Вирусология / Retro-Viridae-2011-27

Три группы генов белков ВИЧ-1

•(gag) group-specific antigen -

кодирует коровые и структурные белки вируса;

•(pol) polymerase - кодирует обратную транскриптазу, протеазу и интегразу,

•(env) envelope - кодирует ретровирусные поверхностные белки вириона

Проникновение в организм человека

•Носоглотка, прямая кишка и слизистые половых органов – первичные места сорбции вируса

•Пути передачи: сексуальные отношения любых типов, внутривенная наркомания, прямой контакт слизистых оболочек с жидкостями инфицированного человеческого организма, передача от матери ребенку в о время беременности, родов, кормления грудью

•Обычно первыми заражаются клетки Лангерганса -

дендритные клетки-ловушки антигенов, CD4+ T- хелперы, макрофаги, моноциты, B-лимфоциты, некоторые эндотелиальные клетки,

Этиология вирусов человека

•Филогенетический анализ геномов показал,

что ВИЧ-1 был занесен в человеческую

популяцию от шимпанзе (у них есть

родственный вирус SIVcpz), а вирус ВИЧ-2 –

от хвостатых мангобеев и мандрил

•Произошло это, возможно, в конце 19-го -

начале 20 века

•Есть три генетических группы вирусов ВИЧ-1:

М (main), О (outler) и N.

•В группе М – несколько субтипов (А-F); в

России – в основном субтипы - А и В.

Природные мутации в геноме человека, делающие его устойчивым к ВИЧ-инфекции

•Рецепторы хемокинов CCR5 и CXCR4 основные ко-рецепторы для ВИЧ-1

•Наиболее частые мутации в генах хемокиновым рецепторам, приводящие к ВИЧ-устойчивости: CCR5-delta32, CCR2-64I, SDF1-3’A.

Среди популяции критян, Греция

•встречаемость аллели CCR5-delta32 – 3,25%, гомозиготность – ноль (в России встречаемость аллели – 9,06%);

•встречаемость аллели CCR2-64I – 19%%, гомо – 2% (в России встречаемость аллели – 10,61%);

•встречаемость аллели SDF1-3’A – 36,5%, гомо – 11,75% (в России встречаемость аллели – 22,2%).

Наличие мутации CCR5-delta32 существенно уменьшает частоту инфицирования ВИЧ-1 и развитие СПИД; наличие других мутаций – замедляет развитие СПИД.

Диагностика

•Иммуноферментная – на антитела класса IgG - надежное выявление через два месяца после заражения

•ОТ-ПЦР-диагностика – надежное выявление спустя две недели после заражения

Вакцины

•В мире разработано более 50 типов потенциальных вакцинных препаратов. Пока не выявлено ни одного эффективного препарата

•В России недавно проведены испытания нескольких кандидатных вакцин: 1-я стадия, на безвредность и иммуногенность