Тесты по микре
.pdf60.В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:
1.G
2.М
3.А
4.Д
5.Е
61.Интерферонэто:
1.лизосомальный фермент
2.гормон
3.белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса
4.белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена
5.лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов
62.Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:
1.нейтрализациии вируса
2.опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы
3.активируя вируснейтрализующее действие антител
63.Различают следующие классы интерферонов, кроме:
1.- интерферон
2.-интерферон
3.- интерферон
4.эндогенный интерферон
64.Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:
1.вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
2.вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)
3.серологический метод
4.реакцию Видаля, Райта
5.выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)
6.нуклеиновые зонды, ПЦР
65.Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:
1.1-2 часа
2.1-2 суток
3.3-5 суток до 1 месяца
4.2-3 недели
66.Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:
1.1-2 часа после заражения
2.3-5 суток после заражения и до 1 месяца
3.24-48 часов после заражения
67.Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:
1.1-2 часа
2.24-48 часов
3.3 - 5 суток и до 1 месяца
4.2- 3 недели
68.Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:
1.1-2 часа
2.24-48 часов
3.3 - 5 суток и до 1 месяца
69.Экспрессметодом диагностики вирусных инфекций является:
1.вирусологический метод
2.вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
3.серологический метод с парными сыворотками больного
4.нуклеиновые зонды, ПЦР
70.Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)
б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ) в) РПГА (РНГА)
г) ИФА, РИА д) нуклеиновые зонды, ПЦР
е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток ж) РП, ВИЭФ
з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)
71
1)а,б,в,з
2)г,д,е,ж
71.Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:
1.вирусоскопия
2.серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
3.серологический метод с целью обнаружения Ig M
4.метод нуклеиновых зондов, ПЦР
5.выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ
72.Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:
1.1-2 часа
2.24-48 часов
3.3-5 суток до 1 месяца
4.2-3 недели
73.Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все методы, кроме:
1.метод нуклеиновых зондов, ПЦР
2.вирусологический метод
3.выявление антигенов с помощью высокочувстительных реакций ИФА, РИА
4.выявление специфических Ig M
74.Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:
1.реакции агглютинации
2.реакции преципитации, ВИЭФ
3.РТГА, РСК
4.реакции торможения гемадсорбции
5.реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных
6.реакции иммунофлюоресценции (РИФ)
7.ИФА, РИА, иммуноблотинга, латексного теста, выявления нуклеиновых кислот
вэнзимогибридизационном тесте, ПЦР
8.РНГА (РПГА), РНАт, РТНГА
Бактериофагия Генетика микроорганизмов
1.Большинство бактериофагов имеют форму:
1.шаровидную
2.нитевидную
3.сперматозоидную
4.пулевидную
2. Морфологические типы бактериофагов, кроме:
1.нитевидные ДНК-содержащие
2.фаги с аналогом отростка
3.фаги с коротким отростком
4.фаги с несокращающимся чехлом отростка
5.фаги с сокращающимся чехлом отростка
6.фаговая ДНК ассоциированная с геномом своего хозяина (профага)
3.Взаимодействие фагов с бактериальной клеткой характеризуется сменой следующих стадий:
1.хемотаксиса
2.адсорбции
3.проникновения
4.репликации НК
5.выхода зрелых частиц
4.На адсорбцию бактериофага влияет ряд факторов, кроме:
1.соответствие фаговых рецепторов с рецепторами бактериальной клетки
2.рН среды, температура
3.опсонины
4.наличие триптофана
5.Проникновение бактериофага в бактериальную клетку происходит:
1.путѐм инъекции НК через канал отростка
2.путѐм эндоцитоза
3.путѐм слияния мембран
6.Выход бактериофага из бактериальной клетки происходит:
1.путѐм почкования
2.путѐм «взрыва», во время которого бактерии лизируются
3.путѐм просачивания ДНК через ЦПМ в клеточную стенку бактерий
72
7.Лизогения - это:
1.взаимодействие бактериофага с клеткой, заканчивающееся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
2.взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой, заканчивающееся встраиванием ДНК, бактериофага в бактериальный геном
8.Вирулентный бактериофаг характеризуется:
1.продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
2.интегративным типом инфекции с образованием профага
9.Умеренный бактериофаг характеризуется:
1.продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
2.интегративным типом инфекции с образованием профага.
