 
        
        posobie_po_veterinarnoy_virusologii
.pdfФедеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И.Скрябина»
Р.В.Белоусова, И.В.Третьякова, М.С.Калмыкова, Е.И.Ярыгина
ПОСОБИЕ
ПО ВЕТЕРИНАРНОЙ ВИРУСОЛОГИИ
Москва 2011 г.
2
УДК 619:578 (07)
Р.В.Белоусова, И.В.Третьякова, М.С.Калмыкова, Е.И.Ярыгина
Пособие к самостоятельному изучению вопросов частной вирусологии для студентов ве-
теринарно-биологического факультета и факультета ветеринарной медицины очной, очно-заочной (вечерней) и заочной форм обучения ветеринарных высших учебных заведений
Описаны все вирусы, изучаемые студентами в разделе «Частная вирусология», их таксономическая характеристика (семейство, род, вид), особенности репродукции, принципы постановки предварительного и окончательного диагноза на основании лабораторной диагностики, принципы серологических реакций, используемых в лабораторной диагностике. Кроме того, представлены основы современных методов лабораторной диагностики - иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции, а также варианты диагностических задач и тем рефератов для студентов очной, очно-заочной (вечерней) и заочной форм обучения.
Предназначены для студентов ветеринарно-биологического факультета и факультета ветеринарной медицины очной, очно-заочной (вечерней) и заочной форм обучения ветеринарных высших учебных заведений, врачей - вирусологов ветеринарных лабораторий и научно-исследовательских учреждений Российской Федерации.
Утверждены учебно-методической комиссией ветеринарно-биологического факультета ФГОУ ВПО МГАВМиБ.
3
Содержание
| 
 | 
 | страницы | 
| 1. | Введение | 4 | 
| 2. | Таксономическая характеристика (семейство, род, вид) и | 6 | 
| 
 | особенности репродукции вирусов животных | 
 | 
| 3. | Принципы постановки предварительного диагноза на ви- | 16 | 
| 
 | русную болезнь | 
 | 
| 4. | Патологический материал: правила отбора, транспортиров- | 27 | 
| 
 | ки и хранения. | 
 | 
| 5. | Лабораторная диагностика вирусных болезней. Устройство | 29 | 
| 
 | и правила работы вирусологической лаборатории. Подго- | 
 | 
| 
 | товка патологического материала для исследования. Этапы | 
 | 
| 
 | лабораторной диагностики. | 
 | 
| 6. | Специфическая профилактика вирусных болезней | 49 | 
| 7. | Список изучаемых вирусов. Диагностические задачи по ча- | 51 | 
| 
 | стной вирусологии. | 
 | 
| 8. | Требования к оформлению реферата по частной вирусоло- | 63 | 
| 
 | гии. | 
 | 
4
1. Введение
В последнее время наука о вирусах и болезнях, которые они вызывают,
развивается стремительными темпами. Вирусы в инфекционной патологии че-
ловека, животных и растений в настоящее время играют большую роль. С од-
ной стороны, это этиологические агенты многих инфекционных болезней, с
другой – удобная биологическая модель для решения фундаментальных задач в области биологии, иммунологии, генетики, генной инженерии.
Вирусы, подобно другим инфекционным агентам, содержат генетиче-
скую информацию в форме последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК или РНК, но реализуют её с помощью триплетного кода только в чувствитель-
ной клетке. Они не имеют своего обмена веществ, системы выделения, бело-
ксинтезирующих и энергообразующих систем.
Вирусы являются этиологическими агентами многих респираторных,
кишечных и особо опасных (конвенционных) болезней. Некоторые из них вы-
зывают мёртворождение и внутриутробные патологии у плода. Установлена роль вирусов в возникновении некоторых хронических заболеваний. Считают,
что одной из возможных причин возникновения опухолевых болезней также являются вирусы.
Особенностью вирусов является их способность мутировать под дейст-
вием внешних факторов и внутренней среды организма. Это может приводить к появлению совершенно новых эпидемических и эпизоотических штаммов ви-
русов с изменёнными антигенными свойствами, которые «ускользают» от фак-
торов иммунитета, а существующие вакцины оказываются не эффективными в защите организма от этих вирусов.
Современная вирусология исходит из того, что все вирусы на основании определённых критериев занимают соответствующий уровень - таксон. Исходя из этого, была разработана уникальная систематика вирусов, которая получила название таксономия вирусов. Она требует всестороннего изучения вирусов с
5
использованием последних достижений науки, включая современные нанотех-
нологии.
