TERAPIA

дрома:

*Уровень физиологических антикоагулянтов - антитромбина III,

протеина С и протеина S (при использовании гепарина)

*Состояние системы фибринолиза по величине эуглобулинового лизиса,

XIIа-зависимого лизиса и АЧТВ

Величина протромбинового индекса (при терапиивикасолом)

*Тромбоцитарное звено гемостаза по агрегации тромбоцитов под

действием АДФ, коллагена и ристомицина

*Концентрация продуктов паракоагуляции

15_072

Возможные причины железодефицитной анемии у женщин:

Хронический гастрит с пониженной секреторной функцией

*Опухоль желудочно-кишечного тракта

*Геморрой

*Обильные и длительные менструальные кровопотери

*Болезнь Рандю - Ослера

15_073

Какое средство (из указанных) подавляет фибринолиз:

Рекомбинантный антитромбин III

*Аминокапроновая кислота

Фибринолизин

Гепарин

Тиклид

15_074

Увеличены ли лимфатические узлы у больного апластической анемией:

*Лимфатические узлы увеличены

Печень и селезенка увеличены

*Лимфоузлы не пальпируются

*Печень и селезенка не увеличены

15_075

Что (из указанного) применяют в лечении агранулоцитозов:

*Лейкомакс

Нуклеинат натрия

Пульс-терапию

*Карбонат лития

15_076

Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома:

*К рациональному применению антибиотиков при септических состояниях

*К снижению травматичности оперативных вмешательств

*К предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии

околоплодными водами

*К рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и

непрямыми антикоагулянтами

15_077

Что из перечисленного верно в отношении аутоиммунных заболеваний:

*Аутоиммунные заболевания развиваются

в результате генетически детерминированного предрасположения

с особой реакцией на инфекцию

*Образование и выведение циркулирующих иммунных комплексов

контролируются эстрогенами

*Потеря иммунологической толерантности к собственным антигенам

связана с иммуно-генетическими дефектами,

гиперпродукцией интерлейкина-I, В-клеточной активацией

*Патогенез аутоиммунных заболеваний соединительной ткани -

многофакторный

15_078

При каком заболевании в ранней стадии отмечается увеличение и уплотнение

печени:

При множественной миеломе

*При хроническом миелолейкозе

При геморрагическом васкулите

При болезни тяжелых цепей

15_079

Является ли остеодеструктивный процесс обязательным симптомом множественной

миеломы:

*Является обязательным симптомом множественной миеломы

*Не является обязательным симптомом множественной миеломы

Развивается только на поздних стадиях заболевания

Развивается только у стариков

15_080

Для какого заболевания характерна синюшная окраска лица, ушей, ладоней:

*Для эритремии

Для геморрагического васкулита

Для множественной миеломы

Для болезни Гоше

15_081

При каких состояниях (из указанных) может наблюдаться сдвиг до промиелоци-

тов:

*При сепсисе

*При синдроме Лайелла (эпидермальный токсический некролиз)

При остром воздействия радиации

*При остром лейкозе

15_082

Наследственный дефицит какого фактора свертывания крови наблюдается при ге-

мофилии В:

V

VII

VIII

Х

*IX

15_083

Компоненты гематологического синдрома цитостатической болезни:

*Тромбоцитопения

*Нейтропения

Панцитопения

Анемия

15_084

Что свойственно геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна - Геноха):

*Развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или

вирусной инфекции

Наличие антитромбоцитарных антител

*Упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с

ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке,

сидромом Рейно

Развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения,

ложноположительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК

15_085

По результатам каких исследований устанавливается группа крови по системе

АВО:

Только по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой

крови анти-А и анти-В реагентами

Только по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов

сывороткой исследуемой крови

*По результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов

и изогемагглютининов в сыворотке

По результатам параллельного исследования изогемагглютининов и

групповых веществ в сыворотке

15_086

Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:

Глюкозурия

Гиперурикемия

Микроцитоз эритроцитов

*Гиперхромия эритроцитов

15_087

Что лежит в основе патогенеза острого ДВС-синдрома:

