Общая, медицинская и популяционная генетика

Выберите один правильный ответ

1. Свойство организмов передавать генетическую информацию от родителей потомству, обеспечивая непрерывность поколений

1. изменчивость

2. пенетрантность

3. наследственность

4. размножение

1. Свойства наследственности

   1. дробность и изменчивость

   2. прерывистость и специфичность

   3. дробность и прерывистость

   4. дискретность и специфичность

2. Виды наследственности

   1. геномная, генотипическая

   2. хромосомная, цитоплазматическая

   3. фенотипическая, цитоплазматическая

   4. генная, цитоплазматическая, модификационная

3. Хромосомная наследственность обеспечивается генами

   1. цитоплазмы клетки

   2. хроматина ядра

   3. митохондрий

   4. пластид

4. Понятие плазмагенов

   1. совокупность всех генов ядра

   2. гены, отвечающие за синтез структур митохондрии

   3. гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы

   4. совокупность наследственных задатков цитоплазмы

5. Пример митохондриальной наследственности у человека - синдром

   1. Дауна

   2. Лебера

   3. эльфа

   4. трипло-Х

6. Наследственность, проявляющаяся в копировании поведенческих реакций

   1. цитоплазматическая

   2. сигнальная

   3. хромосомная

   4. ядерная

7. Геном – это совокупность всех

   1. генов и межгенных сегментов ДНК

   2. аутосом и гоносом клетки

   3. ДНК митохондрий и пластид клетки

   4. ДНК и РНК клетки

8. Пенетрантность - это

   1. частота проявления гена в признак

   2. появление нефункционирующих генов

   3. повреждение гена мутациями

   4. степень выраженности гена

9. Экспрессивность – это

   1. степень выраженности признака в фенотипе

   2. число особей, унаследовавших редкий ген

   3. частота проявления гена в признак

   4. повторяющаяся последовательность генов

10. Гены, присутствующие в генотипе в единственные экземпляре

    1. уникальные

    2. прыгающие

    3. активаторы

    4. терминаторы

11. Гены, продуктом которых является РНК или полипептид

    1. регуляторные

    2. структурные

    3. временные

    4. прыгающие

12. Гены, регулирующие функцию структурных генов

    1. регуляторные

    2. структурные

    3. временные

    4. прыгающие

13. Гены, способные перемещаться по длине хромосомы

    1. регуляторные

    2. структурные

    3. временные

    4. транспозоны

14. Регуляторные гены

    1. транскибируются

    2. не транскибируются

    3. синтезируют мРНК

    4. синтезируют тРНК

15. Транскриптон – это

    1. интроны и терминаторы

    2. гены тРНК и рРНК

    3. ген и вспомогательные участки

    4. мочащие и бессмысленные гены

16. Транскриптон прокариот состоит из

    1. экзонов, спейсеров, терминатора

    2. промотора, экзонов, интронов

    3. терминатора, оператора, интронов

    4. промотора, оператора, структурных генов, терминатора

17. Этапы синтеза белка у прокариот

    1. транскрипция и трансляция

    2. трансляция и процессинг

    3. транскрипция и редупликация

    4. процессинг и транскрипция

18. Мозаичное строение у эукариот имеет

    1. терминатор

    2. структурный ген

    3. оператор

    4. промотор

19. Структурный ген эукариот состоит из

    1. экзонов и интронов

    2. оператора и интрона

    3. промотора и оператора

    4. экзона и оператора

20. Процессинг у эукариот - это

    1. вырезание интронов и сплайсинг экзонов

    2. вырезание интронов и сшивание спейсеров

    3. конъюгация и кроссинговер

    4. превращение мРНК в ДНК

21. Третий этап биосинтеза белка у эукариот

    1. трансляция

