Тесты по микре
.pdf2.моноцитами и эпителиоцитами
3.цитокинами
65.Какие клетки осуществляют цитотоксический эффект в клеточных реакциях иммунитета?
1.микрофаги
2.Т-киллеры
3.макрофаги
4.В-лимфоциты
5.Т-хелперы
66.Какие реакции называют серологическими:
1.реакции между антигенами и антителами in vitro
2.реакции, протекающие с участием антигенов
3.реакции, с помощью которых возможно выявить цитотоксическое действие лимфоцитов
67.Что называют чувствительностью серологической реакции:
1.способность антигенов реагировать только с гомологичными антителами
2.способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител
68.Что называют специфичностью серологических реакций:
1.способность антигенов реагировать только с гомологичными антителами
2.способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител
69.Какие варианты реакции преципитации вам известны?
1.в геле (по Манчини, Оухтерлони, Элеку)
2.в пробирке (по Асколи)
3.ВИЭФ
4.все перечисленное
70.Каков механизм реакции преципитации?
1.механизм основан на теории «решетки»
2.механизм основан на теории идентичности
3.механизм основан на соответствии антигенов и антител
71.Какова область применения реакции преципитации по Манчини?
1.определение направленности антитоксического иммунитета
2.определение концентрации иммуноглобулинов различных классов в сыворотке крови
3.титрование антитоксической сыворотки
72.В реакции преципитации используют антигены:
1.растворимые
2.корпускулярные
73.Что называют титром сыворотки в реакции преципитации?
1.наибольшее разведение, при котором происходит образование видимого преципитата – помутнения
2.наименьшее разведение, при котором происходит образование видимого преципитата – помутнения
74.С какой целью используют реакцию Кумбса?
1.для выявления неполных или блокирующих антител
2.для выявления антигенов
3.для определения антител различных классов
75.При каких патологических состояниях образуются неполные (или блокирующие) антитела?
а) при резус-конфликте б) при аутоиммунных заболеваниях (СКВ, коллагенозы)
в) при некоторых хронических инфекциях (бруцеллез) г) при микоплазменной и хламидийной инфекции
1.если верно а, б, в
2.если верно б, в, г
3.если верно а, в, г
76.Каков характер антигенов, используемых в РА:
1.это корпускулярные антигены
2.это растворимые антигены
3.это мелкодисперсные антигены
77.Какие варианты постановки РА Вам известны:
а) на стекле (по Груберу) – для обнаружения антигенов б) на стекле (по Видалю) – для обнаружения антител
в) в пробирках (по Груберу) – для обнаружения антигенов г) в пробирках (по Видалю) – для обнаружения антител
1.если верно а,в,г
2.если верно все
3.если верно а,б,в
78.Что такое «титр сыворотки» в РА:
1.максимальное ее разведение, при котором обнаруживается агглютинация антигена
2.максимальное ее разведение, при котором агглютинация отсутствует
61
79.Какие ингредиенты необходимы для постановки РА с целью идентификации культуры микроорганизмов:
а) известный антиген в корпускулярном состоянии б) физиологический раствор в) диагностическая агглютинирующая сыворотка г) исследуемый материал
1.если верно б,в,г
2.если верно а,б,в
3.если верно а,б,г
80.Какие ингредиенты необходимы для постановки РА с целью обнаружения антител:
а) известный антиген в корпускулярном состоянии б)известный антиген в растворенном состоянии в)физиологический раствор г)исследуемая сыворотка
д) диагностическая агглютинирующая сыворотка
1)если верно а,в,г
2)если верно б,г,д
3)если верно а,г,д
81.Что такое «титр сыворотки» в РПГА:
1.максимальное ее разведение, при котором обнаруживается агглютинация антигена
2.минимальное ее разведение, при котором агглютинация отсутствует
3.максимальное ее разведение, при котором наблюдается феномен пассивной гемагглютинации
82.Положительным считают результат РПГА, если обнаруживают:
1.осадок в виде компактного диска или кольца на дне лунки
2.кружевной осадок эритроцитов
3.гемолиз эритроцитов
83.С целью дифференциальной диагностики заболевания и носительства используют:
1.определение IgG
2.определениеIgM
3.определение общих и специфических IgE
4.определение классов специфических IgG и IgM
84.С какой целью ставят контрольную пробу в РПГА?
