Основные виды классификаций эм

Все многообразие ЭМ классифицируют по различным признакам. К основным видам классификаций ЭМ относятся следующие:

1) По направлению применения;

2) По составу;

3) По применению;

4) По агрегатному состоянию;

5) По химическому строению.

1) Классификация ЭМ по направлению применения

1. военные (боевые);

2. промышленные;

3. для горного дела (добыча полезных ископаемых, производство стройматериалов, вскрышные работы).

2) Классификация ЭМ по составу

1. индивидуальные;

2. смесевые.

3) Классификация ЭМ по применению

1. инициирующие ИВВ, составы;

2. бризантные ВВ, взрывчатые композиции;

3. метательные ВВ, твердые ракетные топлива;

4. пиротехнические составы.

4) Классификация ЭМ по агрегатному состоянию

1) газообразные;

2) жидкие;

3) суспензионные, эмульсионные;

4) пастообразные;

5) пластичные, эластичные;

6) твердые

Инициирующие ВВ

Чувствительны ко всем видам начального внешнего импульса:

- механическим воздействиям: удар, трение, накол;

- тепловым- нагрев, луч пламени;

- статическому электричеству – искра;

- сложному, ударно-волновому (взрыву другого ВВ).

Основной вид взрывчатого превращения ИВВ, вызываемый внешним воздействием – детонация.

Классификация ИВВ по инициирующей способности:

1. Инициирующие ВВ

2. Псевдоинициирующие ВВ

1.Инициирующие ВВ

(применяются самостоятельно)

1. азиды – соли тяжелых металлов и азотистоводородной кислоты.

азид свинца Pb(N₃)₂. Получен Курциусом в 1891 г

2. фульминаты – соли тяжелых металлов и гремучей кислоты.

гремучая ртуть Hg(ONC)₂. Открыта в 1799 г. Говардом. С 1843 г. стала применяться в России для снаряжения капсюлей-воспламенителей, а с 60-х годов — в капсюлях-детонаторах.

2. Псевдоинициирующие ВВ

(самостоятельно не применяются, а как компоненты в составах для повышения их чувствительности)

3. стифнаты – соли тяжелых металлов и стифниновой кислоты.

тринитрорезорцинат свинца (ТНРС).

В 1914 г. Герц предложил применять для воспламенения составов вместо гремучей ртути свинцовую соль тринитрорезорцина.

4. тетразен – производное непредельного азотоводорода тетразена N₂H₄ и гуанидина – 1-тетразолил-4-гуанилтетразенмоногидрат – тетразен. Открыт в 1906 г. Гофманом и Арнольди.

Бризантные вв

Бризантные ВВ подразделяются на:

• ВВ повышенной мощности (гексоген, ТЭН, сплавы тротила с гексогеном, октоген, тетрил);

• ВВ нормальной мощности (тротил, сплавы тротила с ксилитом, динамиты, пироксилин, пластические и эластичные ВВ);

• ВВ пониженной мощности (аммиачная селитра, смеси аммиачной селитры с горючими или взрывчатыми веществами).

Для сравнительной оценки взрывчатых свойств различных ВВ может быть использован тротиловый эквивалент, численно равный отношению теплоты взрывчатого превращения сравниваемого ВВ с аналогичной характеристикой тротила. Наиболее мощным ВВявляется октоген, тротиловый эквивалент которого равен 1,8.

Классификация бвв по химическому строению

1. Нитросоединения – (соединения, в которых нитрогруппа соединена с атомом углерода С-NO₂)

● Нитропарафины – нитрометан

●нитросоединения ароматического ряда - тринитротолуол, тротил, тол, ТНТ.

Тротил получен впервые в 1863 г. немецким химиком Йозефом Вильбрандтом, изучавший свойства толуола (побочный продукт коксования угля или крекинга нефти), обработал его азотной кислотой. При этом образовалось несколько нитросоединений толуола, среди которых был и тринитротолуол (С6Н2 (NO2)3СН3). Поначалу на новое вещество никто не обратил особого внимания, поскольку оно терялось среди получаемых с помощью этого же процесса мононитротолуолов и динитротолуолов. Впрочем, его способность взрываться не вызывала сомнений, хотя едва ли не все вещества, содержащие в себе углерод и водород, способны гореть, а обработанные азотной кислотой – взрываться.

И только в начале XX века крупнейший немецкий химик, специалист в области взрывчаток Генрих Каст занялся исследованиями именно тринитролоуола.

тринитробензол

тринитрофенол

2. Нитрамины – (соединения, в которых нитрогруппа соединена с атомом азота (N-NO₂)

● тринитрофенилметилнитрамин, тетрил

В 1877 г. тетрил впервые был получен Михлером.

В России тетрил стали производить с 1910 г.

●циклические нитрамины

–циклотриметилентринитрамин, Гексоген,

В 1899 году немецкий химик Ганс Геннинг получил патент на способ производства нового лекарственного средства, близкого по составу к уротропину и недавно синтезированного его соотечественником Ленце. По структурной формуле соединение назвали гексогеном. Вскоре выяснилось, что гексоген ядовит, и фармацевты потеряли к нему интерес. В 1920 году интерес вновь появился, но уже не у медиков – выяснилось, что гексоген – мощнейшее взрывчатое вещество, причем при добавлении 5% инертных веществ по безопасности применения он приближается к тротилу.

Циклотетраметилентетранитрамин,

Октоген

3. Нитраты – эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (соединения, в которых нитрогруппа соединена с атомом кислорода O-NO₂)

● глицеринтринитрат, нитроглицерин

Нитроглицерин был получен в 1847 г. итальянским ученым Асканио Собреро, учеником Т. Пелуза и Ю. Либиха.

●пентаэритриттетранитрат,

ТЭН

Взрывчатые смеси-композиты.

Состоят из двух и более химически не связанных между собой веществ. Многие взрывчатые смеси состоят из индивидуальных веществ, не имеющих взрывчатых свойств (горючих, окислителей и регулирующих добавок). Регулирующие добавки применяют:

● для снижения чувствительности ВВ к внешним воздействиям - для этого добавляют различные вещества — флегматизаторы (парафин, церезин, воск, дифениламин и др);

● для увеличения теплоты взрыва - добавляют металлические порошки, например, алюминий, магний, цирконий, бериллий и др.;

● для повышения стабильности при хранении и применении - для обеспечения необходимого физического состояния: например, для повышения вязкости суспензионных ВВ применяют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ);

● для обеспечения функций контроля над применением ВВ - в состав ВВ могут вводиться специальные вещества-маркеры, по наличию которых в продуктах взрыва устанавливается происхождение ВВ.