Вирусология коллоквиумы / Вирусол 3 кол

Тесты к третьему коллоквиуму

I: КТ=1
S: Биопрепарат для активной иммунизации - это…
+: вакцина
-: иммуноглобулин
-: иммунная сыворотка
-: лизоцим
-: адъювант

I: КТ=1
S: Три основные группы мер борьбы с вирусными болезнями:
+: организационные меры
+: специфическая профилактика
+: химиопрофилактика
-: серопрофилактика
-: химиотерапия

I: КТ=1
S: Целые вирионы содержатся в … .
+: цельновирионных вакцинах
-: субъединичных вакцинах
-: иммунных сыворотках
-: иммуноглобулинах
-: ДНК-вакцинах

I: КТ=1
S: Аттенуированные штаммы вирусов получают путём:
+: адаптации патогенных вирусов к культурам клеток
+: селекции природно-ослабленных штаммов вирусов
-: облучении вирусов ультрафиолетовыми лучами
-: культивирования вирусов на питательных средах
-: изменения температуры культивирования вирусов

I: КТ=1
S: Преимущество живых вакцин перед инактивированными:
+: минимальная прививочная доза
-: слабая иммуногенность
-: не требуют хранения в рефрижераторах
-: низкая стоимость
-: возможность применения подкожно

I: КТ=1
S: Лиофилизированные взвеси вакцинных штаммов вирусов содержат:
+: живые противовирусные вакцины
-: инактивированные вакцины
-: синтетические вакцины
-: ДНК-вакцины
-: иммунные сыворотки

I: КТ=1
S: Недостаток живых цельновирионных вакцин:
+: высокая чувствительность к неблагоприятным факторам
-: слабая иммуногенность
-: дороговизна
-: сложность в изготовлении
-: необходимость частой ревакцинации

I: КТ=1
S: Биопрепараты из специально обработанных и потерявших способность к размножению микроорганизмов с сохранившейся антигенной структурой:
+: инактивированные вакцины
-: живые вакцины
-: ДНК-вакцины
-: сплит-вакцины
-: молекулярные вакцины

I: КТ=1
S: Преимущества инактивированных вакцин:
+: безопасность
-: сильная иммуногенность
-: длительность создаваемого иммунитета
-: минимальная прививочная доза
-: возможность применения подкожно и интраназально

I: КТ=1
S: Недостатки инактивированных вакцин:
+: трудоёмкость расплодки
+: кратковременность создаваемого иммунитета
+: слабая иммуногенность
-: высокая стоимость
-: максимальная прививочная доза

I: КТ=1
S: Не требующие удаления при изготовлении инактивированных цельновирионных вакцин инактиваторы:
+: УФ - и ?-облучение, температура
-: формалин, этанол
-: бетапропиолактон, гидроксиламин
-: ксилол, ацетон
-: эфир, формальдегид


I: КТ=3
S: Инактивированные вакцины применяют только ###.
+: парентерально
+: п*р*нт*раль#S#

I: КТ=1
S: В качестве адъювантов при производстве инактивированных противовирусных вакцин используют:
+: гидрат окиси алюминия, аэросил, ланолин
-: эфир, формальдегид
-: ксилол, ацетон
-: формалин, этанол
-: гидроксиламин, этанол, ксилол

I: КТ=1
S: Инактивированные вакцины не проходят контроль на:
+: активность
-: безвредность
-: иммуногенность
-: бактериальную стерильность
-: реактогенность

I: КТ=1
S: Несколько штаммов возбудителя одной болезни включает в себя … вакцина.
+: поливалентная
-: сплит-вакцина
-: синтетическая
-: рекомбинантная
-: ассоциированная

I: КТ=1
S: Содержащие только структурные компоненты вируса и способные формировать активный иммунитет у привитых животных биопрепараты:
+: субъединичные вакцины
+: живые вакцины
+: инактивированные вакцины
+: молекулярные вакцины
+:ДНК-вакцины

I: КТ=1
S: Типы субъединичных вакцин:
+: сплит-вакцины
+: синтетические вакцины
+: молекулярные, полученные генноинженерным способом
-: цельновирионные вакцины
-: 6 типов