    2. транскрипция

    3. процессинг

    4. сплайсинг

22. Продукт первого этапа биосинтеза белка у прокариот

    1. тРНК

    2. аминокислота

    3. белок

    4. мРНК

23. Продукт второго этапа биосинтеза белка у прокариот

    1. про-мРНК

    2. мРНК

    3. белок

    4. рРНК

24. Продукт первого этапа биосинтеза белка у эукариот

    1. про-мРНК

    2. тРНК

    3. белок

    4. аминокислота

25. Продукт второго этапа биосинтеза белка у эукариот

    1. про-мРНК

    2. полипептид

    3. аминокислоты

    4. мРНК

26. Продукт третьего этапа биосинтеза белка у эукариот

    1. про-мРНК

    2. иРНК

    3. аминокислоты

    4. полипептид

27. Функция кодона-терминатора

    1. начинает и заканчивает трансляцию

    2. начинает транскрипцию и трансляцию

    3. заканчивает транскрипцию и трансляцию

    4. разрывает пептидные связи

28. Виды реакций на базе нуклеиновых кислот

    1. пространственный синтез

    2. матричный синтез

    3. автономный синтез

    4. гидролиз белков

29. Виды матричного синтеза

    1. редупликация, транскрипция, трансляция

    2. конъюгация, денатурация, трансляция

    3. кроссинговер, дупликация, трансляция

    4. транскрипция, трансляция, кроссинговер

30. Синтез молекулы ДНК на матрице ДНК

    1. прямая транскрипция

    2. редупликация

    3. обратная транскрипция

    4. прямая трансляция

31. Синтез мРНК на ДНК

    1. прямая транскрипция

    2. редупликация

    3. обратная транскрипция

    4. прямая трансляция

32. Синтез ДНК на матрице РНК

    1. прямая транскрипция

    2. редупликация

    3. обратная транскрипция

    4. прямая трансляция

33. Синтез полипептида на матрице мРНК

    1. прямая транскрипция

    2. редупликация

    3. обратная транскрипция

    4. прямая трансляции

34. Метод скрещивания особей, позволяю­щий установить на организменном уровне закономерности наследования признаков

1. генеалогический анализ

2. селекция

3. гибридологический анализ

4. метод дедукции

36. Моногибридное скрещивание – это

    1. скрещивание особей одного вида

    2. скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

    3. однократное скрещивание гибридов

    4. скрещивание потомков одной пары родителей

37. Дигибридное скрещивание – это

    1. скрещивание особей двух разных видов

    2. скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков

    3. повторное скрещивание гибридов

    4. скрещивание потомков между собой

38. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма

    1. фенотип

    2. генотип

    3. геном

    4. генетическая система

39. Название первого закона Менделя

    1. закон расщепления гибридов

    2. закон единообразия гибридов

    3. закон независимого наследования

    4. закон равновесного состояния генов

40. Название второго закона Менделя

    1. закон расщепления гибридов

    2. закон единообразия гибридов

    3. закон независимого наследования

    4. закон равновесного состояния генов

41. Название третьего закона Менделя

    1. закон расщепления гибридов

    2. закон единообразия гибридов

    3. закон независимого комбинирования признаков

    4. закон равновесного состояния генов

42. Результаты моногибридного скрещивания гомозиготных организмов

    1. единообразие по фено- и генотипу

    2. расщепление 1:1

    3. расщепление 9:3:3:1

    4. расщепление 1:1

43. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно IIзакону Менделя

    1. 1:2:1

    2. 3:1

    3. 9:3:3:1

    4. 1:2

44. При моногибридном скрещивании расщепление по генотипу, согласно IIзакону Менделя

