2. Выполните тестовые задания, укажите номера правильных ответов в бланке ответов:

1. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств осуществляют:

1. Министерство здравоохранения и социального развития РФ (Минздравсоцразвития России)

2. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор)

3. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

4. НИИ сферы здравоохранения

2. Государственной регистрации подлежат:

1. Оригинальные лекарственные препараты

2. Воспроизведенные лекарственные препараты

3. Новые комбинации зарегистрированных ранее ЛП

4. ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке

5. ЛП, изготовленные в аптеках

3. Организации оптовой торговли лс могут осуществлять продажу лс:

1. Другим организациям оптовой торговли ЛС

2. Производителям ЛС для целей производства ЛС

3. Аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям

4. Научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы

5. Индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность

6. Медицинским организациям, ветеринарным организациям

7. Организациям, осуществляющим разведение, выращивание и содержание животных

8. Другим организациям, применяющим ЛС в своей деятельности

4. Производители ЛП устанавливают цену на препараты, включенные в перечень ЖНВЛП:

1. В соответствии с методикой, утвержденной в порядке, установленном Правительством Российской Федерации

2. Произвольно, исходя из затрат на производство и планируемой рентабельности

5. Помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должны быть оснащены:

1. Шкафами, стеллажами, поддонами, подтоварниками для их хранения

2. Холодильниками для хранения термолабильных лекарственных препаратов

3. Шкафами для хранения санитарной одежды

4. Приборами для регистрации параметров воздуха

6. Согласно установленным Правилам продажи…предпродажная подготовка лекарственных препаратов и ИМН включает:

1. Распаковку

2. Рассортировку и осмотр товара

3. Проверку качества (по внешним признакам)

4. Проверку наличия необходимой информации о товаре

5. Проверку наличия необходимой информации об изготовителе товара

6. Оформление ценников

7. Проверку качества (качественный химический анализ)

7. Согласно действующим Правилам продажи, на вывеске аптеки должна быть размещена следующая информация:

1. Наименование (фирменное наименование) организации;

2. Место ее нахождения (юридический адрес);

3. Режим работы;

4. Форма собственности аптеки

8. Согласно ГОСТ Р 51303-99 «Торговля», товарооборот это:

1. Объем продажи товаров и оказания услуг в денежном выражении за определенный период

2. Система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

3. Объем продажи товаров в денежном выражении за определенный период

4. Объем продажи товаров и оказания услуг населению для личного, семейного, домашнего использования

9. Чем больше торговая скидка, тем:

1. Ниже уровень торговой надбавки

2. Выше уровень издержек обращения

3. Ниже уровень реализованных торговых наложений

4. Выше уровень реализованных торговых наложений

10. Зона безопасности (зона прибыли) – это разность между фактическим товарооборотом и пороговым, и чем она больше, тем:

1. Прочнее финансовое состояние предприятия

2. Больше товарные запасы

3. Больше уровень торговой надбавки

4. Выше уровень прибыли

10