I: КТ=1
S: Субъединичные вакцины содержат … .
+: только структурные компоненты вируса
-: молекулы вирусной РНК
-: целые вирионы
-: молекулы вирусной ДНК
-: молекулы вирусной РНК и ДНК

I: КТ=1
S: Для получения сплит-вакцин используют:
+: оболочечные вирусы
-: ДНК содержащие вирусы
-: пневмотропные вирусы
-: РНК содержащие вирусы
-: нейротропные вирусы

I: КТ=1
S: Биотехнология получения сплит-вакцин включает:
+: 5 стадий
-: 4 периода
-: 3 стадии
-: 1 стадию
-: 2 периода

I: КТ=1
S: Вторая стадия получения сплит-вакцин:
+: очистка вируса
-: получение большого количества вируса
-: добавление адъювантов
-: очистка гликопротеидов от детергентов
-: дезинтеграция вирусных частиц

I: КТ=1
S: Тритон-N, тритон Х-100:
+: детергенты мягкого избирательного действия
-: адъюванты
-: инактиваторы
-: сорбенты детергентов
-: иммуномодуляторы

I: КТ=1
S: Дезинтеграция вирусных частиц при производстве сплит-вакцин достигается … .
+: ферментами
-: адъювантами
-: детергентами
-: кислотами
-: щелочами

I: КТ=1
S: При помощи 5%-ой 3-хлоруксусной кислоты проводят:
+: очистку от детергентов
-: детергенцию
-: ассоциирование
-: инактивирование
-: лиофилизирование

I: КТ=1
S: Недостаток сплит-вакцин:
+: высокая стоимость очищенного антигенного материала
-: слабая иммуногенность
-: кратковременность создаваемого иммунитета
-: чувствительность к неблагоприятным факторам
-: поствакцинальные осложнения у молодых животных

I: КТ=1
S: Преимущество сплит-вакцин:
+: неограниченные возможности для ассоциации антигенов
-: минимальная прививочная доза
-: возможность однократного введения
-: свободны от вредных примесей
-: низкая стоимость

I: КТ=1
S: Химическим синтезом создают биопрепараты:
+: синтетические вакцины
-: сплит-вакцины
-: живые вакцины
-: убитые вакцины
-: ДНК-вакцины

I: КТ=1
S: Биотехнология получения синтетических вакцин включает:
+: 4 стадии
-: 1 стадию
?: 2 стадии
-: 3 стадии
-: 5 стадий

I: КТ=1
S: Начальный этап получения синтетических вакцин:
+: расшифровка антигенных детерминант вируса
-: очистка вируса
-: инактивация вируса
-: дезинтеграция
-: получение большого количества вируса

I: КТ=1
S: Четвёртая стадия получения синтетических вакцин:
+: добавление адъювантов
-: синтез пептидов
-: очистка вируса
-: дезинтеграция
-: получение большого количества вируса

I: КТ=1
S: Применяемые для получения синтетических вакцин адъюванты:
+: гидроокись алюминия, растительное масло
-: авридин, растительное масло
-: полиэлектролиты, гидроокись алюминия
-: растительное масло, твин-80
-: твин-80, авридин

I: КТ=1
S: Главный недостаток синтетических вакцин:
+: слабые иммуногенные свойства
-: требуют хранения в рефрижераторах
-: высокая стоимость
-: кратковременность иммунитета
-: чувствительны к неблагоприятным факторам

I: КТ=1
S: Вакцины I поколения - это … .
+: цельновирионные вакцины
-: субъединичные вакцины
-: ДНК-вакцины
-: сплит-вакцины
-: молекулярные вакцины

I: КТ=1
S: Вакцины II поколения:
+: субъединичные
-: ДНК-вакцины
-: цельновирионные
-: ассоциированные
-: живые

I: КТ=1
S: Вакцины III поколения:
+: ДНК-вакцины
-: живые
-: цельновирионные
-: субъединичные
-: ассоциированные

I: КТ=1
S: ДНК-вакцины содержат … .
+: бактериальные плазмиды
-: специально обработанные вирионы
-: субъединицы вирионов
-: аттенуированные штаммы вируса и наполнитель
-: лиофилизированные взвеси вакцинных штаммов