    1. 1:2:1

    2. 3:1

    3. 9:3:3:1

    4. 1:1

45. Расщепление по фенотипу, согласно IIIтретьему закону Менделя

    1. 1:2:1

    2. 3:1

    3. 9:3:3:1

    4. 1:1

46. Расщепление по генотипу, согласно IIIтретьему закону Менделя

    1. 1:2:2:4:1:2:1:2:1

    2. 3:1

    3. 9:3:3:1

    4. 1:1

47. Причиной независимого распределения признаков является локализация генов в

    1. одной хромосоме

    2. разных парах хромосом

    3. аутосомах

    4. гоносомах

48. Анализирующее – это скрещивание особи с доминантным фенотипом

    1. с организмом, имеющим доминантный фенотип

    2. с организмом, имеющим рецессивный фенотип

    3. фенотипически сходных организмов

    4. гетерозиготных особей

49. Любое свойство, ко­торое позволяет отличить один организм от другого - это

    1. единица строения

    2. признак

    3. дискретность

    4. ген

50. Наследование моногенных признаков контролируется парами генов

    1. одной

    2. двумя

    3. тремя

    4. несколькими

51. Мультифакториальные заболевания характеризуются

    1. наследованием болезни

    2. наследованием предрасположенности к заболеванию

    3. прогнозированием по законам Менделя

    4. независимостью от степени родства с больным

52. Гипотеза, лежащая в основе наследования полигенных признаков

    1. чистоты гамет

    2. раковой трансформации

    3. широкого моноцентризма

    4. полимерии

53. Сцепленное наследование – это

1. совместное наследование любых генов

2. наследование генов разных хромосом

3. наследование генов, контролирующих сходные признаки

4. совместное наследование генов одной хромосомы

54. Количество групп сцепления в кариотипе

    1. 2n

    2. 4n

    3. 1n

    4. 3n

55. При полном сцеплении скрещивание гибридов F₁ между собой дает расщепление

    1. 1:1:1:1

    2. 1:2:1

    3. 3:1

    4. 9:3:3:1

56. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются варианты гамет

    1. А, В, a,b

    2. AB,Ab,aB,ab

    3. AB,ab

    4. Ab,aB

57. Сцепленное наследование можно установить с помощью скрещивания

    1. моногибридного

    2. дигибридного

    3. анализирующего

    4. полигибридного

58. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили

    1. только гибридные самцы

    2. только гибридные самки

    3. гибридные самки и самцы

    4. ни гибридные самки, ни гибридные самцы

59. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили

    1. только гибридные самцы

    2. только гибридные самки

    3. гибридные самки и самцы

    4. ни гибридные самки, ни гибридные самцы

60. Одна морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует

    1. 8,5% кроссоверных потомков

    2. 41,5% кроссоверных потомков

    3. 10% кроссоверных потомков

    4. 1% кроссоверных потомков

61. Кроссинговер - это

    1. обмен генетическим материалом между различными хромосомами

    2. обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами

    3. обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы

    4. обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

62. Кроссинговер происходит в

    1. амитозе

    2. мейозе I

    3. митозе

    4. мейозе II

63. Степень сцепления генов в хромосоме

    1. не зависит от взаиморасположения генов

    2. прямо пропорциональна расстоянию между генами

    3. зависит от состава генов

    4. обратно пропорциональна расстоянию между генами

64. Значение кроссинговера для онтогенеза

    1. обеспечивает комбинативную изменчивость

    2. обеспечивает фенотипическую изменчивость

    3. осуществляет отбор по группам генов

    4. имеет значение только в филогенезе особи

65. Значение кроссинговера для филогенеза – обеспечивает

    1. комбинативную изменчивость

    2. фенотипическую изменчивость

    3. выбраковку вредных генов

    4. модификационную изменчивость

66. Генетическая карта хромосомы – это схема относительного расположения

    1. нуклеотидов в гетерологичных хромосомах с указанием процента кроссинговера между ними

    2. генов гомологичных хромосомах в период конъюгации

    3. генов на одной хромосоме с указанием расстояния между ними

    4. генов в группе сцепления с указанием процента кроссинговера между ними

67. Аллельные гены расположены линейно в одинаковых локусах гомологичных хромосом, гены одной хромосомы образуют группу сцепления – это положения теории

    1. клеточной

    2. хромосомной

    3. мутационной

    4. балансовой

68. Гетерогаметный пол – это организм с

    1. одинаковыми гоносомами

    2. разными аутосомами

    3. разными гоносомами

    4. одинаковыми аутосомами

69. При гемизиготном генотипе

    1. разные аллельные гены в аутосомах

    2. одинаковые аллельные гены в аутосомах

    3. ген не имеет аллельного во второй гоносоме

    4. разные аллельные гены в гоносомах

70. Гомогаметный пол – это организм с

    1. одинаковыми гоносомами

    2. разными аутосомами

    3. разными гоносомами

    4. одинаковыми аутосомами

71. Сколько вариантов гамет образует гомогаметный пол

    1. 4

    2. 3

    3. 2

    4. 1

72. Цитологические параметры Х гоносомы

    1. размер 3,6 мкм, состоит из 68 мпн, содержит 1млн генов, метацентрическая

    2. размер 6,8 мкм, состоит из 165 мпн, содержит 1100 генов, субметацентрическая

    3. размер 2,4 мкм, состоит из 80 мпн, содержит 300 генов крупная акроцентрическая