Выработка антител к тромбоцитам

Повреждение адгезивных свойств тромбоцитов

Блокада продукции тромбоксана А2

*Генерализованное повреждение эндотелия микрососудов

Истощение и дефицит простоциклина

15_088

На чем основана классификация лейкозов:

На клинической картине заболевания

На продолжительности жизни больного

На анамнестических данных

На эффективности проводимой терапии

*На степени зрелости клеточного субстрата заболевания

15_089

Кинический признак гемолитического криза:

*Желтушность кожи

Отеки

Потемнение мочи

Сухость во рту

15_090

Синонимы названия "миеломная болезнь":

Болезнь Педжета

*Генерализованная плазмоцитома

Солитарная плазмоцитома

*Болезнь Рустицкого - Калера

15_091

Верно ли, что при хроническом лимфолейкозе наследственность имеет решающее

причинное значение:

*При хроническом миелолейкозе

*При хроническом лимфолейкозе

При лимфосаркоме

При остром лимфобластном лейкозе

15_092

Период лечения больного В12-дефицитной анемией:

*Всю жизнь

1 год

3 месяца

До нормализации уровня гемоглобина

15_093

Вследствие чего развивается аутоиммунная гемолитическая анемия:

Неэффективного эритропоэза

Выработки антител против измененных антигенов эритроцитов

*Срыва иммунологической толерантности

Дефицита ферментов эритроцитов

15_094

Патогенетические факторы ДВС-синдрома:

*Развитие тромбоцитопении и тромбоцитопатии потребления

Нарушение g-карбоксилирования факторов протромбинового комплекса

в печени

*Активация и истощение гуморального звена гемостаза,

калликреин-кининовой системы и системы комплемента

15_095

Верно ли, что рецидивирующий Herpes labialis характерен для лимфопролифера-

тивных заболеваний:

*Для множественной миеломы

Для мегалобластной анемии

Для апластической анемии

*Для лимфопролиферативных заболеваний

15_096

Что относится (из указанного) к функциям селезенки:

*Торможение костномозгового кроветворения

*Выработка антител

*Секвестрация клеток крови

15_097

Как следует поступить беременной женщине с хронической железодефицитной

анемией:

*Принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления

ребенка грудью

Включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь

Перелить эритроцитарную массу перед родами

Сделать 10 внутривенных инъекций

errum Lek

15_098

Какие препараты могут вызвать небольшую цитопению:

Сульфаниламиды

Антибиотики

Миорелаксанты

*Мерказолил

15_099

Какие компоненты плазмы (из перечисленых) участвуют в осуществлении неспе-

цифической иммунной защиты:

*Лизоцим

*Интерфероны

*Фибронектин

15_100

Какие мероприятия включают в себя принципы профилактики, патологии гемоста-

за в хирургической и акушерско-гинекологической практике:

Профилактическое введение викасола и глюконата кальция

*Противошоковые мероприятия

*Профилактика и рациональная терапия хирургической инфекции

*Предупреждение гипоксии и внутриутробной гибели плода

15_103

СA$ d

Что предрасполагает режим больных с множественной миеломой:

*Ношение корсета

Ограничение движений

*Лечебную физкультуру

Максимальную физическую активность

15_104

Какие клетки (из перечисленных) присутствуют в нормальном лимфоузле:

Только В-лимфоциты

Только миелоидные клетки

*В-лимфоциты, Т-лимфоциты, а также клетки циркулирующей крови

Только Т-лимфоциты

15_105

Когда показана трансплантация костного мозга:

В фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов

*В фазе ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного

лейкоза у детей

*В фазе ремиссии после первой атаки острого миелоидного лейкоза

(первая ремиссия)

15_106

Наиболее вероятная причина глубокой гиперхромной анемии:

*Алкоголизм и недоедание

Злоупотребление табаком

Кровопотери

Цирроз печени

15_107

Что следует назначить для лечения дефицита железа:

Препараты железа внутривенно в сочетании в мясной диетой

Препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В

внутримышечно

Регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой

фруктами диетой

*Препараты железа внутрь на длительный срок

15_108

При каком заболевании ионизирующая радиация имеет основное причинное значе-

ние:

При лимфосаркоме

*При остром миелобластном лейкозе

При лимфогранулематозе

При хроническом лимфолейкозе

15_108

Самая частая причина железодефицитной анемии у мужчин:

*Кровопотеря из желудочно-кишечного тракта

Гломусные опухоли

Гематурическая форма гломерулонефрита

Алкогольный гепатит

15_109

Чем характеризуются парапротеинемические гемобластозы:

Высокой эозинофилией

*Секрецией моноклональных иммуноглобулинов

*Происхождением из В-лимфоцитов

Происхождением из Т-лимфоцитов

15_110

В какой области желудочно-кишечного тракта всасывается основное количество

железа в организме человека:

*В двенадцатиперстной и тощей кишках

В желудке

В подвздошной кишке

В нисходящем отделе ободочной кишки

15_111

Типичные проявления СПИДа:

*Исхудание, лихорадка

*Нарушение мозгового кровообращения

*Головная боль

*Депрессия

15_112

Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся:

К своевременному переливанию цельной крови

К длительному и аккуратному введению препаратов железа внутривенно

*К ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения -

язвы, опухоли, воспаления, если это возможно

*К назначению препаратов железа перорально на длительный срок

15_113

Сколько железа (не более) может всосаться за сутки:

0.5-1.0 г

*2.0-2.5 г

10.0-12.0 г

15_116

Для какого заболевания типичны жалобы на тяжесть в голове и кошмарные сно-

видения:

Для нейролейкоза

Для выраженной анемии

Для амилоидоза

*Для эритремии

15_117

Наследственный дефицит какого фактора свертывания крови наблюдается при ге-

мофилии А:

V

Х

*VIII

VII

IX

15_118

Метод исследования резистентности микрососудов:

Проба Дьюка

Определение времени по Ли - Уайту

*Проба Кончаловского

Определение свертывания крови с ядом эфы

Определение времени Квика (протромбинового времени)

15_119

Чем характеризуется состояние острого агранулоцитоза:

15_120

Реакция Кумбса - это агглютинация эритроцитов:

Покрытых неполными антителами, в среде с желатином

Кроличьей сывороткой против эритроцитов человека

Лектинами

*Покрытых неполными антителами, с помощью кроличтей сыворотки

иммуноглобулинов человека

Полными аутоиммунными антителами

15_122

Для диагностики какого заболевания целесообразно использовать пункцию лим-

фатического узла:

*Для диагностики метастазов рака

Для установления варианта лимфогранулематоза

Для диагностики лимфаденитов

Для установления цитохимического варианта острого лейкоза

15_124

Клиническая картина острого агранулоцитоза:

*Инфекционные процессы

Геморрагический синдром петехиального или гематомного типа

*Слабость

*Лихорадка

15_125

Какие различают формы гемолитических анемий:

*Идиопатические

*Симптоматические

*Приобретенные

*Наследственные

15_126

Самый информативный метод выявления потери крови через желудочно-кишечный

тракт:

Определение уровня железа в кале

*Определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома

Проба Вебера

Проба Грегерсена

15_127

Типичные ошибки при определении содержания железа в сыворотке крови:

*Использование обычной лабораторной посуды и однократно перегнанной

дистиллированной воды

*Осуществление исследования в период лечения препаратами железа

Использование дважды перегнанной дистиллированной воды

Осуществление исследования спустя неделю после последнего приема

препарата железа

15_128

Характерное клиническое проявление свинцовой интоксикации:

Желтуха

*Серая кайма на деснах

Почечная колика

Кровь в кале

15_129

Правильные рекомендации по лечению железодефицитной анемии:

*Длительный прием препаратов железа внутрь

Вегетарианская диета собилием яблок, моркови, гранатов, орехов

Необходимость в ежедневном приеме икры, мяса, птицы, белой рыбы

Ежедневное употребление в пищу 300 г паштета из говяжьей печени

15_130

Этиологические факторы цитостатической болезни:

Глюкокортикостероиды

B- и a-лучи

*G-радиация

*Антиметаболиты

15_131

Решающий признак лейкемоидных реакций:

Спонтанное выздоровление

Непродолжительность

*Доброкачественность течения

15_132

Патогенетические механизмы развития идиопатической тромбоцитопенической

пурпуры:

Иммунокомплексный синдром

Наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента

*Появление аутоантител к тромбоцитам

Активация системы комплемента

Дефицит тромбомодулина

15_133

Для какого заболевания характерно выраженное похудание:

Для болезни Кули

Для миелопролиферативных заболеваний

*Для лимфопролиферативных заболеваний

Для мегалобластной анемии

15_134

Наиболее вероятная причина В12-дефицитной анемии может:

Инвазия острицами

*Инвазия широким лентецом

Катаракта

Язвенная болезнь желудка

15_147

Возможные причины анемической комы:

Дизэритропоэтическая анемия

Лимфогранулематоз

*В12-дефицитная анемия

*Аутоиммунные гемолитические анемии

15_148

Какие из перечисленных компонентов плазмы участвуют в осуществлении неспе-

цифической иммунной защиты:

Фибриноген

Иммуноглобулины

Альбумины

*Компоненты комплемента

15_149

Для какого заболевания уже в начальной стадии характерно увеличение селе-

зенки у взрослых:

Для множественной миеломы

*Для гемолитических анемий

Для железодефицитных анемий

Для болезни тяжелых цепей

15_150

На чем основывается диагностика тромбофилических состояний:

*На использовании фибринолитических препаратов

На назначении непрямых антикоагулянтов

*На использовании свежезамороженной плазмы при дефиците физиологиче-

ских антикоагулянтов и истощении калликреин-кининовой системы

15_152

Что такое "Антиген":

Белки

Полисахариды

*Любое вещество, вызывающее иммунный ответ

Бактерии или вирусы

15_159

Клинические проявления ДВС-синдрома:

Геморрагический синдром петехиально-синячкового типа

*Геморрагический синдром гематомно-петехиального типа

Геморрагический синдром ангиоматозного типа

*Признаки тромбозов

15_160

Ведущие критерии диагностики геморрагических васкулитов:

Общий анализ крови и коагулограмма

*Особенности клинической картины

*Результаты гистологического исследования кожи

Уровень иммунных комплексов в крови

15_161

При каких состояниях возникает необходимость в срочном переливании эритро-

цитарной массы:

*При острой массивной кровопотере

*При угрозе анемической комы у лиц пожилого возраста с В12-дефицитной

анемией

При анемии (гемоглобин 60 г/л) у женщины с повторной многоплодной

беременностью

При анемии (гемоглобин 50 г/л) у женщины, готовящейся к ампутации

матки по поводу фибромиомы

15_162

Методы исследования (из перечисленных) сосудисто-тромбоцитарного гемостаза:

Определение активированного частичного тромбопластинового времени

(АЧТВ)

Определение протромбинового времени

*Проба Айви

Определение тромбинового времени

Определение уровня фибронектина

15_163

На что указывает с наибольшей вероятностью обнаружение гемосидерина в моче:

На терминальную стадию хронической почечной недостаточности

На внутриклеточный гемолиз

*На внутрисосудистый гемолиз

На геморрагический цистит как осложнениея терапии циклофосфаном

15_164

Чем характеризуется состояние гемостаза при ДВС-синдроме:

*Признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов дегра-

дации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза

*Тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена

Гипертромбоцитозом

Отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением

фибронектина

15_165

Показания для перевода больного агранулоцитозом в стерильную палату:

*

15_166

Методы экспресс-диагностики ДВС-синдрома:

*Количественное определение фибрин-мономерных комплексов

*Определение активированного частичного тромбопластинового времени

(АЧТВ)

*Определение протромбинового индекса

*Определение эуглобулинового лизиса

Определение уровня тромбоспондина

15_167

С какими данными анамнеза можно непосредственно связать генез железодефи-

цитной анемии у женщин:

Резекцией желудка

Гипосекреторным гастритом

*Большим количеством детей (родов)

Нефрэктомией

15_168

Какое исследование необходимо выполнить при подозрении на острый лейкоз:

Биопсию лимфоузла

Пункцию селезенки

*Стернальную пункцию

Подсчет ретикулоцитов

15_169

Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром:

*Терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до

получения его подтверждения с помощью лабораторных методов

исследования

*Диагностировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его

клинические признаки

*Диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции -

продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-

мономерных комплексов (РФМК)

15_170

Для чего проводится проба на индивидуальную совместимость донора и реципи-

ента:

Для подтверждения идентичности крови донора и реципиента по

по системе АВО и по резус-фактору

*Для подтверждения совместимости крови донора и реципиента

по системе АВО

Для выявления аутосенсибилизации эритроцитов реципиента и донора

и иммунных тел в сыворотке донора

*Для выявления иммунных антител в сыворотке реципиента

15_171

Что выявляется с помощью прямой пробы Кумбса:

Ревматоидный фактор и иммунные комплексы при системной красной

волчанке

С-реактивный белок

*Аутоиммунные неполные антиэритроцитарные антитела

*Сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемоли-

тической желтухе

15_172

Средства профилактики осложнений цитостатической болезни:

*Назначение антибиотиков

Плазмаферез

*Стерилизацию кишечника

15_173

ТA$ d

Может ли у больных хроническим лимфолейкозом наблюдаться парапротеинемия:

*Криоглобулинемия

*Парапротеинемия

Дефицит a1-антитрипсина

15_174

Максимальная эозинофилия (в %), наблюдаемая при паразитарных болезнях:

*40-60%

10-12%

20-40%

$

15-151 ССA$ d

Этиологический фактор развития острой тромбоцитопении:

Появление иммунных комплексов в крови

*Появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксации

его на поверхности тромбоцитов

Микробная инфекция

Вирусная инфекция

15_175

До какого уровня снижается (быстро) число тромбоцитов при острой тромбоци-

топении:

*До

15_177

Нормальная картина пунктата костного мозга при подозрении на множественную

миелому:

Исключает полностью диагноз заболевания

*Не исключает полностью диагноз заболевания

Исключает диагноз только при достаточном количестве в

пунктате миелокариоцитов

Исключает диагноз полностью при отсутствии других симптомов

заболевания

15_178

Методы определения (из перечисленных) дефицита факторов свертывания крови:

*Тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой

которой отмечается дефицит заведомо известного фактора, на базе

тестов АЧТВ или протромбинового времени

Определение активированного частичного тромбопластинового времени

(АЧТВ)

Определение протромбинового индекса

Определение уровня фибриногена

15_179

Какими факторами обусловлен патогенез тромботических осложнений при эритре-

мии:

*Увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока

крови и повышением ее вязкости

*Тромбоцитозом

*Нарушением функциональных свойств тромбоцитов

15_180

Какой фактор (из указанных) играет существенную роль в патогенезе лимфогра-

нулематоза:

*Клеточный иммунодефицит

Инфекция

Гуморальный иммунодефицит

Стресс

Аллергия

15_181

При каком варианте лимфогранулематоза чаще наблюдается поражение средосте-

ния:

Смешанно-клеточном

Лимфоидного истощения

*Склеронодулярном

Лимфогистиоцитарном

15_184

При каком заболевании артралгический синдром нередко бывает самым ранним

его проявлением:

*При гемолитической анемии

При множественной миеломы

При эритремии

При острой порфирии

15_185

Возможные причины острой тромбоцитопении:

Гиперплазия мегакариоцитарного ростка

*Резкое снижение продукции тромбоцитов в костном мозге

*Повышенное разрушение тромбоцитов в организме

Уменьшение продолжительности жизни тромбоцитов до 5-6 суток

15_186

Клинические симптомы анемической комы:

Желтушность кожи

*Снижение артериального давления

Отеки

Тахикардия

16_101

При каком заболевании крови противопоказана внутривенная урография:

При эритремии

При апластической анемии

При синдроме Гудпасчера

*При множественной миеломе

17_002

Показатели, характеризующие синовиальная жидкость при хондрокальцинозе:

Наличием фагоцитов

Снижением вязкости

*Наличием кристаллов пирофосфата кальция

Высоким содержанием клеточных элементов

17_005

Какая анемия характерна для системной красной волчанки:

*Гемолитическая анемия

Макроцитарная анемия

17_006

Обнаружение каких антител в сыворотке крови характерно для системной кра-

сной волчанки:

К цитоплазменным антигенам нейтрофилов

К центромерам

*К нативной ДНК

17_007

Обязательно ли постановка диагноза ревматоидного артрита предполагает обна-

ружение ревматоидного фактора:

*Да

*Нет

17_008

Электрокардиографические признаки митрального стеноза:

*Гипертрофия левого предсердия

Гипертрофия левого желудочка

*Гипертрофия правого желудочка

*Поворот электрической оси сердца вправо

*Мерцательная аритмия

17_009

В каких случаях целесообразно определение общего количества и субпопуляций

Т-лимфоцитов:

При оценке тяжести патологического процесса

При проведении дифференциального диагноза ревматических заболеваний

*При выявлении сопутствующего иммунодефицита

17_010

Главный показатель аутоиммунной природы ревматического артрита:

*Ревматоидный фактор

LE-клетки

Антитела к гладкой мускулатуре

Высокий титр антистрептолизина-0

17_012

Что играет роль (из указанного) в возникновении диффузных заболеваний сое-

динительной ткани:

*Наследственная предрасположенность

*Инфекция

*Микробная мимикрия с феноменом перекрестно-реагирующих антител

*Нарушения половых регуляций иммунитета

17_013

Какой метод лечения следует выбрать для больной ревматоидным артритом, если

у нее отсутствуют повышение температуры, висцериты и васкулиты, имеется выпот

в коленных суставах; СОЭ - 35 мм/ч; продолжительность заболевания - 6 мес,

прежде не лечилась:

Препараты золота

*Их комбинация с внутрисуставным введением кеналога

Цитостатики

D-пеницилламин

Только нестероидные противовоспалительные средства

17_014

Признаки, характерные для дерматомиозита:

Остеолиз ногтевых фаланг

*Высокая температура

Деформация суставов

*Супраорбитальные отеки и гиперемия кожи около глаз

"Бабочка" на лице

*Резкая мышечная слабость

17_015

Лабораторные показатели, подтверждающие диагноз системной красной волчанки:

*Антитела к фосфолипидам

*G-глобулинемия

Ревматоидный фактор

*LE-клетки

*Противоядерные антитела

17_018

О чем может свидительствовать высокое содержание противострептококковых ан-

тител у больного с хроническим тонзиллитом и подозрением на ревматизм при от-

сутствии порока сердца и миокардита (анализ крови не изменен):

Об активном ревматизме

*О наличии показаний к антибиотикотерапии

*Об инфицированности стрептококком

*Об отсутствии активного ревматизма

17_020

Цикл развития гранулемы Ашоф - Талалаева при ревматизме:

*4-6 месяцев

10-14 дней

2 месяца

1 год и более

1 месяц

17_021

При какой патологии (из указанной) НЕ встречается сакроилеит:

*При ювенильном ревматоидном артрите

*При псориатическом артрите

*При синдроме Рейтера

При ревматоидном артрите:

17_022

Верхняя граница нормы уровня мочевой кислоты в крови у женщин:

*0.42 ммоль/л

0.36 ммоль/л

0.30 ммоль/л

17_023

Какие проявления характерны для болезни Шегрена:

Увеличение языка

*Лейкопения

*Артрит

*Высокий титр ревматоидного фактора в сыворотке крови

17_024

Наиболее частая органная патология при ревматизме (не считая сердце):

Почки

Кожа

*Суставы

Центральная нервная система

17_025

Изменения синовиальной жидкости, характерные для ревматоидного артрита:

*Наличие ревматоидного фактора

*

17_026

Показатели, имеющие диагностическое значение при дерматомиозите:

*Высокая активность креатинфосфокиназы

Наличие гемолитической анемии

Умеренный лейкоцитоз

Повышение уровня острофазовых белков

17_027

Цитостатик, наиболее эффективный при ревматоидном артрите:

Циклофосфан

*Метотрексат

Азатиоприн

17_028

С какой целью используется ультразвуковая допплерография в диагностике по-

ражений сосудов при первичных и вторичных васкулитах:

*Оценки состояния брахиоцефальных сосудов

*Определения окклюзий коллатералей сосудов