I: КT=3
S: Соответствие между вакциной и ее составом
L1: Вакцины состоящие из антигена одного серовара
L2: Вакцины состоящие из антигена нескольких сероваров
L3: Вакцины включающие антигены нескольких видов микроорганизмов
L4: Вакцины содержащие лишь отдельные компоненты микроорганизма
L5:
L6:
R1: моновакцины
R2: поливалентные
R3: ассоциированные
R4: субъединичные
R5: субъективные
R6: гетеротрофные

I: КТ=1
S: Гипериммунные сыворотки для специфической профилактики содержат преимущественно … .
+: Ig G
-: Ig M
-: Ig A
-: Ig D
-: Ig F

I: КТ=1
S: Иммуноглобулины изготавливают из:
+: гипериммунных сывороток
-: плазмы крови
-: живых вакцин
-: инактивированных вакцин
-: форменных элементов крови

I: КТ=1
S: Контроль вакцины на … проводят заражением животных различными способами десятикратной прививочной дозой.
+: безвредность
-: иммуногенность
-: реактивность
-: активность
-: бактериологическую стерильность

I: КТ=1
S: Противовирусные вакцины не контролируют на … .
+: специфичность
-: безвредность
-: иммуногенность
-: реактогенность
-: активность

I: КТ=1
S: Вакцины и иммунные сыворотки обеспечивают … .
+: специфическую профилактику
-: организационные меры профилактики
-: химиопрофилактику
-: сенсибилизацию животных
-: аутоиммунные реакции организма

I: КТ=1
S: Используемые для производства вирусных вакцин вирусные штаммы не должны обладать … .
+: инфекционной активностью
-: антигенной структурой
-: иммуногенностью
-: специфичностью
-: безвредностью

I: КТ=1
S: Основное свойство вакцинных штаммов:
+: стойкая неспособность вызывать инфекционную болезнь
-: чувствительность к условиям хранения
-: способность приживляться в организме
-: способность вызывать инфекционную болезнь
-: не чувствительность к условиям хранения

I: КТ=1
S: Интраназально и аэрозольно применяют … .
+: живые вакцины
-: синтетические вакцины
-: цельновирионные вакцины
-: инактивированные вакцины
-: "сплит-вакцины"

I: КТ=3
S: Активность живых вакцин определяют ### вакцинного вируса в одной из чувствительных биологических систем.
+: титрованием
+: т*тров*н#S#

I: КТ=1
S: Выбор серологических тестов для идентификации вируса и постановки диагноза зависит от:
+: свойств вируса
+: возможности лаборатории
+: профессионализма персонала
-: пролиферации клеток
-: сенсибилизации эритроцитов

I: КТ=1
S: Количество проб сыворотки крови для серологической диагностики вирусных болезней:
+: 2
-: 1
-: 3
-: 4
-: 5

I: КТ=1
S: Серологическая реакция… для диагностики не обладающих гемагглютинирующими и гемадсорбирующими свойствами вирусов.
+: РН
-: РТГА
-: РГАд
-: РСК
-: РДП

I: КТ=1
S: Явление люминесценции лежит в основе … .
+: МФА
-: ИФА
-: РСК
-: РДП
-: РН

I: КТ=1
S: Явление диффузии в гелях антител и антигенов лежит в основе…
+: РДП
-: РСК
-: РГА
-: РТГА
-: РА

I: КТ=1
S: Комплекс антиген + антитело при РДП обнаруживают в виде … .
+: полосы преципитации
-: сгустков
-: агглютината
-: яркого зеленого свечения
-: оспин

I: КТ=1
S: Показатель титра антител в сыворотке при РДП:
+: высшее разведение сыворотки, дающее преципитацию
-: низшее разведение антигена, дающее 2 креста
-: среднее разведение сыворотки, не дающее преципитацию
-: высшее разведение антигена, дающее 4 креста
-: низшее разведение сыворотки, дающее преципитацию

I: КТ=1
S: Предварительный учет результатов РДП на предметных стеклах производят через … .
+: 8-10 часов
-: 15 минут
-: 48 часов
-: 5 дней
-: сразу же

I: КТ=1
S: Основной недостаток РДП - это … .
+: низкая чувствительность
-: простота техники постановки
-: быстрота получения ответа
-: максимальная потребность в компонентах
-: высокая стоимость постановки