    4. размер 8,2 мкм, состоит из 268 мпн, содержит 100 генов, субметацентрическая

73. Цитологические параметры Yгоносомы

    1. размер 2.8 мкм, состоит из 60 мпн, содержит 90 генов, акроцентрическая

    2. размер 6.8 мкм, состоит из 20 мпн, содержит 45 генов, метацентрическая

    3. размер 2.8 мкм, состоит и 80 мпн, содержит 90 генов, метацентрическая

    4. состоит из 60 мпн, содержит 190 генов, метацентрическая

74. Пол ребенка организма зависит

    1. от обоих родителей

    2. не зависит от родителей

    3. от гомогаметного родителя

    4. от гетерогаметного родителя

75. Первичное соотношение полов определяется

    1. в репродуктивный период

    2. в период старости

    3. при рождении

    4. при оплодотворении

76. Вторичное соотношение полов определяется

    1. при рождении

    2. в период старости

    3. в репродуктивный период

    4. в момент оплодотворения

77. Третичное соотношение полов отпределяется

    1. в момент оплодотворения

    2. в период старости

    3. в репродуктивный период

    4. при рождении

78. При скрещивании красноглазых самок и белоглазых самцов у дрозофилы образуются гибриды

    1. красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1

    2. красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1

    3. красноглазые самцы и красноглазые самки

    4. белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1

79. При реципрокном скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у дрозофилы образуются гибриды

    1. красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1

    2. красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1

    3. красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1

    4. белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1

80. Крисс-кросс наследование характерно для

    1. аутосомно-доминантного

    2. аутосомно-рецессивного

    3. голандрического

    4. Х сцепленного

81. Закономерности наследования крисс-кросс: ген передается от

    1. матери дочерям

    2. матери сыновьям

    3. отца сыновьям

    4. отца дочерям и сыновьям

82. Голандрические гены передаются

    1. от отца к сыну

    2. от отца к дочери

    3. от матери к сыну

    4. от матери к дочери

83. При доминантном Х сцепленном типе наследования

    1. больны женщины по линии матери

    2. у здоровых родителей – больной ребенок

    3. двусторонняя отягощенность

    4. у больного отца все дочери больны

84. Характеристика рецессивного Х сцепленного наследования

    1. прямая передача гена в ряду поколений

    2. болеют все мужчины со стороны отца

    3. все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

    4. болеют одинаково как мужчины, так и женщины

85. Гены, определяющие частично сцепленное с полом наследование, локализованы в

    1. гомологичных районах Х и Yгоносомы

    2. гетерологичных районах Х и Yгоносомы

    3. гомологичных участках 21 и 18 аутосомы

    4. гомологичных районах 13 аутосомы и Yгоносоме

86. При полном доминировании расщепление в F₂по фенотипу

1. 3:1

2. 1:2:1

3. 1:1

4. 2:1:1

87. Расщепление по фенотипу и генотипу при не полном доминировании

    1. 3:1

    2. 1:2:1

    3. 1:1

    4. 2:1:1

88. Вид взаимодействия генов, при котором у доминантных гомо- и гетерозигот разные фенотипы

    1. кодоминирование

    2. сверхдоминирование

    3. полное доминирование

    4. неполное доминирование

89. В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при

    1. кодоминировании

    2. сверхдоминировании

    3. полном доминировании

    4. неполном доминировании

90. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот при

    1. кодоминировании

    2. сверхдоминировании

    3. полном доминировании

    4. неполном доминировании

91. Аллельное взаимодействие генов, при котором экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот

    1. кодоминирование

    2. сверхдоминирование

    3. полном доминирование

    4. неполное доминирование

92. Аллельное взаимодействие генов, при котором в фенотипе проявляются оба признака

    1. кодоминирование

    2. сверхдоминирование

    3. полное доминирование

    4. неполное доминирование

93. Аллельное взаимодействие генов, при котором рецессивный ген выключает функцию доминантного

    1. сверхдоминирование

    2. аллельное исключение

    3. кодоминирование

    4. полное доминирование

94. Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов

    1. комплементарность

    2. эпистаз

    3. полимерия

    4. плейотропия

95. Множественный эффект одного гена - это

    1. полимерия

    2. плейотропия

    3. эпистаз

    4. комплементарность

96. Эффект положения проявляется в изменении активности одного гена от другого гена, локализованного

