Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

Пермская государственная фармацевтическая академия

Министерства здравоохранения и социального развития России

Кафедра промышленной технологии лекарств с курсом биотехнологии

Ноябрь2012-ноябрь2013

Работа над ошибками

Контрольная работа

для провизоров-интернов,

обучающихся с использованием дистанционных технологий

по специальности «Управление и экономика фармации»

Вариант 4

Выполнил: Туношенская Н. О.

^{(ФИО полностью)}

_Пермь ГК Опека ООО Блик

и.о. Заведующей аптекой

^{Город, место работы, должность}

2013г

Тестовый контроль

Вариант 4

1. Совместное применение антибиотиков и препаратов бактериофагов:

1. Возможно

2. Не рекомендуется

3. Возможно только в редких случаях

4. Противопоказано

2. Литическая активность бактериофагов находится в интервале:

a) от 10^-3 до 10^-5

b) от 10^-7 до 10^-9

c) от 10³ до 10⁵

d) от 10⁷ до 10⁹

3. Холодовая цепь – это:

1. Бесперебойно функционирующая система, обеспечивающая оптимальный температурный режим хранения и транспортирования медицинских иммунобиологическнх препаратов на всех этапах пути их следования от предприятия-изготовителя до вакцинируемого.

2. Система, обеспечивающая оптимальный температурный режим хранения и транспортирования медицинских иммунобиологическнх препаратов.

3. Система, обеспечивающая хранения и транспортирования медицинских иммунобиологическнх препаратов

5. Сколько часов сохраняет холод термоконтейнер

1. 10-20ч

2. 24-48ч

3. 48-72ч

6. Какой прибор регистрирует температуру для холодовой цепи

1. спиртовой термометр

2. 8-канальный электронный регистратор температуры

3. термоиндикатор

7. Документы, подтверждающие соблюдение холодовой цепи:

a) Листы лиофилизации

b) Листы регистрации температуры

c) Спецификация

8. Задачи персонала для соблюдения требований холодовой цепи:

a) Обеспечение входного контроля

b) Написание стандартно операционных инструкций

c) Обеспечения нормального функционирования холодильного оборудования

9. К материальным факторам составляющих GMP относятся:

1. контроль качества

2. входной контроль

3. персонал

4. система воздухоподготовки

10. К стерильным лекарственным средствам относятся:

1. Твердые лекарственные формы (таблетки, капсулы, суппозитории, порошки, гранулы)

2. Твердые лекарственные формы (лиофилизированные препараты)

3. Мягкие лекарственные формы (мази, кремы, гели для наружного применения, не прикасающиеся с открытыми раневыми поверхностями)

4. Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки, растворы для наружного применения, не прикасающиеся с открытыми раневыми поверхностями).

11. Валидация- это:

1. экспертная оценка пригодности оборудования, инженерных систем, условий производства и надежности технологических процессов, проводимая до их приемки к использованию в производстве.

2. документированное подтверждение соответствия оборудования

3. документированное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим регламентам, требованиям нормативной документации

4. подтверждение соответствия качества полупродукта и готового продукта

12. Задачи самоиспекции:

1. Собственно контроль

2. Реализация образовательной системы (элемент программы обучения персонала)

3. Выработка рекомендаций по совершенствованию производства

4. Все ответы верны

13. Поликлональные антитела – это:

1. односпецифичные антитела

2. неспецифичные антитела

3. антитела, специфичные к нескольким антигенам

4. антитела, специфичные к нескольким эпитопам антигена

14. Для увеличения жесткости мембран липосом используют:

1. Лецитин (фосфатидилхолин)

2. Полиэтиленоксид

3. Холестерин

4. Полиэтиленгликоль

15. Для увеличения периода полувыведения липосом используют:

1. Лецитин (фосфатидилхолин)

2. Дипальмитоилфосфатидилхолин

3. Полиэтиленгликоль

4. Холестерин

16. Основной недостаток липосом:

1. Способность пролонгировать действие включенных веществ

2. Относительно небольшая стабильность при хранении

3. Лишены свойств антигена, не вызывают защитных и аллергических реакций организма

17. Выберите определение понятию «углеродная нанотрубка»:

1. Частицы в коллоидных системах, состоят из нерастворимого в данной среде ядра очень малого размера, окруженного стабилизирующей оболочкой адсорбированных ионов и молекул растворителя.

2. Разветвленные молекулы на основе различных полимеров биологического и небиологического происхождения с точно проектируемой архитектурой.

3. Протяжённые цилиндрические структуры диаметром от одного до нескольких десятков нанометров и длиной до нескольких сантиметров состоят из одной или нескольких свёрнутых в трубку графитовых плоскостей (графенов) и заканчиваются обычно полусферической головкой.

4. Молекулярные соединения, принадлежащие к классу аллотропных форм углерода и представляющие собой выпуклые замкнутые многогранники, составленные из чётного числа трёхкоординированных атомов углерода.