# Задача 1

Основными признаками живого являются:

@

1.66 способность к самовоспроизведению

-2.50 неспособность изменять исторически сформировавшиеся признаки

1.67 способность реагирования на средовые раздражители

1.67 сложность строения и высокая степень организации

-2.50 отсутствие адаптационных механизмов

## Задача 2

Уровнями организации живого являются:

@

-2.50 атомарный

1.67 молекулярный

1.67 биосферный

-2.50 галактический

1.66 организменный

## Задача 3

Жизнь на Земле существует на уровнях:

@

1.25 клеточном

1.25 организменном

-5.00 планетарно-галактическом

1.25 видовом

1.25 биоценотическом

## Задача 4

Биология изучает:

@

-2.50 разнообразие форм неживой природы на планете Земля

1.67 факторы эволюции живого на Земле

1.67 формы взаимоотношений живого на Земле

-2.50 взаимоположения планет Солнечной системы

1.66 закономерности наследственности и изменчивости живого

## Задача 5

На клеточном уровне жизнь рассматривается с позиций:

@

1.67 пространственного построения клетки

1.67 построения и функционирования клеточных структур

-2.50 атомарно-молекулярной организации живого

1.66 взаимоотношений клетки со средой существования

-2.50 многообразия и дифференциации клеток в период эмбриогенеза

## Задача 6

Живой организм обладает свойствами:

@

1.67 caмовоспроизведения

1.67 адаптации к среде обитания

-2.50 кристаллизации

1.66 обмена веществ

-2.50 минерализации

## Задача 7

Свойствами живого не являтся:

@

-1.67 обмен веществ

-1.67 самовоспроизведение

2.50 минерализация

2.50 кристаллизация

-1.66 адаптация к среде обитания

## Задача 8

Методами биологических исследований являются:

@

1.25 культуры клеток и тканей

1.25 экспериментальный

-5.00 геофизический

1.25 биохимический

1.25 биотехнологический

## Задача 9

Жизнь следует понимать как существование:

@

0.00 субстрата, состоящего из некоторой последовательности аминокислот

0.00 полимер, образованного мономерами белков, жиров и углеводов

0.00 повторяющихся химических соединений, включающих углерод

0.00 минеральных солей, витаминов, белков, жиров и углеводов

5.00 нуклеопротеидных комплексов

## Задача 10

Фундаментальными свойствами живого являются:

@

1.67 наследственность и изменчивость

1.67 обмен веществ и энергии

-2.50 способность минерализоваться

1.66 фило- и онтогенетическое развитие

-2.50 самоуничтожение

## Задача 11

Биоценотический уровень организации живого - это:

@

-1.66 совокупность всего живого, образующего биосферу Земли

-1.67 сообщество живых организмов одного вида

-1.67 элементарно простые по строению организмы

2.50 сообщества всех видов живого на одной территории

2.50 сообщество всех растений и животных в одной акватории

## Задача 12

Молекулярный уровень организации живого - это:

@

-1.67 взаимодействие молекул в живом организме

-1.67 индивидуальность построения молекул живого

2.50 общность построения молекул в живом организме

-1.67 форма биотических связей в природе

2.50 совокупность молекул с одинаковыми морфо-функциональными свойствами

## Задача 13

Элементом, определяющим принадлежность вещества к

органическому, является:

@

0.00 водород

0.00 кислород

0.00 азот

5.00 углерод

0.00 натрий

## Задача 14

Суммарное содержание минеральных солей в живых клетках человека и млекопи-

тающих составляет около:

@

5.00 0,9 %

0.00 около 4%

0.00 7,8%

0.00 около 20%

0.00 34,1%

## Задача 15

Популяционно-видовой уровень организации живого-это:

@

-1.67 сообщество нескольких видов живого в едином ареале

2.50 исторически сложившаяся совокупность особей одного вида в одном ареале

2.50 сообщество организмов с одинаковыми морфо-физиологическими свойствами

-1.67 некоторая часть акватории, заселенная живыми существами

-1.67 совокупность клеток, образующих определенный вид ткани

## Задача 16

Сущность клеточной теории заключается в:

@

1.25 общности строения и функционирования клеток

-5.00 различии проявлений основных свойств живого

1.25 возникновенииновых клеток только путем деления предшествующих

1.25 однородности химического состава клеток

1.25 определении клетки как структурной и функциональной единицы живого

## Задача 17

Полипептид - это молекула, состоящая из:

@

-1.66 нескольких белков

2.50 какого-то числа разнообразных аминокислот

-1.67 нескольких белков, соединенных с липидами

-1.67 нескольких белков, соединенных с углеводами

2.50 нескольких повторяющихся аминокислот

## Задача 18

К доклеточным формам жизни относятся:

@

0.00 бактерии и дрожжи

5.00 вирусы и фаги

0.00 бурые и зеленые водоросли

0.00 грибы и паполротники

0.00 простейшие

## Задача 19

К прокариотам относятся:

@

-1.67 простейшие

-1.67 вирусы и фаги

2.50 сине-зеленый водоросли

2.50 бактерии

-1.66 дрожжи и грибы

## Задача 20

Эукариотические клетки характеризуются:

@

1.67 наличием белково-липидной оболочки, комплекса органоидов и ядра

-2.50 наличием только целлюлозной оболочки, комплекса органоидов и включений

1.67 способностью к амитотическому и митотическому делению

-2.50 отсутствием оформленного ядра

1.67 ядерной организацией наследственного аппарата

## Задача 21

В молекулу ДНК входят:

@

-2.50 белки

1.67 углеводы

1.67 азотистые основания

-2.50 аминокислоты

1.66 фосфаты

## Задача 22

Органоидами клеток называют:

@

2.50 специализированные структуры цитоплазмы

-1.67 органические соединения, входящие в цитоплазму

-1.67 содержимое ядра и ядрышек

2.50 постоянные структуры цитоплазмы

-1.66 вещества, вырабатываемые клетками в разные периоды их жизни

## Задача 23

К органоидам эукариотических клеток относятся:

@

1.67 агранулярная ЭПС

-2.50 гликоген в клетках печени

1.67 митохондрии и гранулярная ЭПС

1.67 клеточный центр и центриоли

-2.50 ядерный хроматин

## Задача 24

При содержании в молекуле ДНК 23% адениловых нуклеотидов,

содержание цитидиловых составит:

@

0.00 23%

0.00 77%

0.00 43%

0.00 17%

5.00 27%

## Задача 25

При содержании в молекуле ДНК 10% тиминовых нуклеотидов,

содержание гуаниловых составит:

@

0.00 20%

0.00 80%

5.00 40%

0.00 10%

0.00 30%

## Задача 26

При содержании в молекуле ДНК 40% адениловых нуклеотидов,

содержание уридиловых составит:

@

0.00 20%

0.00 80%

0.00 40%

5.00 0%

0.00 30%

## Задача 27

При содержании в молекуле ДНК 30% тимидиловых

нуклеотидов, содержание урациловых составит:

@

0.00 20%

0.00 80%

0.00 40%

5.00 0%

0.00 30%

## Задача 28

Основными функциями лизосом в клетках являются:

@

-1.67 синтез молекул тРНК

-1.67 сохранение цитоплазматической генетической информации

2.50 ферментативное разрушение чужеродных веществ, попавших в клетку

-1.67 образование энергетического материала

2.50 защита клетки от внутриклеточных паразитов

## Задача 29

Незаменимые аминокислоты - это:

@

-2.50 аминокислоты, которые нельзя заменить др. органическим веществом

1.67 аминокислоты, которые не могут синтезироваться растениями

1.67 мономеры белка

-2.50 аминокислоты, которые синтезируются только животными

1.66 органические соединения

## Задача 30

Защитная роль белков в живом организме проявляется:

@

-1.67 образованием белков в соответствии с генетической программой

2.50 образованием антител в поверхностном аппарате клеток

-1.67 образованием белков-ферментов

2.50 образованием в крови специфических белков против чужеродных белков

-1.66 образованием белков-гормонов

## Задача 31

Мономером нуклеиновых кислот является:

@

0.00 аминокислота

0.00 белок

5.00 нуклеотид

0.00 азотистое основание

0.00 углевод

## Задача 32

Компонентами нуклеиновых кислот являются:

@

0.00 белки, жиры, углеводы

0.00 аминокислоты, углеводы, фосфаты

0.00 углеводы, аминокислоты, азотистые основания

5.00 азотистые основания, углеводы, фосфаты

0.00 АТФ, аминокислоты, фосфаты

## Задача 33

Комплементарными азотистыми основаниями в ДНК являются:

@

-1.67 аденин-гуанин

-1.67 гуанин-тимин

2.50 тимин-аденин

2.50 цитозин-гуанин

-1.66 гуанин-урацил

## Задача 34

Комплементарными азотистыми основаниями в молекуле ДНК

не могут быть:

@

1.67 цитозин и тимин

1.67 аденин и гуанин

-2.50 тимин и аденин

-2.50 гуанин и цитозин

1.66 тимин и урацил

## Задача 35

Порядок расположения нуклеотидов в молекуле ДНК

определяет структуру:

@

2.50 белковой молекулы

-1.67 азотистого основания

2.50 информационной РНК

-1.67 рибосом

-1.66 транспортной РНК

## Задача 36

Включениями в клетках могут быть:

@

1.67 глыбки гликогена

-2.50 гранулярный ретикулум

1.67 капельки секретов клеток желез

1.66 капельки жира

-2.50 ядрышки

## Задача 37

В состав нуклеиновых кислот входят:

@

-1.66 белки

-1.67 липиды

-1.67 аминокислоты

2.50 углеводы

2.50 азотистые основания

## Задача 38

ДНК отличается от РНК:

@

-5.00 структурной единицей

1.25 молекулярным весом

1.25 составом углеводов

1.25 пространственным построением

1.25 назначением

## Задача 39

Информационная РНК - это нуклеиновая кислота, которая:

@

-1.67 переносит аминокислоты на рибосомы

2.50 переносит генетическую информацию с ДНК

-1.67 осуществляет синтез аминокислот

-1.66 осуществляет перенос органических веществ через мембраны

2.50 синтезируется в ядре на ДНК

## Задача 40

Нуклеиновые кислоты в клетках организма осуществляют:

@

-2.50 регуляцию энергетических процессов

1.67 хранение наследственной информации

-2.50 участие в синтезе аминокислот

1.67 реализацию наследственной информации через синтез белков

1.66 сохранение морфологических и физиологических признаков

## Задача 41

Клеточная теория объясняет:

@

-2.50 последовательность прохождения стадий клеточного цикла

1.67 сходство физиологических процессов в клетках

1.67 общность химического состава клеток

-2.50 абиогенность происхождения жизни на Земле

1.66 общность строения клеток

## Задача 42

Рибосомная РНК в клетке выполняет функции:

@

-1.67 переносит аминокислоты из цитоплазмы на рибосомы

2.50 определяет структуру рибосом

-1.67 участвует в синтезе аминокислот

-1.66 разрушает структуру рибосом

2.50 участвует в построении белковой молекулы

## Задача 43

В состав нуклеотида не входят:

@

2.50 аминокислоты

-1.66 азотистые основания

-1.67 фосфаты

-1.67 углеводы

2.50 липиды

## Задача 44

Продукты жизнедеятельности из клетки выводятся:

@

0.00 пластидами

5.00 аппаратом Гольджи

0.00 лизосомами

0.00 включениями

0.00 центросомами

## Задача 45

Способностью накапливать запасные питательные вещества в клетке

обладают:

@

2.50 пластиды

-1.67 клеточный центр

-1.67 рибосомы

2.50 вакуоли

-1.66 лизосомы

## Задача 46

Основные положения клеточной теории сформулировали:

@

0.00 Дж.Уотсон и Ф.Крик

5.00 Т.Шванн и М.Шлейден

0.00 Р.Гук и Р.Браун

0.00 Ч.Дарвин и Р.Вирхов

0.00 Н.Кольцов и Н.Вавилов

## Задача 47

Положениями клеточной теории являются:

@

1.67 клетки всех организмов сходны по химическому составу

-2.50 продлжительность жизни клеток определяется их строением

1.67 все новые клетки образуются при делении исходных клеток

1.66 все организмы состоят из клеток

-2.57 смерть организма наступает в результате гибели клеток

## Задача 48

Методами цитологии являются:

@

1.25 раздельное (фракционное) центрифугирование

1.25 клеточная инженерия

1.25 световая микроскопия

1.25 электронная микроскопия

-5.00 изучение структуры биоценозов

## Задача 49

Роль ядра в клетке состоит в:

@

2.50 сохранении постоянства генетического кода

-1.67 образовании энергетического материала

2.50 хранении наследственного материала клетки

-1.67 синтезе аминокислот

-1.66 осуществлении обменных процессов клетки

## Задача 50

За счет фагоцитоза происходит:

@

-2.50 разделение клетки на несколько частей

-2.50 проникновение в клетку бактериофага

1.67 захват плазматической мембраной клетки твердых частиц

1.67 уничтожение бактерий, попавших в живой организм

1.66 питание некоторых простейших

## Задача 51

За счет пиноцитоза происходит:

@

-1.67 захват плазматической мембраной инородных твердых частиц

2.50 изменение физико-химического состояния цитоплазмы

-1.67 разделение генетического аппарата клетки

2.50 активное проникновение в клетку жидкости

-1.66 самоуничтожение клетки

## Задача 52

Органоидами животных клеток являются:

@

1.25 рибосомы

1.25 митохондрии

1.25 лизосомы

-5.00 пластиды

1.25 эндоплазматическая сеть

## Задача 53

В состав оболочек клеток входят:

@

1.67 белки

1.66 углеводы

1.67 липиды

-2.50 нуклеопротеиды

-2.50 нуклеиновые кислоты

## Задача 54

Дезоксирибонуклеиновая кислота не содержится в клеточных структурах:

@

-2.50 митохондриях

1.66 рибосомах

1.67 центросомах

-2.50 ядре

1.67 комплексе Гольджи

## Задача 55

К органоидам, имеющим двумембранное строение относятся:

@

0.00 аппарат Гольджи

0.00 лизосомы и рибосомы

5.00 митохондрии и пластиды

0.00 эндоплазматическая сеть

0.00 центросомы и микротрубочки

## Задача 56

Гетерохроматин хромосом образован:

@

-2.50 участками структурно измененного белка

1.67 участками наиболее спирализованной ДНК

1.66 инактивированными участками ДНК

1.67 генами, не участвующими в биосинтетических процессах

-2.50 вставками новых нуклеотидов

## Задача 57

Число митохондрий в клетке зависит от:

@

-2.50 размера клетки

1.67 функциональной активности клетки

1.67 видовой принадлежности клетки

-2.50 формы клетки

1.66 фазы жизненного цикла клетки

## Задача 58

Эухроматин хромосом образован:

@

1.67 участками деспирализованной ДНК

-2.50 отрезками наиболее спирализованной ДНК

1.67 районами наиболее активного генетического материала

-2.50 новыми комплексами нуклеопротеидов

1.66 генами, активно участвующими в биосинтетических процессах клеток

## Задача 59

Цитозоль представляет собой:

@

0.00 межклеточное пространство

0.00 наружную поверхность клетки

5.00 внутреннюю среду клетки

0.00 временную структуру клетки

0.00 группу органоидов клетки

## Задача 60

Прокариотические клетки отличаются от эукариотических:

@

-2.50 содержанием химических элементов

1.67 организацией наследственного аппарата

1.67 наличием митохондрий

-2.50 возможностью наличия жгутиков

1.66 способом питания

## Задача 61

Гомологичные хромосомы характеризуются:

@

1.67 одинаковой дифференциальной окраской

1.67 одинаковыми размерами

1.67 одинаковым типом строения

-2.50 разным содержанием ДНК в хроматидах

-2.50 разной длиной хроматид

## Задача 62

Теломеры - это:

@

0.00 центральные участки хромосом

5.00 концевые участки хромосом

0.00 название соматических хромосом

0.00 органоиды клетки

0.00 название телоцентрической хромосомы

## Задача 63

Правило постоянства числа хромосом объясняет:

@

1.67 видовые особенности кариотипа

-2.50 эффективность мутагенного фактора

1.67 состояние генома организма

-2.50 возможные хромосомные перестройки

1.66 распределение хромосом по группам

## Задача 64

К включениям клеток относятся:

@

-2.50 хлоропласты

1.67 глыбки крахмала

1.66 кристаллы минеральных солей

1.67 капли жира

-2.50 лизосомы

## Задача 65

Основными функциями клеточного ядра являются:

@

1.66 синтез ДНК

1.67 образование ядрышек

-2.50 обеспечение межклеточных связей

1.67 хранение наследственной информации

-2.50 сохранение химического состава цитоплазмы

## Задача 66

Включения в клетках могут быть в виде:

@

2.50 запасов питательных веществ

-1.66 структурно измененных органоидов

-1.67 структурно не измененных органоидов

-1.67 химических элементов, образующих цитоплазму

2.50 продуктов жизнедеятельности клеток

## Задача 67

В клеточном ядре не происходит:

@

1.66 синтез белков

1.67 образование АТФ

1.67 образование органоидов

-2.50 хранение генетической информации

-2.50 образование нуклеиновых кислот

## Задача 68

К прокариотам не относятся:

@

1.25 вирусы

-5.00 бактерии

1.25 дрожжи

1.25 простейшие

1.25 грибы

## Задача 69

Эукариоты отличаются от прокариот:

@

1.25 организацией наследственного аппарата

1.25 способом размножения

1.25 составом органоидов

1.25 способом поглощения пищи

-5.00 основным составом химических элементов

## Задача 70

Гетеротрофными организмами являются:

@

-2.50 одноклеточные водоросли

1.67 вирусы

-2.50 зеленые растения

1.67 многоклеточные беспозвоночные животные

1.66 высшие позвоночные животные

## Задача 71

К автотрофным организмам, относятся:

@

-1.67 низшие позвоночные животные

-1.67 высшие позвоночные животные

-1.66 одноклеточные простейшие из класса амеб

2.50 одноклеточные водоросли

2.50 многоклеточные зеленые растения

## Задача 72

Эукариотические растительные клетки отличаются от животных:

@

1.67 строением оболочек

1.66 составом органоидов

-2.50 способом деления

-2.50 организацией наследственного аппарата

1.67 формой и размерами

## Задача 73

Кариотип - это:

@

-2.50 тип строения ядра эукариотической клетки

-2.50 состав половых хромосом в гаметах

1.67 диплоидный набор хромосом в соматических клетках

1.67 общее число хромосом характреного для определенного вида

1.66 организация наследственного аппарата клетки

## Задача 74

Центромера - это:

@

-1.67 органоид клетки

-1.67 участок наибольшей спирализации клетки

2.50 участок наименьшей спирализации клетки

2.50 участок хромосомы, разделяющий ее на плечи

-1.67 единица измерения хромосом

## Задача 75

Спутники хромосом образуются за счет:

@

0.00 первичной перетяжки

5.00 вторичных перетяжек в теломерных районах

0.00 кроссинговера гомологичных хромосом в мейозе

0.00 нерасхождения хромосом в митозе

0.00 аберраций хромосом

## Задача 76

Телоцентрические хромосомы в кариотипе человека могут возникать в результате:

@

-1.67 межхромосомных транслокаций

-1.67 парацентрических инверсий

2.50 утраты коротких плеч субметацентрических хромосом

2.50 утраты коротких плеч акроцентрических хромосом

-1.66 перицентрических инверсий

## Задача 77

Идеограмма хромосом - это:

@

2.50 пространстенное положение всех хромосом одной клетки

-1.67 пространственное положение какой-то хромосомы

-1.67 состояние хромосом в метафазной пластинке

-1.66 метод фиксации и окрашивания хромосом

2.50 единая международная номенклатура кариотипа

## Задача 78

Дифференцированное окрашивание хромосом основано на:

@

-1.67 цветовом различии хромосом в кариотипе

2.50 специфичности окрашивания гетеро- и эухроматиновых районов хромосом

-1.66 избирательном окрашивании отдельных хромосом определенным красителем

-1.67 использование культуры только определенных клеток

2.50 различии окраски спирализованных и деспирализованных участков хромосом

## Задача 79

Сходство организмов, относящихся к одному виду, определяется:

@

1.25 ареалом существования

1.25 набором видовых и индивидуальных белков

1.25 морфо-физиологическими особенностями

-5.00 клеточным строением всех органов и частей тела

1.25 состоянием наследственного аппарата

## Задача 80

Денверовская классификация хромосом применяется для:

@

1.25 выявления хромосомных анеуплоидий

1.25 обнаружения хромосомных аберраций

1.26 составления идеограмм хромосом

-5.00 определения генных мутаций

1.25 установления типов хромосом в кариотипе

## Задача 81

Функциями ЭПС в клетке являются:

@

-1.67 синтез АТФ

2.50 транспортировка синтезированных веществ по клетке

-1.67 выведение продуктов жизнедеятельности из клетки

2.50 концентрация рибосом на мембранах своих канальцев и трубочек

-1.66 синтез рибонуклеиновых кислот

## Задача 82

Ферменты лизосом в клетках расщепляют:

@

1.67 нуклеиновые кислоты

1.67 углеводы

-2.50 воду

1.66 белки

-2.50 минеральные соли

## Задача 83

Матрицей для синтеза белков в клетке могут быть:

@

-1.67 рибосома

2.50 дезоксирибонуклеиновая кислота

-1.67 аденозинтрифосфорная кислота

-1.66 эндоплазматическая сеть

2.50 определенная последовательность генов в хромосоме

## Задача 84

Структура гена зависит от:

@

-1.67 состава азотистых оснований

2.50 состава и последовательности нуклеотидов

-1.67 состава и последовательности аминокислот

-1.66 молекулярного веса ДНК

2.50 наличия мутации в ДНК

## Задача 85

За счет удвоения ДНК в клетках обеспечивается:

@

2.50 сохранение генетической информации в поколениях клеток

2.50 синтез одинаковых белковых молекул дочерними клетками

-1.67 выживание организмов в неблагоприятных условиях

-1.67 многообразие форм воспроизводства организмов

-1.66 появление новых форм жизни

## Задача 86

В процессе редупликации ДНК не происходит:

@

-2.50 деспирализации ДНК

1.67 перекомбинирования генетического материала

1.67 образования новых нуклеотидов

-2.50 сохранения генетической информации в новых молекулах ДНК

1.66 восстановления (репарации) ранее мутированных участков

## Задача 87

Принцип комплементарности построения ДНК заключается в:

@

0.00 последовательности азотистых оснований на одной нити ДНК

5.00 соответствии азотистых оснований на обеих нитях ДНК

0.00 последовательности расположения дезоксирибозы

0.00 количественном составе нуклеотидов в молекуле ДНК

0.00 определении общей протяженности молекулы ДНК

## Задача 88

Ген представляет собой:

@

1.67 матрицу для синтеза белка

1.67 единицу наследственности живого организма

-2.50 место синтеза нуклеиновых кислот

1.66 некоторую последовательность нуклеотидов

-2.50 мономер белка

## Задача 89

В процессе биосинтеза белка в клетке происходит:

@

2.50 транскрипция генетического кода

-1.67 рекомбинация генов

-1.67 удвоение ораганоидов клетки

2.50 трансляция генетической информации

-1.66 спирализация ДНК

## Задача 90

Последовательность расположения нуклеотидов в иРНК соответствует:

@

1.67 комплементарным нуклеотидам в ДНК

1.67 комплементарным нуклеотидам в тРНК

1.66 первичной структуре синтезируемого белка

-2.50 структуре рРНК

-2.50 структуре АТФ

## Задача 91

Мутации отдельных генов, возникшие в одной клетке организма, могут:

@

1.25 передаваться в дочерние клетки

-5.00 изменять видовую принадлежность организма

1.25 воспроизводиться при удвоении ДНК

1.25 изменять структуру синтезируемого белка

1.25 изменять отдельные признаки организма

## Задача 92

Непосредственное участие в трансляции генетической информации

в клетке принимают:

@

-1.67 ДНК

2.50 иРНК

-1.67 фермент-полимераза

2.50 тРНК

-1.66 рРНК

## Задача 93

Генетический код триплетен в связи с тем, что:

@

-1.67 три последовательно расположенных нуклеотида в ДНК образуют ген

-1.67 каждой аминокислоте соответствует три вида РНК

2.50 каждая аминокислота зашифрована тремя нуклеотидами

2.50 кодон состоит их трех нуклеотидов, соответствующих одной аминокислоте

-1.66 три гена контролируют синтез одного белка

## Задача 94

Основными химическими компонентами при построении хромосом являются:

@

2.50 гистоновые белки

-1.67 липиды

-1.67 АТФ

2.50 ДНК

-1.66 РНК

## Задача 95

При микроскопии клеток в стадии интерфазы хромосомы в них не видны

в связи с тем, что:

@

-1.67 ДНК имеет малую длинну

2.50 ДНК находится в деспирализованном состоянии

-1.67 ДНК находится в максимально спирализованном состоянии

2.50 деспирализованная ДНК очень тонкая

-1.66 происходит перекрест отдельных участков хромосом

## Задача 96

Хромосомы при световой микроскопии могут быть хорошо видны и их

возможно анализировать в связи с тем, что:

@

2.50 они укорочены и утолщены

-1.67 они расходятся к противоположным полюсам клетки

2.50 ДНК в них находится в спирализованном состоянии

-1.67 происходит деспирализация ДНК

-1.66 происходит редупликация ДНК

## Задача 97

Оперон - это:

@

0.00 блок гена-оператора и гена-репрессора

5.00 блок структурных генов и гена-оператора

0.00 участок ДНК, определяющий синтез рРНК

0.00 участок ДНК, инициирующий транскрипцию

0.00 инактивированный участок ДНК

## Задача 98

Смысл трансляции генетической информации состоит в том, что:

@

2.50 последовательность нуклеотидов в ДНК определяет структуру белка

-1.67 в результате редупликации ДНК повторяется генетический код

2.50 триплеты нуклеотидов на кодоне соответствуют антикодону

-1.67 нуклеотиды в ДНК соединяются только комплементарно

-1.66 генетический код у родителей и у потомков идентичный

## Задача 99

Универсальность и однозначность генетического кода состоит в:

@

-1.66 однородности состава генетического материала

2.50 кодировании одним триплетом нуклеотидов одной аминокислоты

-1.67 одинаковой последовательности биосинтеза белка

2.50 кодировании одинаковыми триплетами одинаковых аминокислот

-1.67 последовательности аминокислот в структуре белка

## Задача 100

Антикодон - это:

@

-1.67 последовательность аминокислот в молекуле белка

2.50 триплет нуклеотидов в тРНК, соответствующий одной аминокислоте

2.50 триплет нуклеотидов в тРНК, комплементарный триплету в иРНК

-1.67 триплет нуклеотидов иРНК, комплементарный триплету в ДНК

-1.66 триплет нуклеотидов в ДНК, останавливающий процесс транскрипции

## Задача 101

Свойствами генетического кода являются:

@

1.67 универсальность

-2.50 многомерность

1.67 триплетность

1.66 однозначность

-2.50 бесконечность

## Задача 102

Аминокислоты, участвующие в построении белка, могут быть зашифрованы

кодонами тРНК числом:

@

1.25 два

1.25 три

1.25 четыре

1.25 шесть

-5.00 десять и более

## Задача 103

Однозначность генетического кода означает, что:

@

0.00 в одном нуклеотиде содержится одно азотистое основание

0.00 один нуклеотид комплементарен только одному другому

5.00 один триплет нуклеотидов кодирует одну аминокислоту

0.00 наследственный аппарат всех клеток построен однотипно

0.00 один ген соответствует одной молекуле белка

## Задача 104

Генетический код универсален, так как:

@

-5.00 все живые организмы состоят из клеток

1.25 наследственный аппарат образован нуклеиновыми кислотами

1.25 одинаковые триплеты нуклеотидов кодируют одинаковые аминокислоты

1.25 количество комплементарных нуклеотидов в ДНК всегда равное

1.25 при редупликации ДНК сохраняется состав нуклеотидов

## Задача 105

Информацию о первичной структуре белковой молекулы несут:

@

1.67 ДНК

-2.50 рибосомы

-2.50 рРНК

1.67 иРНК

1.66 гены

## Задача 106

За счет митотического деления клетки одного организма:

@

1.25 сохраняют одинаковый набор хромосом

1.25 сохраняют неизмененный генетический код

1.25 сохраняют преемственность в ряду поколений

1.25 сохраняют одинаковый набор органоидов

-5.00 имеют морфологическое и генетическое различие в поколениях

## Задача 107

В результате образования полисом происходит:

@

-1.67 выход синтезированного белка из клетки

-1.67 объединение нескольких клеток

2.50 соединение нескольких рибосом одной иРНК

-1.66 одновременное образование нескольких иРНК

2.50 одновременный синтез нескольких аминокислот

## Задача 108

Интрон - это:

@

5.00 участок ДНК, не содержащий генетической информации о структуре белка

0.00 фрагмент ДНК, определяющий структуру белковой молекулы

0.00 инертные участки про-иРНК

0.00 участок ДНК, определяющий синтез иРНК

0.00 ген, определяющий окончание транскрипции

## Задача 109

Экзон - это:

@

2.50 участок ДНК, несущий генетическую информацию о структуре белка

-1.67 участок ДНК, не несущий генетической информации о структуре белка

-1.67 измененная последовательность нуклеотидов в гене в результате мутации

-1.67 последовательность аминокислот, соединенных в белковую молекулу

2.50 участок ДНК, с которого транскрибируется информация о структуре белка

## Задача 110

На втором этапе биосинтеза белка происходит:

@

-1.67 списывание генетической информации с ДНК на иРНК

-1.67 редупликация ДНК

-1.66 соединение антикодона тРНК и аминокислоты

2.50 соединение кодона и антикодона

2.50 отсоединение аминокислоты от антикодона

## Задача 111

Репарация ДНК - это процесс:

@

0.00 образования новой молекулы ДНК

0.00 считывания генетической информации с ДНК

0.00 спирализации ДНК в процессе митотического цикла

5.00 восстановления целостности молекулы ДНК

0.00 самокопирорвания молекулы ДНК

## Задача 112

Регуляция генной активности у высших организмов осуществляется через

посредство:

@

-2.50 поступающей в клетку воды

1.67 клеток-мишеней

1.66 белков-рецепторов

-2.50 митохондриальной ДНК

1.67 некоторых гормонов

## Задача 113

Участок ДНК, несущий информацию о синтезируемой белковой

молекуле называется:

@

0.00 репрессор

0.00 оператор

0.00 промотор

5.00 структурный ген

0.00 субстрат

## Задача 114

Клеточная инженерия позволяет:

@

-2.50 изменить структуру биосферы

1.67 объединить генетические программы клеток разных организмов

1.67 получить клетки с новыми свойствами

-2.50 управлять природными биоценозами

1.66 выращивать организмы с новыми признаками

## Задача 115

Редупликация ДНК обеспечивает:

@

-2.50 созревание иРНК

1.67 сохранение генетического кода

1.67 сохранение диплоидности хромосом в дочерних соматических клетках

-2.50 восстановление мутированных участков

1.66 преемственность в ряду поколений клеток

## Задача 116

В состав оперона входят:

@

1.67 промотор

-2.50 репрессор

1.67 структурный ген

-2.50 полимераза

1.66 оператор

## Задача 117

В эукариотических клетках белки-рецепторы расположены:

@

0.00 в ядре

0.00 на рибосомах

0.00 в цитоплазме

5.00 в клеточных мембранах

0.00 на оболочке ядра

## Задача 118

Хромосома эукариот состоит из:

@

-1.66 последовательно соединенных аминокислот

-1.67 одной молекулой ДНК

-1.67 двух молекул РНК

2.50 двух хроматид

2.50 одной центромеры

## Задача 119

При митотическом делении клеток последовательность фаз:

@

0.00 телофаза-профаза-анафаза-метафаза

0.00 метафаза-анафаза-профаза-телофаза

0.00 профаза-анафаза-метафаза-телофаза

5.00 профаза-метафаза-анафаза-телофаза

0.00 анафаза-телофаза-метафаза-профаза

## Задача 120

Хромосомы спирализуются на протяжении:

@

-1.67 анафазы

2.50 метафазы

-1.67 телофазы

-1.66 интерфазы

2.50 профазы

## Задача 121

Гомологичные хромосомы расходятся в:

@

0.00 телофазе

5.00 анафазе

0.00 интерфазе

0.00 метафазе

0.00 профазе

## Задача 122

Центромера в хромосоме выполняет функции:

@

2.50 объединяет пару хроматид в хромосому

-1.67 обеспечивает удвоение гомологичных хромосом

2.50 участвует в формировании веретена деления

-1.67 участвует в биосинтетических процессах клетки

-1.66 определяет положение хромосомы в клетке

## Задача 123

Количество ДНК в клетке удваивается в:

@

0.00 профазе

0.00 метафазе

0.00 телофазе

0.00 анафазе

5.00 интерфазе

## Задача 124

В телофазе клеточного цикла присходит:

@

-5.00 удвоение ДНК

1.25 формирование центросом

1.25 разделение клетки

1.25 формирование ядер новых клеток

1.25 деспирализация ДНК

## Задача 125

Биологическое значение митоза состоит в том, что:

@

1.25 соматические клетки сохраняют диплоидный набора хромосом

1.25 набор хромосом во всех клетках остается постоянным

1.25 дочерние клетки получают одинаковый генетический материал

1.25 сохраненяется однородность генетической информации

-5.00 образовавшиеся клетки обладают способностью к оплодотворению

## Задача 126

Полисома представляет собой:

@

0.00 хромосому увеличенного размера по сравнению с нормой

0.00 хромосому, состоящую из нескольких молекул ДНК

5.00 несколько рибосом, объединенных одной иРНК

0.00 гигантскую молекулу ДНК

0.00 органоид мутантной клетки

## Задача 127

Гаметами называют:

@

-1.67 половые железы

-1.67 половые хромосомы

-1.66 наружные половые органы

2.50 мужские половые клетки

2.50 женские половые клетки

## Задача 128

Метод генной инженерии основан на:

@

1.25 синтезе молекул ДНК с заданным генетическим кодом

1.25 выделении отдельных генов из ДНК

1.25 введении выделенных генов в геном другого организма

1.25 биосинтезе необходимых конечных продуктов

-5.00 искусственном синтезе незаменимых аминокислот

## Задача 129

Смысл клеточной инженерии состоит в:

@

-1.66 разработке методик фиксации клеток

-1.67 измерении размеров клеток на стадиях их деления

2.50 объединении генетических программ клеток разных организмов

-1.67 изучении химического состава клеток

2.50 получении клеток с новыми наследственными свойствами

## Задача 130

Метод генной инженерии позволяет:

@

-1.67 получить новые виды аминокислот

-1.66 синтезировать новые химические соединения

2.50 синтезировать необходимые организму гормоны

2.50 создавать молекулы ДНК с заданной последовательностью генов

-1.67 изменять ход митотического процесса

## Задача 131

Жизненный цикл клетки - это:

@

0.00 строго определенный период жизни клетки

0.00 некоторая стадия клеточного деления

5.00 период жизни клетки от ее образования до разделения

0.00 период жизни клетки между двумя стадиями митоза

0.00 завершающий этап жизни клетки

## Задача 132

Подготока клетки к удвоению ДНК происходит в:

@

0.00 профазе

0.00 метафазе

0.00 анафазе

5.00 интерфазе

0.00 телофазе

## Задача 133

В интерфазной клетке происходит:

@

1.25 ее рост

1.25 удвоение клеточных структур

1.25 редупликация ДНК

1.25 биосинтез белка

-5.00 спирализация хромосом

## Задача 134

В профазе митотического цикла клетки происходит:

@

-2.50 редупликация ДНК

1.67 спирализация ДНК

-2.50 деспирализация ДНК

1.67 формирование веретена деления

1.66 расплавление ядерной оболочки

## Задача 135

Продолжительность клеточного цикла определяется временем:

@

0.00 от профазы до телофазы митотического цикла

0.00 между двумя стадиями митоза

5.00 прохождения интерфазы и всех стадий митоза

0.00 непосредственного разделения клетки

0.00 осуществления редупликации ДНК

## Задача 136

Биологическое значение митоза для соматических клеток заключается

в том, что:

@

1.66 дочерние клетки получают одинаковую генетическую информацию

1.67 в клетках сохраняется постояноство числа хромосом

1.67 сохраняется преемственность в ряду поколений клеток

-2.50 все клетки проходят одинаковые стадии митотического цикла

-2.50 клетки имеют определенную продолжительность жизни

## Задача 137

Спирализация ДНК и укорочение хромосом происходит в течение:

@

-1.66 интерфазы

-1.67 телофазы

2.50 профазы

2.50 метафазы

-1.67 всего митотического цикла

## Задача 138

В деспирализованном состоянии хромосомы находятся на стадиях:

@

2.50 интерфазы

-1.67 профазы

-1.67 анафазы

-1.66 метафазы

2.50 телофазы

## Задача 139

В спирализованном состоянии хромосомы в клетке находятся на стадиях:

@

-2.50 телофазы

1.67 метафазы

1.67 профазы

-2.50 интерфазы

1.66 анафазы

## Задача 140

Ахроматиновое веретено деления клетки формируется на стадиях:

@

-1.67 интерфазы

2.50 метафазы

-1.67 анафазы

2.50 профазы

-1.66 телофазы

## Задача 141

Разделение наследственного аппарата исходной родительской клетки

и формирование дочерних клеток происходит на стадиях:

@

-1.67 профазы

-1.67 метафазы

2.50 телофазы

-1.66 интерфазы

2.50 анафазы

## Задача 142

Разделение органоидов клеток происходит на стадии:

@

0.00 интерфазы

5.00 телофазы

0.00 профазы

0.00 метафазы

0.00 анафазы

## Задача 143

Бесполое размножение отличается от полового:

@

1.67 численностью участвующих родительских особей

-2.50 численностью образующихся потомков

1.66 степенью генетического сходства потомков

-2.50 зависимостью от возраста родительских особей

1.67 возможностью комбинативной изменчивости у потомков

## Задача 144

Бесполое размножение может осуществлятся:

@

-5.00 партеногенетически

1.25 спорообразованием

1.25 вегетативными органами

1.25 почкованием

1.25 простым делением

## Задача 145

Мейотическое деление клеток отличается от митотического:

@

-5.00 названием фаз происходящего процесса

1.25 клетками, осуществляющими деление

1.25 результатами разделения генетического аппарата

1.25 количеством клеток, образующихся в результате деления

1.25 состоянием ДНК в хромосомах на различных стадиях делений клеток

## Задача 146

Половые клетки отличаются от соматических:

@

1.25 формой

1.25 размерами

1.25 составом хромосомного аппарата

1.25 составом органоидов

-5.00 составом основных химических элементов

## Задача 147

Яйцеклетки высших животных отличаются от сперматозоидов:

@

1.66 размером

1.67 формой

-2.50 количеством ядер

-2.50 составом основных химических элементов

1.67 способностью к активному передвижению

## Задача 148

Зигота отличается от яйцеклетки:

@

-1.66 содержанием питательных веществ

-1.67 размерами

-1.67 формой

2.50 набором половых хромосом

2.50 числом аутосом

## Задача 149

ДНК отличается от РНК:

@

1.25 способностью к авторепродукции

1.25 составом азотистых оснований

1.25 пространственным построением

1.25 назначением в биосинтетических процессах клетки

-5.00 структурной единицей

## Задача 150

Набор хромосом в сперматозоиде человека может быть:

@

-1.67 23 аутосомы + Х и Y половые хромосомы

-1.67 22 пары аутосом + Х или Y половые хромосомы

2.50 22 аутосомы + Х хромосома

2.50 22 аутосомы + Y хромосома

-1.67 любой из указанных в зависимости от возраста мужчины

## Задача 151

Последовательность этапов раннего онтогенеза:

@

0.00 дробление зиготы-гаструла-бластула-образование тканей и органов

0.00 нейрула-зигота-гаструла-бластула-образование мезодермы

0.00 зигота-нейрула-бластула-образование тканей и органов-гаструляция

5.00 зигота-бластула-гаструла-развитие 3-х зародышевых листков-органогенез

0.00 бластула-зигота-гаструла-развитие тканей и органов

## Задача 152

Партеногенез - это:

@

0.00 форма бесполого размножения

0.00 эмбриональное развитие частей тела организма

5.00 форма полового размножения без оплодотворения

0.00 стадия развития зародыша

0.00 стадия клеточного цикла

## Задача 153

Половое размножение биологически более выгодно, чем бесполое

в связи с тем, что:

@

1.66 у особи образуется большое число гамет, способных к оплодотворению

1.67 происходит перекомбинирование генетического материала

1.67 появляется большое разнообразие вариантов признаков у потомков

-2.50 изменяется ареал существования у всех потомков

-2.50 изменяются цепи питания организмов

## Задача 154

Мейотическим делением клеток обеспечивается:

@

-5.00 сохранение в гаметах диплоидного набора хромосом

1.25 формирование половых клеток с гаплоидным набором хромосом

1.25 образование сперматозоидов с разными половыми хромосомами

1.25 образование яйцеклеток с одинаковыми половыми хромосомами

1.25 перекомбинирование генов в хромосомах сперматозоидов и яйцеклеток

## Задача 155

Мейотическое деление отличается от амитотического:

@

-2.50 последовательностью фаз

-2.50 составом хромосом в исходных клетках

1.67 составом хромосом в образующихся клетках

1.67 веротностью неравномерного разделения хромосомного аппарата клеток

1.66 возможностью гено- и фенотипического разнообразия потомков

## Задача 156

Перекрест гомологичных хромосом при мейозе обеспечивает:

@

-1.67 формирование клеток с определенным набором половых хромосом

2.50 перекомбинирование генетического аппарата клетки

-1.67 строгое сохранение родительских признаков у потомков

2.50 появление новых индивидуальных признаков у потомков

-1.66 образование клеток с разным набором хромосом

## Задача 157

В профазе I мейотического деления происходит:

@

-1.67 удвоение ДНК

2.50 конъюгация гомологичных хромосом

-1.67 расхождение гомологичных хромосом

2.50 кроссинговер и обмен генами в гомологичных хромосомах

-1.66 экваториальное расположение гомологичных хромосом

## Задача 158

Кроссинговер гомологичных хромосом в мейозе происходит на стадии:

@

0.00 метафазы I

0.00 телофазы II

0.00 анафазы I

0.00 анафазы II

5.00 профазы I

## Задача 159

Овогенез отличается от сперматогенеза:

@

1.66 числом образующихся гамет

-2.50 количеством половых хромосом, попадающих в гаметы

1.67 составом половых хромосом, попадающих в гаметы

1.67 местом прохождения процесса гаметогенеза

-2.50 количеством аутосом в каждой гамете

## Задача 160

Вероятность оплодотворения у человека зависит от:

@

2.50 количества образовавшихся половых клеток

2.50 активности сперматозоидов

-1.67 набора половых хромосом в обеих гаметах

-1.67 состава аутосом в гаметах

-1.66 содержания питательных веществ в яйце

## Задача 161

Пол развивающегося организма человека зависит от:

@

-1.67 общего количества хромосом в зиготе

2.50 числа и состава половых хромосом в зиготе

2.50 вида половой хромосомы в сперматозоиде

-1.67 вида половой хромосомы в яйцеклетке

-1.66 состава аутосом в обеих половых клетках

## Задача 162

В результате овогенеза из одной исходной клетки (овогония)

образуются:

@

-2.50 три яйцеклетки и одна гаплоидная клетка без запаса желтка

1.67 одна яцеклетка с запасом питательных веществ

1.67 три гаплоидные клетки без запаса питательных веществ

-2.50 четыре половые клетки с одинаковым содержанием желтка

1.66 четыре клетки с одинаковым генетическим аппаратом

## Задача 163

В результате сперматогенеза из одной исходной клетки

(сперматогония) может образоваться:

@

-1.67 один сперматозоид

-1.67 два сперматозоида с разным набором аутосом и половых хромосом

2.50 две пары сперматозоидов с разными половыми хромосомами

2.50 четыре сперматозоида с одинаковым набором аутосом

-1.66 любое число сперматозоидов с одинаковым хромосомным составом

## Задача 164

При оплодотворении происходит:

@

1.25 проникновение сперматозоида в яйцо

1.25 слияние ядер обеих гамет

1.25 образование диплоидной клетки

1.25 активация зиготы к дроблению и развитию

-5.00 образование зародышевых листков

## Задача 165

В процессе дробления зиготы происходит:

@

1.66 сохранение диплоидного набора хромосом в клетках

1.67 уменьшение размеров клеток

1.67 увеличение числа клеток

-2.50 гаструляция

-2.50 образование тканей и органов

## Задача 166

Гемолиз клеток человека может произойти в среде с концентрацией соли:

@

-1.66 1,85 %

2.50 0,09 %

2.50 0,78 %

-1.67 0,87 %

-1.67 9,8 %

## Задача 167

Плазмолиз клеток человека происходит в среде:

@

-1.67 изотонической

2.50 гипертонической

-1.67 гипотонической

-1.67 с пониженным содержанием солей

2.50 с повышенным содержанием солей

## Задача 168

Необходимые продукты в живую клетку поступают в результате:

@

1.67 активного захвата чужеродных веществ

1.67 разности концентрации веществ в цитоплазме и в межклеточной жидкости

-2.50 посредством специализированных органоидов

-2.50 разрушения включений

1.67 пиноцитоза

## Задача 169

Витальная микроскопия применяется с целью:

@

-1.67 установления тонкого строения отдельных органоидов клетки

2.50 изучения характера циклоза в клетке

-1.66 изучения топографии органоидов в клетке

2.50 физиологических процессов, происходящих в клетке

-1.67 кариотипа клеток

## Задача 170

Фокусное расстояние большого объектива (40х) микроскопа равно:

@

-1.66 около 1 см

-1.67 0,5 мм

2.50 около 2 мм

-1.67 0,5 см

2.50 0,2 см

## Задача 171

Фиксирование клеток при цитологическом исследовании производят с целью:

@

1.67 денатурации белковых молекул клеточных структур

1.67 прекращения всех жизненных процессов

1.67 изучения топографии органоидов в клетке

-2.50 установления основных функций отдельных органоидов

-2.50 определения назначения различных включений

## Задача 172

Изотоническими называтся среды в которых:

@

-2.50 содержаться все химические элементы, необходимые для жизни клетки

1.67 клетка находится в состоянии оптимального тургора

1.67 концентрация солей соответствует таковой в клетке

1.67 клетки сохраняют жизнеспособность вне организма

-2.50 происходит гибель клеток

## Задача 173

Находясь в гипертонической среде, клетки человека:

@

-1.67 увеличиваются в размерах и разрываются

2.50 теряют воду и изменяют форму

-1.67 ускоренно размножаются

2.50 сморщиваются

-1.67 гемолизируются

## Задача 174

Поддержание относительного постоянства строения организма и

выполняемых им жизненных функций осуществляется за счет:

@

1.67 гомеостатических процессов

1.67 обмена веществ

-2.50 искусственных мутаций генетического аппарата

1.66 иммунных процессов

-2.50 случайного мутагенеза наследственного аппарата

## Задача 175

Паранекроз - это состояние клетки, возникающее при:

@

-1.67 помещении ее в гипотоническую среду

2.50 кратковременном воздействии на клетку каких-либо фиксаторов

2.50 влиянии на клеточные мембраны веществ, денатурирующих их белки

-1.67 помещении клетки в гипертоническую среду

-1.67 полном прекращении всех жизненных процессов в клетке

## Задача 176

Удвоение ДНК в клетках происходит:

@

-1.67 в профазе митоза

2.50 при интерфазном состоянии клетки

-1.67 в метафазной клетке

2.50 в синтетическом периоде интерфазы

-1.67 при разделении хромосомного аппарата клетки

## Задача 177

Состояние "лаковая кровь" возможно у человека в результате:

@

0.00 естественной гибели эритроцитов

0.00 внутривенного вливания изотонических кровозаменителей

0.00 быстрого введения в ткани и кровь человека гипертонических растворов

5.00 внутривенного вливания большого количества гипотонических растворов

0.00 несовместимости крови при гемотрасфузиях

## Задача 178

Электронная микроскопия позволяет проводить исследование:

@

1.67 только фиксированных биологических объектов

-2.50 хромосомного набора соматических клеток человека

1.67 на молекулярном уровне

1.67 тонкого строения отдельных частей органоидов

-2.50 химического состава цитоплазмы

## Задача 179

Вода в клетке необходима для:

@

1.25 растворения минеральных солей

-5.00 удвоения гентического материала

1.25 выведения продуктов жизнедеятельности

1.25 поддержания внутриклеточного давления

1.25 растворения органических веществ

## Задача 180

Метод культуры клеток позволяет:

@

1.25 моделировать биологические процессы в экспериментальных исследованиях

1.25 изучать физиологические процессы, происходящие в жизненном цикле клетки

1.25 определять хромосомный состав организма

-5.00 изменять генетический пол организма

1.25 устанавливать хромосомные нарушения в клетках зародыша

1. Библиотека задач по теме: Генетика

## 001

В метацентрической хромосоме, имевшей последовательность генов ABCDEF...PQRS,

после воздействия мутагенного фактора последовательность расположения генов

оказалась ADCBEF...PQRS. Определить вид мутации.

@

0.00 делеция теломерного участка

0.00 транслокация делетированного участка

0.00 перецентрическая инверсия

5.00 парацентрическая инверсия

0.00 фрагментация

## 002

В длинной плече акроцентрической хромосомы, имевшей последовательность

генов KLMNOPRST, после воздействия мутагенного фактора последовательность

генов оказалась KLMN___ST. Определить вид мутации.

@

0.00 парацентрическая инверсия

0.00 дупликация

0.00 транслокация

5.00 делеция

0.00 перецентрическая инверсия

## 003

В результате воздействия мутагенного фактора хромосома 22 соединилась

своими короткими плечами с короткими плечами хромосомы 5. Такой вид

хромосомной аберрации называется

@

0.00 дупликация

0.00 парацентрическая инверсия

5.00 сбалансированная транслокация

0.00 перецентрическая инверсия

0.00 несбалансированная транслокация

## 004

Хромосома 5 после воздействия мутагенного фактора приобрела вид акро-

центрической хромосомы, при этом размеры длинных плеч не изменились.

Определить вид хромосомной мутации.

@

5.00 нехватка

0.00 транслокация

0.00 инверсия

0.00 дупликация

0.00 делеция

## 005

В кариотипе новорожденной девочки установлено 46 хромосом. При анализе

кариограммы обнаружено, что в группе крупных акроцентриков имеется 5

хромосом и кроме того выявлена субметацентрическая хромосома, по размерам

соответствующая группе С. Определить вид хромосомной патологии.

@

0.00 трисомия С

0.00 моносомия 5

0.00 хромосомная мозаика 5/C

5.00 t(G->D)

0.00 dupl.(C-C)

## 006

При анализе кариотипа новорожденного ребенка обнаружено наличие двух

клонов клеток с разными наборами хромосом (46 и 47). Данная хромосомная

патология называется

@

-1.67 дупликация

-1.67 реципрокная транслокация

2.50 геномная мутация

2.50 хромосомная мозаика

-1.67 полиплоидия

## 007

При анализе кариограммы мужчины обнаружено, что Х хромосома разорвана

на несколько неодинаковых частей. Кроме того, короткое плечо хромосомы 5

значительно уменьшено, а длинное плечо этой же хромосомы увеличено.

Определить вид обнаруженной хромосомной патологии.

@

-1.67 del.5

-1.67 del.X

2.50 frag.X

2.50 t 5(p-g+)

-1.67 inv.X,5

## 008

В кариотипе фенотипически здоровой девочки обнаружено 45 хромосом.

При анализе идиограмм установлено, что число Х хромосом соответствует

полу, а количество аутосом на 1 меньше нормы. При этом число хромосом

в группах D и G оказалось 5 и 3, соответственно. Вместе с тем в карио-

типе выявлена единственная хромосома морфологически соответствующая

Х хромосоме. Данную патологию следует определить как:

@

0.00 моносомия Х

0.00 нехватка

5.00 транслокация G/D

0.00 трисомия Х

0.00 гаплоидия

## 009

В кариотипе больного обнаружено 48 хромосом, в том числе 44 аутосомы,

2 Х-хромосомы и 2 Y-хромосомы. Данная хромосомная патология называется

@

1.67 геномная мутация

-2.50 хромосомная мутация

1.67 гетероплоидия

1.67 анэуплоидия

-2.50 полиплоидия

## 010

В результате действия мутагенного фактора в длинном плече хромосомы 3

и коротком плече хромосомы 5 образовались дефекты хромосомного материала.

Такие мутации называтся:

@

-1.67 геномными

2.50 хромосомными

-1.67 генными

2.50 делеции

-1.67 сегментации

Библиотека задач по теме: генетика

Общее число задач: 148

## 011

Основные закономерности наследственности и изменчивости организмов

открыты:

@

-1.25 Ч.Дарвиным

-1.25 Ж.-Б.Ламарком

5.00 Г.Менделем

-1.25 Т.Морганом

-1.25 Г.де Фризом

## 012

Понятие гена - как единицы наследственности дал:

@

-1.25 Г.Мендель

-1.25 Т.Морган

-1.25 Н.К.Кольцов

5.00 И.Иоганнсен

-1.25 Э.Чаргафф

## 013

Хромосомную теорию сформулировал:

@

-1.25 Ч.Дарвин

-1.25 Г.Мендель

-1.25 И.Иоганнсен

-1.25 Г.де Фриз

5.00 Т.Морган

## 014

Двуспиральную структуру молекулы ДНК обосновали:

@

-1.25 Г.Бидл и Е.Татум

-1.25 Э.Вильсон и Д.Сеттон

5.00 Д.Уотсон и Ф.Крик

-1.25 М.Шлейден и Т.Шванн

-1.25 Д.Тийо и А.Леван

## 015

Наследственность - это:

@

-1.67 форма взаимоотношений потомков и родителей

-1.67 способность организмов к размножению

2.50 фактор эволюционного процесса

-1.67 свойство организмов приспосабливаться к новым условиям среды

2.50 свойство организмов сохранять видовые признаки в ряду поколений

## 016

Изменчивость живого - это:

@

2.50 эволюционный фактор

-1.67 неспособность организмов к размножению

-1.67 форма взаимоотношений в ряду поколений живого

2.50 свойство живого, обусловливающее внутривидовое различие

-1.67 способность организмов изменять ареал своего существования

## 017

Ген - это:

@

-2.50 полимер, образованный некоторым количеством аминокислот

1.67 дискретная единица наследственности

1.67 полимер, состоящий из какого-то числа нуклеотидов

-2.50 спирально закрученная последовательность аминокислот

1.67 отрезок молекулы ДНК, отвечающий за структуру определенного белка

## 018

Аллельными называются гены, которые

@

-1.67 расположены в одинаковых локусах обеих хроматид одной хромосомы

-1.67 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

2.50 расположены в обеих гомологичных хромосомах и отвечают за один признак

-1.67 локализуются только в аутосомах

2.50 обусловливают синтез только одной белковой молекулы

## 019

Понятием генотип обозначают

@

-1.67 тип гена (доминантный или рецессивный)

2.50 совокупность генов одного индивида

-1.67 сходство в строении наследственного материала живого

-1.67 однородность нуклеотидного состава генов

2.50 состав генов, определяющих некоторый признак организма

## 020

Понятием гомозиготный генотип обозначается

@

-1.67 весь набор генов одной зиготы

2.50 пара аллельных доминантных генов

2.50 пара аллельных рецессивных генов

-1.67 аллельную пару, образованную доминантным и рецессивным генами

-1.67 набор генов в наследственном аппарате животных из семейства Homo

## 021

Гетерозиготный генотип состоит из

@

-1.25 генов, образующих наследственный аппарат одной зиготы

5.00 доминантного и рецессивного аллельных генов

-1.25 генов, определяющих генотип разных зигот

-1.25 генов, расположенных в негомологичных хромосомах

-1.25 генов, расположенных в разных локусах одной хромосомы

## 022

Фенотип - это

@

-1.67 фактор среды

2.50 морфологический признак организма

-1.67 ген фенилкетонурии

2.50 физиологический признак организма

-1.67 мутагеннный фактор

## 023

Нормой реакции называется

@

-1.67 ген, отвечающий за нормальное состояние фенотипа

-1.67 реакция организма в обычных условиях среды

2.50 диапазон фенотипического проявления гена

-1.67 фактор среды, не изменяющий фенотип

2.50 пределы изменения пиризнака при неизмененном генотипе

## 024

При моногибридном скрещивании анализируется:

@

1.67 наследуемость одного признака

-2.50 состояние генов одной хромосомы

1.67 состояние генотипов у потомков одной родительской пары

1.67 состояние фенотипов у потомков F1 и F2

-2.50 состояние одной хромосомы

## 025

Доминантные гены - это гены, которые

@

-2.50 расположены в аутосомах

1.67 контролируют доминирующий признак

1.67 фенотипически проявляются в гомозиготном состоянии

1.67 фенотипически проявляются в гетерозиготном состоянии

-2.50 расположены только в Х хромосоме мужского организма

## 026

Рецессивные гены - это гены, которые

@

-1.67 фенотипически проявляются только в гетерозиготном состоянии

-1.67 фенотипически проявляются только при неполном доминировании

-1.67 расположены только в Х хромосоме мужских гамет

2.50 фенотипически проявляются только в гомозиготном состоянии

2.50 при гетерозиготном состоянии подавляются альтернативным геном

## 027

Анализирующее скрещивание проводится с целью

@

-1.67 определения генотипа особи, имеющей рецессивный признак

2.50 определения генотипа особи, имеющей доминирующий признак

-1.67 установления фактических родителей

-1.67 оценки репродуктивных возможностей организма

2.50 выявления рецессивного гена у особи с доминантным фенотипом

## 028

Менделирующими признаками называются признаки,

@

-1.67 которые исследовал Г.Мендель

2.50 которые наследуются в соответствии с законами Г.Менделя

-1.67 наследование которых не соответствует законам Г.Менделя

-1.67 которые отсутствуют в фенотипе человека

2.50 насследуются моногенно с полным доминированием

## 029

Множественные аллели - это

@

-1.25 несколько пар аллельных генов в негомологичных хромосомах

5.00 гены, возникшие в результате многоразовых мутаций исходной аллели

-1.25 разновидность анеуплоидий

-1.25 действие одной аллели на несколько признаков

-1.25 фенотипическое разнообразие особей с одинаковыми генами

## 020

Сущность кодоминирования состоит в

@

-1.67 эпистотическом действии доминантных генов

-1.67 действии доминантного гена на несколько признаков

2.50 наличии двух разных доминантных генов в одной аллельной паре

-1.67 дупликации некоторого доминантного гена

2.50 совместном влиянии разных аллельных доминантных генов на один признак

## 021

Неаллельными называются гены, которые

@

-1.67 подверглись действию мутагенного фактора

-1.67 контролируют признаки с широким фенотипическим диапазоном

2.50 расположены в разных локусах негомологичных хромосом

2.50 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

-1.67 не проявляют своего влияния на фенотип организма

## 022

Эпистаз - это

@

-1.67 форма взаимодействия генов, усиливающая проявление признака

-1.67 диапазон фенотипического проявления признака

-1.67 дополнительное взаимодействие генов группы сцепления

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 подавление неаллельным геном (генами) действия другого (других) генов

## 023

Полимерия - это

@

-1.67 многократное увеличение хромосомного набора в клетке

-1.67 многообразие фенотипов у особей одного вида в разных условиях среды

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 форма полигенного наследования признака

-1.67 многократная мутация одного гена

## 024

Плейотропия - это

@

-2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

-2.50 перекрест хромосом и обмен участками в мейозе

1.67 влияние одного гена на несколько признаков

1.67 вид моногенного наследования

1.67 форма взаимодействия аллельных генов

## 025

Сцепление генов подразумевает

@

-1.25 расположение пары генов в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5.00 расположение группы генов в одной хромосоме

-1.25 однородность мутаций в группе генов

-1.25 влияние нескольких пар генов на один признак

-1.25 взаимосвязь генотипа организма и среды его обитания

## 026

Морганида - это

@

-1.67 нетранскрибируемый участок молекулы ДНК

-1.67 структурная единица наследственности

2.50 расстояние между двумя генами с вероятностью 1 % кроссинговера

-1.67 группа сцепленных генов в одной хромосоме

2.50 условная единица, позволяющая определять расстояние между генами

## 027

Сцепленно с Х хромосомой наследуются

@

-1.67 синдром Клайнфельтера

-1.67 синдром "крика кошки"