    1. рядом по длине хромосомы

    2. в гомологичной хромосоме

    3. в гетерологичной хромосоме

    4. на расстоянии 3-х морганид

97. Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов

    1. полимерия

    2. плейотропия

    3. комплементарность

    4. эпистаз

98. Подавление функции одного гена другим неаллельным

    1. полимерия

    2. доминирование

    3. комплементарность

    4. эпистаз

99. Виды эпистаза

    1. доминантный, рецессивный

    2. доминантный, гетерозиготный

    3. доминантный, гомозиготный

    4. рецессивный, гомозиготный

100. Приобретение в онтогенезе отличий от родительских форм - это

     1. наследственность

     2. дивергенция

     3. изменчивость

     4. конвергенция

101. Виды изменчивости

     1. генотипическая, фенотипическая

     2. хромосомная, фенотипическая

     3. генотипическая, цитоплазматическая

     4. фенотипическая, сигнальная

102. Фенотипическая изменчивость

     1. наследуется, имеет значение для эволюции

     2. наследуется, не имеет значения для эволюции

     3. вызывает изменение генотипа, но не фенотипа

     4. вызывает изменение фенотипа, но не генотипа

103. Виды генотипической изменчивости

     1. мутационная и комбинативная

     2. мутационная и сигнальная

     3. комбинативная и цитоплазматическая

     4. цитоплазматическая и мутационная

104. Комбинативная изменчивость - это

     1. изменение генов

     2. действие мутагенных факторов

     3. образование новых комбинаций генов

     4. нарушения в структуре хромосом

105. Виды мутаций

     1. генные, геномные, хромосомные

     2. модификационные, генные, геномные

     3. комбинативные, геномные, генные

     4. генотипические, фенотипические, геномные

106. Генные мутации – это изменение

     1. структуры гена

     2. структуры хромосомы

     3. числа гоносом

     4. числа аутосом

107. Общая формула гетероплоидии

     1. 3n

     2. 2n±1

     3. n

     4. 2n+n

108. Общая формула полиплоидии

     1. 2n+1

     2. 2n-1

     3. 2n±1

     4. 2n+n

109. Хромосомные мутации - это

     1. изменение структуры хромосом

     2. уменьшение числа хромосом

     3. увеличение числа хромосом

     4. изменение числа хромосом

110. Выпадение участка хромосомы

     1. дупликация

     2. транслокация

     3. делеция

     4. инверсия

111. Удвоение участка хромосомы

     1. делеция

     2. транслокация

     3. дупликация

     4. инверсия

112. Поворот участка хромосомы на 180°

     1. делеция

     2. транслокация

     3. инверсия

     4. дупликация

113. Перемещение участка одной хромосомы на негомологичную

     1. делеция

     2. транслокация

     3. инверсия

     4. дупликация

114. Виды мутаций по причине возникновения

     1. геномные, спонтанные

     2. хромосомные, индуцированные

     3. спонтанные, индуцированные

     4. индуцированные, геномные

115. Соматические мутации возникают в

     1. клетках тела

     2. гаметах

     3. половых клетках

     4. гаплоидных клетках

116. Генеративные мутации возникают в клетках

     1. эпителиальных

     2. нервных

     3. половых

     4. мышечных

117. Виды мутаций по значимости для организма

     1. полезны, вредные, нейтральные

     2. нейтральные, генные, полезные

     3. химические, физические, биологические

     4. генные, геномные, хромосомные

118. Физические мутагены

     1. пестициды и гербициды

     2. органические и неорганические вещества

     3. радиоактивное и рентгеновские излучение

     4. бактерии и вирусы

119. К биологическим мутагенам относятся

     1. вирусы, бактерии

     2. антибиотики, метионин

     3. колхицин, витамины

     4. свободные радикалы, продукты метаболизма

120. Болезни, причиной которых являются мутации

1. наследственные

2. ненаследственные

3. профессиональные

4. сцепленные

121. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственников, но возникающие под влиянием вредных факторов производства