10.Для определения количества фаговых частиц (бактериофага) применяют:
1.метод агаровых слоѐв по Грациа
2.метод бляшкообразования в культуре клеток под агаровым покрытием по Дальбекко
11.Возможны следующие пути практического применения бактериофагов, кроме:
1.фаготипирования бактериальных культур
2.индикации бактерий во внешней среде
3.активной профилактики инфекционных заболеваний
4.применение с лечебной и профилактической целью
12.Препараты бактериофага применяют для лечения:
1.дизентерии
2.сальмонеллѐза
3.гнойной инфекции
4.гриппа
13.Фаготипирование бактерий применяют:
1.с эпидемиологической целью для установления источника инфекции
2.для определения чувствительности бактерий к антибиотикам
14.Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате:
1.модификаций
2.мутаций
3.рекомбинаций
4.всего перечисленного
15.Рекомбинации - это:
1.включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними
2.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплѐнной утрате или изменении какого - либо признака
3.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
16.У бактерий возможны следующие генетические рекомбинации, кроме:
1.конъюгации
2.модификации
3.трансдукции
4.трансформации
17.Модификация - это:
1.ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплѐнной утрате или изменении какого –либо признака
3.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
18.Мутация - это:
1.ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплѐнной утрате или изменении какого – либо признака
3.перенос генетической информации от бактериидонора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании 19. Трансформация - это:
73
1.ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплѐнной утрате или изменении какого –либо признака
3.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
20.Трансдукция - это:
1.ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплѐнной утрате или изменении какого - либо признака
3.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
21.Конъюгация - это:
1.ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплѐнной утрате или изменении какого – либо признака
3.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
22.Генетическая информация у микроорганизмов заключена в следующих структурах клетки, за исключением:
1.нуклеоида
2.плазмид
3.ядрышек
4.транспозонов
5.IS - последовательностей
23.Плазмида бактерий - это:
1.клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2.участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3.участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
24.IS - последовательность бактерий - это:
1.клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2.участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3.участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
25.Транспозон бактерий - это:
1.клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2.участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3.участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
26.Перечислите функции плазмид:
а. репарационная (восстановление повреждѐнного клеточного генома) б. регуляторная (компенсация метаболических дефектов)
в. кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)
г. перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку
1.если верно а, в
2.если верно б, в
3.если верно все
27.Транспозоны обладают всеми перечисленными функциями, кроме:
1.регуляторной
2.кодирующей
74
3.мутагенной
4.несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) с одного репликона на другой
5.несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) в различные участки ДНК
28.Инсертационные последовательности способны выполнять следующие функции, за исключением:
1.перемещаться с одного репликона на другой
2.перемещаться в различные участки ДНК
3.кодировать взаимодействие транспозонов, плазмид, фагов между собой и с хромосомой хозяина
4.“ выключать” ген, в который встроилась IS - последовательность, или служить промотором
5.индуцировать мутации
29.Бактериоцины - это:
1.синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний
2.антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов
3.вирусы, способные лизировать бактерии
30.К синтезу бактериоцинов способны:
а. энтеробактерии б. возбудитель чумы
в. холерный вибрион г. стафилококки д. коринебактерии
1.если верно а, в
2.если верно а, б, г
3.если верно все
31.Укажите практическое значение генетики и изменчивости микроорганизмов: а. получение штаммов бактерий и грибов с высокой продукцией АБ б. получение штаммов бактерий с высокой продукцией экзотоксинов в. получение живых вакцин путѐм аттенуации г. получение генно - инженерных вакцин д. получение инсулина и интерферона
е. диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью генетических методов
1.если верно а, г, е
2.если верно б, в
3.если верно все
32.Каково биологическое значение изменчивости для микроорганизмов ?