I: КТ=1
S: Чаще РДП ставят … .
+: на предметных стеклах
-: в пробирках
-: во флаконах
-: на лабораторных животных
-: в капиллярах

I: КТ=1
S: МФА - это … .
+: метод флуоресцирующих антител
-: метод физических антител
-: методика фактического анализа
-: микрофотографирование антигена
-: метод физиологического анализа

I: КТ=1
S: Метод флуоресцирующих антител основан на явлении:
+: люминесценции
-: преципитации
-: агглютинации
-: фотографирования
-: диффузии

I: КТ=1
S: Флуоресценция - это свечение … .
+: возникающее в момент облучения возбуждающим светом
-: продолжающееся длительное время
-: в электронном микроскопе
-: в световом микроскопе
-: без облучения света

I: КТ=1
S: Цвет возбуждающего света в люминесцентном микроскопе:
+: синий
-: красный
-: зеленый
-: желтый
-: белый

I: КТ=1
S: Флуорохромирование - это … .
+: обработка препарата флуорохромом
-: воздействие на препарат светом
-: облучение препарата УФ-волнами
-: воздействие на препарат физическими средствами
-: обработка препарата антителами

I: КТ=1
S: Обработанный акридиновым оранжевым препарат РНК вируса флуоресцирует … .
+: рубиново-красным цветом
-: серо-черным цветом
-: желто-зеленым цветом
-: коричневым цветом
-: темно- фиолетовым цветом

I: КТ=1
S: Конъюгатом при постановке РИФ являются:
+: антитела, меченные флуорохромом
-: комплекс антиген - антитело
-: эритроциты + гемолизин
-: aнтигены
-: сыворотки, освобожденные от гетероантител

I: КТ=1
S: Наилучший фиксатор для вирусных антигенов:
+: чистый ацетон
-: фенол
-: крезол
-: ледяная уксусная кислота
-: высушивание

I: КТ=1
S: Флуорохромы - это … .
+: флуоресцирующие красители
-: меченные антигены
-: конъюгаты
-: антитела, меченные ферментом
-: флуоресцирующие глобулины

I: КT=3
S: Количеству крестов соответствует ЦПД
L1: +
L2: ++
L3: +++
L4: ++++
L5:
L6:
R1: 25%
R2: 50%
R3: 75%
R4: 100%
R5: 0%
R6: 80%

I: КТ=1
S: Результат РИФ (+++) - это … .
+: яркая флуоресценция зеленого цвета
-: сверкающая флуоресценция изумрудно-зеленого цвета
-: объект не флуоресцирует
-: слабая флуоресценция желтовато-зеленого цвета
-: очень слабая флуоресценция неопределенного цвета



I: КТ=1
S: Ферментами метят антигены и антитела при…
+: ИФА
-: РИФ
-: МФА
-: РДП
-: РТГА

I: КТ=1
S: Меченные флуорохромом или ферментом антитела называются:
+: конъюгат
-: конверсия
-: делеция
-: реверсия
-: трансверсия

I: КТ=1
S: Антитела при гистохимическом варианте иммуноферментного теста метят … .
+: пероксидазой
-: галактозидазой
-: фосфатазой
-: флуорохромом
-: гиалуронидазой

I: КТ=1
S: Реакция ИФА видна … .
+: в световой микроскоп
-: в люминесцентный микроскоп
-: через иммерсионную среду в лупу
-: невооруженным глазом
-: при УФ-облучении

I: КТ=1
S: Положительный прямой пероксидазный тест образует … .
+: цветной продукт реакции
-: конгломерат
-: осадок
-: агглютинат
-: преципитат

I: КТ=1
S: Непрямой иммунопероксидазный тест выявляет … .
+: вирусспецифический антиген
-: специфические антитела
-: неспецифические антитела
-: неспецифический антиген
-: конъюгат

I: КТ=1
S: Носителями при твердофазном ИФА являются…
+: стеклянные или нейлоновые шарики
-: культуры клеток
-: химические вещества
-: эритроциты барана
-: конъюгат

I: КТ=1
S: Промывка микропанелей при твердофазном ИФА осуществляется:
+: калий фосфатным буфером
-: дистиллированной водой
-: щелочными растворами
-: ацетоном охлажденным до -20?С
-: щелочной фосфатазой