     1. наследственные

     2. врожденные

     3. приобретенные

     4. профессиональные

122. Болезни, фенотипически сходные с наследственными

     1. фенокопии

     2. генокопии

     3. гомозиготные

     4. доминантные

123. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую симптоматику

     1. генокопии

     2. фенокопии

     3. мультифакториальные

     4. полигенные

124. Близнецы, имеющие одинаковый генотип

     1. монозиготные

     2. дизиготные

     3. гомозиготные

     4. гетерозиготные

125. Близнецы, имеющие разный генотип

     1. дизиготные

     2. монозиготные

     3. гемизиготные

     4. гетерозиготные

126. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов

     1. дискондартность

     2. гомозиготность

     3. гетерозиготность

     4. конкордантность

127. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения

     1. процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов

     2. группы крови у дизиготных близнецов

     3. резус-фактора монозиготных близнецов

     4. процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов

128. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о

     1. наследственной природе признака

     2. наследственной предрасположенности к развитию данного признака

     3. доминантном типе наследования

     4. ненаследственной природе признака

129. Задачей метода кариотипирования является диагностика болезней

     1. генных

     2. хромосомных

     3. молекулярных

     4. ненаследственных

130. Половой Х хроматин - это

     1. гетерохроматизированная Х хромосома

     2. спирализованная ДНК на стадии профазы митоза

     3. деспирализованная ДНК на стадии анафазы I

     4. конденсированная ДНК на стадии телофазы II

131. Половой Y хроматин – это

     1. длинное плечо Y хромосомы

     2. тельце Барра в период интерфазы

     3. эухроматин в половых клетках

     4. гетерохроматин в соматических клетках

132. Y хроматин имеет вид

     1. тельца Барра

     2. спирализованной аутосомы

     3. флюоресцирующего тельца

     4. скопления белка

133. Результат определения Х хроматина в норме у женщин

     1. 1 тельце Барра

     2. 2 тельца Барра

     3. нет телец Барра

     4. 3 тельца Барра

134. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом

     1. 47,ХХY

     2. 48,ХХХХ

     3. 47,ХХХ

     4. 48,ХХХУ

135. Задачи амниоцентеза

     1. диагностика генетических дефектов в эмбриогенезе

     2. диагностика соматических болезней

     3. контроль за действием лекарственных препаратов

     4. определение срока беременности

136. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе

     1. фибробласты и тромбоциты

     2. эритроциты и лейкоциты крови

     3. клеточные элементы плода и амниотическая жидкость

     4. эпителий ротовой полости и плазма крови

137. Метод диагностики генных болезней

     1. биохимический

     2. близнецовый

     3. моделирования

     4. цитогенетический

138. Метод изучения генетических меха­низмов несовместимости тканей

     1. иммунологический

     2. кариотипирования

     3. генеалогический

     4. цитогенетический

139. Популяционно-статистический метод позволяет изучить

     1. частоту распределения генов и генотипов в популяциях

     2. генный состав в популяциях

     3. соотношение полов в популяциях человека

     4. численность популяции

140. Виды папиллярных узоров

     1. круг, дуга, запятая

     2. завиток, точка, прямая линия

     3. петля, дуга, завиток

     4. волна, угол, петля

141. Виды основных флексорных борозд

     1. поперечная, косая, борозда большого пальца

     2. прямая, волнообразная, поперечная

     3. продольная, изогнутая

     4. борозда большого пальца, прямая, завиток

142. Метод биологического моделирования заключается в

     1. изучении ненаследственных болезней

     2. воспроизведении наследственного заболевания на животных

     3. определении телец Барра

     4. воспроизведении наследственного заболевания на человеке

143. Генеалогический метод - это

     1. изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп

     2. выявление генетических дефектов у плода

     3. составление и анализ родословных

     4. диагностика полигенных болезней

144. Классификация наследственных болезней человека по видам мутаций, лежащих в их основе

1. генные, хромосомные

2. соматические, индуцированные

3. индуцированные, генные

4. соматические, индуцированные

145. Заболевания, причиной которых являются генные мутации

     1. молекулярные

     2. доминантные

     3. геномные

     4. хромосомными

146. Классификация генных болезней

     1. наследственные и профессиональные

     2. аутосомные и гоносомные

     3. хромосомные и профессиональные

     4. моногенные и полигенные

147. Механизм развития генных наследственных болезней

     1. мРНК не синтезируется; синтез белка не происходит

     2. мутация малого участка ДНК; синтез «больного белка»

     3. хромосомная мутация; белок не синтезируется

     4. изменение числа аутосом; белок не синтезируется

148. Генетический дефект при серповидноклеточной анемии: замена в гемоглобине

     1. глутаминовой кислоты на валин

     2. валина на глутаминовую кислоту

     3. валина на аспарагин

     4. аспарагиновой кислоты на валин

149. При фенилкетонурии отсутствует фермент

     1. гексозаминидаза

     2. кодаза

     3. лактаза

     4. фенилаланингидроксилаза

150. Наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент кислая -глюкозидаза

     1. гликогеноз

     2. болезнь Тей-Сакса

     3. галактоземия

     4. болезнь Шерешевского-Тернера

151. При амавротической идиотии отсутствует фермент

     1. кислая α-гидроксилаза

     2. трансфераза

     3. гексозаминидаза

     4. фенилаланингидроксилаза

152. Заболевание, развивающееся при нарушении обмена гидроксипролина

     1. синдром Эдвардса

     2. синдром «кошачьего крика»

     3. синдром Марфана

     4. серповидноклеточная анемия

153. Истощение, цирроз печени, деменция, медленное физическое развитие, врожденная катаракта – это симптомы