1.приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме
2.восстановление повреждѐнного генотипа
3.способ передачи генетического материала
Кишечные инфекции
1.Острые кишечные инфекции могут вызывать следующие группы микроорганизмов:
1.бактерии
2.вирусы
3.простейшие
2.Кишечные инфекции могут вызывать бактерии:
1.семейства Enterobacteriaceae
2.семейства Vibrionaceae
3.семейства Bacillaceae
4.рода Campilobacter
5.ряд штаммов S.aureus
6.рода Enterococcus
7.все вышеперечисленные
3.Для семейства Enterobacteriaceae характерны признаки:
1.Грам отрицательные палочки
2.не образуют спор
3.имеют факультативно-анаэробный тип дыхания
4.способны ферментировать углеводы до кислоты
5.каталазоположительны
6.оксидазоотрицательны
7.все вышеперечисленные
4.Назовите антигены энтеробактерий:
1.О-АГ
2.Н-АГ
3.К-АГ
4.все перечисленные
75
5.Назовите основной метод лабораторной диагностики ОКИ, вызванных энтеробактериями:
1.бактериоскопический
2.бактериологический
3.серологический
4.биологический
5.кожно-аллергический
6.Энтеробактерии могут образовывать:
1.споры
2.капсулы
3.микрофибриллы
7.При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии в 1-й день исследования выполняют:
1.отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2.исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3.серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4.посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
8.При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 2-й день исследования выполняют:
1.отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2.исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3.серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4.посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
9.При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 3-й день исследования выполняют:
1.отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2.исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3.серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4.посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
10.При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 4-й день исследования выполняют:
1.отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2.исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3.серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4.посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
11.Cальмонеллез наиболее часто вызывают:
1.S.typhi
2.S. typhimurium
3.S.schottmulleri
4.S.choleraesuis
5.S.enteritidis
12.Какие заболевания у человека вызывают сальмонеллы?
1.брюшной тиф и паратифы
2.гастроэнтериты
3.септицемии
4.все перечисленные
13.Большинство штаммов сальмонелл:
1.подвижны
2.неподвижны
14.Классификация сальмонелл по Кауфману и Уайту основана на различии:
1.морфологических свойств
2.ферментативной активности
3.антигенной структуры
4.культуральных свойств
76
5.чувствительности к бактериофагам
15.Разделение сальмонелл на серогруппы проводится по специфичности:
1.О-антигенов
2.Н-антигенов
3.К-антигенов
4.всех вышеперечисленных
16.Дифференциация сальмонелл на сероварианты внутри серогруппы проводится по специфичности:
1.О-антигенов
2.Н-антигенов
3.К-антигенов
17.Vi-антиген имеется у
1.сальмонелл всех сероваров
2.только у сальмонелл серогруппы Д
3.у S.typhi, S.paratyphi C, S.Dublin
18.Назовите возбудителя брюшного тифа:
1.S.typhi,
2.S. paratyphi A
3.S.schottmulleri
4.S.typhimurium
5.S.enteritidis
19.К какой категории болезней относится брюшной тиф?
1.антропонозы
2.зооантропонозы
3.зоонозы
4.паразитарные инфекции
20.Как возбудители брюшного тифа и паратифов выделяются в окружающую среду от инфицированного человека?
1.с фекалиями
2.с мочой
3.со слюной
4.все перечисленные
21.Назовите основной метод лабораторной диагностики брюшного тифа на 1-й неделе заболевания:
1.бактериоскопический
2.бактериологический с выделением гемокультуры
3.бактериологический с выделением урино- , билино- и копрокультуры
4.серологический
22.Какие микробиологические методы применяются для диагностики брюшного тифа?
1.бактериоскопический
2.бактериологический
3.серологический
4.биологический
5.аллергический
23.С какой целью производят фаготипирование Salmonella typhi?
1.для выбора лечебного бактериофага
2.для выявления источника возбудителя у данного больного
3.для изготовления аутовакцины
4.для профилактики брюшного тифа
5.для создания аттенуированной вакцины
24.Назовите основной метод лабораторной диагностики брюшного тифа в конце 2-й, на 3-й неделе заболевания:
1.бактериоскопический
2.бактериологический с выделением гемокультуры
3.бактериологический с выделением урино- , билино- и копрокультуры
4.серологический
25.Почему свежевыделенные культуры Salmonella typhi часто не агглютинируются брюшнотифозной О-9 сывороткой?
