Соли кислородсодержащих кислот

Соли – это сложные вещества, которые можно рассматривать как продукты взаимодействия кислоты с основанием. Соли по составу подразделяются на средние, кислые, оснóвные, двойные, тиосоли, оксосоли, пероксосоли и др. В формулах средних солей на первом месте записывают химические символы катиона, затем – кислотного остатка (аниона). В формулах кислых солей между ними записывают знак водорода, а в формулах оснóвных солей – формулу гидроксигруппы.

Названия средних солей составляют из названия кислото-образующего элемента с добавлением соответствующих окончаний -ат и -ит в случае проявления из двух значений степени окисления высшей или низшей соответственно и названия катиона в родительном падеже с указанием его степени окисления, если она может быть переменной, например: NaNO₃ – нитрат натрия; Fe(NO₃)₃ – нитрат железа (III); Na₂SO₃ – сульфит натрия.

Если элемент образует соединения с тремя степенями окисления, то для названия соли с низшей степенью окисления прибавляют приставку гипо- и суффикс -ит, например: KNO₃ – нитрат калия; KNO₂ – нитрит калия; K₂N₂O₂ – гипонитрит калия. Если элемент образует соединения с четырьмя степенями окисления, то для названия соли с высшей степенью окисления прибавляют приставку пер-, например: КClO₄ – перхлорат ка-лия; КClO₃ – хлорат калия; КClO₂ – хлорит калия; КClO – гипохлорит калия. По систематической номенклатуре названия средних солей составляют так же как название соответствующей кислоты, однако вместо слова водород ставят название катиона в родительном падеже, например:

КClO₃ – триоксохлорат (V) калия; K₂Cr₂O₇ – гептаоксодихромат (VI) дикалия. Кислые и оснóвные соли содержат в названии приставку соответственно гидро- или гидроксо-, например: NaHSO₄ – гидросульфат натрия; (CuOH)₂CO₃ – дигидроксокарбонат (IV) димеди (II), или гид-роксокарбонат меди (II). Многие соли при кристаллизации из раствора образуют кристаллогидраты, например: CuSO₄∙5H₂O – пентагидрат сульфата меди.

Номенклатура органических соединений (н. О. С.)

В начальный период развития органической химии вещества получали случайные, тривиальные назв., основой которых служили природные источники, характерные свойства веществ, имена учёных. Такие названия в ряде случаев сохранились и до сих пор.

Научное название органического вещества должно отражать его химическое строение. Для этого употребляют сложные слова-названия, построенные по определённым правилам из обозначений более простых составных частей соединения и цифр или букв, указывающих расположение этих частей. Первой была постепенно сложившаяся во 2-й половине 19 в. рациональная номенклатура. Основу рационального названия составляет простой (но не обязательно первый) член данного гомологического ряда; названия "достраивают", указывая дополнительно (в приставке) имеющиеся радикалы и др. структурные части; их положение обозначают греческими буквами. Примерами могут служить следующие названия (принятая за основу названия часть молекулы выделена в формулах пунктиром):

 В зависимости от выбранной основы названия одно вещество может иметь и несколько рациональных названий, как в примере V.

Заместительная номенклатура, представляет собой дальнейшее развитие Женевской и Льежской номенклатур. Основой названия по заместительной номенклатуре служит главная углеродная цепь и главная функциональная группа (функция, см. таблицу 1). **При употреблении этого варианта названий углерод функциональной группы (отделённый условно квадратной скобкой) считается составной частью углеродной цепи.

Примерами таких названий могут служить:

3-Окси-3-метилбутанон-2

2-Амино-3-окси 4,4,4-трихлорбутановая кислота

При помощи специальных приставок и суффиксов указывают имеющиеся в формуле дополнительные радикалы, кратные связи, др. функции. Их число обозначают соответствующими числительными (ди-, три-, тетра- и т. д.), а положение — номером соответствующего атома главной цепи. Последнюю обозначают корнем названия соответствующего углеводорода (C₁ — мет, C₂ — эт; C₃ — проп.; C₄ — бут, C₅ — пент и т.д.), характер углерод-углеродных связей — суффиксами -ан (насыщенная цепь), -ен (двойная связь), -ин (тройная связь), боковые цепи — названиями соответствующих радикалов. Приведённые выше соединения получат по заместительной номенклатуре IUPAC следующие названия: (I) — 2,2-диметилбутан; (II) — бутен-2; (III) — бутанол-2; (IV) — 4-фенил-бутен-3-он-2; (V) — 3-фенил-2-метилпропановая кислота.

В названии соединений с несколькими разными функциями в суффиксе оставляют обозначение только главные функции, а остальные, как и боковые цепи (радикалы), перечисляют в приставке (префиксе). При этом одна и та же функция в суффиксе (как старшая) и в префиксе (как младшая) имеет разные обозначения (см. таблицу 1).

Международные правила не фиксируют деталей написания названий (слитно или через чёрточки, расположение цифровой части, употребление точек или запятых и т. д.), оставляя это на усмотрение отдельных стран в соответствии с языковыми особенностями и традициями.

Мои вопросы по содержанию темы:

8