Тесты интерны УЭФ
.doc-2.50:Частнопрактикующие врачи
2.50: Фельдшер-акушер, заведующий ФАП с врачебным приемом
-2.50: Врач отделения стационара
#062
Укажите, какие из перечисленных лекарственных средств, подлежат
предметно-количественному учету в аптеках:
А) Наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II;
психотропные вещества, внесенные в Список III
Б) Азалептин
В) Медицинский антисептический раствор
Г) Морадол
Д) Все вышеперечисленное
@
0.00: А
0.00: А, В
0.00: А, Б, В
5.00: Д
#063
Провизор может произвести отпуск этилового спирта до 100 грамм в чистом виде
и в смеси только в случае наличия на рецептурном бланке следующего реквизита:
@
0.00: Круглой печати ЛПУ
5.00: Надписи «По специальному назначению»
0.00: Подписи главного врача ЛПУ или его заместителя
0.00: Кода нозологической формы по МКБ-10
#064
В настоящее время качество лекарственных средств подтверждается документом:
@
0.00: сертификатом на системы менеджмента качества производителя ЛС
0.00: санитарно-эпидемиологическим заключением
0.00: сертификатом соответствия лекарственного средства
0.00: гигиеническим заключением
5.00: декларацией о соответствии лекарственного средства
#065
Какие из перечисленных показателей содержит декларация о соответствии
лекарственного препарата «Панангин»:
0.00: Подлинность
0.00: Стерильность
5.00: Описание
0.00: Маркировка
#066
Форма осуществляемого органом по сертификации подтверждения соответствия
объектов требованиям технических регламентов, положениям стандартов
или условиям договоров - это
@
0.00: Декларирование о соответствии
5.00: Сертификация
#067
Укажите формы, в которых возможно проведение обязательного подтверждения
соответствия лекарственных средств требованиям стандартов качества:
@
-2.50: Добровольная сертификация
2.50: Обязательная сертификация
2.50: Декларирование о соответствии
-2.50: Регистрация
#068
Документ, который устанавливает обязательные для применения и исполнения
требования к объектам технического регулирования (продукции, в том числе
зданиям, строениям и сооружениям, процессам производства, эксплуатации,
хранения, перевозки, реализации и утилизации) – это:
@
0.00: Национальный стандарт
5.00: Технический регламент
0.00: Стандарт организации
#069
Документ, в котором в целях добровольного многократного использования
устанавливаются характеристики продукции, правила осуществления и
характеристики процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки,
реализации и утилизации, выполнения работ или оказания услуг – это:
@
5.00: Национальный стандарт
0.00: Технический регламент
0.00: Стандарт организации
#070
Декларирование соответствия осуществляется по одной из следующих схем:
А) Принятие декларации о соответствии на основании собственных доказательств
Б) Принятие декларации о соответствии на основании собственных доказательств,
доказательств, полученных с участием органа по сертификации и (или)
аккредитованной испытательной лаборатории (центра)
В) Все вышеперечисленное
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
#071
Предварительному контролю качества на территории РФ подлежат следующие
лекарственные средства:
А) Впервые производимые предприятием-производителем
Б) Впервые ввозимые
В) Выпускаемые по измененной технологии
Г) Выпускаемые после перерыва производства от трех и более лет
Д) В связи с ухудшением их качества
@
0.00: А, Б, В, Г
0.00: В, Г, Д
5.00: А, Б, В, Г, Д
#072
Укажите, в какой форме осуществляется добровольное подтверждение
соответствия продукции требованиям технических регламентов:
@
5.00: Добровольная сертификация
0.00: Обязательная сертификация
0.00: Декларирование о соответствии
#073
Предприятия-производители, впервые начинающие серийный выпуск ЛС,
должны направить на предварительный контроль качества ЛС образцы:
А) Первых трех промышленных серий ЛС по мере их наработки
Б) Пяти очередных серий ЛС
@
5.00: А
0.00: Б
#074
При проведении по решению Росздравнадзора предварительного контроля качества ЛС
в связи с ухудшением его качества, контролю подлежат образцы:
А) Первых трех промышленных серий ЛС по мере их наработки