1.из-за конкуренции О- и Н-антигенов
2.из-за недостаточной специфичности О-сыворотки
3.из-за отсутствия у них О-антигена
4.из-за сниженного содержания О-антигена
5.из-за экранирования О-антигена Vi-антигеном
26.Для получения билинокультуры от больного берут
1.желчь
2.испражнения
3.костный мозг
77
4.кровь
5.мочу
27.Для получения миелокультуры от больного берут
1.желчь
2.испражнения
3.костный мозг
4.кровь
5.мочу
28.При серодиагностике брюшного тифа и паратифов используют:
1.РА по Видалю
2.РА по Груберу
3.РПГА, ИФА
4.РНИФ
5.РСК
29.При постановке РА Видаля используют диагностикумы:
1.«О»- и «Н»-брюшнотифозные
2.«ОН»-паратифозные (А и В)
3.Vi – эритроцитарные
4.диагностикумы, приготовленные из аутоштаммов
30.Высокие титры антител к О-антигену и низкие к Н-антигену S.typhi характерны для:
1.начала и разгара заболевания брюшным тифом
2.реконвалесценции
3.брюшнотифозного бактерионосительства
4.поствакцинального иммунитета
31.При бактериологической диагностике сальмонеллезов гемокультуру выделяют на среде Раппопорт или желчном бульоне, поскольку:
1.желчь стимулирует рост сальмонелл
2.желчь ингибирует рост сопутствующей микрофлоры
3.желчь препятствует свертыванию крови
4.все перечисленное
32.Укажите характер роста сальмонелл брюшного тифа в среде Раппопорт:
1.в виде помутнения с изменением цвета среды на красный, без пузырьков газа в поплавке
2.в виде поверхностной пленки, с изменением цвета среды на красный, с пузырьками газа в поплавке
3.в виде придонного осадка, без изменения цвета среды и пузырьков газа в поплавке
33.При выделении гемокультуры от больного брюшным тифом используют следующие соотношения объе-
мов крови и среды Раппопорт (или желчного бульона):
1.1 мл крови в 10 мл среды
2.5 - 10 мл крови в 50 - 100 мл среды
3.5 - 10 мл крови в 500 мл среды
34.Назовите высокоселективную питательную среду, предназначенную для выделения сальмонелл:
1.среда Плоскирева
2.висмут-сульфитный агар
3.среда Левина
4.среда Эндо
35.Какие колонии образуют большинство сальмонелл на среде Эндо?
1.мелкие, прозрачные, цвета среды, в S-форме
2.средних размеров, красные, с металлическим блеском, отпечатком на среде, в S-форме
3.средних размеров, розовые с красным приподнятым центром, волнистыми краями
36.Какие колонии образуют большинство сальмонелл на висмут-сульфитном агаре?
1.черные, с металлическим блеском, с черным ободком и отпечатком на среде, в S- форме
2.серовато-черные, шероховатые, с изрезанными краями, радиальной исчерченностью
3.коричневые или зеленоватые, без ободка и отпечатка на среде, в S-форме
37.Назовите дифференциально-диагностические среды, которые могут быть использованы для первичной биохимической идентификации сальмонелл и других энтеробактерий:
1.Клиглера
2.Ресселя
3.Олькеницкого
4.все перечисленные
38.Для изучения антигенной структуры сальмонелл и установления серовара используют:
1.развернутую реакцию агглютинации по Груберу с поливалентной сальмонеллезной сывороткой
2.развернутую реакцию агглютинации по Видалю с О- и Н-сальмонеллезными диагностикумами
3.реакцию агглютинации на стекле с монорецепторными с О- и Н-сальмонеллезными сыворотками
39.Укажите особенности роста S.paratyphi B на плотных питательных средах:
1.возможен феномен валообразования (образование слизистого валика по периметру колоний)
2.феномен «роения», вуалеобразный рост
78
3.феномен спонтанного радужного лизиса
4.образование лактозопозитивных колоний на дифференциальных средах
40.Определение чувствительности культуры к поливалентному сальмонеллезному бактериофагу используют для:
1.определения фаговарианта некоторых видов сальмонелл
2.определения вида сальмонелл
3.установления принадлежности микроорганизмов к роду Salmonella
41.У бактерионосителей сальмонелл в сыворотке крови обнаруживаются преимущественно иммуноглобулины класса:
1.Ig A
2.Ig M
3.Ig G
42.Антитела к какому антигену возбудителя брюшного тифа появляются в высоком титре к концу заболевания и длительно сохраняются у переболевших?
