- •Сборник учебных заданий
- •Раздел I. Теоретические основы органической химии
- •Тема 1. Классификация и номенклатура органических соединений.
- •Тема 2. Взаимное влияние атомов в молекуле, электронные эффекты заместителей. Кислотность и основность органических соединений.
- •Тема 3. Стереоизомерия
- •Тема 4. Механизмы органических реакций.
- •Раздел II. Свойства органических соединений
- •Тема 5.Общая характеристика свойств лекарственных веществ и метаболитов
- •Тема 6.Реакции органических соединений
- •Тема 7.Качественные реакции обнаружения органических веществ
- •Тема 8.Структура и химические свойства пептидов
- •Раздел III. Рефераты
- •Список литературы для самостоятельной работы
Тема 6.Реакции органических соединений
Задание 7. Дополните схемы следующих реакций, используя структурные формулы соединений. Определите типы реакций.
1.Яблочная кислота + [O] →
2.Кротоновая кислота + Н2О →
3.Этаноламнн + HCl→
4.Салициловая кислота + метанол (H2SO4) →
5.Пиридин +CH3Br→
6.Яблочная кислота → Н2О + ?
7.Глюкоза + метанол (HCl) →
8.Молочная кислота + [O] →
9.Пировиноградная кислота +HCN→
10.Этиленхлоргидрин + триметиламин →
11.Салициловая кислота + 1NaOH→
12.Анилин + уксусный ангидрид →
13.Рибоза + [2H] →
14.Пировиноградная кислота + нагревание →
15.3-Метилпиридин +KMnO4/H2SO4→
16.Пировиноградная кислота + [2H] →
17.Ацетоуксусная кислота + нагревание →
18.Хлораль (трихлорэтаналь) + Н2О →
19.Глюкоза + [2H] →
20.Пропилен +KMnO4/NaOH→
21.Салициловая кислота + уксусный ангидрид →
22.Толуол +KMnO4/H2SO4→
23.Акриловая кислота +HBr→
24.Пропаналь + этанол (HCl) →
25.D-галактоза → β-D-галактопираноза
26.Фруктоза + [2H] →
27.Ацетон + Анилин →
28.Бензальдегид +H2N-NH2→
29.α-D-глюкопираноза + СH3OH(HCl) →
30.Глюкоза +HNO3→
31.Пропионовая кислота +POCl3→
32.D-фруктоза + ? → этил-α-D-фруктофуранозид + ?
33.Фумаровая кислота + ? →L-яблочная кислота
34.Новокаин + 1HCl→
35.Этанол + уксусный ангидрид →
36.Глюкоза + [2H] →
37.Рибулоза + [2H] →
38.Олеиновая кислота +H2→
39.Олеиновая кислота → элаидиновая кислота
40.Глюкозо-6-фосфат + Н2О →
41.Камфора +H2N-OH→
42.Ацетальдегид + Фенилгидразин →
43.1,4-Нафтохинон + [2H] →
44.Ацетилсалициловая кислота + Н2О →
45.Глицерин+Cu(OH)2+ NaOH →
46.НАД++ ... → НАДН2
Тема 7.Качественные реакции обнаружения органических веществ
Задание 8. Имеются следующие вещества:
Глюкоза, фруктоза, глицерин, олеиновая кислота, ацетон, фенол, белок, крахмал.
Выберите из них вещество, которое можно обнаружить с помощью указанного ниже реактива; напишите схему химической реакции:
1.Биуретовый реактив
2.Реактив Селиванова
3.Реактив Фелинга
4.РастворI2
5.РастворI2+NaOH
6.Cu(OH)2при 20о
7.Cu(OH)2при нагревании
8.РастворFeCl3
9.РастворBr2
10.РастворKMnO4
Задание 9. Выберите способ обнаружения указанного вещества, напишите схему химической реакции:
1.Глюкоза в смеси "глюкоза + глицерин"
2.Глюкоза в смеси "глюкоза + фруктоза"
3.Фруктоза в смеси "глюкоза + фруктоза "
4.Олеиновая кислота в смеси пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот
5.Ацетон в смеси "метанол + ацетон"
6.Белок в смеси "белок + крахмал"
7.Этанол в смеси " бензол + этанол "
8.Фенол в смеси "фенол + этанол "
9.Салициловую кислоту в смеси "аспирин + салициловая кислота"
10.Крахмал в смеси "Глюкоза + крахмал"
Тема 8.Структура и химические свойства пептидов
Задание 10. Напишите структурные формулы следующих тетрапептидов и определите:
1) область рН, в которой находится изоэлектрическая точка данного тетрапептида (кислая, нейтральная, щелочная);
2) знак и величину заряда молекулы данного тетрапептида в кислой, нейтральной и щелочной средах.
1. ала – глу – вал – фен 2. мет – асп – глу – гли 3. лиз – про – тир – ала 4. вал – лиз – фен – лиз 5. ала – иле – гли – сер 6. сер – фен – глу – цис 7. вал – про – арг – ала 8. три – ала – гли – глу 9. гли – гис – асп – ала 10. вал – сер – лиз – гли |
11. гли – мет – асп – арг 12. арг – тир – три – про 13. цис – асп – глу – гли 14. арг – глу – фен – вал 15. иле – фен – асп – гли 16. три – мет – глу – вал 17. гли – про – арг – глу 18. гис – лиз – вал – лиз 19. фен – тир – асп – мет 20. гли – лиз – сер – вал |