
- •1.Основные понятия в химии: вещество, молекула, атом. Строение атома. Химический элемент. Изотопы. Атомная единица массы. Число Авогадро. Моль.
- •3.Понятие эквивалента вещества. Определение эквивалента. Определение эквивалентной массы кислот, оснований, солей, оксидов, простых веществ в овр. Закон эквивалентов. Объемный анализ.
- •5.Принципы и правила заполнения орбиталей. Принцип минимальной энергии. Принцип запрета Паули. Правило Хунда. Правило Клечковского.
- •6. Периодический закон и периодическая система
- •8. Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
- •9.Классификация неорганических соединений
- •10. Соли, их классификация, номенклатура, получение, химические свойства.
- •11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
- •12.Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Эндотермические и экзотермические реакции
- •13. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие, выражение для константы равновесия, сдвиг химического равновесия. Принцип ле Шателье
- •14.Гомогенный и гетерогенный катализ, цели применения катализаторов. Ферментативный катализ и его особенности.
- •15. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
- •16.Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
- •18. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов. Буферные растворы, расчет pH буферных систем.
- •19. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
- •20 .Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
- •21. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
- •23.Коллигативные свойства, законы Рауля, закон Вант-Гоффа
- •24 . Комплексные соединения, классификация, структура, номенклатура. Химическая связь в кс.
- •25.Протеолитическая теория кислот и оснований.
- •26.Протолитический баланс.
- •27.Биогенные элементы- элементы ответственные за построение и жизнедеятельность клеток организма.
- •29Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
- •30.Фосфор,его содинения
- •32.Кислород его свойства. Озон. Пероксид водорода его свойства. Круговорот кислорода в природе.
- •33.Сера
- •38. Сорбция и её виды: абсорбция, адсорбция. Коэффициент абсорбции. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
- •39. Дисперсная система. Их классификация. Мицелла.
9.Классификация неорганических соединений
Можно разделить на четыре важнейших класса: оксиды, кислоты, основания и соли. Зная особенности классов соединений, можно описать свойства отдельных их представителей.
Оксиды — сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов кислорода и какого-нибудь другого элемента. Например: K2O, FeO, Сг2О3, SiO2, P2O5.
Оксиды делятся на солеобразующие и несолеобразующие. Последних довольно мало (СО, NO, N2O и NO2), в химических реакциях они не образуют солей.
Солеобразующие оксиды делятся на основные, кислотные и амфотерные.
К основным оксидам относятся оксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, а также многие оксиды других металлов со степенью окисления +1, +2. Они взаимодействуют с водой с образованием оснований:
ВаО + Н2О = Ва (ОН)2
Непосредственно с водой при обычной температуре реагируют только оксиды металлов I и II групп главных подгрупп (кроме ВеО и MgO) периодической системы Д. И. Менделеева. Основные оксиды взаимодействуют с кислотными оксидами и кислотами, образуя соли:
СаО + СO2 = СаСО3
СuО + 2НС1 = CuCl2 + H2O
Кислотные оксиды образуют неметаллы (CI2O, В2О3, CO2, N2O5, SO3, Cl2O7 и др.), а также металлы со степенью окисления более +4 (V2O5, СгО3, Mn2O7, WO3). Многие кислотные оксиды непосредственно взаимодействуют с водой, образуя кислоты:
SO2 + H2O = Н2SО3
СгО3 + H2O = H2CrO4
Со щелочами кислотные оксиды образуют соль и воду:
N2O5 + 2NaOH = 2NaNО3 + H2O
Амфотерные оксиды образуют металлы, имеющие степени окисления +3, +4, иногда +2. К амфотерным оксидам относятся, например, BeO, ZnO, Аl2О3, Сг2О3, SnO, PbO, MnO2 и др. Они характеризуются реакциями солеобразования и с кислотами, и с основаниями, так как в зависимости от условий проявляют как основные, так и кислотные свойства. Например, как основный оксид, Аl2О3 реагирует с кислотой:
Аl2О3 + 6НС1 = 2 АlС1з + 3H2O
как кислотный — со щелочью:
Аl2О3 + 2NaOH = 2NaCrO2 + H2O
Оксиды можно получить следующими способами:
- при взаимодействии простых веществ с кислородом, например
2Mg + O2 = 2MgO 4P + 5O2 = 2P2O5 ;
- разложением сложных веществ, например
t
Сu(ОН)2 = СuО + H2О,
t
СаСО3 = СаО + СО2,
t
2Zn(NO3)2 = 2ZnO + 4NO2 + O2.
Кислотами называют вещества, в состав молекул которых входят атомы водорода и кислотные остатки, например, HCl, H2SO4, H3PO2 (подчеркнуты кислотные остатки).
Кислоты можно разделить на бескислородные (например, НС1, НВг, HCN, H2S) и кислородсодержащие (например, НNО3, H2SO4, Н3Р04).
В растворах кислот индикаторы меняют свою окраску: лакмус становится красным, метиловый оранжевый — розовым.
Кислоты взаимодействуют с металлами, стоящими левее водорода в ряду активностей (стандартных электродных потенциалов), образуя соль и водород:
2А1 + ЗН2SO4 = А12(SO4)3 + ЗН2↑
Водород не выделяется при взаимодействии металлов с азотной и концентрированной серной кислотами.
