокариотич клетки.

1,2 - электронная микроскопия делящейся бактерии;

3 - клеточная стенка, ЦПМ и нуклеоид - обязательные компоненты бактерии, септальная мезосома и перегородка деления;

4 - изоморфный и гетероморфный, путём перетяжки или инвагинации; процесс репликации ДНК и роль мезосом;

5 - организация генетического материала клетки, организация мембранных структур, функциональная организация.

1.19. Варианты цитокинеза

1,2 - электронная микроскопия делящейся клетки;

3 - оболочка и нуклеоид — обязательные компоненты бактерий клетки, септальная мезосома и перегородка деления;

4 - изоморфный и гетероморфный, деление путём «перетяжки» у грам- бактерий и инвагинации у грам+;

5 - параметры сравнения эукариотической и прокариотической клеток; организация генетического материала клеток, организация мембранных структур, функциональная организация.

1.20. Кривая роста бактерий в жидкой питательной среде.

1 - кривая роста бактериальной популяции;

2 - фаза логарифмического, экспоненциального роста;

3 - фаза стационарная;

4 - дать характеристику фаз, характеризующихся динамикой прироста и/или убыли клеток популяции;

5 - значение для пищевой (виноделие) и микробиологической промышленности, медицинской микробиологии (культивирование, требования к питательным средам).

1.21. Анаэростат

2 - культивирование облигатно-анаэробных и микроаэрофильных бактерий;

3 - вакуум насос, баллоны с бескислородной смесью, редуцирующий пакет, питательные среды со стимуляторами роста анаэробных бактерий;

4 - облигатно-анаэробный, факультативно-анаэробный, микроаэрофильный тип дыхания;

5 - субстратное, окислительное, фотосинтетическое - различаются по конечным акцепторам кислорода и энергетике химических реакций.

1.22. Схема клеточных мишеней для антибиотиков

1 - классификация антибактериальных препаратов по механизму действия клеточные мишени для антибактериальных препаратов;

2 - ДНК, РНК, рибосомы, клеточная стенка, ЦПМ, ферменты нуклеотида и ЦПМ;

3 - блокада синтеза НК, белка, клеточной стенки» метаболизма на разных уровнях;

4 - бактерицидное и бактериостатическое действие;

5 - стратегия и тактика антибактериальной терапии, механизмы выработки резистентности микробов к препаратам.

1.23. Автодиспенсср для нанесения дисков

1 - автоматический диспенсер для нанесения дисков с антибиотиками;

2 - определение чувствительности микробов к антибиотикам способом дисков (диффузии в агар);

3 - бактериологический метод исследования, способ дисков;

4 - измеряют зоны торможения роста культуры вокруг дисков;

5 - определение чувствительности и устойчивости возбудителей к антибиотикам, выбор оптимальных препаратов для антибактериальной терапии.

1.24.Кассетная антибиотикограмма

1,2 - кассета для определения чувствительности штаммов к лекарственным препаратам и минимальной подавляющей концентрации (МПК) препаратов методом разведения;

3 - бактериологический метод, проводят титрование антибиотика для получения диапазона концентраций в лунках кассеты, которую затем заполняют расплавленной агаровой средой, после застывания проводят посев исследуемого штамма, результат учитывают по наличию или отсутствию роста в лунках с определённой концентрацией;

4 - определение МПК, сопоставление МПК и активной концентрации препарата в организме;

5 - оценка чувствительности анаэробных бактерий при культивировании в анаэростате; выбор оптимального препарата для антибактериальной терапии.

1.25.Транспортная система

1 - транспортная система с полужидкой средой Стюарта;

2 - доставить в лабораторию жизнеспособные аэробные и анаэробные бактерии, используется сбалансированный буферный раствор солей при отсутствии питательных веществ необходимых для размножения бактериальных клеток;

3 - бактериологический метод исследования;

4 - аутотрофы и гетеротрофы; ауксотрофы и паратрофы;

5 - основы классификации по источникам энергии, углерода и т.п.

1.26. Флакон со средой 199 для культуры тканей

1 - любой вирус-содержащий материал, обработанный антибиотиками;

2 - вирусологический метод исследования с использованием культуры ткани на среде 199;

3 - индикатор фенол-рот, до культивирования, после гибели клеток цвет не изменяется;

4 - биологический и серологический метод, реакции нейтрализации со специфическими сыворотками, ПЦР;

5 - программа рецепторной специфичности, гемагглютинация, разрушение поражённых вирусом клеток.

1.27.Тест-система API An

1 - чистая культура бактерий;

2 - бактериологический метод, определение биохимических свойств в API An для идентификации анаэробных бактерий;

3 - культура ферментирует углеводы с образованием жёлтой окраски;

4 - для подтверждения заключения - серологическая идентификация, ПЦР;

5 - гликолитическая и протеолитическая активность, газообразование и редукция красителей - проявления основных особенностей метаболизма у бактерий.