I: КТ=1
S: Наличие каких антител в сыворотке крови животных необходимо при постановке РН:
+: вируснейтрализующих
-: преципитирующих
-: комплементсвязывающих
-: гемагглютинирующих
-: всех перечисленных

I: КТ=1
S: Достоинства РН:
+: универсальность и высокая специфичность
-: невысокая трудоёмкость
-: низкая стоимость живых тест-объектов
-: низкая чувствительность
-: быстрота получения ответа

I: КТ=1
S: Кратность разведений сыворотки в РН:
+: 2
-: 5
-: 10
-: 100
-: 1

I: КТ=1
S: Кратность разведения вируса при постановке РН:
+: 10
-: 2
-: 100
-: 4
-: 1

I: КТ=1
S: Достоверно говорят о присутствии специфических антител в сыворотке крови при значении индекса нейтрализации…
+: больше 100
-: меньше100
-: меньше 10
-: больше 10, но меньше 100
-: равном нулю

I: КТ=1
S: Cмешивание вируса с содержащей специфические антитела сывороткой крови в результате чего вирус теряет инфекционные свойства - это … .
+: реакция нейтрализации
-: реакция диффузной преципитации в геле
-: реакция торможения гемагглютинации
-: реакция связывания комплемента
-: метод иммуноферментного анализа

I: КТ=1
S: Реакцией нейтрализации можно обнаружить:
+: любой вирус
-: вирус чумы КРС
-: вирус гриппа
-: вирус оспы кур
-: вирус ящура

I: КТ=1
S: Вирус в реакции нейтрализации … .
+: теряет антигенные свойства
-: депротеинизируется
-: сенсибилизируется
-: разрушается
-: трансформируется

I: КТ=1
S: Антитела в МФА получают используя … .
+: противовирусные сыворотки
-: лабораторные животные
-: культуры клеток
-: куриные эмбрионы
-: противовирусные вакцины


I: КТ=1
S: Антитела в МФА метят с помощью… .
+: флуорохрома
-: флуороброма
-: флуорохлора
-: флуорофтора
-: хлороформа

I: КТ=1
S: Два основных способа применения флуоресцирующих антител:
+: прямой и непрямой
-: прямой и обратный
-: короткий и длительный
-: простой и сложный
-: физический и химический

I: КТ=1
S: Основой одноступенчатого способа МФА является обнаружение … .
+: комплекса антиген + антитело
-:антикомплементарного глобулина
-:комплекса антиген + антитело + комплемент
-:антител
-:флуоресцирующего антиглобулина

I: КТ=1
S: Различают 2 способа применения метода иммуноферментного анализа:
+: гистохимический и твёрдофазный
-: гистологический и биохимический
-: микроскопический и химический
-: биохимический и микроскопический
-: биохимический и твёрдофазный

I: КТ=1
S: Связывание комплемента со специфическим комплексом антиген + антитело и выявление этого феномена с помощью гемолитической системы:
+: РСК
-: РТГА
-: РГА
-: РДП
-: ИФА

I: КТ=1
S: РДП не позволяет:
+: нейтрализовать антигенные свойства вируса
-: обнаружить в материале антиген
-: обнаружить в сыворотке крови антитела
-: идентифицировать неизвестный антиген
-: титровать антитела сыворотки

I: КТ=1
S: Молекулярная масса фермента пероксидазы:
+: 40 000
-: 100 000
-: 150 000
-: 400 000
-: 120 000

I: КТ=1
S: Клинико-эпизоотологическая диагностика осуществляется … .
+: непосредственно в хозяйстве
-: в лабораторных условиях
-: по результатам серологических реакций
-: после смерти животного
-: по результатам биопробы

I: КТ=1
S: Индикация и идентификация вирусов производится в рамках … .
+: вирусологических исследований
-: долабораторной диагностики
-: эпизоотологической диагностики
-: анамнеза
-: клинических исследований

I: КТ=3
S: Экспресс-методами выявляют вирусные:
+: антигены
+: тельца-включения
+: гемагглютинины
-: опсонины
-: интерфероиды