1.О
2.Н
3.Vi
43.Назовите сальмонеллы, которые в настоящее время наиболее часто вызывают гастроэнтериты. Это все, кроме:
1.S.typhimurium
2.S.enterica
3.S.heidelberg
4.S.derby
5.S.typhi
6.S.haifa
44.Внутрибольничные штаммы сальмонелл отличаются:
1.множественной лекарственной устойчивостью
2.устойчивостью к действию дезинфектантов обычной концентрации
3.устойчивостью во внешней среде
4.всем перечисленным
45.Возбудителем бактериальной дизентерии являются микроорганизмы рода:
1.Enterobacter
2.Citrobacter
3.Shigella
4.Proteus
5.Campilobacter
6.все перечисленные
46.По международной классификации род шигелл разделен на следующие виды, за исключением:
1.S. dysenteriae
2.S.flexneri
3.S.boydii
4.S.sonnei
5.S.newcastle
47.Для рода шигелл стабильным является:
1.отсутствие подвижности
2.отсутствие разложения лактозы
3.разложение углеводов без газообразования
48.Назовите факторы патогенности S. dysenteriae. Это все, исключая:
1.антиген инвазивности
2.цитотоксин
3.лейкоцидин
4.эндотоксин
49.Какие свойства присуще возбудителю дизентерии?
1.выделяют сероводород
2.имеет палочковидную форму
3.ферментируют углеводы чаще без образования газа
4.лишен жгутиков
5.образуют споры
50.Назовите основной метод диагностики шигеллезов:
1.бактериоскопический
2.бактериологический
3.серологический
4.биологический
5.аллергологический
51.Назовите вспомогательный метод диагностики шигеллезов:
79
1.бактериоскопический
2.бактериологический
3.серологический
4.биологический
5.аллергологический
52.Укажите высокоселективную среду, предназначенную для выделения шигелл:
1.Эндо
2.висмут-сульфитный агар
3.Плоскирева
4.Вильсон-Блер
53.Назовите питательные среды, используемые для выделения шигелл из фекалий:
1.Эндо
2.висмут-сульфитный агар
3.Плоскирева
4.1% пептонная вода
5.селенитовый бульон
6.среда Раппопорт
54.Лечение дизентерии производят
1.с использованием кератолитических средств
2.с использованием антибактериальных препаратов
3.с использованием антитоксических сывороток
4.с использованием вирулентных бактериофагов
5.с использованием умеренных бактериофагов
55.По каким признакам подразделяют бактерии внутри вида Escherichia coli?
1.по антигенным
2.по биохимическим
3.по культуральным
4.по морфологическим
5.по чувствительности к бактериофагам
56.По каким признакам внутри вида Escherichia coli бактерии подразделяют на категории?
1.по биохимическим
2.по культуральным
3.по морфологическим
4.по чувствительности к бактериофагам
5.по набору факторов патогенности
57.Эшерихиозами называют:
1.острые кишечные инфекции, вызванные микроорганизмами рода Escherichia
2.все заболевания, вызванные микроорганизмами рода Escherichia
58.Назовите вид эшерихий, наиболее часто вызывающий поражения у человека:
1.E.fergusonii
2.E.hermannii
3.E.vulneris
4.E.coli
5.E.blattae
59.Укажите роль непатогенных штаммов E.coli, являющихся нормальными обитателями кишечника челове-
ка:
1.являются антагонистами патогенных микроорганизмов
2.обусловливают колонизационную резистентность
3.участвуют в процессах обмена белков, жиров, превращениях желчных кислот
4.участвуют в синтезе некоторых витаминов, гормонов
5.все перечисленное
60.Какие заболевания могут вызывать у человека эшерихии?
1.острые кишечные инфекции
2.заболевания желудочно-кишечного тракта
3.заболевания урогенитального тракта
4.бактериемию, менингит
5.заболевания дыхательных путей
6.все перечисленное
61.Диареегенные E.coli разделяют на категории:
1.энтеротоксигенные (ЕТЕС)
2.энтероинвазивные (EIEC)
3.энтеропатогенные (ЕРЕС)
4.энтерогеморрагические (ЕНЕС)
5.энтероагрегирующие (ЕАЕС)
6.все вышеперечисленные
80