     1. дистрофии Дюшена

     2. галактоземии

     3. фенилкетонурии

     4. г) синдрома Патау

154. Методы диагностики генных наследственных болезней

     1. биохимический, иммунологический

     2. амниоцентез, биохимический

     3. дерматоглифики, моделирования

     4. иммунологический, генеалогический

155. Методы лечения генных наследственных болезней

     1. симптоматические, генная терапия

     2. хирургическое вмешательство, диета

     3. введение ферментов с пищей, хирургическое

     4. диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

156. Наследственные заболевания, вызванные изменением числа и структуры хромосом

1. геномные, хромосомные

2. генные, рецессивные

3. хромосомные, генные

4. генные, доминантные

157. Причины образования аномальных гамет у человека

     1. нарушение конъюгации кроссинговер в пахитену профазы мейоза I

     2. нерасхождение хромосом в анафазу I, анафазу II или анафазу I и II

     3. последовательное нерасхождение только аутосом в телофазу I и телофазу II

     4. последовательное нерасхождение только гоносом в телофазу I и телофазу II

158. Возможные механизмы формирования гоносомных трисомий и моносомий

     1. нерасхождение Х и Y гоносом

     2. конъюгация и кроссинговер

     3. хромосомные аберрации

     4. нерасхождение аутосом

159. Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ

     1. синдром трисомии Х

     2. серповидноклеточная анемия

     3. галактоземия

     4. синдром Дауна

160. Причины формирования кариотипа 47,ХХY

     1. обмен участками между негомологичными хромосомами

     2. удвоение участка хромосом во время редупликации

     3. нерасхождение половых хромосом в анафазу

     4. выпадение участка хромосом во время кроссинговера

161. Количество телец Барра при синдроме трисомии Х

     1. 3

     2. 1

     3. 4

     4. 2

162. Название заболевания при кариотипе 47,ХХY

     1. ихтиоз

     2. синдром Клайнфельтера

     3. синдром Дауна

     4. болезнь Альцгеймера

163. Количество телец Барра при синдроме Клайнфельтера

     1. 3

     2. 1

     3. 4

     4. 2

164. Диагностика заболевания при кариотипе 47,ХYY

     1. 3 тельца Барра

     2. 1 тельце Барра

     3. два флюоресцирующих тельца

     4. 2 тельца Барра

165. Возможные причины формирования кариотипа 45,Х0

     1. не происходит редупликация молекулы ДНК

     2. нерасхождение 13 пары аутосом у родителей в анафазу

     3. нерасхождение 18 пары аутосом у родителей в анафазу

     4. нерасхождение половых хромосом во время мейоза у родителей

166. Название заболевания при кариотипе 45,Х0

     1. серповидноклеточная анемия

     2. синдромом Шерешевского-Тернера

     3. гликогеноз

     4. синдром Дауна

167. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера

     1. 2

     2. 1

     3. нет

     4. 3

168. Хромосомные заболевания, свя­занные с изменением количества аутосом

     1. синдромы Патау, Эдвардса, Дауна

     2. синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера

     3. синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»

     4. миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса

169. Название синдрома при кариотипе 47, 21+

     1. синдром Эдвардса

     2. галактоземия

     3. синдром Дауна

     4. синдром Патау

170. Причина формирования кариотипа 47, 21+

     1. нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу

     2. нерасхождение аутосом у родителей в анафазу

     3. транслокация

     4. удвоение хромосом в интерфазу

171. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна

     1. генеалогический

     2. популяционно-статистический

     3. биохимический

     4. кариотипирования

172. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+

     1. дрейф генов

     2. нерасхождение 13 пары аутосом у родителей

     3. делеция центромерного участка 21 хромосомы

     4. удвоение участка 13 хромосомы

173. Название синдрома при кариотипе 47, 13+

     1. синдром Эдвардса

     2. галактоземия

     3. синдром Патау

     4. гликогеноз

174. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау

     1. моделирования

     2. иммунологический

     3. биохимический

     4. кариотипирования

175. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+

     1. нерасхождение Х хромосом в гаметогенезе у женщин

     2. нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей

     3. нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей

     4. нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей

176. Название болезни при кариотипе 47, 18+

     1. синдром Эдвардса

     2. серповидноклеточная анемия

     3. синдром Тей-Сакса

     4. гликогеноз

177. Хромосомные заболевания, свя­занные с изменением структуры аутосом

     1. синдром «кошачьего крика», лейкозы

     2. кретинизм, синдрома Дауна

     3. гемофилия А, гемофилия В

     4. синдром Патау и Тей-Сакса

178. Заболевание, связанное с делецией короткого плеча 5 пары аутосом

     1. кретинизм

     2. хорея Гентингтона

     3. синдром Тей-Сакса

     4. синдром «кошачьего крика»