I: КТ=2
S: Гемагглютинины расположены в ### вируса.
+: пеплосе
+: п*пл*#S#

I: КТ=1
S: Определение принадлежности вируса к виду:
+: индикация вируса
-: репродукция вируса
-: транскрипция вируса
-: трансляция вируса
-: репликация вируса

I: КТ=1
S: Ретроспективная диагностика позволяет определить:
+: динамику титра антител в парных сыворотках
-: наличие вируса
-: морфологию вируса
-: тельца-включения
-: скорость и распространение вируса

I: КТ=3
S: В заражённой культуре клеток вирус вызывает образование:
+: бляшек
+: ЦПД
+: синцития
-: оспин
-: полос преципитации

I: КТ=1
S: Содержащееся в единице объема материала количество вирусов - … .
+: титр вируса
-: коли-индекс вируса
-: коли-титр вируса
-: ОМЧ вируса
-: бродильный титр вируса

I: КТ=2
S: Закон комплементарности лежит в основе вирусологических методов:
+: ДНК-зондов
+: ПЦР
-: РСК
-: РДП
-: МФА

I: КТ=1
S: Первой операцией в стандартном цикле ПЦР является:
+: денатурация двуспиральных молекул ДНК
-: отжиг праймеров
-: синтез новых ДНК
-: синтез иРНК
-: трансляция белка

I: КТ=1
S: Вновь образованные молекулы ДНК в ПЦР называются … .
+: амплификоны
-: гибриды
-: мутанты
-: праймеры
-: цистроны

I: КТ=2
S: За 20 циклов ПЦР количество амплификонов увеличивается в ### раз .
+: 1 млн.
+: 1 мл#S#
+: млн.
+: миллион

I: КТ=2
S: Вирусные нуклеиновые кислоты обнаруживают с помощью:
+: ПЦР
+: ДНК-зондов
-: РИФ
-: ИФА
-: РТГА

I: КТ=1
S: Экспериментальное заражение вируссодержащим материалом живых объектов:
+: биопроба
-: сенсибилизация
-: индикация
-: идентификация
-: иммунизация

I: КТ=1
S: При подборе вида лабораторного животного для индикации вируса руководствуются:
+: предварительным диагнозом
-: окончательным диагнозом
-: видом патматериала
-: методом предстоящего заражения
-: ретроспективной диагностикой

I: КТ=1
S: Отсутствие у лабораторной системы видимой реакции на вирус:
+: слепой пассаж
-: мнимый пассаж
-: пустой пассаж
-: простой пассаж
-: чистый пассаж

I: КТ=1
S: Участок односпиральной ДНК в ПЦР служит затравкой для синтеза новых молекул ДНК и называется:
+: праймер
-: амплификон
-: цистрон
-: супрессор
-: детергент

I: КТ=1
S: Создающие депо антигенов и замедляющие их всасывание вещества называются:
+: адъюванты
-: детергенты
-: денатураты
-: корригирующие вещества
-: консерванты

I: КТ=1
S: Явление расплетения двухцепочечных молекул ДНК на одноцепочечные в методе ДНК-зондов называется:
+: денатурация
-: молекулярная гибридизация
-: комплементация
-: коагуляция
-: амплификация

I: КТ=3
S: Вирусные инактиваторы:
+: формалин
+: этанол
+: температура
-: желатин
-: иммуномодуляторы

I: КТ=1
S: Подавление инфекционной активности вирусов путём повреждения геномов:
+: инактивация
-: детергенция
-: адъювация
-: деструкция
-: амплификация

I: КТ=1
S: Проникновение молекул одного вещества между молекулами другого:
+: диффузия
-: агглютинация
-: преципитация
-: конъюгация
-: связывание комплемента

I: КТ=2
S: Вирусы в культурах клеток и куриных эмбрионов вызывают локальные поражения:
+: бляшки
+: оспины
-: розеолы
-: пустулы
-: везикулы

I: КТ=1
S: Островки мертвых клеток в слое живых:
+: бляшки
-: оспины
-: опухоли
-: очаги мацерации
-: области анабиозных клеток

I: КТ=1
S: Некротические узелки на ХАО куриного эмбриона:
+: оспины
-: бляшки
-: опухоли
-: очаги мацерации
-: области анабиозных клеток