Для изучения ветеринарной вирусологии студентами ветеринарных высших учебных заведений авторы настоящих Методических рекомендаций предлагают краткую характеристику основных семейств вирусов позвоночных с ДНК – и РНК – геномом, методы индикации и идентификации, общие прин-
ципы диагностики и профилактики вирусных болезней.
Эти темы студенты изучают в лекционном курсе и на лабораторно-
практических занятиях, где осваивают методы и методики по вышеуказанным темам. Всё это закладывает общие основы представления о вирусах, болезнях,
вызываемых вирусами, методах диагностики и профилактики вирусных болез-
ней, особенностях патогенеза и противовирусного иммунитета.
Для самостоятельного изучения раздела «Частная вирусология» реко-
мендуется использовать соответствующую литературу, в которой описаны бо-
лезни животных вирусной этиологии.
Студентам необходимо изучить более 30 наиболее актуальных с прак-
тической точки зрения вирусных болезней, регистрируемых на территории РФ и приносящих значительный экономический ущерб. Знать характеристику каж-
дого возбудителя, методы его диагностики и профилактики. Изучение такого объёма материала удобно проводить, используя настоящие методические реко-
мендации. В них отражены все вирусы, изучаемые студентами в разделе «Част-
ная вирусология», их таксономическая характеристика (семейство, род, вид) и
особенности репродукции, принципы постановки предварительного и оконча-
тельного диагноза на основании лабораторной диагностики, принципы сероло-
гических реакций, используемых в лабораторной диагностике. Кроме того,
представлены основы современных методов лабораторной диагностики - им-
муноферментного анализа и полимеразной цепной реакции.
Рекомендуемые методические рекомендации по изучению вопросов ча-
стной вирусологии способствуют формированию врачебного мышления и вы-
рабатывают навыки практической деятельности ветеринарного врача.
6
2. Таксономическая характеристика (семейство, род, вид) и особенности репродукции вирусов
животных
Разные вирусы, вызывающие болезни у млекопитающих и птицы, объединяются, согласно международной так-
сономии, в семейства, имеющие определённый механизм репродукции. Знания особенностей репродукции вирусов, от-
носящихся к различным таксонам, позволяют проводить эффективную лабораторную диагностику и разрабатывать на-
дёжные препараты специфической профилактики вирусных болезней. В таблице 1 указаны таксономические характери-
стики и особенности репродукции вирусов животных.
Таблица 1. Таксономические характеристики и особенности репродукции вирусов животных
| Семейства, виды | Характеристика вириона (тип | 
 | Этапы репродукции | 
| 
 | НК и структура, форма, размер, | 
 | 
 | 
| 
 | тип симметрии) | 
 | 
 | 
| 1 | 2 | 
 | 3 | 
| 
 | ДНК-геномные вирусы | 
 | 
 | 
| 1. Герпесвирусы | ДНК, двуспиральная, линейная; | Репродукция - в ядре и цитоплазме: | |
| в. болезни Марека. | форма изометрическая (икосаэдр) | 1. | Адсорбция вируса на клетке; | 
| в. болезни Ауэски | 80-260 нм | 2. | Проникновение вируса в клетку; | 
| в. инфекционного ринотрахеита крс | кубический тип симметрии | 3. | Депротеинизация; | 
| в. инфекционного ларинготрахеита (птиц) | наличие суперкупсидной оболочки | 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | 
| в. ринопневмонии лошадей | 
 | 5. | Синтез белков и ферментов полиме- | 
| в. ринотрахеита кошек | 
 | раз (трансляция); | |
| 
 | 
 | 6. | Синтез двуспиральной ДНК (репли- | 
| 
 | 
 | кация); | |
| 
 | 
 | 7. | Сборка вириона; | 
| 
 | 
 | 8. | Выход вируса из клетки | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 
| 
 | 
 | 
 | 7 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 1 | 2 | 
 | 3 | |
| 2. Поксвирусы (оспенные вирусы) | ДНК, двуспиральная, линейная | Репродукция – только в цитоплазме: | ||
| в. оспы коров | (концы ковалентно замкнуты); | 1. Адсорбция вируса на клетке; | ||
| вирус вакцины (осповакцина) | форма параллелепипеда (кирпиче- | 2. Проникновение вируса в клетку; | ||