1.для определения титра антител
2.для исключения возможности учета ложноположительных результатов спонтанной агглютинации
85.Что позволяет дифференцировать перенесенную инфекцию, вакцинацию, текущее заболевание?
1.исследование нарастания динамики антител
2.однократное исследование сыворотки больного
86.Для постановки РСК необходимы ингредиенты (это все, кроме):
1.исследуемая сыворотка
2.комплемент
3.гемолитическая сыворотка
4.эритроциты барана, формализированные и танинизированные
5.эритроциты барана из дефибринированной крови
6.антиген
87.Титрование комплемента проводят для:
а) определение титра комплемента б) определение специфичности методики в) расчета рабочей дозы
1)если верно а,б
2) если верно а,в
3)если верно все
88.Какие ингредиенты необходимы для титрования комплемента? а) изотонический раствор хлорида натрия б) комплемент в) гемолитическая система
г) эритроцитарный диагностикум д) антиген е) сыворотка больного
1.если верно а, б, в
2.если верно г, е
3.если верно а, б, в, д
89.Гемолитическая сыворотка получается путем:
1.иммунизация барана полными антигенами
2.иммунизация кролика взвесью эритроцитов барана
90.Положительная РСК характеризуется:
62
1.наличием гемолиза
2.отсутствием гемолиза
91.Отрицательная РСК характеризуется:
1.наличием гемолиза
2.задержкой гемолиза
92.Какие ингредиенты входят в индикаторную систему РСК? а) иммунная сыворотка б) сыворотка больного
в) 3% взвесь эритроцитов барана г) гемолитическая сыворотка кролика д) антиген е) эритроцитоарный диагностикум
1.если верно в, г
2.если верно а, д, е
3.если верно б, д
93.РСК применяется в диагностических целях при:
1.диагностике бактериальных, вирусных, риккетсиозных, микоплазменных инфекций
2.серодиагностике вирусных инфекций
3.идентификации вирусов
94.Какие варианты реакции иммунофлюоресценции Вам известны:
1.прямая, непрямая
2.прямой, непрямой, «сэндвич»-вариант
3.прямой, опосредованный, меченый
95.Для РНИФ необходимы все нижеперечисленные компоненты, за исключением:
1.искомого антигена
2.специфических кроличьих антител
3.ФИТЦ-меченой сыворотки против Fc-фрагментов иммуноглобулинов кролика
4.моноклональных антител, меченных ФИТЦ
96.С какой целью используют реакцию иммунофлюоресценции:
а)для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний б)для оценки иммунного статуса в)для оценки напряженности иммунитета
1)если верно а,б
2)если верно в,г
3)если верно а,в
97.Для постановки РИФ необходимы все нижеперечисленные компоненты, за исключением:
1.искомого антигена
2.ФИТЦ-меченой сыворотки против Fc-фрагментов иммуноглобулинов кролика
3.моноклональных антител, меченых ФИТЦ
98.Какая ферментная метка наиболее часто используется для приготовления конъюгатов, используемых в ИФА:
1.пенициллиназа
2.пероксидаза хрена
3.ß -галактозидаза
4.ФИТЦ
99.Что представляет собой специфический конъюгат в ИФА:
1.моноклональные антитела любого вида животных против искомого антигена, Fc-фрагменты которых соединены с ферментной меткой
2.антитела любого вида животных против Fc-фрагментов человеческих антител, меченные ферментной меткой
3.антитела любого вида животных против Fc-фрагментов антител кролика, меченные ФИТЦ
100.Чем обусловлены ложноположительные результаты ИФА?
а) низким качеством тест-систем б) физиологическим состоянием организма обследуемого (беременность и пр.)