I: КТ=1
S: Вызывающая инфекционный эффект у 50% зараженных тест-объектов доза вируса называется:
+: ЭД50
-: БОЕ
-: ООЕ
-: ГАЕ
-: индифферентная доза

I: КТ=1
S: Вызывающая цитопатический эффект у 50% зараженных культур клеток доза вируса называется:
+: 1-а ЦПД50
-: 1-а ЛД50
-: 1-а ЭЛД50
-: 1-а ИД50
-: 1-а ЭИД50

I: КТ=1
S: Кратность разведения вируссодержащего материала при титровании по 50%-ному инфекционному действию:
+: десятикратная
-: двукратная
-: пятикратная
-: стократная
-: однократная

I: КТ=1
S: Необходимое свойство вируса при оценке титра в ГАЕ:
+: гемагглютинирующая активность
-: патогенность
-: гемадсорбирующая активность
-: диффузионная активность
-: антигенность

I: КТ=1
S: Доза вируса агглютинирует 50% эритроцитов в равном объеме 1% суспензии и называется:
+: 1-а ГАЕ
-: 5-ть ГАЕ
-: 1-а БОЕ
-: 1-а ООЕ
-: 1-а ЛД50

I: КТ=1
S: Переписывание информации с РНК на ДНК у вирусов обеспечивает фермент:
+: ревертаза
-: транскриптаза
-: полимераза
-: синтетаза
-: лигаза

I: КТ=1
S: Денатурация двуспиральных молекул ДНК в ПЦР происходит при температуре …градусов Цельсия.
+: 95
-: 56
-: 10
-: 30
-: 37

I: КТ=2
S: Методы обнаружения двухцепочечных нуклеиновых кислот в ДНК-зондах:
+: авторадиография
+: подсчет импульсов в счетчике
-: фотоэлектроколориметрия
-: электронная микроскопия
-: иммерсионная микроскопия

I: КТ=1
S: Фермент для амплификации выбранных областей ДНК в ПЦР:
+: термостабильная ДНК-полимераза
-: ДНК-зависимая РНК-полимераза
-: обратная транскриптаза
-: ДНК-зависимая РНК-синтетаза
-: гиалуронидаза

I: КТ=1
S: ПЦР включает в себя циклически повторяющиеся процессы:
+: плавление ДНК-матрицы
+: отжиг праймеров
+: синтез ДНК
-: стимуляция
-: коагуляция

I: КТ=1
S: Искомый генетический материал за один цикл ПЦР увеличивается в:
+: 2 раза
-: 4 раза
-: 8 раз
-: 20 раз
-: 1000000 раз

I: КТ=1
S: Принцип ПЦР заключается в:
+: ферментативной амплификации ДНК in vitro
-: амплификации ДНК in vivo
-: явлении гетерогенности молекул ДНК
-: денатурации ДНК
-: экспоненциальном характере кинетики ПЦР

I: КТ=1
S: ПЦР впервые описал … .
+: Кэри Б. Мюллис
-: С.Н.Вышелесский
-: Ф.Лёффер
-: Швейниц
-: Адиль-Бей

I: КТ=1
S: ПЦР была впервые описана в … .
+: 1985 г.
-: 1990 г.
-: 1959 г.
-: 1964 г.
-: 1922 г.



I: КТ=2
S: ПЦР включает ### процесса.
+: 3

I: КТ=1
S: Денатурация двухцепочечной ДНК при нагревании реакционной смеси до 90-100?С в ПЦР:
+: плавление ДНК-матрицы
-: синтез РНК
-: отжиг праймеров
-: трансформация
-: изомеризация

I: КТ=1
S: Увеличение числа копий определённых фрагментов молекулы ДНК in vitro с помощью фермента в ПЦР:
+: амплификация ДНК
-: трансляция белка
-: транскрипция иРНК
-: денатурация белка
-: рекомбинация вирусов

I: КТ=3
S: Индикацию амплифицированных ДНК в ПЦР производят методами:
+: электрофореза с окрашиванием бромистым этидием
+: гибридизации с генными зондами
+: колориметрическим
-: вирусоскопическим
-: морфологическим