1.28.Препарат «цитратная плазма»

1 - бактериологический метод, этап идентификации;

2 - нитратная или гепаринизированная плазма;

3 - культура коагулирует цитратную плазму, следовательно, относится к коагулазо+ группе;

4 - необходима биохимическая идентификация (маннит), фаготипирование, определение белка А.

5 - плазмиды, лизогенная конверсия.

1.29. Антибиотикограмма, способ дисков на среде АГВ

1 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры;

2 - диффузионный способ определения чувствительности к дискам с антибиотиками на плотной среде АГВ;

3 - размеры зоны задержки роста культуры или её отсутствие;

4 - можно воспользоваться определением минимальной подавляющей концентрации препаратов (МПК), использовать др. Методы определения чувствительности к лекарственным препаратам с помощью ПЦР;

5 - модификационная и генетические формы резистентности; механизмы связаны с изменчивостью бактерий.

130. Препарат «Бета-гемолиз»

1,2 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной

Универсальной среде (кровяной агар, агар с гемином);

3 - полный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая и серологическая идентификация;

5 - разрушение мембран эритроцитов и полный распад гемоглобина (р -гемолиз)

1.31. Препарат «Колонии бета-гемолитического стрептококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап)

2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;

3 - полный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая и серологическая идентификация;

5 - стрептококки (а, р, у).

1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап)

2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;

3 - частичный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая и серологическая идентификация;

5 - расщепление гемоглобина до промежуточного продукта - буро-зелёного пигмента биливердина (а -гемолиз)

133.Препарат «Лецитиназная активность стафилококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап)

2 - желточно-солевой агар;

3 - образование «радужных» ореолов, зон преломления света вокруг колоний;

4 - биохимическая и серологическая идентификация;

5 - расщепление лецитина и вителлина под действием ферментативного комплекса лецитовителлазы (лицетиназы)

134.Антнбиотикограмма, способ дисков на кровяном агаре

1 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры;

2 - диффузионный способ определения чувствительности к дискам с антибиотиками на плотной среде;

3 - размеры зоны задержки роста культуры или её отсутствие;

4 - можно воспользоваться определением минимальной подавляющей концентрации препаратов (МПК), использовать др. Способы определения чувствительности к лекарственным препаратам, проводить определение генов резистентности с помощью ПЦР;

5 - посев выполнен на кровяном агаре; подобная постановка исследования используется при опенке чувствительности гемофильных и анаэробных бактерий, не растущих на обычных питательных средах

1.35. Антибиотикограмма, кассетный микрометод

1 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры или первичный посев материала (экспресс-методика);

2 - диффузионный способ определения чувствительности к антибиотикам на плотной среде, которая распределена в лунки пластиковой кассеты с разными препаратами и/или разными концентрациями препаратов;

3 - отсутствие признаков роста культуры или её рост;

4 - можно воспользоваться способом дисков, использовать др. Способы определения чувствительности к лекарственным препаратам, проводить определение генов резистентности с помощью ПЦР;

5 - модифицированная методика позволяет определять как чувствительность отдельных штаммов, так и проводить определение МПК; в данном случае посев выполнен на кровяном агаре; подобная постановка исследования используется при оценке чувствительности гемофильных и анаэробных бактерий, не растущих на обычных питательных средах

1.36.Схема «Строение цитоплазматической мембраны прокариотов».

1 - фосфолипиды, определяют непроницаемость за счёт гидрофобных липидных «головою);

2 - поверхностные белки с углеводными цепочками (адгезины и т.п., определяют рецепторную функцию);

3 - интегральные белки (транслоказы, порины и т.п. - определяют избирательную проницаемость клетки, транспортную функцию, участие в процессах питания, биосинтезе, делении клетки);

4 - дыхательные и др. Внутриклеточные ферменты (определяют высокую метаболическую активность прокариотической клетки, участвуют в энергетическом обмене (АТФ), процессах репликации ДНК, делении клетки);

5 - билипидный слой из молекул фосфолипидов с вкраплениями поверхностных и интегральных белковых молекул.

137. Фотография «Бактериофаг под электронным микроскопом»

1 - бактериофаг (Т2)

2 - состоит из головки, отростка, базальной пластины, шипов и нитей- филаментов; головка фага покрыта белковым чехлом, в котором полипептидные субъединицы расположены по кубическому типу симметрии, внутри головки находится гигантская непрерывная двунитевая молекула ДНК, суперсперилизованая за счёт внутренних белков фага: спермина и путресцина; в дистальной части отростка расположен фермент лизоцим, необходимый для разрушения глихозндных связей пептидогли кана, входящего в состав клеточных стенок бактерий

3 - репродукция в бактериальной клетке; бактериофаги могут быть вирулентными и умеренными; вирулентные фаги характеризуются тем, что цикл их развития в бактериаль­ной клетке обязательно завершается выходом фагов из бактерии и гибелью бактериальной клетки, т.е. Наблюдается продуктивная форма инфекции (примером является бактериофаг кишечных бактерий Т2)

4 - адгезия фагов на специфических рецепторах клеточной стенки бактерий с помощью нитей и шипов отростка; сокращение белкового чехла отростка и инъекция нуклеиновой кислоты (ДНК) внутрь бактериальной клетки; синтез ранних фаговых белков, которые запускают синтез фаговой ДНК