в) наличием перекрестно-реагирующих антигенов г) нарушением техники постановки ИФА д) добавлением «стоп»-реагента
1.если верно все
2.если верно а, б, в, г
3.если верно а, в, г, д
101. К аллергенам относят: а)бактерии б)вирусы
в)злокачественные новообразования г)сыворотки лечебные
63
г)пищевые продукты 1)если верно а,б,г,д 2)если верно а,г,д 3)если верно все
102. Вакцины – это биологические препараты, предназначенные для:
а)создания у людей, животных и птиц иммунитета к инфекционным заболеваниям б)создания активного индивидуального иммунитета в)создания коллективного иммунитета
1.если верно а,в
2.если верно б,в
3.если верно все
103.Название «вакцины» было дано: 1.Р.Кохом 2. Л.Пастером
3. Э.Дженнером.
104.По способам приготовления различают следующие виды вакцинных препаратов: а) химическая б) живая в) анатоксин
г) инактивированная.
1.если верно а,в,г
2.если верно а.б,в
3.если верно все
105.При введении в организм человека вакцины способны создавать:
1.приобретенный, искусственный, активный иммунитет
2.приобретенный, искусственный, пассивный иммунитет
3.приобретенный, естественный, активный иммунитет 106. Вакцины используются для:
а)лечения некоторых инфекционных заболеваний б)диагностики некоторых инфекционных заболеваний в)профилактики некоторых инфекционных заболеваний
1.если верно а,б
2.если верно а,в
3.если верно все
107. Живые вакцины способны:
1.создавать напряженный, но не длительный иммунитет
2.создавать напряженный и длительный иммунитет 108. Наиболее иммуногенными являются:
1.химические вакцины
2.живые вакцины
3.анатоксины
109. Анатоксины – это:
1.приготовленные по методу Г.Рамона детоксицированные бактериальные экзотоксины (0,3-0,4% формалин в течение 3-4 недель при t=37-400С)
2.детоксицированные бактериальные экзотоксины (4% формалин в течение 3-4 недель при t=37-420С) 110. Вакцины в организм человека можно вводить:
а)накожно б)подкожно в)внутрикожно г)через рот д)через нос
1.если верно б,в,г
2.если верно а,б,в,д
3.если верно все
111. Укажите вакцины, применяемые для лечения: а)Vi-антиген брюшнотифозной палочки б)дизентерийная спиртовая в)столбнячный анатоксин г)гонококковая д)стафиллококковая е)лептоспирозная ж)бруцеллезная
1.если верно а,б,г,ж
2.если верно а,б,в,г,д
3.если верно а,б,г,д,ж
64
112.Общими требованиями к вакцинам является: а) высокая иммуногенность б) ареактогенность в) безвредность
г) минимальное сенсибилизирующее действие
1.если верно а, б, в
2.если верно б, в, г
3.если верно все
113.По целевому назначению иммунные сыворотки подразделяют на: а)лечебно-профилактические б)диагностические в)антитоксические
1.если верно а,в
2.если верно а,б
3.если верно все
114.Иммунные сыворотки и иммуноглобулины вводят в организм человека с целью: а) экстренной серопрофилактики б) серотерапии
в) создания пассивного искусственного приобретенного иммунитета
1.если верно а, в
2.если верно б, в
3.если верно все
115.Диагностические сыворотки используют для:
1.идентификации патогенных микробов и других антигенов
2.идентификации антител, образовавшихся на введение антигенов.
116. |
Для получения гетерологических антитоксических сывороток проводят: |
1. |
иммунизацию лошадей анатоксином, а затем, после создания базисного иммунитета, возрастающими |
|
дозами токсина |
2. |
иммунизацию лошадей убитыми или живыми микроорганизмами |
117. |
Перечислите известные Вам антитоксические сыворотки: |
а)противодифтерийная б)противоботулиническая в)противооспенная г)противостолбнячная д)противополиомиелитная е) противогриппозная ж)антигангренозная з)антистафиллококковая
1.если верно а,б,в,г,з
2.если верно а,б,г,ж,з
3.если верно все
118.Для получения гетерологичных антимикробных сывороток проводят:
1.иммунизацию лошадей анатоксином, а затем, после создания базисного иммунитета, возрастающими дозами токсина
2.иммунизацию лошадей убитыми или живыми микроорганизмами.