Б) Пяти очередных серий ЛС
@
0.00: А
5.00: Б
#075
Ответственность за соблюдение правил изготовления ЛС по рецептам врачей и
требованиям лечебно-профилактических учреждений несут:
@
-2.50: организация-производитель
2.50: провизор-аналитик
-2.50: контрольно аналитическая лаборатория
2.50: фармацевт
#076
Инструкция по охране труда распространяется:
@
0.00: на фармацевтических работников аптеки, обслуживающей ЛПУ
0.00: на фармацевтических работников аптеки, обслуживающей население
0.00: на вспомогательный персонал аптечного учреждения
5.00: все вышеперечисленное
#077
Расшифруйте, согласно ГФ РФ XII изд., рекомендуемые условия хранения ЛС
соответствующие указанию - «хранить при температуре не ниже 8С»:
@
0.00: температура от 2 до 15 С
0.00: температура от 8 до 30С
0.00: температура от 2 до 8С
5.00: температура от 8 до 25С
#078
Укажите типы аптечных организаций, осуществляющих лекарственное
обслуживание больных, находящихся на лечении в ЛПУ:
@
2.50: больничные аптеки
-2.50: аптеки, обслуживающие население
-2.50: аптечные киоски
2.50: межбольничные аптеки
#079
Наука, основной задачей которой является оценка экономической эффективности
лекарственной терапии и определение путей и методов наиболее рационального
использования лекарственных средств – это:
@
0.00: Фармакология
5.00: Фармакоэкономика
0.00: Управление и экономика фармации
#080
Комплекс управленческих методик в здравоохранении, обеспечивающий применение
рациональных и экономически эффективных методов снабжения и использования ЛС
с целью обеспечения максимально высокого качества медицинской помощи и
оптимального использования имеющихся ресурсов
(бюджетных и внебюджетных средств) – это:
@
0.00: Формуляр
0.00: Фармакоэкономика
5.00: Формулярная система
#081
Перечень лекарственных средств (ЛС), носящий ограничительный характер и
определяющий порядок закупки, распределения и использования ЛС в
конкретном лечебном учреждении – это:
@
0.00: Формуляр
5.00: Формулярный список
0.00: Формулярная система
#082
Обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
нескольких лечебно-профилактических учреждений, а также учреждений
социального обеспечения, является основной задачей:
@
0.00: Больничной аптеки
5.00: Межбольничной аптеки
0.00: Аптеки, обслуживающей население
#083
Отпуск лекарственных средств в лечебно-профилактические учреждения из
больничной и межбольничной аптеки осуществляется на основании:
@
0.00: Рецепта
0.00: Счета-фактуры
5.00: Требования накладной
#084
Укажите, каким нормативным документом определен порядок оформления
рецептов и требований-накладных на лекарственные средства:
А) Приказом МЗСР РФ от 14.12.05 № 785 «О порядке отпуска ЛС»
Б) Приказом МЗСР РФ от 12.02.07 № 110 «О порядке назначения и выписывания ЛС,
ИМН и специализированных продуктов лечебного питания»
В) Приказом Минздрава СССР от 23.06.1983 № 758 «О положении и штатах
хозрасчетных межбольничных (больничных) аптек»
@
0.00: А
5.00: Б
0.00: В
#085
Требование-накладная на получение из аптечных учреждений ЛС должна
содержать следующие обязательные реквизиты, кроме:
@
0.00: Штамп
0.00: Круглую печать ЛПУ
0.00: Подпись руководителя ЛПУ или его заместителя по лечебной части
5.00: Печать ЛПУ «Для рецептов»
#086
В требовании-накладной на отпуск лекарственных средств
должно быть указано обязательно:
@
0.00: Номер и дата составления документа, отправитель и получатель ЛС
0.00: Наименование ЛС на латинском языке
0.00: Дозировка, форма выпуска ЛС и способ применения
0.00: Количество затребованных, отпущенных ЛС и их стоимость
5.00: Все вышеперечисленное
#087
В аптечных учреждениях требования-накладные ЛПУ на отпуск наркотических
средств и психотропных веществ списков II и III должны храниться в течение:
@
5.00: 10 лет
0.00: 3 лет
0.00: 1 года
#088
В аптечных учреждениях требования-накладные ЛПУ на отпуск ЛС,
подлежащих предметно-количественному учету, кроме наркотических средств
и психотропных веществ, должны храниться в течение:
@
0.00: 10 лет
5.00: 3 лет
0.00: 1 года
#090
В аптечных учреждениях требования-накладные ЛПУ на отпуск ЛС, кроме
подлежащих предметно-количественному учету, должны храниться в течение:
@
0.00: 10 лет
0.00: 3 лет
5.00: 1 года
#091
Укажите верное утверждение:
А) Требования-накладные на ЛС, подлежащие предметно-количественному учету
(ПКУ), выписываются на отдельных бланках для каждой группы препаратов,
подлежащих ПКУ
Б) Требования-накладные на ЛС, подлежащие ПКУ, выписываются на отдельных
от остальных групп ЛС бланках
@
5.00: А
0.00: Б
#092
Запасы наркотических средств и психотропных веществ в аптеках ЛПУ
не должны превышать:
@
0.00: 3-х дневной потребности
0.00: 5-ти дневной потребности
5.00: Месячной потребности
#093
С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных ЛС проводится:
@
0.00: Органолептический контроль
0.00: Опросный контроль
0.00: Физический контроль
5.00: Приемочный контроль
0.00: Химический контроль
#094
Полному химическому контролю в аптеке обязательно подвергаются все
лекарственные формы (ЛФ), кроме:
@
0.00: Всех растворов для инъекций и инфузий
0.00: Стерильных растворов для наружного применения
0.00: Всех ЛФ для новорожденных детей
5.00: Всех ЛФ, изготовленных по рецептам врачей
0.00: Всех концентратов, полуфабрикатов и тритураций
#095
Вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, ежедневно
подвергается химическому (качественному) анализу на отсутствие:
А) Хлоридов; сульфатов; углекислоты; аммиака
Б) Хлоридов; сульфатов; солей кальция
В) Хлоридов; сульфатов; углекислоты; солей кальция;
восстанавливающих веществ; аммиака
Г) Хлоридов; сульфатов; солей кальция; восстанавливающих веществ; аммиака
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
0.00: Г
#096
Приемочный контроль заключается в проверке:
А) ЛС поступающих в аптеку на соответствие требованиям по показателям:
«Описание», «Упаковка», «Маркировка»; в проверке правильности оформления
расчетных документов, а также наличия сертификатов (деклараций) соответствия
Б) ЛС изготовленных в аптеке на соответствие требованиям по показателям:
«Описание», «Упаковка», «Маркировка»
В) Общей массы или объема изготовленной лекарственной формы, количества
и массы отдельных доз, входящих в данную лекарственную форму
@
5.00: А
0.00: Б
0.00: В
#097
Контроль ЛС по показателю «Описание» включает проверку:
А) Соответствия оформления ЛС действующим требованиям
Б) Внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия
физико-химическим свойствам ЛС
В) Внешнего вида, цвета, запаха
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
#098
Органолептический контроль заключается в проверке:
А) ЛС поступающих в аптеку на соответствие требованиям по показателям:
«Описание», «Упаковка», «Маркировка»; в проверке правильности оформления
расчетных документов, а также наличия сертификатов (деклараций) соответствия
Б) Лекарственной формы (ЛФ) по показателям: «Описание», однородность,
отсутствие видимых механических включений (в жидких ЛФ)
В) Общей массы или объема изготовленной ЛФ, количества и массы отдельных доз
@
0.00: А
5.00: Б
0.00: В
#099
Закон «О защите прав потребителей» регулирует отношения, возникающие между:
2.50: потребителями и изготовителями
2.50: потребителями и продавцами
-2.50: сотрудниками аптеки
-2.50: аптекой и лечебным учреждением
#100
При продаже продавец по требованию покупателя должен ознакомить его с одним
из следующих документов подтверждающих соответствия товаров:
А) Копией сертификата, заверенной держателем подлинника сертификата,
нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат
Б) Товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому
наименованию товара сведения о декларации или сертификате
В) Оригиналом сертификата или декларации о соответствии
Г) Все вышеперечисленное
@
0.00: А
0.00: Б
0.00: В
5.00: Г
#101
К непродовольственным товарам надлежащего качества, не подлежащим возврату
или обмену на аналогичный товар других размеров, формы, габаритов, фасона,
расцветке или комплектации, относят:
@
1.00: Инструменты, приборы и аппаратура медицинские
1.00: Линзы очковые
1.00: Предметы по уходу за детьми
1.00: Лекарственные препараты
1.00: Парфюмерно-косметические товары
#102
Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих
возврату или обмену на аналогичный товар других размеров, формы, габаритов,
фасона, расцветке или комплектации, установлен:
А) Гражданским Кодексом Российской Федерации
Б) Законом РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей»
В) Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 «Об утверждении
правил продажи отдельных видов товаров…»
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
#103
Право на обмен товара надлежащего качества, если указанный товар не подошел
по форме, габаритам, фасону, расцветке, размеру или комплектации, сохраняется за
потребителем в течение:
@
0.00: 20 дней
0.00: 7 дней
5.00: 14 дней
0.00: 10 дней
#104
В соответствии с Законом РФ «О защите прав потребителей» в случае обнаружения
потребителем недостатков товара и предъявления требования о его замене
продавец (изготовитель) обязан заменить такой товар в течение:
@
0.00: 20 дней
5.00: 7 дней
0.00: 14 дней
0.00: 10 дней
#105
В соответствии с Законом РФ «О защите прав потребителей» при возникновении
спора о причинах недостатка товара продавец (изготовитель) обязан:
А) Провести экспертизу товара за свой счет
Б) Предложить потребителю провести экспертизу товара за его счет
В) Предложить потребителю частичное возмещение расходов на проведение
экспертизы товара
@
5.00: А
0.00: Б
0.00: В
#106
Потребитель, которому продан товар ненадлежащего качества, если оно не было
оговорено продавцом, вправе по своему выбору потребовать:
@
1.00: Безвозмездного устранения недостатков товара
1.00: Соразмерного уменьшения покупной цены
1.00: Замены на товар аналогичной марки
1.00: Замены на такой же товар другой марки (модели, артикула)
1.00: Возврата уплаченной за товар ненадлежащего качества суммы
#107
В соответствии с Законом РФ «О защите прав потребителей» информация о товарах
(работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать:
@
1.00: Сведения об основных потребительских свойствах товаров
1.00: Цену в рублях и условия приобретения товаров
1.00: Правила и условия эффективного и безопасного использования товаров
1.00: Срок годности товаров
1.00: Информацию об обязательном подтверждении соответствия товаров
#108
Общественные объединения потребителей (их ассоциации, союзы) для осуществления
своих уставных целей вправе осуществлять все перечисленное, кроме:
А) Выдавать предписания о прекращении нарушений прав потребителей
Б) Проводить независимую экспертизу качества, безопасности товаров
В) Проверять соблюдение прав потребителей и правил торгового обслуживания,
составлять акты о выявленных нарушениях и направлять их для рассмотрения в
органы государственной власти
Г) Участвовать в разработке обязательных требований к товарам (работам, услугам)
@
5.00: А
0.00: Б
0.00: В
0.00: Д
#109
Государственный контроль и надзор в области защиты прав потребителей
осуществляются следующим федеральным органом исполнительной власти:
@
0.00: Росздравнадзором
5.00: Роспотребнадзором
0.00: Ростехнадзором
0.00: Минздравсоцразвития РФ
#110
Права потребителей на приобретение товаров надлежащего качества, безопасных
для жизни, здоровья, имущества потребителей и окружающей среды, получение
информации о товарах и об их изготовителях, государственную и общественную
защиту их интересов, а также механизм реализации этих прав установлены:
А) Гражданским Кодексом Российской Федерации
Б) Законом РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей»
В) Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 «Об утверждении
правил продажи отдельных видов товаров…»
@
0.00: А
5.00: Б
0.00: В
#111
Определите вид административного наказания, в случае если в ходе проверки
соблюдения лицензионных требований и условий в торговом зале аптеки обнаружен
лекарственный препарат, который проходит по картотеке Росздравнадзора
как фальсифицированное лекарственное средство:
А) Штраф на должностных лиц в размере от 4 до 5 тыс. руб.; на юридических лиц
от 40 до 50 тыс. руб. или приостановление деятельности на срок до 90 суток
Б) Штраф на граждан в размере от 1,5 до 2 тыс. руб.; на должностных лиц
от 3 до 4 тыс. руб.; на юридических лиц от 30 до 40 тыс.руб.