| в. контагиозного пустулёзного дерматита | образная) | 3. Депротеинизация; | ||
| (контагиозная эктима) | 220-450 нм | 4. Синтез и-РНК(транскрипция); | ||
| в. оспы кур и др. птиц | сложный (смешанный) тип сим- | 5. Синтез белков и ферментов полиме- | ||
| в. оспы овец | метрии | раз (трансляция); | ||
| в. миксомы кроликов (миксоматоз) | наличие суперкапсидной оболочки | 6. Синтез двуспиральной ДНК (репли- | ||
| в. фибромы кроликов | 
 | кация); | ||
| в. оспы свиней | 
 | 7. Сборка вириона; | ||
| 
 | 
 | 8. Выход вируса из клетки | ||
| 3. Аденовирусы | ДНК, двуспиральная, линейная; | Репродукция - в ядре и цитоплазме: | ||
| бычий аденовирус (аденовирус КРС) | форма изометрическая (икосаэдр) | 1. | Адсорбция вируса на клетке; | |
| аденовирус кур и др. видов птиц | 70-90 нм | 2. | Проникновение вируса в клетку; | |
| 3. | Депротеинизация; | |||
| аденовирусы собачьих: (CAV I вызывает | кубический тип симметрии | |||
| 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | |||
| инфекционный гепатит, CАV II вызывает | отсутствие суперкапсидной обо- | |||
| 5. | Синтез белков и ферментов полимераз | |||
| аденовироз) | лочки | (трансляция); | ||
| 
 | 
 | 6. | Синтез двуспиральной ДНК (репликация); | |
| 
 | 
 | 7. | Сборка вириона; | |
| 
 | 
 | 8. | Выход вируса из клетки | |
| 4. Папилломавирусы (по старой клас- | ДНК, двуспиральная, цирку- | Репродукция - в ядре и цитоплазме: | ||
| сификации – Паповавирусы) | лярная; | 1. | Адсорбция вируса на клетке; | |
| бычий папилломавирус | форма изометрическая (икосаэдр) | 2. | Проникновение вируса в клетку; | |
| 3. | Депротеинизация; | |||
| папилломавирус собачьих | 55 нм | |||
| 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | |||
| папилломавирус овец | кубический тип симметрии | |||
| 5. | Синтез белков и ферментов полимераз | |||
| 
 | отсутствие суперкапсидной обо- | (трансляция); | ||
| 
 | лочки | 6. | Синтез двуспиральной ДНК (репликация); | |
| 
 | 
 | 7. | Сборка вириона; 8. Выход вируса из клетки | |
8
| 1 | 2 | 
 | 3 | |
| 5. Полиомавирусы (по старой класси- | ДНК, двуспиральная, цирку- | Репродукция - в ядре и цитоплазме: | ||
| фикации – Паповавирусы) | лярная; | 1. Адсорбция вируса на клетке; | ||
| бычий полиомавирус | форма изометрическая (икосаэдр) | 2. | Проникновение вируса в клетку; | |
| 3. | Депротеинизация; | |||
| 
 | 40 нм | |||
| 
 | 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | ||
| 
 | кубический тип симметрии | |||
| 
 | 5. Синтез белков и ферментов полимераз | |||
| 
 | отсутствие суперкапсидной обо- | (трансляция); | ||
| 
 | лочки | 6. Синтез двуспиральной ДНК (репликация); | ||
| 
 | 
 | 7. | Сборка вириона; | |
| 
 | 
 | 8. | Выход вируса из клетки | |
| 
 | 
 | 
 | ||
| 6. Асфавирусы | ДНК, двуспиральная, линейная | Репродукция – только в цитоплазме: | ||
| в.африканской чумы свиней | (концы ковалентно замкнуты); | 1. Адсорбция вируса на клетке; | ||
| 
 | форма изометрическая (икосаэдр) | 2. | Проникновение вируса в клетку; | |
| 
 | 3. | Депротеинизация; | ||
| 
 | 175-215 нм | |||
| 
 | 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | ||
| 
 | кубический тип симметрии | |||
| 
 | 5. Синтез белков и ферментов полимераз | |||
| 
 | наличие суперкапсидной оболочки | (трансляция); | ||
| 
 | 
 | 6. | Синтез двуспиральной ДНК (репликация); | |
| 
 | 
 | 7. | Сборка вириона; | |
| 
 | 
 | 8. | Выход вируса из клетки | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
 
9
| 1 | 2 | 
 | 3 | |
| 7. Парвовирусы | ДНК, односпиральная, линей- | Репродукция - в ядре и цитоплазме: | ||
| в. Алеутской болезни норок | ная, минус-нитевая (негативная) | 1. | Адсорбция вируса на клетке; | |
| бычий парвовирус | или плюс-нитевая и минус- | 2. | Проникновение вируса в клетку; | |
| 3. | Депротеинизация; | |||
| парвовирус собак (вирусный энтерит) | нитевая (позитивная и негатив- | |||
| 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | |||
| парвовирус кошек | ная) | |||
