
- •1.Основные понятия в химии: вещество, молекула, атом. Строение атома. Химический элемент. Изотопы. Атомная единица массы. Число Авогадро. Моль.
- •3.Понятие эквивалента вещества. Определение эквивалента. Определение эквивалентной массы кислот, оснований, солей, оксидов, простых веществ в овр. Закон эквивалентов. Объемный анализ.
- •5.Принципы и правила заполнения орбиталей. Принцип минимальной энергии. Принцип запрета Паули. Правило Хунда. Правило Клечковского.
- •6. Периодический закон и периодическая система
- •8. Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
- •9.Классификация неорганических соединений
- •10. Соли, их классификация, номенклатура, получение, химические свойства.
- •11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
- •12.Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Эндотермические и экзотермические реакции
- •13. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие, выражение для константы равновесия, сдвиг химического равновесия. Принцип ле Шателье
- •14.Гомогенный и гетерогенный катализ, цели применения катализаторов. Ферментативный катализ и его особенности.
- •15. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
- •16.Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
- •18. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов. Буферные растворы, расчет pH буферных систем.
- •19. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
- •20 .Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
- •21. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
- •23.Коллигативные свойства, законы Рауля, закон Вант-Гоффа
- •24 . Комплексные соединения, классификация, структура, номенклатура. Химическая связь в кс.
- •25.Протеолитическая теория кислот и оснований.
- •26.Протолитический баланс.
- •27.Биогенные элементы- элементы ответственные за построение и жизнедеятельность клеток организма.
- •29Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
- •30.Фосфор,его содинения
- •32.Кислород его свойства. Озон. Пероксид водорода его свойства. Круговорот кислорода в природе.
- •33.Сера
- •38. Сорбция и её виды: абсорбция, адсорбция. Коэффициент абсорбции. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
- •39. Дисперсная система. Их классификация. Мицелла.
26.Протолитический баланс.
Важнейшим фактором гомеостаза живых организмов явл. Поддержание кислотноосновного (протеолитического баланса) баланса на необходимом уровне. В результате жизнедеятельности человека в организме образуется большое кол-во различных кислот, больше всего угольной-до 13 моль/сутки которое выделяется при дыхании. Помимо СО2 в организме образуется ряд нелетучих кислот(серной, фосфорной, молочной) в количестве от 0,03 до 0,о8 моль/сутки. Однако при ряде заболеваний это количество может возрастать. Пример:при сахарном диабете до 1 моль/сутки. Большинство биожидкостей в организме способно сохранять постоянным значение pH при незначительном воздействии, т.к. в них присутствует буферная система. Расчет pH буфнрных систем проводят по уравнению (ендерсона-Хассельбаха (1)pH=pKa+LgCa/Ck (для кислотных буф.сист)(2) pOH=pKb+LgCc/Cосн (для основных буф. сист) наиболее эффективное действие буфюсист. Наблюдается при соотношении компонентов (донор-акцептор протонов) не привышающим 10, при этом pH р-ра изменяется не больше чем на единицу. Буферные сист. организма. Основными буф. сист. явл. : гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, белковая (протеиновая).
Гидрофосфатная буф.сист.
Содержится как в крови так и в клеточной жидкости других тканей (особенно в почках). В в клеточной жидкости представлена в виде солей калия (H2PO4+K2HPO4)а в плазме крови-в виде солей натрия (NaH2PO4+Na2HPO4)В качестве донора протонов (кислоты)вступают дигидрофосфат ионы H2PO4- в кач. Оснований (акцепторы протонов) HPO42-. Эти 2 аниона образуют сопряженную кислотноосновную пару.
H2PO4-H++HPO42-(d)Константа
равновесия обратима р-ции d
представляет собой константу диссоциации
H3PO4
по второй ступени:
Ka2=
=1,58*
(7)Из
уравнения (7) выразим соотношение
фосфатных форм (с учетом конц. ИоновH+
в плазме крови уравнение (5)
=
=
Из полученного
соотношения (8) следует что фосфатная
буф.сист. так же имеет большую емкость
по кислоте чем по основанию (в 4 раза). В
Случае появления во внутриклеточной
жидкости избытка ионов H+
протекает реакция
Образовавшийся
дигидрофосфат ионH2PO4-
выводится почками при этом pH
мочи понижается, что имеет место при
избыточном употреблении мяса. При
употреблении растительной пищи во
внутриклеточной жидкости образуется
избыток гидроксильных ионов OH-,
которые нейтрализуются по реакции
Образующийся
гидрофосфат ионы так же выводятся
почками,при этомpH
мочи возрастает. Поэтому кислотность
мочи изменяется в широком пределе
(4,8-7,5)
Гемоглобиновая буферная система. ГБС-важнейшая система в эритроцитах. В качестве доноров протонов вступают 2 слабые к-ты HHb и HHbO2. В качестве акцепторов протонов выступают сопряженные им основания-анионы этих кислот.