5 - приготовление препаратов для диагностики (фаготипирование стафилококка) или лечения бактериальных инфекций (стафилококковый, брюшнотифозный, холерный, чумной фаги)

1.38, Фотография «Атака клетки бактериофагами под электронным микроскопом»

1 - адсорбция бактериофагов на поверхности бактериальной клетки

2 - клетка и бактериофаги, прикрепившиеся к клеточной стенке, а также нити деспирализованной ДНК фагов в цитоплазме клетки

3 - внутриклеточная репродукция вирулентных фагов

4 - адгезия фагов на специфических рецепторах клеточной стенки бактерий с помощью нитей и шипов отростка; сокращение белкового чехла отростка и инъекция нуклеиновой кислоты (ДНК) внутрь бактериальной клетки; синтез ранних фаговых белков, которые запускают синтез фаговой ДНК и далее - поздних фаговых белков

5 - цикл литической инфекции бактериальных клеток вирулентным фагом (в отличие от лизогенного цикла умеренного фага); в медицинской практике используется для диагностики (фаготипирование стафилококка) или лечения бактериальных инфекций (стафилококковый, брюшнотифозный, холерный, чумной фаги)

139. Фотография «Репродукция бактериофага в клетке под электронным микроскопом»

1 - разъединенный синтез отдельных структурных элементов вируса с последующей их сборкой (репродукция вирулентного бактериофага Т2 в кишечной палочке)

2 - бактериальная клетка, содержащая фаговые частицы

3 - внутриклеточная репродукция вирулентных фагов (морфогенез фага вдет по трем основным направлениям, независимо приводящим к формированию головок, отростков и нитей, которые затем объединяются, образуя зрелые фаговые частицы; процесс контролируют более 60 фаговых генов)

4 - А-Б-В - скрытый период сборки фаговых компонентов (14 мин); Г- появление первых собранных фагов (15 мин); Д - начало «выхода» фагов из клетки (40 мин); наряду с образовавшимися зрелыми частицами фага в цитоплазме бактерий накапливается свободный фаговый лизоцим, являющийся поздним фаговым белком, который изнутри истончает клеточную стенку бактерий и она разрывается под действием внутреннего осмотического давления

5 - Образуются новые фаги (до 300 фагов), а бактериальная клетка погибает

1.40. Фотография «Адсорбция бактериофагов на бактериальной клетке под электронным микроскопом»

1 - адсорбция бактериофагов на поверхности бактериальной клетки

2 - клетка и множество бактериофагов, находящихся вокруг и прикрепившихся к клеточной стенке бактерии

3 - внутриклеточная репродукция вирулентных фагов

— адгезия фагов на специфических рецепторах клеточной стенки бактерий; инъекция нуклеиновой кислоты (ДНК) внутрь бактериальной клетки; синтез ранних фаговых белков, которые запускают синтез фаговой ДНК и далее - поздних фаговых белков

5 - используется для диагностики (фаготипирование стафилококка) или лечения бактериальных инфекций (стафилококковый, брюшнотифозный, холерный, чумной фаги)

1.41. Фотография «Формирование коньюгативного мостика между бактериями»

1- процесс конъюгации между jf+ и F- бактериями

2 - на электронной фотографии - клетки донора и реципиента (F-), хорошо видна половая пиля; половые пили представляют нитевидные образования полые внутри, образуемые белком пилином (количество пилей колеблется в пределах 1-10)

3 - конъюгация является вариантом рекомбинативной изменчивости у бактерий; в процессе конъюгации от клетки донора к клетке реципиенту осуществляется перенос фактора фертильности (F-плазмида), а также и других плазмид и генов хромосомы (плазмиды резистентности к антибиотикам, tox-гены и т.п.). Бактерии доноры, чтобы иметь возможность осуществлять конъюгацию, должны обладать дополнительным генетическим материалом - Р плазмидой (от слова фертильность - плодовитость). F плазмида имеет синонимы - половой фактор, фактор фертильности, фактор плодовитости, F фактор; она представляет собой двунитевую ковалентно замкнутую молекулу ДНК, которая по молекулярной массе значительно меньше хромосомы бактериальной клетки; в составе F фактора имеются гены, отвечающие не только за репликацию, но и кодирующие синтез половых пилей (ворсинок) на поверхности бактериальной клетки.

4 - после того как произошла коагтрегация двух бактерий и половые пили соединили обе конъюгирующие клетки, происходит сокращение пилей в результате чего в течение нескольких минут бактерия реципиент подтягивается вплотную к донору и клеточные стенки обеих бактерий входят в тесный контакт, формируя цитоплазматический мостик; далее осуществляется репликация плазмиды и перенос генетической информации

5 - передача генов резистентности к антибиотикам, кодирующих синтез ферментов, факторов вирулентности, ускорение процесса репродукции у бактерий в случае формирования Hfr-пслеток

.42. Фотография «Конъюгация у бактерий под электронным микроскопом»