-1.67 фенилкетонурия

2.50 дальтонизм

2.50 гемофилия А

## 028

Кроссинговер хромосом способствует

@

-2.50 возникновению мутаций de novo

-2.50 стабилизации видовых признаков

1.67 перекомбинированию генетической информации при гаметогенезе

1.67 различному проявлению признаков у потомков одной родительской пары

1.67 генотипическому и фенотипическому различию потомков и родителей

## 029

Генетический код - это

@

-1.25 соответствие аминокислоты триплету тРНК

5.00 система последовательности нуклеотидов молекуле ДНК

-1.25 система транскрипции генетической информации

-1.25 комплементарность азотистых оснований

-1.25 последовательность редупликации ДНК

## 030

Структурными называются гены,

@

-1.67 структура которых изменена в результате мутаций

-1.67 входящие в структуру одной хромосомы

-1.67 которые эволюционно не изменились

2.50 несущие информацию о белковой молекуле

2.50 с которых списывается информация на иРНК

## 031

Коллиниарным генетический код считается, если

@

0.00 произойдет мутация одного структурного гена

0.00 состав нуклеотидов в ДНК не соответствует составу аминокислот в белке

5.00 состав нуклеотидов в ДНК соответствует составу аминокислот в белке

0.00 нарушен процесс транскрипции

0.00 нарушен процесс трансляции

## 032

Генная инженерия - это

@

1.67 область молекулярной биологии

1.67 искусственный синтез генов

-2.50 стадия жизненного цикла клетки

1.67 управление процессами репарации ДНК

-2.50 последовательность процессов при анализе кариотипа

## 033

Экспрессивность генов - это

@

0.00 частота фенотипического проявления признака в популяции

0.00 способность генов к репарации

0.00 вероятность мутации гена

5.00 степень фенотипического проявления признака

0.00 форма взаимодействия неаллельных генов

## 034

Пенетрантность гена отражает

@

5.00 частоту фенотипического проявления признака в популяции

0.00 степень фенотипической выраженности гена

0.00 способность генов к репарации

0.00 частоту возможной мутации

0.00 протяженность гена в молекуле ДНК

## 035

Основой фенотипической изменчивости является

@

2.50 выраженность нормы реакции гена

-1.67 репродуктивные возможности живого

-1.67 степень сцепления генов

2.50 сила и направленность действия средового фактора

-1.67 возможность возникновения мутации гена

## 036

Основой мутационной изменчивости является

@

-1.67 неизменяемость нормы реакции генотипа

-1.67 перекомбинирование генетического материала при гаметогенезе

2.50 подверженность генетического аппарата действию мутагенов

2.50 изменение структуры наследственного аппарата

-1.67 изменяемость фенотипа в разных условиях среды

## 037

Основой комбинативной изменчивости является

@

-1.67 комбинированное воздействие мутагенов

2.50 новые сочетания генов в результате оплодотворения

-1.67 выраженность нормы реакции генотипа

2.50 изменение генетического кода при кроссинговере

-1.67 искусственный отбор особей с определенными признаками

## 038

Мутаген - это

@

0.00 мутированный ген

0.00 составной компанент гена

0.00 аномальный признак, появившийся после изменения гена

5.00 фактор, вызывающий изменение наследственного аппарата

0.00 повторная мутация какого-то гена

## 039

При геномных мутациях изменяется

@

-1.67 структура нескольких генов

-1.67 состав и число генов

2.50 количество хромосом в отдельных клетках

2.50 количество хромосом во всех клетках организма

-1.67 структура отдельных хромосом

## 040

Хромосомные мутации проявляются

@

-2.50 изменением числа аутосом в соматических клетках

1.67 утратой части хромосомы

1.67 внутрихромосомной перестройкой

-2.50 увеличением числа половых хромосом в клетке

1.67 изменением структуры половых хромосом

## 041

При хромосомных мутациях изменяется

@

-1.67 число аутосом

2.50 структура аутосом

-1.67 число половых хромосом

2.50 структура половых хромосом

-1.67 кратность набора хромосом в соматической клетке

## 042

Гетероплоидия - это

@

-2.50 изменение кратности наборов хромосом в клетке

-2.50 изменение структуры половых хромосом

1.67 увеличение числа отдельных аутосом в клетке

1.67 изменение числа половых хромосом в клетке

1.67 уменьшение числа аутосом или половых хромосом в клетке

## 043

Полиплоидия - это

@

-1.67 многообразие проявлений одного признака

-1.67 влияние нескольких генов на один признак

2.50 кратное изменение числа хромосом в клетке

2.50 вид геномной мутации

-1.67 зависимость нескольких признаков от одного гена

## 044

Факторами мутагенеза являются

@

-2.50 геомагнитное поле

1.67 ДНК-содержащие вирусы

-2.50 интенсивность освещения

1.67 алкалоиды растений

1.67 УФ-излучение

## 045

Физическими факторами мутагенеза могут быть

@

-5.00 низкая температура

1.25 ионизирующее излучение

1.25 высокая температура

1.25 УФ-излучение

1.25 рентгеновские лучи

## 046

Биологическими факторами мутагенеза могут быть

@

-2.50 этническая принадлежность

1.67 продукты жизнедеятельности паразитических простейших

1.67 ДНК-содержащие вирусы

-2.50 генетичекое различие родительских пар

1.67 алкалоиды растений

## 047

Химическим мутагенезом могут обладать

@

1.25 цитостатические лекарственные препараты

1.25 табачный дым и выхлопные газы

1.25 яды растений и животных

-5.00 молочно-кислые продукты питания

1.25 алкоголь

## 048

Если в хромосоме под действием физического мутагенного фактора произошло

несколько разрывов, такая мутация называется

@

-1.67 делеция

-1.67 перицентрическая инверсия

-1.67 транслокация

2.50 фрагментация

2.50 хромосомная аберрация

## 049

Если под действием мутагенного фактора часть хромосомного материала

переместилась на негомологичную хромосому, такая мутация называется

@

0.00 парацентрическая инверсия

0.00 перицентрическая инверсия

0.00 делеция

0.00 дупликация

5.00 транслокация

## 050

Если в результате действия мутагенного фактора произошел двойной разрыв

в одной хромосоме без захвата центромерной зоны и дальнейший разворот

делетированного участка на 180 градусов, такая мутация называется

@

0.00 фрагментация

0.00 транслокация

0.00 перицентрическая инверсия

5.00 парацентрическая инверсия

0.00 дупликация

## 051

Применение генеалогического метода позволяет установить

@

-1.67 тип хромосомной мутации

-1.67 частоту гена в обследуемой популяции

2.50 тип наследования признака

2.50 степень родства членов отдельной семьи

-1.67 фенотипическое разнообразие какого-то признака

## 052

Цитогенетическим методом можно установить

@

-2.50 тип наследования какого-то заболевания у человека

1.67 генетический пол индивидуума

1.67 наличие геномной мутации

1.67 вид хромосомной аберрации

-2.50 характер наследования признака

## 053

Биохимическим методом можно установить

@

-1.67 кариотип человека

-1.67 тип хромосомной аномалии

-1.67 тип наследования какого-то признака

2.50 нарушение липидного обмена

2.50 наличие генной мутации

## 054

Близнецовый метод применяется для установления

@

-1.67 степени родства членов одной семьи

-1.67 частоты патологического гена в популяции

2.50 фактора, определяющего какой-то признак

-1.67 мутагенного фактора

2.50 роли наследственности в развитии какого-то признака

## 055

Популяционно-статистический метод используется для

@

-2.50 определения типа наследования патологического признака

1.67 установления частоты доминантного гена в генофонде популяции

1.67 расчета частоты рецессивного гена в генофонде популяции

1.67 определения числа гетерозиготных особей в популяции

-2.50 характеристики родственных связей в популяции

## 056

Метод дерматоглифики в генетическом анализе используется с целью

@

-1.67 изучения наследственных болезней кожи человека

2.50 предварительной диагностики хромосомных болезней человека

-1.67 анализа влияния средовых факторов на строение кожи человека

-1.67 установления типа наследования патологического признака

2.50 идентификации близнецов

## 057

Конкордантность близнецов определяется

@

-1.67 степенью родства их родителей

2.50 их генотипическим сходством

-1.67 этнической принадлежностью

2.50 влиянием средовых факторов на обоих

-1.67 численностью близнецов в одном сибстве

## 058

Дискордантность близнецов определяется

@

-1.67 степенью родства родителей

2.50 фенотипическим различием

2.50 генотипическим различием

-1.67 численностью близнецов одного сибства

-1.67 всем указанным

## 059

В группу А кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

0.00 1 и 2

0.00 только 1

5.00 1 - 2 - 3

0.00 1 - 2 - 3 - 4

0.00 1 - 2 - 3 - 4 - 5

## 060

Группу В кариотипа человека образуют пары хромосом под номерами

@

0.00 2 - 3

0.00 2 - 3 - 4

0.00 3 - 4

0.00 3 - 4 - 5

5.00 4 - 5

## 061

В группу В кариотипа человека входят пары хромосом по номерами

@

0.00 2 - 3

0.00 3 - 4

5.00 4 - 5

0.00 5 - 6

0.00 3 - 4 - 5

## 062

В группу С кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

0.00 4 - 5

0.00 5 - 6 - 7

0.00 4 - 5 - 6

0.00 6 - 7 - 8 - 9 - 10

5.00 с 6 по 12

0.00 с 7 по 11

## 063

В группу F кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

0.00 10 - 13

0.00 13 - 15

0.00 16 - 18

5.00 19 - 20

0.00 20 - 22

## 064

Крупные акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

@

0.00 А

0.00 В

0.00 С

5.00 D

0.00 F

## 065

Мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

@

0.00 В

0.00 С

0.00 D

0.00 F

5.00 G

## 066

Половая Y хромосома по размеру и форме близка к хромосомам группы

@

0.00 С

0.00 D

0.00 E

0.00 F

5.00 G

## 066

Половая Х хромосома по размерам и форме близка к хромосомам группы

@

0.00 A

0.00 B

5.00 C

0.00 D

0.00 F

## 067

Для исследования кариотипа человека могут быть использованы клетки

@

1.67 буккальный эпителий

-2.50 эритроциты периферической крови

1.67 лейкоциты

-2.50 серого вещества головного мозга

1.67 плаценты или хориона

## 068

Для исследования хромосомного аппарата у плода в эмбриональном периоде

можно исследовать

@

-5.00 кровь матери

1.25 клетки из околоплодной жидкости

1.25 клетки плаценты

1.25 клетки хориона

1.25 кровь из пуповины

## 070

Половой хроматин - это

@

0.00 половой гормон

0.00 зачаток половой железы в эмбриональном периоде

5.00 инактивированная половая хромосома

0.00 участок половой хромосомы, транслоцированный на аутосому

0.00 недифференцированная половая железа

## 071

Хромосомные болезни возникают в результате

@

1.67 нарушений расхождения хромосом при гаметогенезе

1.67 нерасхождения гомологичных хромосом при дроблении зиготы

1.67 действия мутагенного фактора на ранних стадиях эмбриогенеза

-2.50 близкородственных браков

-2.50 межэтнических браков

## 072

Хромосомные болезни - это болезни человека, при которых возможно

@

1.25 физическое недоразвитие

1.25 умственная отсталость

-5.00 повышенная плодовитость

1.25 первичное бесплодие

1.25 снижение жизнеспособности

## 073

При обнаружении у мальчика в буккальном эпителии 17 % хроматинположительных

ядер следует предполагать, что его кариотип может быть

@

-1.67 46,XY,t(21-15)

2.50 47,XXY

2.50 48,XXYY

-1.67 47,XY,21+

-1.67 46,XY

## 074

При обраружении у больной в буккальном эпителии 23 % ядер с одинарным

половым хроматином и 19% - с двойным половым хроматином, следует пред-

полагать, что ее кариотип может быть

@

-2.50 45,Х / 47,XХХ

1.67 46,ХХ / 47,ХХХ

1.67 45,Х / 46,ХХ / 47,ХХХ

-2.50 45,Х / 46,ХХ

1.67 47,ХХ,21+ / 47,ХХХ

## 075

При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных

@

0.00 46,ХY

0.00 47,XXY

0.00 45,Y

5.00 45,X

0.00 47,XXX

## 076

При синдроме Клайнфельтера и его вариантах кариотип больных может быть

@

-2.50 45,Х

1.67 47,ХХY

-2.50 47,XYY

1.67 48,XXXY

1.67 49,XXXXY

## 077

При болезни Дауна кариотип больных может быть

@

-1.67 45,Х

-1.67 45,Y

2.50 46,XX,t(21-15)

2.50 47,XY,21+

-1.67 47,XYY

## 078

При синдроме Эдвардса кариотип больных

@

0.00 45,Х

0.00 45,Y

0.00 46,XX del.5p-

0.00 47,XY,D+

5.00 47,XY,E+

## 079

При синдроме Патау кариотип больных

@

0.00 45,Y

0.00 45,X

0.00 47,XYY

0.00 47,YY,C+

5.00 47,XX,D+

## 080

Амниоцентез проводится с целью

@

-1.67 определения количества околоплодных вод

2.50 установления пола плода

-1.67 определения размера плода

2.50 исследования кариотипа плода

-1.67 определения срока беременности

## 081

Методом исследования Х-хроматина можно диагностировать

@

-1.67 болезнь Дауна

-1.67 синдром Патау

2.50 синдром Клайнфельтера

2.50 синдром Шерешевского-Тернера

-1.67 синдром Марфана

## 082

Исследованием полового хроматина в буккальном эпителии можно определить

@

2.50 хромосомный пол человека

-1.67 вид хромосомной аберрации

2.50 анэуплоидии Х хромосом

-1.67 гетероплоидии аутосом

-1.67 наследственные болезни обмена веществ

## 083

Фенотипическими признаками больных с синдромом Шерешевского-Тернера

являются

@

-2.50 резко выраженная умственная отсталость

1.67 низкий рост

1.67 первичное бесплодие

-2.50 высокий рост

1.67 аномалии развития скелета и внутренних органов

## 084

Основными фенотипическими признаками больных с синдромом Клайнфельтера

являются

@

-2.50 низкий рост

1.67 евнухоидизм

1.67 олигофрения

1.67 микроорхидизм

-2.50 микроцефалия

## 085

У больных с синдромом трисомии Х основными проявлениями заболевания

являются

@

-1.67 ожирение

-1.67 низкий рост

-1.67 бесплодие

2.50 олигофрения

2.50 соматические аномалии

## 086

При транслокационной форме болезни Дауна в кариотипе больного число

хромосом равно

@

0.00 45

5.00 46

0.00 47

0.00 45/47

0.00 47/48

## 087

Основными признаками болезни Дауна являются

@

-2.50 полидактилия

1.67 выраженная олигофрения

-2.50 недоразвитие гонад

1.67 монголоидный разрез глазных щелей

1.67 аномалии развития различных органов

## 088

Резус-несовместимость у человека обусловлена

@

0.00 любым несоответствием по Rh-системе донора и реципиента

0.00 только Rh-отрицательностью донора и Rh-положительностью реципиента

5.00 только Rh-положительностью донора и Rh-отрицательностью реципиента

0.00 состоянием Rh-систем матери и плода

0.00 состоянием Rh-систем жены и мужа

## 089

Резус-конфликт у человека возникает, если

@

0.00 отец Rh(-), мать Rh(+), плод Rh(+)

0.00 отец Rh(+), мать Rh(+), плод Rh(-)

5.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(+)

0.00 отец Rh(-), мать Rh(+), плод Rh(-)

0.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(-)

## 090

Хромосомный мозаицизм у человека можно установить методом

@

0.00 близнецовым

0.00 биохимическим

0.00 генеалогическим

5.00 цитогенетическим

0.00 популяционно-статистическим

## 091

Вероятность рождения сына гемофилика от генетически здоровой женщины и

отца, болеющего гемофилией, равна

@

5.00 0 %

0.00 12.5%

0.00 25.0%

0.00 50.0%

0.00 100%

## 092

Вероятность рождения ребенка с наследственной патологией у женщины с

синдромом Шерешевского-Тернера равна

@

5.00 0 %

0.00 12.5 %

0.00 25.0 %

0.00 50.0 %

0.00 75.0 %

## 093

Вероятность рождения второго ребенка больного фенилкетонурией у фенотипи-

чески здоровых родителей, имеющих первого ребенка с этой патологией,

составляет

@

0.00 100 %

0.00 75 %

0.00 50 %

5.00 25 %

0.00 0 %

## 094

У женщины-дальтоника, отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом,

и мужчины с нормальным цветовосприятием и нормальной свертываемостью крови

вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет

@

0.00 0 %

0.00 12.5 %

0.00 25 %

5.00 50 %

0.00 75 %

## 095

При конкордантности монозиготных близнецов 57 %, а дизиготных - 13 %,

наследственная компонента в детерминации некоторого патологического

признака составит

@

0.00 0.38

0.00 0.25

5.00 0.50

0.00 0.41

0.00 0.72

## 096

При дискордантности монозиготных близнецов в 7 %, а дизиготных - 63 %,

наследственная компонента в детерминации исследуемого признака равна

@

0.00 0.12

0.00 0.34

0.00 0.72

5.00 0.88

0.00 0.45

## 097

Основными признаками идентичности (зиготности) близнецов являются

@

1.67 принадлежность к одному полу

1.67 фенотипическое сходство

1.67 генотипическое единство

-2.50 морфометрические показатели при рождении

-2.50 социальное положение

## 098

Соматические мутации - это

@

-1.67 изменения в строении отдельных частей тела

-1.67 нарушение структуры аутосом

-1.67 аномалии развития отдельного органа

2.50 изменения наследственного аппарата в клетках кожи

2.50 хромосомные аберрации в соматических клетках

## 099

Хромосомные аберрации - это

@

-5.00 кратное изменение числа хромосом в клетке

1.25 изменение структуры отдельных аутосом

1.25 изменение структуры половых хромосом

1.25 перестройки, происходящие в отдельных хромосомах

1.25 хромосомная мутация

## 100

При транслокации в хромосоме происходит

@

-1.67 разрыв отдельных хромосом на несколько фрагментов

2.50 перемещение части хромосомного материала на другую хроматиду (хромосому)