HHb↔,pK=8,2(K)
HHbO2↔,pK=6,96(L)Из
пространственных силовых показателей
видно, что HHb
является более слабой к-ой, поэтому при
наличии избытка ионов H+
их акцептором в первую очередь будет
вступать анион Hb-
(в следствии равновесия в системе
смещается в сторону образования более
слабого электролита)
При избытке
гидроксильных ионов OH-
они в первую очередь будут нейтрализоваться
оксигемоглобином как более сильной
к-той HHbO2+Гемаглобиновая
буф.сист. участвует в важнейших
физиологических процессах
одновременно:дыхание,транспорт кислорода
в ткани, поддержание постоянстваpH
в эритроцитах и плазме крови. Эффективное
функционирование гемоглоб. буф. сист.
возможно только в сочетании с другими
буф.сист.
Гидрокарбонатные буф.сист. В организме чел. Присутствует сложное углекислотное равновесие CO2 +H2O↔H2CO3↔H++HCO3-(a)В этой буф.сист. донором протонов явл. HCO3,акцептором HCO3-(гидрокарбонат ион). Т.к в физиологических жидкостях все формы H2CO3 (растворены CO2 и молекулы H2CO3) рассматривался как единое целое, то кислота диссоциации H2CO3(по первой ступени) отличается ее термодинамического значения.
(3)Ka=[H+][HCO3-] =7,95
*10-7
(pK=6,1)
[CO2]+[H2CO3]
(4)Ka=[H+][HCO3-] =4,45 *10-7 (pK=6,36) [H2CO3]
гидрокарбонатная буф.сист.-основная буф.сист плазмы крови, также содержится в эритроцитах, в межклеточной жидкости и почечной ткани. В норме ph крови -7,4±0.05 соответственно [H+]=10-pH=10-7,4=3,98*10-8 моль/л (5)
Из уравнения (3) найдем соотношение гидрокарбонатной и молекулярной форм угольной к-ты9приняв концентрацию ионов H+ из уравнения (5)
Из соотношения (60
следует: емкость гидрокарбонатного
буфера по кислотебуферной
емкости по основанию,что отвечает
особенностям метаболизма человеческого
организма.избыток ионовH+
нейтрализуется HCO3-
,при этом образуется CО2.которое
выводится из организма при дыхании.
HCO3-+H+CO2+H2O(b)Избыток
гидроксильных ионов нейтрализуется
собственно угольной кислатой с
образованием гидрокарбонат-ионов
H2CO3+OH-→HCO3-+H2O(c)Реакции
(и) и (с) отражают работу гидрокарбонатной
буферной системы, основное предназначение
которой нейтрализация кислот.
Гидрокарбонатная буф.сист. эффективного
и быстрого действия, нарушение
протеолитического баланса нейтрализуется
за 10-15 мин. А восстановление осуществляется
за 10-18 мин.
Ацидоз. Алкалоз.
Все буф.сист. в
организме характеризуются в соотношении
Т.е
все буф.сист обладают повышенной
емкостью по кислоте. Что соответствует
метаболизму генов. Ацидоз-уменьшениеBa
физиологической системы в сравнение с
нормой. Алкалоз - увеличение Ba(Кислотно
буф.емкость)Ацидоз(алкалоз) может быть
экзогенного и эндогенного характера.
В случае экзогенного ацидоза к-ты ввод.
В орг. Из вне (пища и т.д) В случ. эндогенного
- нарушение протеолитического баланса
наступает в следствии наруш скорости
синтеза и вывода к-ты и оснований. В
зависимости от глубины пат. изменений
различают комплементарный и
некомплементарный ацидоз (алкалоз). При
комплементарном несмотря на отклонение
от нормы кислотно-буф емкости pH
крови ост. В пределах 7,35-7,45. При
некомплементарном ацинозе.ph
снижается до значений 6,8-7,35,при алкалозе
pH
крови повыш до 7,35-7,9. Снижение ph
называется-ацидемией, повышение -
алколимией. Отклонение pH
от нормы 0,6-летальный исход. При ацидозе
в кач экстренной формы используют
внутреннее вливание NaHCO3-100-200мл
4% р-ра. Для устранения алкалоза использ.
5% р-р аскорбиновой к-т частично
нейтрализованной гидрокарбонатом Na
до pH
6-7