119.Введение гамма-глобулинов в организм человека создает: 1. приобретенный, искусственный, пассивный иммунитет 2. приобретенный, естественный, пассивный иммунитет 3. приобретенный, искусственный, активный иммунитет
120.Адъюванты добавляют к препаратам анатоксинов химических и субъединичных вакцин с целью: 1. снижения реактогенности 2. повышения иммуногенности 3. повышения реактогенности 4. увеличения специфичности
Морфология и ультраструктура вирусов Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов
1.Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:
1.отсутствие роста и бинарного деления
2.один тип нуклеиновой кислоты
3.наличие ядерной мембраны
4.способность репродуцироваться из одной нуклеиновой кислоты
5.абсолютный паразитизм
2.Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:
1.плазмиды (эписомы, эпивирусы)
65
2.дефектные (интерферирующие)
3.вироиды
4.прионы
5.хромосомы
3.Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:
1.двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2.свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
3.вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клеткихозяина
4.вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз
4.Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:
1.двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2.свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
3.вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
4.вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
5.Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:
1.двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2.свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
3.вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
4.вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
6.Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать, кроме:
1.медленные вирусные инфекции
2.болезнь Крейцфельда - Якоба
3.скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
4.ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)
7.Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:
1.двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2.свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
3.вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клеткихозяина
4.вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
8.Размеры вирионов варьируют:
1.от 15-18 нм до 300-400 нм
2.от 0,2 мкм до 1,5 мкм
3.от 0,2 мкм до 150 мкм
9.Самые крупные вирусы (300-400 нм):
1.вирусы группы оспы (поксвирусы)
2.вирусы полиомиелита
3.Коксаки, ЭКХО
4.гепатита А
5.риновирусы (пикорнавирусы)
10.Самые мелкие вирусы (8-30 нм):
1.вирусы группы оспы (поксвирусы)
2.вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)
3.вирус гриппа, парагриппа
11.В структуру простого вируса входит:
1.ДНК или РНК
2.капсид, состоящий из капсомеров
3.внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)
12.В структуру сложного вириона входит:
1.ДНК или РНК
2.капсид, состоящий из капсомеров
3.внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)
4.капсула
13.К простым вирусам относятся:
1.вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
2.гепатита А
3.гепатита В
4.вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
66
5.аденовирус
14.К сложным вирусам относятся:
1.вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
2.гепатита А
3.гепатита В
4.вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
5.аденовирус
6.вирусы группы оспы, герпеса
15.Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:
1.спиральный
2.нитевидный
3.кубический
4.двойной (бинарный, смешанный)
16.Тип симметрии вируса – это:
1.форма вируса
2.расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты
3.чередование нуклеотидов в НК вируса
17.Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:
1.расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2.когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3.расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
18.Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:
1.расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2.когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3.расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
19.Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:
1.расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2.когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3.расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
20.Спиральный тип симметрии капсида имеют:
1.аденовирус
2.вирус гриппа
3.вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
4.бактериофаг (вирус бактерий)
21.Кубический тип симметрии капсида имеют:
1.аденовирус
2.вирус гриппа
3.вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
4.бактериофаг (вирус бактерий)
22.Смешанный тип симметрии имеют:
1.аденовирус
2.вирус гриппа
3.вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
4.бактериофаг (вирус бактерий)
23.Особенность химического состава вирусов:
1.наличие ферментов гликолитического пути расщепления глюкозы
2.наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)
24.В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:
1.однонитевые РНК, ДНК
2.двунитевые РНК, ДНК
3.линейные РНК, ДНК
4.кольцевые РНК, ДНК
5.фрагментированные РНК
6.денатурированная ДНК
25.РНК содержат:
1.вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS
2.вирус гепатита А
3.вирус гепатита В
4.вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
5.аденовирусы
6.вирус оспы, герпеса, цитомегалии
7.ВИЧ
26. ДНК содержат:
1.вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS
2.вирус гепатита А
67
3.вирус гепатита В
4.вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
5.аденовирусы
6.вирус оспы, герпеса, цитомегалии
7.ВИЧ
27.Позитивный РНКгеном (РНК+) вируса:
1.представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
2.не способен транслировать генетическую информацию
3.является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
28.Негативный РНКгеном (минус РНК) вируса:
1.представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
