2.Качественный и количественный анализ лекарственных
средств
2.1.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств серебра нитрата, колларгола и протаргола.
2.2.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств борной кислоты и натрия тетрабората.
2.3.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств сульфаниламида и фталазола.
2.4.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств анестезина и дикаина гидрохлорида
2.5.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств тимола и салициловой кислоты.
2.6. Реакции подлинности и методы количественного определения новокаина гидрохлорида и метоклопрамида гидрохлорида.
2.7.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств калия йодида и амидотризоевой кислоты.
2.8.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственных средств глутаминовой кислоты и пирацетама.
2.9.Реакции окисления-восстановления в фармацевтическом анализе для определения подлинности и количественного определения лекарственных средств на примере калия бромида и аскорбиновой кислоты.
2.10. Реакции окисления-восстановления в фармацевтическом анализе для определения подлинности и количественного определения лекарственных средств на примере калия йодида и раствора формальдегида 40%.
2.11.Реакции осаждения в фармацевтическом анализе для определения подлинности и количественного определения лекарственных средств на примере натрия хлорида и новокаина гидрохлорида.
2.12.Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственного средства [2-(Диэтиламино)- этил]-4 аминобензоата гидрохлорид исходя из свойств функциональных групп.
2.13.Реакции подлинности, и методы количественного определения лекарственного средства 2-[пара-(орто-карбоскибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол исходя из свойств функциональных групп.
2.14.Реакции подлинности, и методы количественного определения лекарственного средства 4-амино-2гидрокси-бензоат натрия дигидрат исходя из свойств функциональных групп.
2.15. Реакции подлинности и методы количественного определения лекарственного средства N-(2,6-диметилфенил)-2-(диэтиламино)-ацетамида гидрохлорид моногидрат исходя из свойств функциональных групп.
Рекомендации по раскрытию тем : 2.1-2.8
Введение. Пояснить направленность тематики работы и ее названия.
(Например: курсовая работа направлена на рассмотрение реакций подлинности и методов количественного определения в предложенных лекарственных средствах исходя из свойств функциональных групп)
I.Основной текст можно разбить на параграфы или главы, в которых привести:
1.Обоснование реакций подлинности и методов количественного определения исходя из свойств функциональных групп для органических и свойств катионов и анионов для неорганических лекарственных средств;
2.Способы титрования (прямое, обратное или косвенное)
3.Уравнения химических реакций для реакций подлинности и методов количественного определения. При описании реакций подлинности указать внешний эффект, растворимость осадков. При описании количественного определения привести условия титрования, расчет коэффициента стехиометричности, фактора эквивалентности, молярной массы эквивалента и титра
4.Индикация для титриметрических методов
5.Для инструментальных методов- испольование их для определения подлинности, чистоты и количественной оценки
6.Расчеты содержания лекарственного средства по ГФ ХIи ГФХIIиздания
II.Заключение
III.Список литературы.
Рекомендации по раскрытию тем : 2.9-2.11
Введение. Пояснить направленность тематики работы и ее названия.
(Например: курсовая работа направлена на рассмотрение реакций окисления-восстановления и осаждения для в фармацевтическом анализе для определения подлинности, чистоты и методов количественного определения в предложенных лекарственных средствах.
I.Основной текст можно разбить на параграфы или главы, в которых привести:
1.Определение реакций окисления-восстановления и осаждения. Обосновать использование реакций окисления-восстановления для анализа лекарственных средств исходя из значений окислительно-восстановительных потенциалов.
2.Способы титрования (прямое, обратное или косвенное)
3.Уравнения химических реакций для реакций подлинности и методов количественного определения. При описании реакций подлинности указать внешний эффект, растворимость осадков. При описании количественного определения привести условия титрования, расчет коэффициента стехиометричности, фактора эквивалентности, молярной массы эквивалента и титра
4.Индикация для титриметрических методов
5.Для инструментальных методов- испольование их для определения подлинности, чистоты и количественной оценки
6.Расчеты содержания лекарственного средства по ГФ ХIи ГФХIIиздания
II.Заключение
III.Список литературы.
Рекомендации по раскрытию тем : 2.11-2.15
Введение. Пояснить направленность тематики работы и ее названия.
(Например: курсовая работа направлена на рассмотрение реакций подлинности и методов количественного определения в предложенных лекарственных средствах по химическому названию)
I.Основной текст можно разбить на параграфы или главы, в которых привести:
1.Формулу лекарственного средства по химическому названию и назвать функциональные группы в ней.
2.Реакции подлинности и методы количественного определения исходя из свойств функциональных групп.
3.Уравнения химических реакций для реакций подлинности и методов количественного определения. При описании реакций подлинности указать внешний эффект, растворимость осадков. При описании количественного определения привести условия титрования, расчет коэффициента стехиометричности, фактора эквивалентности, молярной массы эквивалента и титра
4.Индикация для титриметрических методов
5.Для инструментальных методов-испольование их для определения подлинности, чистоты и количественной оценки
6.Расчеты содержания лекарственного средства по ГФ ХIи ГФХIIиздания
II.Заключение
III.Список литературы.
ЛИТЕРАТУРА
1.Анализ лекарственных средств по функциональным группам. Учебное пособие/под общей ред. Профессора Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012-123 с.
2.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч.1. Общая фармацевтическая химия. Ч.2. Специальная фармацевтическая химия: Учеб. для вузов. - изд. третье, пере раб. и доп. - Пятигорск: ПятГФА, 2003 – 720 с.
3.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Учеб. пособие/В.Г. Беликов.- 4-е изд., перераб и доп.- М.: МЕДпресс-информ, 2007.- 624 с.
4.Государственная фармакопея СССР: Х1 издание. Вып.1.- М.: Медицина, 1987.-336 с.
5.Государственная фармакопея СССР: Х1 издание. Вып.2. М.: Медицина, 1986.-368 с.
6.Избранные лекции по фармацевтической химии. Ч1.Общая фармацевтическая химия, лекарственные средства неорганической природы./под. ред. Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012.-324 с.
7.Избранные лекции по фармацевтической химии. Ч.2 /под ред. Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012.- 173 с.
8.Методы титриметрического анализа лекарственных веществ: Учеб.пособие/под общей ред. профессора Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012.- 131 с.
9.Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Учеб пособие/под ред. А.П. Арзамасцева.-3-е изд., перераб. и доп.- М.: Медицина, 2001.- 384 с.
10.Сливкин А.И. Функциональный анализ органических лекарственных веществ/А.И. Сливкин, Н.П. Садчикова; под ред. академика РАМН проф. А.П. Арзамасцева.- Воронеж: Воронежский гос. ун-т, 2007.- 426 с.
11.Фармацевтическая химия: Учеб. пособие/ под ред. А.П. Арзамасцева.-2-е изд., испр.- М.: ГЭОТАР – Медицина, 2008.- 640 с.
12.Физико-химические и биологические методы оценки качества лекарственных средств: учебное пособие / под ред. В.Г. Артюхова, А.И. Сливкина. – Воронеж: Издательство Воронежского государственного университета, 1999. – 368 с.
13.Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И. Инструментальные методы в фармацевтическом анализе: Учеб. пособие/Л.А. Чекрышкина, Н.И. Эвич.- Пермь, 2012.- 210 с.
14.Общие фармакопейные методы анализа (избранные главы). Учебное пособие. Изд. 4-е, перераб. и доп. – Пермь, 2013 г. - 121 с.
Образец оформления титульного листа курсовой работы