- •Волжский филиал Марийского Государственного технического университета Кафедра естественных, социально-экономических и общетехнических дисциплин
- •Общая химическая технология
- •Лекция 1.
- •Тема 1. Технология химических производств. Понятие технологии. Цель и содержание дисциплины. Литература. Место технологии среди других наук. Химико-технологический процесс и его содержание.
- •Информационно-методическое обеспечение дисциплины
- •Критерии эффективности
- •Технико-экономические показатели
- •Лекция 3.
- •Тема 2. Термодинамические расчёты в химической технологии.
- •2.1. Термодинамические расчёты в химической технологии. Оценка возможности протекания реакции. Расчёт теплового эффекта реакции.
- •Лекция 5.
- •Лекция 6.
- •Тема 3. Кинетические закономерности физико-химических процессов.
- •Лекция 7.
- •Лекция 8.
- •Тема 4. Гетерогенные процессы.
- •Лекция 9.
- •Тема 5. Гетерогенно-каталитические процессы.
- •Лекция 10.
- •Тема 6. Обратимые химические реакции (объекты и методы управления).
- •6.1 Скорости прямой и обратной реакций. Равновесие. Константа равновесия. Термодинамический подход к рассмотрению равновесия.
- •Лекция 11.
- •Лекция 12.
- •Тема 7. Химический реактор.
- •Лекция 13.
- •Тема 8. Математическая модель химического реактора.
- •Лекция 14.
- •Тема 9. Эффективность химического реактора.
- •Лекция 15.
- •Тема 10. Уравнение теплового баланса химического реактора.
- •Лекция 16.
- •Тема 11. Математическое моделирование и оптимизация в химической технологии.
- •Лекция 17.
- •Тема 12. Сырьё химической промышленности.
Лекция 14.
Тема 9. Эффективность химического реактора.
Сравнение эффективности проточных реакторов идеального смешения и идеального вытеснения. Сравнение эффективности реакторов периодического и непрерывного действия. Выбор реактора по селективности.
При одинаковых условиях проведения одной и той же реакции для достижения равной глубины превращения среднее время пребывания реагентов в проточном реакторе идеального смешения больше, чем в реакторе идеального вытеснения. Скорость реакции, согласно закону действующих масс, пропорциональна концентрации реагентов. Следовательно, в реакторе идеального вытеснения она всегда выше, чем в проточном реакторе идеального смешения.
Ранее указывалось, что для проточного реактора идеального смешения (а) среднее время пребывания (τ): τС=(CA,0-CA,f)*(1/wrA*(CA,f)) или τС=(xA,f)*(CA,0/wrA*(xA,f)), то есть определяется произведением двух постоянных величин и геометрически может быть представлено виде прямоугольника с соответствующими сторонами:
|
|
|
Для стационарного реактора идеального вытеснения (б): CA,f τ B= - ∫1/(wr,A(CA))*dCA, или CA,0 XA,f τ B= CA,0 ∫ 1/(wr,A(xA)) *dxA 0 |
То есть величина τB, как определённый интеграл выражается площадью криволинейной трапеции.
Из рисунка видно, что площади криволинейных трапеций, соответствующие τB меньше площадей прямоугольников, соответствующих τС, причём разница тем больше, чем больше достигаемая в реакторе степень превращения исходного реагента. Следовательно, при равном объёмном расходе и одинаковом выходе продукта, реактор идеального вытеснения должен иметь меньший объём, чем проточный реактор идеального смешения. Интенсивность J=П/V будет выше.
Достигаемая на выходе из реактора концентрация целевого продукта СR будет определяться, с одной стороны, выбранным типом реактора, а с другой – кинетическими особенностями реакций, которые могут быть учтены через дифференциальную селективность φ’, равную отношению скорости расходования реагента А на целевую реакцию к общей скорости его расходования.
Сравним проточные реакторы идеального вытеснения и идеального смешения при проведении параллельных реакций разного порядка: a1A→rR и a2A→sS (1) по выходу целевого продукта (R). Выход (R) может быть представлен: ФR=CR/CR,MAX=CR/(CA,0 *r/a1) (2). Уравнение (1) представим: A→r/a1 * R; A→S/a2 * S (3). Скорость расходования продукта А (на целевую реакцию): ωA=1/(r/a) * dCR/dτ. Тогда φ’=[(1/(r/a))*dCR/dτ]/-dCA/dτ=-1/(r/a1) * dCR/dCA (4) Проинтегрировав уравнение (4), получим зависимость CR от дифференциальной селективности φ’:
CA,f CA,f
CR=-r/a1 ∫ φ’dCA (5) , подставим (5) в (2), получим ФR=-1/CA,0 ∫ φ’ dCA (6)
CA,0 CA,0
Здесь дифференциальная селективность, стоящая, под знаком интеграла является в общем случае убывающей или возрастающей функцией от концентрации исходного реагента А (см. 4). Если φ’ не постоянна, необходимо провести интегрирование для определения ФR (см. 6). В частности, для реактора идеального вытеснения (РИВ). Если CA постоянна по всему объёму и во времени, то уравнение (6) для (РИС) реактора идеального смешения можно упростить: ФR,C=(CA,0-CA,f)/CA,0 * φ’(CA,f) (7). Выход целевого продукта по уравнениям (6) и (7) для РИВ и РИС можно представить графически в виде площадей криволинейной трапеции (ФR,B) (1) и прямоугольника (ФR,C). На рисунках n1 и n2 – обозначены порядки соответственно целевой и побочной реакций.

Если n1 > n2, то выход целевого продукта в РИВ больше, чем в РИС, если n1< n2, то выход целевого продукта в РИС больше, чем в РИВ, при n1 = n2 выход целевого продукта в РИС одинаков с таковым в РИВ. Это надо учитывать при выборе типа реактора, также надо учитывать, что РИВ имеет меньший объём, но большее сопротивление и трудность чистки таких аппаратов. РИС имеют низкие концентрации, низкие скорости реакции: чтобы использовать преимущества РИС и увеличение концентрации, можно использовать каскад РИС при их последовательном включении.