2.не является информационной РНК
3.является матрицей для синтеза мРНК
29.РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:
1.ортомиксовирусы
2.пикорнавирусы
3.парамиксовирусы
4.тогавирусы
30.Негативный РНКгеном содержат:
1.парамиксовирусы
2.рабдовирусы
3.пикорнавирусы
4.тогавирусы
31.Различают белки вирусов, кроме:
1.структурные
2.неструктурные
3.капсидные
4.белок А клеточной стенки
5.суперкапсидные
32.Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:
1.защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
2.ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
3.участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
4.обеспечивают рост вируса
5.образуют “внутренние” рибо- и дезоксирибонуклеопротеиды, обладающие антигенными свойствами
6.входят в состав гликопротеидов внешней оболочки с антигенными свойствами
33.Ферменты вирусов:
1.участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
2.участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов
3.участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов
34.Вирионные ферментыэто:
1.ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
2.ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
3.клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
35.Вирусиндуцированные ферментыэто:
1.ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
2.ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
3.клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
36.Углеводы и липиды вирусов:
1.входят в состав капсидной оболочки
2.входят во внешнюю оболочку
3.ассоциированы с НК
37.В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:
1.тип нуклеиновой кислоты
2.молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.
3.наличие внешней оболочки
4.диаметр нуклеокапсида
5.количество капсомеров
6.антигены, резистентность к детергентам
7.наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
8.сегментарность и полярность НК
68
38.Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:
1.энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)
2.ротавирусы
3.вирус гепатита А
39.Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:
1.энтеровирусы
2.вирус бешенства
3.вирус клещевого энцефалита
4.ВИЧ
40.Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:
1.ВИЧ
2.вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
3.арбовирусы
41.Группа арбовирусов объединяет вирусы:
1.передающиеся членистоногими
2.размножающиеся в организме членистоногих
3.передающиеся половым путем
42.Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:
1.адсорбции
2.хемотаксиса
3.транскрипции, трансляции информационных РНК и репликации вирусных геномов
4.сборки вириона
5.выхода вирусных частиц из клетки
6.проникновения вируса в клетку
7.“раздевания” вирионов
43.Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:
1.виропексиса
2.слияния мембран
3.эндоцитоза
4.фагоцитоза
44.Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:
1.сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
2.осуществляется путем почкования
3.осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран
45.Вирусы возможно культивировать:
1.в куриных эмбрионах
2.в культурах клеток
3.в синтетической питательной среде 199
4.в организме лабораторных животных
46.Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:
1.реакции гемадсорбции
2.РИФ
3.выявления ЦПД вируса
4.обнаружения включений в клетках
5.обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)
6.ИФА, РИА
7.бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)
47.Перевиваемыми культурами клеток называют:
1.диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
2.культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
3.культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro
48.Полуперевиваемыми культурами клеток называют:
1.диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
2.культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
3.культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro
49.Первичными культурами клеток называют:
1.диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
69
2.культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
3.культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro
50.Первичные культуры клеток – это:
1.HeLa
2.Hep-2
3.клетки почек обезьян
4.фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
51.Перевиваемые линии культур клеток – это:
1.HeLa
2.Hep-2
3.клетки почек обезьян
4.фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
52.Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:
1.Среда 199
2.Среда Игла
3.раствор Хенкса
4.раствор Эрла
5.питательный бульон
53.Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:
1.продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
2.продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
3.интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
4.абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
5.генерализованной
54.Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:
1.сохранение жизнеспособности клетки
2.деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
3.образование вирусных внутриклеточных включений
4.образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
5.образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
6.онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)
55.Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:
1.интерферона
2.термолабильных противовирусных ингибиторов
3.фагоцитоза
4.естественных клетоккиллеров (ЕКК)
56.Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:
1.в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции
2.в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов
3.в участии фагоцитоза и опсонинов
4.в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител
57.Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:
1.отсутствует (следы)
2.низкий
3.высокий
58.Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:
1.высокая
2.снижена
3.такая же, как у взрослых
59.Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:
1.А
2.М
3.G
70