| 5. | Синтез белков и ферментов полимераз | |||
| парвовирус свиней | форма изометрическая (икосаэдр) | (трансляция); | ||
| в. панлейкопении кошек | 18-26,5 нм | 6. | Синтез комплементарной родительской | |
| в. энтерита норок | кубический тип симметрии | ДНК нити («+» или «-») (стадия репликации) | ||
| аденоассоциированные вирусы (птиц, | отсутствие суперкапсидной обо- | 7. | Синтез комплементарной двуспиральной | |
| репликативной формы ДНК (стадия реплика- | ||||
| КРС, собак, лошадей, овец), репродуци- | лочки | |||
| ции) | ||||
| руются в присутствии вируса-помощника - | 
 | |||
| 
 | 8. | Синтез ДНК («+» или «-» нити) нового ви- | ||
| аденовируса | 
 | русного потомства (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 9. Сборка вириона; | ||
| 
 | 
 | 10. Выход вируса из клетки | ||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 8. Цирковирусы | ДНК, односпиральная, цирку- | Репродукция - в ядре и цитоплазме: | ||
| цирковирусы свиней | лярная, минус-нитевая (нега- | 1. | Адсорбция вируса на клетке; | |
| в. анемии цыплят | тивная); | 2. | Проникновение вируса в клетку; | |
| 3. | Депротеинизация; | |||
| в. болезни клюва и перьев | форма изометрическая (икосаэдр) | |||
| 4. | Синтез и-РНК (транскрипция); | |||
| 
 | 19-26 нм | |||
| 
 | 5. | Синтез белков и ферментов полимераз | ||
| 
 | кубический тип симметрии | (трансляция); | ||
| 
 | отсутствие суперкапсидной обо- | 6. | Синтез комплементарной родительской | |
| 
 | лочки | ДНК «+» нити (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 7. | Синтез комплементарной двуспиральной | |
| 
 | 
 | репликативной формы ДНК (стадия реплика- | ||
| 
 | 
 | ции) | ||
| 
 | 
 | 8. | Синтез ДНК «-» нити нового вирусного по- | |
| 
 | 
 | томства (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 9. Сборка вириона; 10. Выход вируса из клетки | ||
 
10
| 1 | 2 | 
 | 
 | 3 | |
| 
 | РНК-геномные вирусы | 
 | 
 | ||
| 1. Пикорнавирусы | РНК, односпиральная линейная, | Репродукция – только в цитоплазме: | |||
| в. ящура | плюс-нитевая; | 1. Адсорбция вируса на клетке; | |||
| в. болезни Тешена | форма изометрическая (икосаэдр) | 2. | Проникновение вируса в клетку; | ||
| 3. | Депротеинизация; | ||||
| в.везикулярной болезни свиней | 22-30 нм | ||||
| 4. | Синтез белков и ферментов РНК- | ||||
| в.гепатита утят | кубический тип симметрии | ||||
| репликаз (трансляция) | |||||
| 
 | отсутствие суперкапсидной оболочки | 5. Синтез комплементарной родительской | |||
| 
 | 
 | 
 | минус-нити РНК (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 
 | 6. | Образование двуспиральной реплика- | |
| 
 | 
 | 
 | тивной формы РНК (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 
 | 7. | Синтез плюс-нитей РНК нового вирусно- | |
| 
 | 
 | 
 | го потомства (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 
 | 8. | Сборка вириона; | |
| 
 | 
 | 
 | 9. | Выход вируса из клетки | |
| 
 | 
 | 
 | |||
| 2.Калицивирусы | РНК, односпиральная линейная, | Репродукция – только в цитоплазме: | |||
| в.геморрагической лихорадки кроликов | плюс-нитевая; | 1. Адсорбция вируса на клетке; | |||
| в. везикулярной экзантемы свиней | форма изометрическая (икосаэдр) | 2. | Проникновение вируса в клетку; | ||
| 3. | Депротеинизация; | ||||
| калицивирус кошек | 27-40 нм | ||||
| 4. | Синтез белков и ферментов РНК- | ||||
| бычий калицивирус | кубический тип симметрии | ||||
| репликаз (трансляция) | |||||
| 
 | отсутствие суперкапсидной оболочки | 5. Синтез комплементарной родительской | |||
| 
 | 
 | 
 | минус-нити РНК (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 
 | 6. | Образование двуспиральной реплика- | |
| 
 | 
 | 
 | тивной формы РНК (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 
 | 7. | Синтез плюс-нитей РНК нового вирусно- | |
| 
 | 
 | 
 | го потомства (стадия репликации) | ||
| 
 | 
 | 
 | 8. | Сборка вириона; | |
| 
 | 
 | 
 | 9. | Выход вируса из клетки | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