179. Область молекулярной генетики, занимающаяся заменой патологического гена нормальным

     1. селекция

     2. биотехнология

     3. цитология

     4. генная инженерия

180. Система специализированных мероприятий, направленных на профилактику наследственной патологии

     1. медико-генетическое консультирование

     2. медико-цитологическое консультирование

     3. предэмбриональное консультирование

     4. постэмбриональное консультирование

181. Генетический риск – это вероятность рождения

     1. ребенка с наследственной патологией

     2. ребенка с ненаследственной патологией

     3. мальчика

     4. близнецов

182. Степень генетического риска, являющаяся показанием к прерыванию беременности

     1. до 10%

     2. 20% и выше

     3. до 20%

     4. 5%

183. Генофонд популяции - это

1. совокупность генов в диплоидном наборе хромосом

2. совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом

3. совокупность генов данной популяции

4. совокупность хромосом данной популяции

184. Возникновение любых барьеров для панмиксии

     1. аутбридинг

     2. изоляция

     3. инбридинг

     4. сплайсинг

185. Панмиксия - это

     1. скрещивание особей разных популяций

     2. свободное скрещивание в пределах популяции

     3. близкородственное скрещивание

     4. скрещивание, преобладающее в изолятах

186. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции

     1. сдвигается в сторону рецессивного аллеля

     2. сдвигается в сторону преобладающего аллеля

     3. не меняется

     4. стремится к соотношению 1:1

187. Закон Харди-Вайнберга определяет

     1. типы наследования в популяции

     2. условия расщепления признаков при скрещивании особей

     3. условия стабильности генофонда популяции

     4. закономерности наследования при сцеплении с полом

188. Закон Харди-Вайнберга выполняется для популяций

     1. природных

     2. идеальных

     3. изолированных

     4. средних

189. Соотношение генотипов в идеальной популяции соответствует

     1. сумме квадратов генных частот

     2. сумме частот аллелей

     3. квадрату суммы генных частот

     4. кубу суммы генных частот

190. Генная частота - это

     1. доля гомозигот в популяции

     2. доля гетерозигот в популяции

     3. сумма аллелей в популяции

     4. доля гамет с определенным аллелем в популяции

191. Генотипическая частота - это

     1. сумма аллелей в популяции

     2. доля гамет с доминантным аллелем

     3. доля особей с определенным генотипом в популяции

     4. доля гамет с рецессивным аллелем

192. Новые аллели в генофонд популяции вносит

     1. естественный отбор

     2. спад популяционной волны

     3. изоляция

     4. мутационный процесс

193. Виды человеческих популяций

     1. крупные, идеальные, мелкие

     2. идеальные и неидеальные

     3. крупные, демы, изоляты

     4. открытые, полузакрытые, изоляты

194. К демографическим характеристикам популяции относится

     1. генофонд и система браков

     2. рождаемость, смертность

     3. коэффициент инбридинга

     4. генные и генотипические частоты аллелей

195. К генетическим характеристикам популяции человека относится

     1. рождаемость и смертность

     2. возрастной и половой состав

     3. генные и генотипические частоты

     4. экономическое положение

196. Виды мутагенеза в популяциях человека:

     1. спонтанный и искусственный

     2. естественный и индуцированный

     3. спонтанный и индуцированный

     4. натуральный и искусственный

197. Причиной потока генов является

     1. естественный отбор

     2. популяционные волны

     3. миграция

     4. дрейф генов

198. Вид отбора в популяциях человека

     1. искусственный

     2. стабилизирующий

     3. движущий

     4. дизруптивный

199. Виды генетического полиморфизма

     1. естественный и адаптационный

     2. балансированный и естественный

     3. адаптационный и балансированный

     4. адаптационный и индуцированный

200. Дрейф генов – это

     1. перемещение генов внутри популяции

     2. перемещение генов между популяциями

     3. случайное сохранение концентраций аллелей в популяции

     4. случайное изменение концентраций аллелей в популяции

201. Аутбридинг – это браки

     1. родственников

     2. в изолятах

     3. инцестные

     4. неродственные