- •Запорізька державна інженерна академія
- •1 Паливо
- •2 Горіння палив
- •3 Ентальпія димових газів
- •Ентальпія теоретичного об'єму повітря
- •Ентальпія теоретичного об'єму димових газів
- •Ентальпія дійсного об'єму димових газів
- •4 Контроль топкового процесу
- •5 Кінетика хімічних реакцій горіння
- •6 Кінетика ланцюгових реакцій
- •7 Займання газоповітряних сумішей
- •8 Поширення полум'я
- •9 Методи спалювання газа
- •10 Спалювання рідкого палива
- •11 Горіння твердого палива
- •12 Схеми організації топкового процесу
- •Перелік посилань
7 Займання газоповітряних сумішей
7.1 Самозаймання
Аби газоповітряна суміш почала горіти, її необхідно запалити. Існують два способи займання газоповітряної суміші: самозаймання і вимушене запалення. При самозайманні вся суміш доводиться до такої температури, при якій вона сама займається.
Під самозайманням розуміється границя переходу стаціонарного перебігу реакції окислення горючої суміші в істотно нестаціонарне, коли швидкість реакції різко зростає і суміш спалахує відразу по всьому об’єму.
Реакція носитиме стаціонарний характер у тому випадку, коли збільшення активних центрів супроводитиметься їх загибеллю, а розігрівання горючої суміші тепловиділенням.
При окисленні горючих компонентів суміші відбувається виділення теплоти, яке визначається:
- крива
де
- швидкість хімічної реакції;
-
тепловий ефект реакції;
-
об’єм
судини;
- газова
стала;
-
енергія активації;
-
температура;
- функція
концентрації пального.
- пряма

Рисунок 7.1 - Зміна тепловтрат і тепловиділення паливоповітряної суміші, поміщеної в замкнуту судину при його нагріві
При
невеликій температурі
лінія тепловтрат пересікає лінію
тепловиділення в точці 1. Температура
суміші
,
при якій система здібна до самоприскоренню
реакції, називається температурою
самозаймання
суміші. Ця температура залежить від
умов відведення теплоти, а, отже, не є
фізико-хімічною константою суміші.
По тепловій теорії академіка Семенова
![]()
З формули виходить, що передвибуховий період визначається
![]()
При
великих енергіях активації
![]()
і
передвибуховий період
.
Тому часто замість
користуються температурою стінки, при
якій можливий вибух.
7.2 Вимушене запалення
Вимушене запалення характеризується тим, що холодна газоповітряна суміш підпалюється в одному місці стороннім джерелом теплоти і виникле полум'я поширюється за об'ємом, залучаючи все нові об'єми газоповітряної суміші. У техніці вживання знайшли обидва методи, але в газопальникових і топкових пристроях запалення здійснюється другим способом.
Фізична картина займання газоповітряної суміші другим способом може бути представлена таким чином. Допустимо, що запалення здійснюється від розжареної стінки.

1 - холодна
суміш; 2 - температура вище за рахунок
активності суміші.
- критична температура суміші.
Рисунок 7.2 - Фізична картина займання газоповітряної суміші
При
незначній зміні
почнеться бурхливий процес реагування.
При
температура суміші у міру видалення
від стінки зростатиме, тобто настане
нестаціонарний процес тепловиділення
суміші і вона спалахне.
7.3 Межі вибуховості газів
Газоповітряну суміш можна запалити лише при певних співвідношеннях газу і повітря. Дуже багаті (по горючому вмісту) і дуже бідні суміші не горять.
Найменша концентрація горючого компонента суміші, при якій газ запалюється, називається нижньою межею займання.
Найбільша концентрація пального, при якій суміш можна запалити, називається верхньою межею займання.
Якщо суміш підігріти, то межі займання зміняться. Газоповітряна суміш вибухонебезпечна при вмісті в ній горючих компонентів в межах займистості - від верхнього до нижнього, тому межі займистості називаються ще межами вибуховості.
Виявлення
вибухонебезпечної концентрації газу
в повітрі в приміщенні забезпечується
тим, що газу додають неприємний запах,
тобто газ одорирують (підмішують
етимеркаптан
).
Мінімальну міру одоризації визначають
«сигнальною» нормою, яку встановлюють
залежно від НПВ. Міра одоризації має
бути такою, аби при вмісті газу в повітрі
в кількості, відповідній «сигнальній»
нормі, відчувався різкий запах одоранту.

горить
(вибухає)
не горить
не горить
Рисунок 7.3 - Межі займистості газоповітряної суміші
Межі займистості газоповітряної суміші див. [Арсєєв А.В. Спалювання природного газу. — Металлургиздат, 1963].
Таблиця 7.1 - Межі займистості газоповітряної суміші
|
газ |
хімічний символ |
межі займистості % за об'ємом | |
|
нижній |
верхній | ||
|
Водень |
|
4,1 |
74 |
|
Окисел вуглецю |
|
12,5 |
74 |
|
Метан |
|
5,3 |
13,4 |
|
Пропан |
|
2,4 |
9,5 |
|
Етан |
|
3,1 |
12,5 |
|
Бутан |
|
1,9 |
8,4 |
|
Етилен |
|
3 |
28,6 |
|
Сірководень |
|
4,5 |
45 |
|
Водяний газ |
|
6 |
70 |
|
Коксовий газ |
|
7 |
21 |
|
Природний газ |
|
4,5 |
13,5 |
|
Доменний газ |
|
35 |
75 |
7.4 Межі вибуховості суміші газів
За правилом Ле-Шателье:
- суміш не містить негорючих домішок:
- межа
займання суміші
де
- об'ємна доля компонента суміші;
-
НПВ або ВПВ компонента суміші.
за наявності домішок

де
- вміст баластів в долях одиниці.