I: КТ=1
S: Метод для обнаружения различного рода нуклеиновых кислот в любом материале от больных животных:
+: метод ДНК-зондов
-: метод флуоресцирующих антител
-: метод иммуноферментного анализа
-: метод двойных антител
-: сандвич метод

I: КТ=1
S: Образование двухцепочечных молекул ДНК на матрице одной из них согласно закона комплементарности:
+: молекулярная гибридизация
-: молекулярная трансформация
-: молекулярная изомеризация
-: молекулярная рекомбинация
-: молекулярная репликация

I: КТ=1
S: Основным недостатком метода ДНК-зондов является:
+: технологическая сложность получения ДНК-зондов
-: низкая чувствительность метода
-: длительность реакции
-: необходимость в стерильной работе
-: низкая специфичность метода

I: КТ=2
S: ДНК-зонды метят:
+: радиоактивным фосфором
+: биотином
-: радиоактивным углеродом
-: плутонием
-: итрием

I: КТ=3
Q: Правильная последовательность постановки метода ДНК-зондов:
1: получение 1-цепочечного фрагмента ДНК вируса
2: метка ДНК-зонда радиоактивным фосфором
3: выделение из патматериала нуклеиновых кислот вируса
4: денатурация выделенных нуклеиновых кислот
5: контакт 1-цепочечных молекул ДНК с ДНК-зондом
6: удаление 1-цепочечных молекул нуклеиновых кислот
7: обнаружение по метке 2-цепочечных нуклеиновых кислот

I: КТ=1
S: РНГА впервые описали … .
+: Бернет и Андерсен в 1946 г.
-: Бернет и Бойдена в 1946 г.
-: Бернет и Ломарк в 1951 г.
-: Бойдена в 1946 г.
-: Бернет и Андерсон в 1972 г.

I: КТ=1
S: РНГА впервые была предложена в конце …годов .
+: 40-х
-: 30-х
-: 80-х
-: 90-х
-: 60-х

I: КТ=1
S: Кратность разведений вируссодержащего материала при титровании его в РГА:
+: двукратная
-: пятикратная
-: стократная
-: десятикратная
-: однократная

I: КТ=1
S: Необходимый титр вируса для постановки РТГА:
+: 4-е ГАЕ
-: 1-а ГАЕ
-: 2-е ГАЕ
-: 1-а ООЕ
-: 5-ть БОЕ

I: КТ=1
S: Кратность разведения сыворотки в РТГА:
+: 2
-: 5
-: 10
-: 100
-: 1

I: КТ=1
S: Если по краю агглютинированных эритроцитов есть тонкое кольцо из неагглютинированных, то оценка РНГА в крестах - … .
+: (++)
-: (+++)
-: (++++)
-: (+++++)
-: (+)

I: КТ=1
S: Если по краю агглютинированных эритроцитов есть широкое кольцо из неагглютинированных, то оценка РНГА в крестах - … .
+: (+)
-: (++)
-: (+++)
-: (-)
-: (++++)

I: КТ=1
S: Если эритроциты оседают на дно в виде «пуговки» с ровными краями то оценка РНГА в крестах - … .
+: (-)
-: (+++)
-: (++)
-: (+)
-: (++++)

I: КТ=1
S: Адсорбция антител на поверхности эритроцитов с последующей их агглютинацией в присутствии гомологичного антигена является основой метода … .
+: РНГА
-: РН
-: РСК
-: РГА
-: РТГА

I: КТ=1
S: Сенсибилизированные эритроциты исследуемые в сыворотке - необходимые компоненты для постановки … .
+: РНГА
-: РГА
-: РТГА
-: РСК
-: РН

I: КТ=1
S: Наивысшее разведение вируссодержащего материала при оценке РГА не менее чем на 2 креста… % агглютинированных эритроцитов.
+: 50
-: 25
-: 75
-: 10
-: 15

I: КТ=1
S: Соединение эритроцитов с поверхностью поражённых вирусом клеток - это … .
+: гемадсорбция
-: гемагглютинация
-: гемолиз
-: гемодинамика
-: гемофилия

I: КТ=1
S: Гемадсорбция основана на… .
+: родстве рецепторов клетки и вируса
-: электростатическом взаимодействии
-:образование комплекса антиген + антитело
-: принципе комплементарности
-: связывании комплемента