@
5.00: А
0.00: Б
#112
Определите вид административного наказания, в случае если в ходе проверки
соблюдения лицензионных требований и условий выявлено отсутствие
у провизора аптеки сертификата специалиста:
А) Штраф на должностных лиц в размере от 4 до 5 тыс. руб.; на юридических лиц
от 40 до 50 тыс. руб.
Б) Приостановление деятельности на срок до 90 суток
В) Штраф на граждан в размере от 1,5 до 2 тыс. руб.; на должностных лиц
от 3 до 4 тыс. руб.; на юридических лиц - от 30 до 40 тыс. руб.
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
#113
Определите ответственность и виды административного наказания за
осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением
лицензионных требований и условий:
А) Штраф на должностных лиц в размере от 4 до 5 тыс. руб.; на юридических лиц
от 40 до 50тыс. руб. или приостановление деятельности на срок до 90 суток
Б) Штраф на граждан в размере от 1,5 до 2 тыс. руб.; на должностных лиц
от 3 до 4 тыс. руб.; на юридических лиц - от 30 до 40 тыс. руб.
@
5.00: А
0.00: Б
#114
За совершение административных правонарушений могут устанавливаться и
применяться следующие виды административных наказаний, кроме:
0.00: Предупреждение
0.00: Административный штраф
0.00: Дисквалификация
5.00: Пожизненное лишение свободы
0.00: Административное приостановление деятельности
#115
Под «должностным лицом» согласно КоАП понимают:
А) Лицо, постоянно, временно или в соответствии со специальными полномочиями
осуществляющее функции представителя власти, то есть наделенное в
установленном законом порядке распорядительными полномочиями
Б) Лиц, совершивших административные правонарушения в связи с выполнением
организационно-распорядительных или административно-хозяйственных функций
руководители и др. работники, в т.ч. индивидуальных предпринимателей
В) Все вышеперечисленное
@
0.00: А
0.00: Б
5.00: В
#116
Административным правонарушением признается:
А) Противоправное, виновное действие (бездействие) физического или
юридического лица, за которое Кодексом об административных
правонарушениях установлена ответственность
Б) Совершенное общественно опасное деяние, запрещенное Уголовным кодексом
под угрозой наказания
@
5.00: А
0.00: Б
#117
Административное наказание является установленной:
А) Мерой государственного принуждения, назначаемой по приговору суда, и
применяемой к лицу, признанному виновным в совершении преступления
Б) Государством мерой ответственности за совершение правонарушения и
применяется в целях предупреждения совершения новых правонарушений
@
0.00: А
5.00: Б
#118
Основание и принципы уголовной ответственности, опасные для личности, общества
или государства деяния, виды наказаний и иные меры уголовно-правового характера
за совершение преступлений устанавливает:
@
5.00: Уголовный кодекс РФ
0.00: Кодекс об административных правонарушениях
0.00: Гражданский кодекс РФ
0.00: Уголовно-процессуальный кодекс РФ
#119
Защита личности, охрана прав и свобод человека и гражданина, охрана здоровья
граждан, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, защита
общественной нравственности, охрана окружающей среды, общественного порядка
и общественной безопасности, собственности, защита законных экономических
интересов физических и юридических лиц, общества и государства от административных
правонарушений, а также предупреждение административных правонарушении,
является основной задачей:
@
0.00: Уголовного закона
5.00: Законодательства об административных правонарушениях
0.00: Гражданского законодательства
#120
Охрана прав и свобод человека и гражданина, собственности, общественного
порядка и общественной безопасности, окружающей среды, конституционного
строя РФ от преступных посягательств, обеспечение мира и безопасности
человечества, а также предупреждение преступлений, является основной задачей:
@
5.00: Уголовного кодекса РФ
0.00: Кодекса об административных правонарушениях
0.00: Гражданского кодекса РФ