-1.67 утрата части хромосомного материала

2.50 соединение двух негомологичных хромосом в одну

-1.67 многократное повторение одинаковых генов

## 101

При инверсиях хромосомного материала происходит

@

1.67 изменение последовательности генов в хромосоме

-2.50 утрата части генов

-2.50 удвоение некоторых генов в одной хромосоме

1.67 разрыв хроматиды в двух местах

1.67 хромосомная перестройка

## 102

При делециях в хромосомах происходит

@

-1.67 нарушение фаз митотического цикла

2.50 разрыв хроматид в некоторых участках

-1.67 изменение положения части хромосомного материала

-1.67 слияние двух негомологичных хромосом

2.50 нарушение целостности ДНК в хромосоме

## 103

При сочетании синдрома Шерешевского-Тернера и болезни Дауна кариотип

больной

@

0.00 45,Х;21+

5.00 46,X;21+

0.00 45,Y/46,X;21+

0.00 47,XX;21+

0.00 45,X;G+

## 104

Дизиготная близнецовость возможна при

@

0.00 оплодотворении одной яйцеклетки двумия сперматозоидами

0.00 разделении зиготы на два самостоятельно дробящихся бластомера

5.00 оплодоворении двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

0.00 гибели двух бластомеров после второго дробления зиготы

0.00 в любом из указанных случае

## 105

Монозиготны близнецы отличаются от дизиготных

@

1.67 различной конкордантностью по отдельным признакам

1.67 состоянием генотипа

-2.50 разными сроками зачатия

1.67 различной дискордантностью по отдельным признакам

-2.50 всем перечисленным

## 106

Монозиготные близнецы возникают в результате

@

0.00 оплодотворения одной яйцеклетки двумя и более сперматозоидами

0.00 оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

5.00 развития из одной зиготы двух и более зародышей

0.00 мутации генетического материала в зиготе

0.00 нерасхождения хромосом при гаметогенезе

## 107

Пробандом при генеалогическом анализе называют

@

-1.67 одного из пары близнецов

-1.67 ребенка от внебрачной связи

-1.67 ребенка от инцестного брака

2.50 члена семьи, для которого составляется родословная

2.50 обследованного члена семьи, имеющего исследуемый признак

## 108

Доминантное наследование признака в родословной проявляется

@

0.00 у потомков фенотипически здоровых родителей

0.00 у нескольких потомков в одном поколении

0.00 у индивидов одного пола

5.00 в нескольких поколениях независимо от пола

0.00 в любом из указанных вариантов

## 109

Исследование хромосом у человека проводится

@

-1.67 на стадии анафазы

-1.67 в половых клетках

2.50 на стадии метафазы

2.50 в соматических клетках

-1.67 на любой стадии в клетках буккального эпителия

## 110

Тип хромосом человека определяется по

@

1.67 соотношению плеч

-2.50 составу генов

1.67 положению центромеры

1.67 состоянию спирализации ДНК

-2.50 всем указанным признакам

## 111

Эухроматиновые участки хромосом - это

@

-1.67 места наибольшей мутагенной подверженности

-1.67 инактивированные районы ДНК

2.50 участки, содержащие структурные гены

-1.67 зоны мутированного хромосомного материала

2.50 деспирализованные участки ДНК

## 112

Гетерохроматиновые участки хромосом - это

@

-2.50 зоны мутированного хромосомного материала

-2.50 участки концентрации гистоновых белков

1.67 инактивированные районы ДНК

1.67 отрезки хромосомы, имеющие повышенную спирализацию ДНК

1.67 участки хромосомы, не содержащие структурных генов

## 113

К наследственным болезням с нарушением аминокислотного обмена относятся

@

-1.67 галактоземия

-1.67 гемофилия

2.50 фенилкетонурия

2.50 альбинизм

-1.67 муковисцидоз

## 114

К наследственным болезням с нарушением липидного обмена относится

@

0.00 фенилкетонурия

0.00 муковисцидоз

5.00 болезнь Тея-Сакса

0.00 болезнь Вильсона-Коновалова

0.00 альбинизм

## 115

К наследственным болезням человека с нарушением углеводного обмена

относятся

@

-2.50 гемофилия

-2.50 муковисцидоз

1.67 галактеземия

1.67 фруктозурия

1.67 сахарный диабет

## 116

К наследственным болезням человека с нарушением обмена минеральных

веществ относятся

@

2.50 муковисцидоз

-1.67 альбинизм

-1.67 болезнь Тея-Сакса

2.50 болезнь Вильсона-Коновалова

-1.67 фенилкетонурия

## 117

Фенокопии - это

@

0.00 повторение патологического признака у нескольких членов семьи

0.00 повторение одного признака в нескольких поколениях

0.00 фенотипическое сходство близнецов

5.00 проявление патологического признака при нормальном генотипе

0.00 сходство родителей и потомков

## 118

Генотипическое расщепление у потомков в отношении 1:1 возможно при генотипах

родителей

@

-1.67 Аа х АА

2.50 аа х Аа

-1.67 Аа х Аа

2.50 АА х Аа

-1.67 аа х АА

## 119

Фенотипическое расщепление признака у потомков в отношении 1:1

возможно при генотипах родителей (неполное доминирование)

@

1.67 АА х Аа

1.67 Аа х АА

1.67 аа х Аа

-2.50 Аа х Аа

-2.50 АА х аа

## 120

Анализирующим является скрещивание, если генотипы особей

@

-1.67 АА х Аа

2.50 аа х АА

-1.67 Аа х Аа

2.50 Аа х аа

-1.67 АА х АА

## 121

Хромосомная мозаика возникает в результате

@

-1.67 влияния мутагенного фактора в постэмбриональный период

-1.67 нерасхождения хромосом при сперматогенезе

-1.67 нерасхождения хромосом при овогенезе

2.50 нерасхождения хромосом при первом дроблении зиготы

2.50 нерасхождения хромосом при втором и последующих дроблениях зиготы

## 122

Хромосомная мозаика - это

@

-1.67 кратное изменение числа хромосом в клетке

-1.67 возможное различие сперматозоидов по половым хромосомам

2.50 наличие в одном организме клеток с разным набором хромосом

2.50 вид геномной мутации

-1.67 различие наборов хромосом в соматических и половых клетках одной особи

## 123

Медицинская генетика изучает

@

1.67 частоту патологических генов в генофонде популяции

1.67 клинические проявления наследственных болезней

-2.50 состояние общей культуры и искусства в отдельных популяциях

1.67 причины возникновения наследственных болезней

-2.50 социально-экономическое состояние народонаселения

## 124

Медико-генетическое консультирование предусматривает

@

1.67 дородовое исследование кариотипа плода

1.67 учет больных и семей, отягощенных наследственной патологией

-2.50 выявление больных с инфекционными заболеваниями

1.67 генетическое прогнозирование для лиц с отягощенной наследственностью

-2.50 подбор генетически совместимых донора и реципиента

## 125

Фенилкетонурия у новорожденных детей есть следствие

@

-1.67 аберрации Х хромосом

-1.67 анеуплоидии аутосом

2.50 гомозиготности по рецессивным генам

2.50 передачи обоими родителями рецессивных генов

-1.67 геномной мутации

## 126

Скрининг новорожденных на ФКУ проводится

@

-1.67 методом культутры клеток и тканей

2.50 микробиологическим тестом Гатри

2.50 аминокислотным анализом крови

-1.67 исследованием полового Х хроматина

-1.67 на основе клинических проявлений заболевания

## 127

Наследственными болезнями человека считаются заболевания, которые

клинически проявляются

@

1.25 при рождении

1.25 в течение первого года жизни

1.25 в период полового созревания

1.25 в пострепродуктивном периоде

-5.00 нет правильного ответа

## 128

У ребенка с транслокационной формой болезни Дауна один из родителей является

носителем

@

0.00 перицентрической инверсии

5.00 сбалансированной транслокации

0.00 несбалансированной транслокации

0.00 дупликации некоторой части хромосомы

0.00 парацентрической инверсии

## 129

Ребенок больной фенилкетонурией получил патологические гены

@

0.00 только от матери

0.00 только от отца

5.00 от обоих родителей

0.00 только от предков матери

0.00 только от предков отца

## 130

Популяция - это

@

-1.67 сообщество живого разных видов в едином ареале

2.50 некоторая часть одного вида исторически существующая в одном ареале

-1.67 ареал существования особей одного вида

2.50 сообщество особей одного вида в едином ареале

-1.67 предковые формы существующего вида

## 131

Генофонд популяции - это

@

0.00 совокупность только доминантных генов всех членов популяции

0.00 совокупность только рецессивных генов всех членов популяции

0.00 гены, контролирующие только признаки нормы

0.00 гены, контролирующие все патологические признаки

5.00 совокупность всех генов популяции

## 132

Генетический груз популяции - это

@

-1.67 совокупность всех генов популяции

-1.67 доля индивидов в популяции, имеющих патологические гены

2.50 доля мутантных генов в генофонде популяции

-1.67 число беременностей, незавершившихся деторождением

2.50 характеристика генетического состояния отдельной популяции

## 133

Использование уровнения Харди-Вайнберга позволяет установить

@

1.67 частоту рецессивных генов в генофонде популяции

1.67 частоту доминантных генов в генофонде популяции

-2.50 фактор, изменяющий частоты генов в популяции

1.67 соотношение индивидов в популяции с разными генотипами

-2.50 вероятность появления новых мутаций генов в популяции

## 134

Величину инбредности популяции определяют

@

-2.50 половой с возрастной состав популяции

-2.50 плотность расселения членов популяции на какой-то территории

1.67 частота родственных браков

1.67 этническая изоляция от других популяций

1.67 высокий коэффициент эндогамии

## 135

Факторами, не изменяющими генетическую структуру популяции являются

@

-1.67 миграция

2.50 урбанизация

-1.67 мутация

-1.67 дрейф генов

2.50 акселерация

## 136

При популяционной частоте 49:10000 аутосомно-рецессивно наследующегося

признака, частота доминантного гена составит

@

0.00 1/100

0.00 7/1000

5.00 93/100

0.00 99/100

0.00 93/1000

## 137

Если в популяции численностью 500000 человек частота доминантного гена

резус-положительности равна 64/100, численность резус-отрицательных

индивидов составит

@

0.00 1296

5.00 69800

0.00 129600

0.00 169600

0.00 180000

## 138

В популяции численностью 250000 человека зарегистрировано 9% резус-

отрицательного населения. Частота доминантного гена резус-положительности,

соответственно составляет

@

0.00 91/100

0.00 30/100

5.00 70/100

0.00 90/100

0.00 15/50

## 139

При частоте рецессивного гена 30/100 в популяции численностью 100000

человек, число гетерозиготных индивидов в ней равно

@

0.00 7000

0.00 3820

5.00 42000

0.00 47250

0.00 12618

## 140

Брачная ассортативность в популяции характеризует

@

-1.67 эффективность дрейфа генов

-1.67 эффективный размер популяции

2.50 выраженность изоляции популяции

-1.67 величину генетического груза

2.50 состояние генофонда популяции

## 141

Под влиянием дрейфа генов в популяциях происходит

@

2.50 обновление генофонда

2.50 возрастание численности гомозигот

-1.67 повышение уровня мутационного процесса

-1.67 изменение эффективного размера

-1.67 усиление миграционнах процессов

## 142

Микроэволюционные процессы происходят на уровнях

@

-1.67 отдельного царства живого

-1.67 какого-то типа или подтипа

-1.67 класса или подкласса

2.50 отдельной популяции

2.50 вида

## 143

Величина естественного отбора в популяциях человека определяется

@

-1.67 направленностью миграционных процессов

-1.67 выраженностью брачной ассортативности

2.50 показателями дифференциальной плодовитости

2.50 уровнем дифференциальной смертности

-1.67 социальными факторами

## 144

Генетический полиморфизм человеческих популяций обусловлен

@

1.25 этническим разнообразием

-5.00 социальными факторами

1.25 давлением естественного отбора

1.25 выраженностью мутационного процесса

1.25 комбинаторикой генов в их генофондах

## 145

"Чистые линии" - это

@

-1.67 организмы, не имеющие мутантных генов

-1.67 группы организмов, развившихся в одинаковых средовых условиях

-1.67 особи, не подвергшиеся воздействию мутагенного фактора

2.50 многочисленные потомки, полученные при близкородственном скрещивании

2.50 генетически однородные особи одного вида

## 146

Идеальная популяция характеризуется

@

1.25 большим размером

1.25 свободным скрещиванием

-5.00 выраженностью искусственного отбора

1.25 изоляцией от других популяций

1.25 осутствием действия мутагенных факторов

## 147

При значительном уменьшении размера популяции доминирующими факторами

динамики ее генофонда проявляются

@

-1.67 мутации de novo

-1.67 географическая изоляция

-1.67 генетическая изоляция

2.50 дрейф генов

2.50 инбридинг

## 148

Инцестный брак - это брак

@

0.00 юридически не оформленный

0.00 между членами одной популяции

0.00 между любыми родственниками

5.00 между лицами первой степени родства

0.00 между родившимися в одном населенном пункте