Кислоты реагируют с основаниями и основными оксидами с образованием солей:
H2SO4 + Mg(OH)2 = MgSO4 + 2Н2O
2HNO3 + СаО =Са(NО3)3 + H2O
При взаимодействии кислот с солями могут образовыватьcя новые соль и кислота:
2НС1 + СаСОз = CaCl2 + Н2СОз
H2SО4 + BaCl2 = BaSО4↓ + 2НCl
Кислоты получают:
- гидратацией (взаимодействием с водой) кислотных оксидов
Р2О5 + ЗН2О = 2Н3РO4
- обменной реакцией соли с кислотой
Са3(РO4)2 + 3H2SO4 = 3CaSO4 + 2Н3РO4
Основаниями называют сложные вещества, в состав которых входят атомы металлов и ОН – группы (например, NaOH, Fe(OH)3).
Кислотность основания – это количество ОН - групп, приходящихся на 1 атом металла.
По растворимости в воде различают:
а) основания, растворимые в воде, — щелочи. К ним относятся LiOH, NaOH, КОН, RbOH, CsOH, FrOH, Ca(OH)2, Sr(ОН)2, Ва(ОН)2, Rа(ОН)2, а также Т1OН;
б) основания, нерастворимые в воде, например СuОН)2, Fе(ОН)3, Сг(ОН)3 и др.
Водные растворы щелочей изменяют окраску индикаторов. В их присутствии фиолетовый лакмус синеет, бесцветный фенолфталеин становится малиновым, метиловый оранжевый — желтым.
Основания реагируют с кислотами и кислотными оксидами с образованием солей:
2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O
Ba(OH)2 + СО2 = ВаСО3 + Н2О
При действии щелочей на растворы солей может получиться новая соль и новое основание, если одно из полученных веществ нерастворимо (выпадает в осадок):
КОН + CuSO4 = Cu(OH)2↓+ 2K2SO4
Са(ОН)2 + Na2CO3 = СаСО3↓ + 2NaOH
Нерастворимые в воде основания разлагаются при нагревании:
t
2Fе(ОН)3 = Fе2Оз + 3H2O
Получить щелочи можно растворением в воде соответствующих оксидов:
СаО + H2O = Са(ОН)2
или при взаимодействии воды с очень активными металлами (К, Na, Са. Ва и др.):
2Na + 2Н2О = 2NaOH + H2
Общий способ получения нерастворимых в воде оснований — действие щелочей на растворимые соли металлов:
2NaOH + FeSO4 = Fe(OH)2↓ + Na2SO4
Некоторые основания проявляют как химические свойства оснований, так и свойства кислот. Такие основания называют амфотерными. К ним относятся Сг(ОН)3, Zn(OH)2, Be(OH)2, А1(ОН)3 и др.
Амфотерные основания (гидроксиды) способны реагировать как с кислотами, так и со щелочами. С кислотами они реагируют как основания, а со щелочами — как кислоты.
Соли — это вещества, в состав которых входят атомы металлов и кислотные остатки Соли делятся на средние, кислые, основные.
Средние соли можно рассматривать как продукты полного замещения атомов водорода в кислоте атомами металла или как продукты полного замещения гидроксогрупп основания кислотными остатками. Например, Na2CO3, K2SO4, Са3(РO4)2.
Кислые соли — продукты неполного замещения атомов водорода многоосновных кислот атомами металла. Их образуют только многоосновные кислоты. Например, NаНСОз, Са (Н2РO4)2, КНSО3.
Основные соли по составу являются продуктами неполного замещения гидроксогрупп основания на кислотные остатки. Основные соли образуются только многокислотными основаниями. Например, (СuОН)2СО3, АlOН(NО3)2, FeOHCl.
Соли могут взаимодействовать с кислотами и со щелочами.
Две растворимые в воде соли могут реагировать друг с другом, если при обмене своими частями соли образуют нерастворимое вещество:
Ва(NО3)2 + K2SO4 = 2KNO3 + BaSO4↓
Средние соли могут быть получены многими способами:
1) Металл + Неметалл
2Na + Cl2 = 2NaCl
2) Металл + Кислота
Mg + 2НС1 = MgCl2 + Н2↑
3) Металл + Соль
Сu + 2AgNO3 = 2Ag + Сu(NО3)2
4) Основный оксид + Кислотный оксид
СаО + CO2 -= СаСО3
5) Основание + Кислота
Zn(OH)2 + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + 2H20
6) Соль + Соль
РЬ(NО3)2 + Na2SO4 = PbS04↓ + 2NaN03
7) Основный оксид + Кислота
CuO + H2S04 = CuS04 + H2O
8) Кислотный оксид + Основание
P2O5+ 6NaOH = 2Nа3РO4 + ЗН2О
9) Щелочь + Соль
Ва(ОН)2 + К2СО3 = ВаСО3↓ + 2КОН
10) Кислота + Соль
H2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2НС1
Кислые соли могут быть получены в кислой среде:
1) Основание + Кислота (избыток)
NaOH + Н3РO4 = NaH2P04 + H2O
2) Средняя соль + Кислота (избыток)
Na3P04 + 2Н3Р04 = 3NaH2P04
Основные соли могут быть получены в щелочной среде:
1) Кислота + Основание (избыток)
Н2SO4 + 2Cu(OH)2 = (CuOH)2S04 + 2H2O
2) Средняя соль + Щелочь (недостаток)
2CuSO4 + 2NaOH = (CuOH)2SO4 + Na2SO4
Превращение кислых и основных солей в средние происходит следующими способами:
1) Кислая соль + Щелочь
NaHSO3 + NaOH = Na2SO3 + Н2О
Са(Н2Р04)2 + 2Са(ОН)2 = Са3(РO4)2 + 4H2O
2) Основная соль + Кислота
(CuOH)2S04 + H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O